Матер І а л и науково-практичної конференції з міжнародною участю 1-2 березня 2007 року Під загальною редакцією проф. Малого В. П., проф. Кратенко І. С. Харків 2007

Вид материалаДиплом

Содержание


ХАРАКТЕР КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В У ДЕТЕЙ С РАЗЛИЧНЫМ ФЕНОТИПОМ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ Набиева Ш.А., Ибадова Г
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ТАКТИКИ ПРИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ В и С У МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ
ГОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия», ГУЗОО «Инфекционная клиническая больница №1 имени Далматова Д.М.»
Подобный материал:
1   ...   89   90   91   92   93   94   95   96   ...   150

ХАРАКТЕР КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В У ДЕТЕЙ С РАЗЛИЧНЫМ ФЕНОТИПОМ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ

Набиева Ш.А.1, Ибадова Г.А.2

НИИ эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний, Узбекистан1, Институт усовершенствования врачей, Узбекистан2


Целью настоящего исследования явилось: определить взаимосвязь клинического течения ОВГВ с фенотипом ацетилирования (ФА) у детей.

Нами обследовано 56 больных с диагнозом ОВГВ в возрасте от 7 до 14 лет. При анализе фенотипа ацетилирования выявлено, что из 56 больных– у 18 (32,1%) отмечалось быстрый ацетилирование (БА), у 33 (58,9%) - медленный ацетилирование (МА). В 5 (8,9%) случаях отмечался промежуточный тип. В группе с БА из 18 больных - в 14 (77,8%) случаях отмечался средне-тяжелое, у 4 (22,2%) тяжелое течение болезни. В 16 (88,9) случаях отмечалась острая желтушная, у 2 (11,1%) - безжелтушная форма ОВГВ. В группе у детей с МА из 33 больных - в 17 (51,5%) случаях отмечался средне-тяжелое, у 16 (48,5%) тяжелое течение болезни. У всех больных с МА отмечалась острая желтушная форма болезни.

Таблица

Частота некоторых клинических симптомов ОВГВ у детей в зависимости от ФА (n=51)

Симптомы

БА n=18

МА n=33


Р

Абс

%

Абс

%

Слабость

18

100±0,1

33

100±0,1

>0,05

Вялость

9

50,0±12,1

20

61,0±8,6

>0,05

Головной боль

2

11,1±7,6

10

30,0±8,1

>0,05

Тошнота

13

72,2±11,0

27

82,0±6,8

>0,05

Повышение температуры тела

4

22,2±10,1

8

24,2±7,6

>0,05

Недомогания

10

55,5±12,0

20

61,0±8,6

>0,05

Боль в суставах

7

38,9±11,8

13

39,4±8,6

>0,05

Плохой сон

6

33,3±11,4

10

30,0±8,1

>0,05

Зев гиперемирован

13

72,0±11,0

26

79,0±7,2

>0,05

Желтушность

16

88,9±7,6

33

100±0,1

>0,05

Холурия

14

77,8±10,0

31

93,9±4,2

>0,05

Ахолия

13

72,0±11,0

23

69,7±8,1

>0,05

Холестаз

8

44,4±12,0

24

72,2±7,9

<0,05

Частота встречаемости различных ацетиляторных фенотипов характеризовалась преобладанием МА, что может свидетельствовать о предрасположенности лиц с МА к заболеванию ОВГВ. У больных с МА болезнь протекала тяжелее и продолжительнее, с преобладанием холестатического синдрома, по сравнению с больными с БА.


СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ТАКТИКИ ПРИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ В и С У МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ

Навроцкий А.Н.1, Сафонов А.Д.1, Руденко С.А.2

ГОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия»1, ГУЗОО «Инфекционная клиническая больница №1 имени Далматова Д.М.»2


Различные формы острого и хронического течения вирусных гепатитов (ВГ) являются наиболее широко распространенными профессиональными заболеваниями медицинских работников, занимая одну из ведущих позиций среди ежегодно регистрируемых в России профессиональных болезней медицинского контингента [В.В. Косарев, 1998; Г.Г. Онищенко, 2002; В.И. Покровский, 2003]. Нормативные документы [Приказ МЗ СССР №408 от 12.07.1989 г.; СП 3.1.958-00 от 1.02.2000 г.] устанавливают требования к организации и проведению, прежде всего, противоэпидемических и гигиенических мероприятий при ВГ. Вопросы планирования и реализации лечебно-диагностической тактики в случаях инфицирования возбудителями ВГ медицинских работников раскрыты недостаточно.

Лечебно-диагностическая тактика при ВГ у медицинских работников должна преследовать выполнение следующих задач:

- выявление заболевания;

- установление клинико-биохимической и вирусологической активностей;

- определение показаний для госпитализации и/или проведения противовирусной терапии.

Анализ клинического течения хронических ВГ у наблюдаемых нами медицинских работников (n=60) показал, что у 47,7% человек заболевание было выявлено путем обнаружения серологических маркеров ВГ (HBsAg, a-HBcore, a-HCV) при ежегодном профилактическом тестировании с наблюдающимся затем латентным периодом до появления клинической симптоматики. В анамнезе у 13,6% пациентов отмечался острый ВГ и в 38,7% случаев наблюдались различные жалобы и/или изменения при лабораторно-инструментальных исследованиях, которые расценивались как первые проявления болезни. На момент обследования нарушение самочувствия отмечали 2/3 пациентов и не испытывали субъективного дискомфорта около 1/3 заболевших.

Иммунносерологическое обследование, по нашему мнению, должно проводится у всех принятых на работу и, прежде всего, у сотрудников с симптомокомплексом поражения печени. В дальнейшем с кратностью не реже 1 раза в год – у медработников с отрицательными результатами предыдущего обследования.

Из числа лиц с манифестным течением заболевания повышение активности АлАТ более чем в два раза наблюдалось в 66,7% случаев, в том числе в 30,3% – в пять раз и более. У медицинских работников с субъективно-бессимптомным течением заболевания на момент обследования повышение активности АлАТ более чем в 2 раза наблюдалось у 61,8% человек, в том числе у 25,0% – в пять раз и более.

Оценку клинико-биохимической активности заболевания следует проводить у всех лиц с положительными результатами обследования на маркеры ВГ в ИФА. При выявлении повышения активности АлАТ до двух норм и отсутствии жалоб рекомендуется диспансерное наблюдение с повторными обследованиями не реже 1 раза в 6 мес. Превышение показателя АлАТ выше двух норм и/или ухудшение самочувствия является показанием для госпитализации в гепатологическое отделение.

Активная вирусная репликация нами установлена у 61,9±7,49% медицинских работников с маркерами инфицирования вирусом гепатита С и у 48,5±8,70% с маркерами вируса гепатита В. Значительное число случаев внутри данной группы обусловили медицинские работники с нормальными значениями или минимальными изменениями активности аминотрансфераз (45,0±7,87%). В большей степени это характерно для субъективно-бессимптомных (66,7±14,21%), чем манифестных вариантов течения заболевания (35,7±9,22%).

Оценка репликативной активности вирусов у медработников с впервые выявленными в ИФА скрининговыми маркерами ВГ проводится в амбулаторных или стационарных условиях. При HBV-инфицировании на первом этапе кровь исследуется на наличие HBeAg и a-HBe. Негативный результат обследования на HBeAg при обнаружении a-HBe диктует необходимость проведения ПЦР с целью выявления нуклеопротеинов вируса для исключения инфицирования HBVe- штаммом. В отсутствии маркеров репликации осуществляется активное наблюдение, заключающееся в регулярном исследовании клинико-биохимической и репликативной активностей, проведении курсов гепатопротективной терапии; а при клинической манифестации рекомендуется госпитализация без назначения противовирусной терапии (ПВТ). Наличие маркеров репликации, вне зависимости от клинико-биохимической активности, ставит вопрос о начале ПВТ (как правило, в стационарных условиях). Повторное исследование на наличие маркеров репликации проводится в соответствии с протоколом ПВТ, а при отсутствии лечения противовирусными средствами – 1 раз в год. Опыт работы национальных служб здравоохранения США и Великобритании показывает, что для медицинских работников, в сыворотке которых определяется HBeAg или 10³ и более копий нуклеопротеинов вирусов гепатитов В и С, следует вводить ограничения к выполнению инвазивных процедур [CDC, 2001; HSC 2000/0207, 2000; HSC 2002/010, 2002].

Дополнительными показаниями к проведению ПВТ (особенно при латентном течении заболевания) являются степень гистологических изменений по результатам пункционной биопсии и уровень качества жизни, при условии приверженности к лечению и отсутствии противопоказаний к назначению противовирусных препаратов. Гистологическое исследование, проведенное у медицинских работников с клинически выраженным и субъективно-бессимптомным течением заболевания со средней длительностью процесса 80,3 и 27,8 мес, соответственно, выявило наличие явлений фиброза печеночной ткани как в случаях манифестного, так и в случаях субъективно-бессимптомного течения заболевания.

Выполнение поставленных задач способствует раннему выявлению инфицированных сотрудников, выделению групп, подлежащих стационарному обследованию и лечению, в т.ч. противовирусными средствами, снижению эпидемиологической значимости лечебно-профилактических учреждений как резервуара инфекции, а инфицированных медицинских работников как источников заражения пациентов.