Матер І а л и науково-практичної конференції з міжнародною участю 1-2 березня 2007 року Під загальною редакцією проф. Малого В. П., проф. Кратенко І. С. Харків 2007
Вид материала | Диплом |
СодержаниеГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ПРИ ГЕПАТИТЕ С У ДЕТЕЙ Голобородько Н.В., Ключарева А.А., Клецкий С.К. |
- Під загальною редакцією проф. Малого В. П. проф. Кратенко I. С. Харків 2006, 5907.56kb.
- Резолюція національної науково-практичної конференції з питань віл-інфекції/сніду, 259.41kb.
- Харківському національному університету ім. В. Н. Каразіна та 80-річчю кафедри інфекційних, 5474.32kb.
- За загальною редакцією, 1428.32kb.
- Ііі Всеукраїнській науково-практичній Інтернет-конференції з міжнародною участю «Дошкільна, 33.37kb.
- А. М. Бойко, доктор пед наук, проф, 3357.78kb.
- Іі міжнародна науковО-практична конференція, 57.44kb.
- Под общей редакцией проф. Малого В. П., проф. Кратенко И. С. Харьков 2008, 8344.22kb.
- Програма підсумкової науково-практичної конференції за міжнародною участю, 1664.98kb.
- Оналізації та перспективи розвитку (матеріали науково-практичної конференції) За загальною, 2639.43kb.
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ПРИ ГЕПАТИТЕ С У ДЕТЕЙ
Голобородько Н.В.1, Ключарева А.А.1, Клецкий С.К.2
Белорусская медицинская академия последипломного образования1, Городское патологоанатомическое бюро г. Минска2
Цель – оценить результаты гистологического исследования биоптатов печени у детей с гепатитом С (ГС).
Материалы и методы. На базе Городской детской инфекционной клинической больницы г. Минска за период 2000-2006 гг. обследован 141 ребенок с ГС (средний возраст выполнения биопсии составил mean (95%CI) 11,2 (6,8-15,6) лет), включая 9 детей с врожденным ГС (средний возраст выполнения биопсии 1,6 (0,6-2,6) лет). Диагноз врожденного ГС констатировался при выявлении сывороточной РНК ВГС у ребенка старше 2 месяцев двукратно с интервалом 2-4 месяца (тест-системы Амплисенс, Россия). Диагностика приобретенного ГС основывалась на выявлении anti-HCV (тест-системы НПО Диагностические системы, Россия), также включала определение РНК ВГС, биохимических и ультразвуковых признаков поражения печени.
Пункционная биопсия печени выполнена по Менгини, гистологические препараты окрашены гематоксилином-эозином, для выявления фиброза – по Масону или MSB. Использована методика полуколичественной оценки активности и стадии заболевания по R.G. Knodell.
Результаты. Гистологические данные при ГС у детей различного возраста (в группах до 3 лет, 4-10 лет и 11-18 лет) представлены в таблице.
Таблица
Гистологические данные при ГС у детей разного возраста
Гистологические параметры | до 3 лет (n=14) | 4-10 лет (n=47) | 11-18 лет (n=80) | ||||||||
n | % | n | % | Chi | p* | n | % | Chi | p* | ||
Активность | без активности | 3 | 21,4 | 6 | 12,8 | 0,64 | 0,4224 | 9 | 11,3 | 1,11 | 0,2924 |
минимальная | 8 | 57,1 | 23 | 48,9 | 0,29 | 0,5898 | 32 | 40,0 | 1,43 | 0,2314 | |
слабая | 2 | 14,3 | 11 | 23,4 | 0,53 | 0,4646 | 28 | 35,0 | 2,35 | 0,1251 | |
умеренная | 1 | 7,1 | 7 | 14,9 | 0,57 | 0,4508 | 11 | 13,8 | 0,47 | 0,4943 | |
выраженная | 0 | 0 | 0 | 0 | - | - | 0 | 0 | - | - | |
Стадия | фиброз 0 | 10 | 71,4 | 23 | 48,9 | 1,39 | 0,2392 | 34 | 42,5 | 4,00 | 0,0454 |
фиброз I | 4 | 28,6 | 18 | 38,3 | 0,44 | 0,5059 | 31 | 38,8 | 0,53 | 0,4674 | |
фиброз II | 0 | 0 | 4 | 8,5 | 1,28 | 0,2588 | 9 | 11,3 | 1,74 | 0,1869 | |
фиброз III | 0 | 0 | 2 | 4,3 | 0,62 | 0,4326 | 3 | 3,8 | 0,54 | 0,4615 | |
фиброз IV | 0 | 0 | 0 | 0 | - | - | 3 | 3,8 | 0,54 | 0,4615 |
* сравнение с группой детей до 3 лет
Преобладала минимальная или слабая активность процесса в печени (40,0 и 35,0% в группе 11-18 лет, 48,9 и 23,4% в группе 4-10 лет и 57,1 и 14,3% в группе до 3 лет) и отсутствие фиброза или наличие фиброза I степени (42,5 и 38,8% в группе 11-18 лет, 48,9 и 38,3% в группе 4-10 лет и 71,4 и 28,6% в группе до 3 лет). Выявлено значимо более частое отсутствие фиброза у детей первых трех лет (71,4%) в сравнении с группой 11-18 лет (42,5%, p=0,0454). Безусловно, сравнение гистологических данных проведено в независимых группах детей (т.е. не отражает естественного течения ГС в одной и той же проспективно наблюдаемой группе), а давность заболевания ГС старших детей достоверно неизвестна. Тем не менее, полученные данные могут свидетельствовать о возможности прогрессирования фиброза при ГС уже в детском возрасте. Среди 306 наблюдаемых нами детей с ГС (в возрасте от рождения до 18 лет) цирроз печени зарегистрирован только у 3 пациентов (0,98%).
Из 9 обследованных детей с врожденным ГС 5 имели минимальную активность патологического процесса в печени без фиброза, 1 – слабую активность без фиброза, 2 – минимальную активность с фиброзом I степени, 1 – слабую активность с фиброзом I степени. Итого фиброз в печени описан у 3 детей (во всех случаях I степени), признаки воспалительной активности гепатита отмечены у всех 9 детей (7 – минимальной и 2 – слабой). Отсутствие более выраженного фиброза (II-IV степеней) может быть объяснено небольшим возрастом детей к моменту выполнения пункционной биопсии печени (и, следовательно, малой давностью заболевания). Вместе с тем, факт развития фиброза I степени в печени детей раннего возраста требует организации проспективного наблюдения за ними для оценки темпов прогрессирования хронического врожденного ГС. Не выявлено корреляции между степенью гистологической активности гепатита и стадией фиброза (p=0,3226), что соответствует данным, полученным при ГС в старших возрастных группах.
Выводы:
1. При ГС у детей разного возраста (от 7 месяцев до 18 лет, n=141) гистологически преобладало отсутствие фиброза или наличие фиброза I степени. Установлено более частое отсутствие фиброза у детей первых трех лет (71,4%) в сравнении с группой детей 11-18 лет (42,5%, p=0,0454), что косвенно указывает на возможность прогрессирования ГС в детском возрасте.
2. При врожденном ГС (n=9) у 33,3% показано развитие фиброза I степени гистологически уже в возрасте до трех лет. Не выявлено корреляции между степенью гистологической активности врожденного ГС и стадией фиброза (p=0,3226).