Учебно-методический комплекс дисциплина: молекулярная биология и медицинская генетика специальность общая медицина

Вид материалаУчебно-методический комплекс

Содержание


4. Форма выполнения
Структура реферативной работы
3) введение
5) заключение
Требования к оформлению проектной работы
6. Сроки сдачи
Критерии качества
Полнота раскрытия темы и использования источников
Умение обобщить материал и сделать краткие выводы
Иллюстрации, их информативность
Соответствие структуры и оформления предъявляемым требованиям
1. Тема № 2. Особенности генетического аппарата вирусов. ДНК-содержащие и РНК-содержащие вирусы
4. Форма выполнения
Структура реферативной работы
3) введение
5) заключение
6. Сроки сдачи
Критерии качества
Полнота раскрытия темы и использования источников
Умение обобщить материал и сделать краткие выводы
...
Полное содержание
Подобный материал:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12

2008 год




Обсуждено и утверждено на заседании кафедры от «_30_»_мая__ 2008 г, протокол №_16___


Заведующий кафедрой, профессор Куандыков Е.У.


1. Тема № 1. Теломеры. Теломеразная активность


2. Цель: Изучить механизмы восстановления (дорепликации) концевых участков дочерней цепи ДНК.

3. Задания:

1. Строение и функции теломер и теломеразы.

2. Экспрессия теломеразы в нормальных клетках человека.

3. Активность теломеразы в опухолевых клетках человека.

4. Теломераза и старение.


4. Форма выполнения: реферативная и/или проектная работа.

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


Требования к оформлению проектной работы:

а) презентация составляется с использованием программы «Microsoft Power Point»;

б) количество слайдов должно быть не более 10-15; слайды не должны быть загружены текстовым материалом;

в) презентация должна быть доступна к восприятию;

г) на последнем слайде указывается библиография.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы молекулярной биологии».


7. Критерии оценки: по 5-ти балльной системе.


Критерии качества


0 баллов

2 балла

3 балла

4 балла

5 баллов

Соответствие содержания работы теме и поставленным задачам

Работа не соответствует теме

Содержание работы частично соответствует теме

Содержание работы по основным параметрам соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы полностью соответствует теме и поставленным задачам

Полнота раскрытия темы и использования источников

Тема не раскрыта

Тема не раскрыта, источников литературы использовано мало или не соответствуют выбранной теме

Тема раскрыта не полностью, использованных литературных источников не достаточно

Тема раскрыта, однако некоторые положения требуют уточнения.

Тема полностью раскрыта, использованы современные источники литературы в достаточном количестве

Умение обобщить материал и сделать краткие выводы


Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа имеет внутреннее единство, но нет взаимосвязи разделов, выводов нет или они четко не сформулированы

Литературный материал обобщен, каждый раздел является логическим продолжением предыдущего, работа имеет выводы

Литературный материал полностью обобщен, разделы взаимосвязаны, работа имеет выводы

Иллюстрации, их информативность

Работа не содержит иллюстрационного материала

Работа не содержит иллюстрационного материала

Иллюстрации не соответствуют или мало информативны

Иллюстрации соответствуют, информативны


Иллюстрации соответствуют, информативны


Соответствие структуры и оформления предъявляемым требованиям

Не соответствует

Не соблюдены основные требования к оформлению реферата

Основные требования к оформлению соблюдены

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям


8. Литература:
  1. Биохимия, № 62, 1997.
  2. Военно-медицинский журнал, № 11, 2000.
  3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006.
  4. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.
  5. Российский онкологический журнал, № 2, 2003.
  6. Соросовский образовательный журнал, № 12, 1998.



9. Контроль:

1. Структурно-функциональная организация теломеры и теломеразы.

2. Основные положения проблемы концевой недорепликации.

3. Теломерная теория старения.


1. Тема № 2. Особенности генетического аппарата вирусов. ДНК-содержащие и РНК-содержащие вирусы


2. Цель: Изучить молекулярные механизмы патологических процессов, обусловленных вирусной инфекцией.


3. Задания:

1. Природа вирусов.

2. Генетический паразитизм вирусов.

3. Молекулярные механизмы, обусловленные вирусной инфекцией: опухолевая

трансформация клеток, ВИЧ-инфекция, резистентность бактерий.


4. Форма выполнения: реферативная работа.


5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Молекулярная биология клетки».


7. Критерии оценки: по 5-ти балльной системе.


Критерии качества


0 баллов

2 балла

3 балла

4 балла

5 баллов

Соответствие содержания работы теме и поставленным задачам

Работа не соответствует теме

Содержание работы частично соответствует теме

Содержание работы по основным параметрам соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы полностью соответствует теме и поставленным задачам

Полнота раскрытия темы и использования источников

Тема не раскрыта

Тема не раскрыта, источников литературы использовано мало или не соответствуют выбранной теме

Тема раскрыта не полностью, использованных литературных источников не достаточно

Тема раскрыта, однако некоторые положения требуют уточнения.

Тема полностью раскрыта, использованы современные источники литературы в достаточном количестве

Умение обобщить материал и сделать краткие выводы


Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа имеет внутреннее единство, но нет взаимосвязи разделов, выводов нет или они четко не сформулированы

Литературный материал обобщен, каждый раздел является логическим продолжением предыдущего, работа имеет выводы

Литературный материал полностью обобщен, разделы взаимосвязаны, работа имеет выводы

Иллюстрации, их информативность

Работа не содержит иллюстрационного материала

Работа не содержит иллюстрационного материала

Иллюстрации не соответствуют или мало информативны

Иллюстрации соответствуют, информативны


Иллюстрации соответствуют, информативны


Соответствие структуры и оформления предъявляемым требованиям

Не соответствует

Не соблюдены основные требования к оформлению реферата

Основные требования к оформлению соблюдены

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям


8. Литература:

1. Албертс Б. и др. Молекулярная биология клетки. М., 1986, том 2.

2. Зинченко В.И., Паруль Д.А. Основы молекулярной биологии вирусов и антивирусной терапии М., 2005.

3. Купринская А.Г., Ждемов В.М. Молекулярные основы патогенности вирусов. М., 1991.

4. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

5. Тейлор Д., Грин Н., Стаут У., Биология. М., 2001, том 1.


Интернет:
  1. Lechebnic.Info / 7-3.php – 50 k
  2. ссылка скрыта
  3. Biology.asv u.ru/page?id=72-22k
  4. ссылка скрыта
  5. ссылка скрыта
  6. ссылка скрыта


9. Контроль:

1. Особенности ДНК-, РНК-содержащих вирусов.

2. Классификация вирусов – возбудителей инфекций человека.

3. Патогенное действие вирусов.

4. Некоторые закономерности регуляции репродукции вирусов.


1. Тема № 3. Репарация ДНК

2. Цель: Изучить нарушения репарации ДНК и их медицинское значение в патологии человека.

3. Задания:

1. Агенты, повреждающие ДНК. Типы повреждений ДНК.

2. Репарация поврежденных оснований:


- Прямое исправление повреждений

- Эксцизионная репарация (ER)
- Эксцизионная репарация оснований (BER)
- Эксцизионная репарация нуклеотидов (NER)
- Мисмэтч репарация(MMR).

3. Репарация разрывов ДНК (одноцепочечные разрывы (SSB), двуцепочечные разрывы (DSB).


4. Конверсия гена.

5. Возрастные изменения репарации и канцерогенез.

6. Значение репарации ДНК.

7. Наследственные болезни, обусловленные нарушением репарации.


4. Форма выполнения: реферативная и/или проектная работа.

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


Требования к оформлению проектной работы:

а) презентация составляется с использованием программы «Microsoft Power Point»;

б) количество слайдов должно быть не более 10-15; слайды не должны быть загружены текстовым материалом;

в) презентация должна быть доступна к восприятию;

г) на последнем слайде указывается библиография.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Молекулярная биология клетки».


7. Критерии оценки: по 5-ти балльной системе.


8. Литература:

1. Алиханян С.И. и др. Общая генетика. М., 1985.

2. Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. М., 2001.

3. Биохимия. 1997, № 62.

4. Гайнутдинов И.К., Рубан Э.Д. Медицинская генетика. Ростов-на-Дону, 2007.

5. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.,2006.

6. Жестяников В.Д. Репарация ДНК и ее биологическое значение. Л., 1979.

7. Жимулев Н. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006.

8. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

9. Спивак И.М. Наследственные заболевания с первичными и вторичными дефектами репарации ДНК. //Цитология, 1999, т.41.


9. Контроль:

1. Типы репарации ДНК.

2. Значение репарации.


1. Тема № 4. Апоптоз

2. Цель: Изучить механизмы и последовательность процессов, приводящих к апоптозу.


3. Задания:
  1. Общие понятия об апоптозе, биологическое и медицинское значение.
  2. Типы апоптоза: апоптоз изнутри, апоптоз по команде.
  3. Молекулярно-генетические механизмы, контролирующие апоптоз.
  4. Морфология апоптоза и некроза.


4. Форма выполнения: реферативная работа.


5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Молекулярная биология клетки».


7. Критерии оценки: по 5-ти балльной системе.


Критерии качества


0 баллов

2 балла

3 балла

4 балла

5 баллов

Соответствие содержания работы теме и поставленным задачам

Работа не соответствует теме

Содержание работы частично соответствует теме

Содержание работы по основным параметрам соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы полностью соответствует теме и поставленным задачам

Полнота раскрытия темы и использования источников

Тема не раскрыта

Тема не раскрыта, источников литературы использовано мало или не соответствуют выбранной теме

Тема раскрыта не полностью, использованных литературных источников не достаточно

Тема раскрыта, однако некоторые положения требуют уточнения.

Тема полностью раскрыта, использованы современные источники литературы в достаточном количестве

Умение обобщить материал и сделать краткие выводы


Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа имеет внутреннее единство, но нет взаимосвязи разделов, выводов нет или они четко не сформулированы

Литературный материал обобщен, каждый раздел является логическим продолжением предыдущего, работа имеет выводы

Литературный материал полностью обобщен, разделы взаимосвязаны, работа имеет выводы

Иллюстрации, их информативность

Работа не содержит иллюстрационного материала

Работа не содержит иллюстрационного материала

Иллюстрации не соответствуют или мало информативны

Иллюстрации соответствуют, информативны


Иллюстрации соответствуют, информативны


Соответствие структуры и оформления предъявляемым требованиям

Не соответствует

Не соблюдены основные требования к оформлению реферата

Основные требования к оформлению соблюдены

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям


8. Литература:
  1. Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. М., 2001.
  2. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.
  3. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.
  4. Фаллер Джеральд М., Деннис Шилдс. Молекулярная биология клетки. М., 2006.



9. Контроль:

1. Молекулярные механизмы клеточной гибели.

2. Морфология апоптоза и некроза.


1. Тема № 5. Основы канцерогенеза


2. Цель: Изучить современные данные о причинах и молекулярно-генетических механизмах опухолевой трансформации клеток.


3. Задания:

1. Молекулярные механизмы канцерогенеза.

2. Онкогены и их идентификация.

3. Онкогены в системе передачи сигналов.

4. Опухолевые супрессоры, их роль в злокачественной трансформации клетки.

5. ДНК-диагностика злокачественных новообразований и генотерапия рака.

6. Роль вирусов в опухолевой трансформации клеток.


4. Форма выполнения: реферативная работа.


5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Молекулярная биология клетки».


7. Критерии оценки: по 5-ти балльной системе.


Критерии качества


0 баллов

2 балла

3 балла

4 балла

5 баллов

Соответствие содержания работы теме и поставленным задачам

Работа не соответствует теме

Содержание работы частично соответствует теме

Содержание работы по основным параметрам соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы полностью соответствует теме и поставленным задачам

Полнота раскрытия темы и использования источников

Тема не раскрыта

Тема не раскрыта, источников литературы использовано мало или не соответствуют выбранной теме

Тема раскрыта не полностью, использованных литературных источников не достаточно

Тема раскрыта, однако некоторые положения требуют уточнения.

Тема полностью раскрыта, использованы современные источники литературы в достаточном количестве

Умение обобщить материал и сделать краткие выводы


Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа имеет внутреннее единство, но нет взаимосвязи разделов, выводов нет или они четко не сформулированы

Литературный материал обобщен, каждый раздел является логическим продолжением предыдущего, работа имеет выводы

Литературный материал полностью обобщен, разделы взаимосвязаны, работа имеет выводы

Иллюстрации, их информативность

Работа не содержит иллюстрационного материала

Работа не содержит иллюстрационного материала

Иллюстрации не соответствуют или мало информативны

Иллюстрации соответствуют, информативны


Иллюстрации соответствуют, информативны


Соответствие структуры и оформления предъявляемым требованиям

Не соответствует

Не соблюдены основные требования к оформлению реферата

Основные требования к оформлению соблюдены

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям


8. Литература:
  1. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.
  2. Георгиев Г.П. Молекулярно-генетические подходы к терапии рака. // Вестник РАН,1998, т.68, № 5.
  3. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.
  4. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006.
  5. Копнин Е.А. Мишени действия онкогенов и опухолевых супрессоров – ключ к пониманию базовых механизмов канцерогенеза // Биохимия, 65, 2000.
  6. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.



9. Контроль:
  1. Какие типы генов имеют отношение к онкогенезу.
  2. Способы изменения генома клетки.
  3. Идентификация онкогенов.
  4. Примеры вирусного онкогенеза.
  5. Механизм активации протоонкогенов.



1. Тема № 6. Основы генетической инженерии


2. Цель: Изучение основных принципов и методов генно-инженерной технологии и их применение в медицине.


3. Задания:
  1. Выделение ДНК заданного гена из генома.
  2. Перенос генов в клетки других организмов.
  3. Трансгенные растения.
  4. ДНК-диагностика.
  5. Генотерапия наследственных заболеваний.


4. Форма выполнения: составление глоссария.

  1. Aльтернативный сплайсинг –______________________________

___________________________________________________________
  1. Амплификация – _________________________________________

___________________________________________________________
  1. Антиген – ______________________________________________

___________________________________________________________
  1. Бактериофаг – ­­­­­­­­­­­___________________________________________

___________________________________________________________
  1. Вектор –________________________________________________

___________________________________________________________
  1. Генетический код­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­ –______________________________________

___________________________________________________________
  1. Генная инженерия –_____________________________________

___________________________________________________________
  1. Ген – __________________________________________________

___________________________________________________________
  1. Геном – ________________________________________________

___________________________________________________________
  1. Генная терапия – ­­­­­­­­­­­­­­­______________________________________

___________________________________________________________
  1. ДНК-полимеразы – ______________________________________

___________________________________________________________
  1. Интрон – ______________________________________________

___________________________________________________________
  1. Клонирование ДНК – ­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­____________________________________

__________________________________________________________
  1. Картирование – ________________________________________

___________________________________________________________
  1. кДНК – ________________________________________________

___________________________________________________________
  1. Код генетический – ____________________________________

___________________________________________________________
  1. Кодон (триплет) – _____________________________________

___________________________________________________________
  1. Лигаза – ______________________________________________

____________________________________________________________
  1. «Липкие» концы – _______________________________________

____________________________________________________________
  1. Комплементарность – ____________________________________

____________________________________________________________
  1. Локус – ________________________________________________

____________________________________________________________
  1. Метилирование – ________________________________________

____________________________________________________________
  1. Маркер ДНК – ___________________________________________

____________________________________________________________
  1. Модификация – __________________________________________

____________________________________________________________
  1. Мутаген – ______________________________________________

____________________________________________________________
  1. Мутации – ______________________________________________

____________________________________________________________
  1. Цистрон – ______________________________________________

____________________________________________________________
  1. Нуклеотид – ____________________________________________

____________________________________________________________
  1. Гираза – _______________________________________________

____________________________________________________________
  1. Полиморфизм – __________________________________________

____________________________________________________________
  1. Промотор – _____________________________________________

____________________________________________________________
  1. Рестрикция – ____________________________________________

____________________________________________________________
  1. Рекомбинантная ДНК – ___________________________________

____________________________________________________________
  1. Плазмида – _____________________________________________

____________________________________________________________
  1. ПЦР – __________________________________________________

____________________________________________________________
  1. Сплайсинг – ____________________________________________

____________________________________________________________
  1. Сайт рестрикции – ______________________________________

____________________________________________________________
  1. Трансгенный организм – _________________________________

____________________________________________________________
  1. Трансдукция – __________________________________________

____________________________________________________________
  1. Трансформация – ________________________________________

____________________________________________________________
  1. Селективная среда – ____________________________________

____________________________________________________________
  1. Хроматин – _____________________________________________

____________________________________________________________
  1. Хроматиды – ____________________________________________

____________________________________________________________
  1. Хромосомы – ____________________________________________

____________________________________________________________
  1. Экзон – ________________________________________________

____________________________________________________________
  1. Экспрессия гена – ______________________________________

____________________________________________________________
  1. Электрофорез – _________________________________________

____________________________________________________________
  1. Ядерная наследственность – _____________________________

____________________________________________________________
  1. Эндонуклеаза – _________________________________________

____________________________________________________________
  1. Экзонуклеаза – _________________________________________

____________________________________________________________


5. Критерии выполнения:

а) изучение основных источников литературы по заданной теме;

б) обработка информации;

в) составление и оформление глосария.


Требования к оформлению глоссария:

а) объем глоссария должен включать не менее 50 терминов и определений;

б) определения должны быть полными и краткими, без дополнительных объяснений.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Молекулярная биология клетки».


7. Критерии оценки: по 5-ти балльной системе.


Критерии качества

2 балла

3 балла

4 балла

5 баллов

Соответствие формулировки к достоверному значению термина

Менее 50 % определений

50-75 %

75-90 %

90-100 %


8. Литература:
  1. Албертс Б. и др. Молекулярная биология клетки. М., 1994.
  2. Алиханян С.И., Акифьев А.П. Общая генетика. М., 1985.
  3. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.
  4. Глеба Ю.Ю. Биотехнология растений. СОРОСовский образовательный журнал, № 6, 1998.
  5. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006.
  6. Лещинская И.Б. Генетическая инженерия. № 1, 1996.
  7. Льюин Б. Гены. М., 1987.


9. Контроль:
  1. Свойства рестриктаз и их роль в трансфекции генов.
  2. Основные этапы клонирования генов.
  3. Составление генетических карт и их значение.
  4. Методы получения рекомбинантных ДНК.
  5. Современные достижения генетической инженерии в медицине.



1. Тема № 7. Трансгенные организмы, применение в медицине

2. Цель: Изучить механизмы генов в экспрессируемые системы, значение трансгенных организмов в медицине.


3. Задания:

1. Трансформация и генная инженерия.

2. Получение генов.

3. Клонирование генов. Векторы. Банк генов.

4. Трансформация эукариот.


4. Форма выполнения: реферативная работа:

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Молекулярная биология клетки».


7. Критерии оценки: по 5-ти балльной системе.


Критерии качества


0 баллов

2 балла

3 балла

4 балла

5 баллов

Соответствие содержания работы теме и поставленным задачам

Работа не соответствует теме

Содержание работы частично соответствует теме

Содержание работы по основным параметрам соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы соответствует теме и поставленным задачам

Содержание работы полностью соответствует теме и поставленным задачам

Полнота раскрытия темы и использования источников

Тема не раскрыта

Тема не раскрыта, источников литературы использовано мало или не соответствуют выбранной теме

Тема раскрыта не полностью, использованных литературных источников не достаточно

Тема раскрыта, однако некоторые положения требуют уточнения.

Тема полностью раскрыта, использованы современные источники литературы в достаточном количестве

Умение обобщить материал и сделать краткие выводы


Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа не имеет внутреннего единства, выводов нет

Работа имеет внутреннее единство, но нет взаимосвязи разделов, выводов нет или они четко не сформулированы

Литературный материал обобщен, каждый раздел является логическим продолжением предыдущего, работа имеет выводы

Литературный материал полностью обобщен, разделы взаимосвязаны, работа имеет выводы

Иллюстрации, их информативность

Работа не содержит иллюстрационного материала

Работа не содержит иллюстрационного материала

Иллюстрации не соответствуют или мало информативны

Иллюстрации соответствуют, информативны


Иллюстрации соответствуют, информативны


Соответствие структуры и оформления предъявляемым требованиям

Не соответствует

Не соблюдены основные требования к оформлению реферата

Основные требования к оформлению соблюдены

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям

Оформление реферата полностью соответствуют предъявляемым требованиям


8. Литература:

1. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.

2. Иванова В.И., Киселева Л.Л. Геномика – медицине. М., 2005.

3. Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. М., 1989.

4. Коротяев А.И., Лищенко Н.Н. Молекулярная биология и медицина. М., 1987.

5. WWW. Eco – mnepu.narod.ru.

6. WWW. Scorcher.ru

7. ссылка скрыта? Sid.

8. WWW. Soyka. Rulozd – pit/gmext.shtm.


9. Контроль:

1. Основные этапы создания генетически измененных организмов.

2. Выделение генов.

3. Генетические векторы.

4. Способы создания рекомбинативных ДНК.

5. Введение рекомбинативных ДНК в реципиентные клетки.

6. Экспрессия клонированных генов.


1. Тема № 8. Геномика, протеомика и метаболономика


2. Цель: Формирование у студентов современных представлений о структурно-функциональной организации геномов живых организмов, в т. ч. человека, генетической регуляции на молекулярном уровне процессов биосинтеза белка и обмена веществ.


3. Задания:

1. Геномика – наука о геномах.

2. Структура генома эукариот.

3. Мобильные элементы генома.

4. Протеомика – новое направление в биологии и медицине ХХI века.

5. Метаболономика и перспективы ее использования.


4. Форма выполнения – составление глоссария.

1. Аллель – _______________________________________________

___________________________________________________________

2. Амплификация – _________________________________________

___________________________________________________________

3. Антиген – ______________________________________________

___________________________________________________________

4. Базы данных – __________________________________________

___________________________________________________________

5. Библиотека генома – ____________________________________

___________________________________________________________

6. Биоинформатика –________________________________________

___________________________________________________________

7. Вектор – _______________________________________________

___________________________________________________________

8. Генетический код­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­ – _____________________________________

___________________________________________________________

9. Генная инженерия – _____________________________________

___________________________________________________________

10. Ген – _________________________________________________

___________________________________________________________

11. Геном – _______________________________________________

___________________________________________________________

12. Геномика – ­­­­­­­­­­­­­­­____________________________________________

___________________________________________________________

13. Генетическая карта – __________________________________

___________________________________________________________

14. ДНК-полимеразы – ______________________________________

___________________________________________________________

15. Генная терапия –­­­­­­­ ______________________________________

__________________________________________________________

16. Клонирование – ________________________________________

___________________________________________________________

17. кДНК – ________________________________________________

___________________________________________________________

18. Код генетический – ____________________________________

___________________________________________________________

19. Кодон (триплет) – _____________________________________

___________________________________________________________

20. Картирование – ________________________________________

___________________________________________________________

21. Клон –_________________________________________________

___________________________________________________________

22. Интрон – ______________________________________________

___________________________________________________________

23. Локус – _______________________________________________

___________________________________________________________

24. Селективный маркер –____________________________________

___________________________________________________________

25. Мультигенные семейства –_______________________________

___________________________________________________________

26. Плазмида – ____________________________________________

___________________________________________________________

27. Проект «Геном человека» – _____________________________

___________________________________________________________

28. Мутации – _____________________________________________

___________________________________________________________

29. Космида – _____________________________________________

___________________________________________________________

30. Праймер – _____________________________________________

___________________________________________________________

31. Псевдогены – __________________________________________

___________________________________________________________

32. Полиморфизм – _________________________________________

___________________________________________________________

33. ПЦР – _________________________________________________

___________________________________________________________

34. Протеомика – __________________________________________

___________________________________________________________

35. Рестриктаза – _________________________________________

___________________________________________________________

36. Рекомбинантная ДНК – __________________________________

___________________________________________________________

37. Ревертаза – ___________________________________________

___________________________________________________________

38. Репликон – ____________________________________________

___________________________________________________________

39. Сателлитная ДНК – _____________________________________

___________________________________________________________

40. Селективная среда – ___________________________________

___________________________________________________________

41. Секвенирование – ______________________________________

___________________________________________________________

42. Трансформация – _______________________________________

___________________________________________________________

43. Транспозон – __________________________________________

___________________________________________________________

44. Тандемные повторы –_____________________________________

___________________________________________________________

45. Трансдукция – _________________________________________

___________________________________________________________

46. Экзон – _______________________________________________

___________________________________________________________

47. Сравнительная геномика – ______________________________

___________________________________________________________

48. Функциональная геномика – _____________________________

___________________________________________________________

49. Экзонуклеаза – ________________________________________

___________________________________________________________

50. Эндонуклеаза – ________________________________________

___________________________________________________________

5. Критерии выполнения:

а) подбор и изучение основных источников по теме;

б) письменное оформление в виде выписок и конспектов;

в) обработка и систематизация информации;

г) составление и оформление реферата.


Требования к оформлению глоссария:

а) объем глоссария должен включать не менее 50 терминов;

б) глоссария должен быть выполнен грамотно, с четкими и полными определениями;

в) правильное оформления списка литературы.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу « Молекулярная биология клетки».


7. Критерии оценки: по 5-ти балльной системе


Критерии качества

2 балла

3 балла

4 балла

5 баллов

Соответствие формулировки к истинным

значениям термина

Менее 50 % формулировок соответствуют своим истинным значениям

50-75 %

75-90 %

90-100 %


8. Литература:

1. Алиханян С.И., Акифьев А.П. Общая генетика. М.,1985.

2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2006.

3. Дугин И. Фармакогенетика - перспективы новых технологий. М., 2001.

4. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006.

5. Льюин Б. Гены. М., 1987.

6. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

7. Сычев Д.А., Раменская Г.В. и др. Клиническая фармакогенетика. М., 2007.

8. Фогель Ф., Мотульски А.Г. Генетика человека. Том 2, М., 1989


9. Контроль: