Матер І а л и науково-практичної конференції з міжнародною участю 1-2 березня 2007 року Під загальною редакцією проф. Малого В. П., проф. Кратенко І. С. Харків 2007

Вид материалаДиплом

Содержание


ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ МАРКЕРОВ HBV У ДОНОРОВ КРОВИ В УЗБЕКИСТАНЕ Хайитов Р.Х., Бабаходжаев С.Н., Гулямов Н.Г., Ахмедова Х.Ю.
ЗНАЧЕНИЕ L- АРГИНИНА - NO СИСТЕМЫ ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ С Халикова Ш.А., Даминова М.Н., Закирходжаев А.Х.
Подобный материал:
1   ...   134   135   136   137   138   139   140   141   ...   150

ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ МАРКЕРОВ HBV У ДОНОРОВ КРОВИ В УЗБЕКИСТАНЕ

Хайитов Р.Х., Бабаходжаев С.Н., Гулямов Н.Г., Ахмедова Х.Ю.

НИИ эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний МЗ РУз


Сегодня нет оснований считать Республику Узбекистан исключением в плане заражения реципиентов HBV в результате инфузий донорской крови и ее компонентов. В связи с этим высокую актуальность приобретает выявление и устранение причин заражения людей через донорскую кровь и ее компоненты. Немаловажное значение имеет выявление частоты инфицированности HBV потенциальных доноров крови из различных регионов Узбекистана.

С этой целью в рамках Гранта А-9-391 ГКНТ РУз нами на основании данных Дорожной станции переливания крови (ДСПК) ГАЖК «Узбекистон темир йуллари» проведен анализ результатов ИФА-тестирования доноров крови на предмет зараженности HBV за период 2003-2005 гг. В общей сложности за 3 года ИФА-тестированию была подвержена кровь 6328 доноров из различных регионов Узбекистана. У всех обследуемых в анамнезе отсутствовали какие-либо данные о перенесенных или имеющихся HBV-инфекциях.

Тестирование доноров базировалось на выявлении в сыворотке крови маркеров HBV – HBsAg методом ИФА. Из общего числа обследованных за 3 года в крови у 186 (2,93%) доноров были первично выявлены маркеры HBV и в общей сложности в последующем была забракована заготовленная кровь от 186 (2,93%) доноров.

Анализ частоты первичного выявления маркеров HBV в крови доноров из различных регионов Узбекистана выявил следующее. Наиболее высокая частота выявления маркеров HBV отмечается у доноров из г. Кунграда (Республика Каракалпакстан) – у 11,76%, из г. Хаваст (Сырдарьинская область) – у 5,74%, из г. Карши (Кашкадарьинская область) – у 4,58%, из г. Коканд (Ферганская область) – у 4,42% и из г. Самарканд – у 4,34% доноров. Наименьшая частота выявления маркеров HBV отмечено у доноров из г. Ташкента – у 1,90%, а также из г. Бухара – у 2,50% и из г. Андижан – у 2,64% доноров.

Изучение частоты выявления маркеры HBV в крови доноров по годам существенных закономерностей её изменений не выявило. Так, в 2003, 2004 и 2005 гг. частота выявления HBV у доноров по республике составила в среднем 4,58%, 2,62% и 2,20% соответственно.

Итак, в республике Узбекистан у потенциальных доноров крови суммарная частота первичного выявления маркеров HBV составляет в среднем более 2,93%. Пока нет оснований считать эти показатели отражающими истинные показатели частоты зараженности HBV населения или потенциальных доноров крови в республике, так как в них не учтены возможные ложноотрицательные или другие ошибочные результаты ИФА, которые могут являться причиной заражения реципиентов HBV-инфекцией при инфузии донорской крови и ее компонентов.


ЗНАЧЕНИЕ L- АРГИНИНА - NO СИСТЕМЫ ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ С

Халикова Ш.А., Даминова М.Н., Закирходжаев А.Х.

Ташкентский педиатрический медицинский институт


В последние годы в гепатологии представляет большой интерес изучение влияния аминокислотного спектра сыворотки крови на метаболические процессы в печени при вирусном гепатите С.

Цель исследования – изучить аминокислотный спектр сыворотки крови больных ОВГС.

Обследовано 26 больных в возрасте от 4 до 14 лет с ОВГС (11 мальчиков и 15 девочек) поступивших в 5 детскую инфекционную больницу. Контрольная группа включала 20 здоровых детей соответствующего возраста и пола. Из 26 больных у 5(19,2% больных было в легкой, у 14(53,8%) в среднетяжёлой и у 7(26,9%) в тяжёлой форме.

Анализ эпидемиологического анамнеза показал, что в большинстве случаев 18(69,2%) – заражение ОВГС было обусловлено различными парентеральными вмешательствами (парентеральные процедуры, операции, лечение у стоматолога, переливание крови и препаратов крови). Анализ частоты сопутствующих заболеваний показал, что наиболее частой патологией являлись заболевания желудочно-кишечного тракта у больных, гипохромная анемия, у многих преморбитный фон был отягощён частыми ОРВИ.

Диагноз ОВГС и форма тяжести устанавливались по совокупности клинико-эпидемиологических данных, анамнеза, серологического и лабораторно-инструментального исследования. Анти HCV определяли методом ИФА с помощью тест систем «Human» (Германия).

Дифференциальная диагностика включала также выявление Ig MAT к вирусу гепатита А. Специфические серологические диагностические тесты включали определение HBSAg , Анти HBS, анти-НВe. НВe Аg, анти НВe и анти-НDV с помощью радиоиммунного анализа с использованием тест-систем «Радиопрепарат ИЯФ РУз», «Abbott», США и наборов ДИА- Plus (Швейцария).

Аминокислотный состав сыворотки крови исследовали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Эти показатели сравнивали с данными контрольной группы.

Результаты исследования выявили достоверное понижение содержания глутамата (153,91 ± 5,45) в сыворотке крови ОВГС (p<0,05) по сравнению с контрольными данными. В то же время уровень аргинина в 3,9 раза (1053,12 ±14,72) по сравнению с контрольными данными достоверно повышался и зависел от степени тяжести патологического процесса. (табл.1).

Таблица 1

Содержание аминокислот в сыворотке крови ОВГС у детей (нмоль\мл)

Аминокислоты

ОВГС n=26

Контрольная группа N=20

Аргинин

1053,12 ±14,72××

567,46 ±2,44

Гистидин

2612,3 ±44,32××

1974,48 ±2,45

Аспартат

611,25 ±4,01×××

429,46 ±2,44

Глутамат

153,91 ±5,45×××

425 ±2,45

Глицин

473,31 ±16,31××

339,5 ±2,27

* достоверность различий с данными контрольной группы (p<0,05)

Уровень аргинина зависел от степени тяжести ОВГС и резко повышался при тяжёлом течении ОВГС (1601,23±12,35). Следует отметить, что уровень аспартата был несколько увеличен (611,25±4,01) (p<0,05), тогда как уровень глицина увеличивался, но в меньшей степени (473,31± 16,31) (p<0,05). Было установлено, что уровни полузаменимых аминокислот (аргинина и гистидина) нарастают уже в начале заболевания: аргинина в 3 раза(p<0,04), гистидина- в 2 раза (p<0,02) по сравнению с контрольными данными и положительно корригируют между собой ( r=0,5 ; p<0,02).

Следует отметить, что концентрация аминокислот в начале заболевания ОВГС имеет достоверные положительные корреляции между уровнями повышения глутамата и аспартата (r=0,6; p<0,05), а также глутамата и глицина (r=0,57; p<0,05).

При сравнительном анализе концентраций аминокислот в начале заболевания ОВГС в зависимости от исходной тяжести состояния больных выявлено значительное преобладание уровня аргинина(p<0,05), и гистидина (p<0,05), а также значительное снижение уровня глутамата (p<0,05) в группе тяжёлых и крайне тяжёлых больных ОВГС, по сравнению с таковыми у больных лёгкой и средней тяжести ОВГС.

Достоверных различий между интегральными показателями этих аминокислот у тяжёлых и крайне тяжёлых больных не выявлено (p>0,05).

Таким образом, достоверное увеличение концентрации уровня аргинина в сыворотке крови может иметь важное прогностическое значение для определения характера и течения ОВГС.