Geum.ru

Дипломная работа

  • 18761. Синтез галогенорганических соединений. Реакция галоформного расщепления
    Химия
  • 18762. Синтез ЖК. Дендримеры
    История

    В отличие от нетипичного поведения дендримеров, описанного выше, термические свойства дендримеров хорошо коррелируют с их линейными аналогами [2]. Например, изменение температуры стеклования в зависимости от молекулярного веса и количества концевых групп подчиняется модифицированной теории свободного объёма концов цепи [4]. Совсем недавно вышла работа Х. Штуца , посвящённая температуре стеклования дендритных полимеров. В ней отмечается, что Tg денримеров является только функцией номера генерации дендритной ветви, но не зависит от количества этих ветвей, приходящихся на одну молекулу, и, следовательно, от молекулярного веса всей молекулы. Кроме того, в отличие от обычных полимеров, природа и количество концевых групп оказывает значительное влияние на температуру стеклования дендритных полимеров [4]. Это происходит потому, что доля концевых групп не становится исчезающе мала на определённом этапе конверсии, как это происходит с обычными полимерами, а приближается к постоянному довольно значительному числу (і50 %). Следовательно, их химическая природа влияет на температуру стеклования. И, наконец, главный вывод этой работы: благодаря тому, что концевые группы и разветвления оказывают противоположное влияния на Tg и компенсируют друг друга в большой степени, разница между температурой стеклования линейных и дендритных полимеров оказывается незначительной.

  • 18763. Синтез замещенных пирролов
    Разное

    Для получения максимального выхода 2,5-диметил-3-нитро-4-этоксикарбонилпиррола (7) оптимизировали условия проведения реакции. Во-первых, был осуществлен подбор растворителя. Были изучены следующие растворители диэтиловый эфир, ацетонитрил и ДМФА. В диэтиловом эфире реакция вовсе не начиналась. Низкие выходы (20%) получались и при использовании ДМФА+мочевина (мочевина добавляется для увеличения растворимости исходного реагента), что объясняется сложностью выделения полученного продукта, так как реакционную смесь обрабатывали водой, чтобы избавиться от ДМФА, а продукт, хорошо растворяющийся в воде, трудно затем из нее извлекался. В итоге, оптимальным растворителем оказался ацетонитрил. Во-вторых, изучали влияние температуры на ход процесса. Попытки проведения реакции при 0º и при комнатной температуре не принесли результата, тогда как при кипячении реакция проходит. Оптимальным временем проведения реакции оказалось 2 часа при кипячении, так как дальнейшее увеличение времени реакции не улучшило результат. Таким образом, наибольшие выходы (47%) в этой реакции удалось получить при кипячении 3-йод-2,5-диметил-4-этоксикабонилпиррола (6) с нитритом серебра в ацетонитриле в течение 2 часов в темноте, так как соли серебра под действием света разлагаются. Далее реакционную массу отфильтровывали от соли серебра и продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле в системе растворителей петролейный эфир:этилацетат (1:1). Полученное вещество было охарактеризовано с помощью ИК-, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. В ИК-спектре продукта помимо полос N-H (3310 см-1), С=О (1680 см-1) и С-О (1020 см-1 и 1110 см-1) присутствующих в исходном соединении появились интенсивные полосы, характерные для колебаний N=О (1680 и 1600 см-1) и C-N (1530 см-1) групп. В ПМР произошло смещение сигналов протонов метильных групп с 2,15 до 2,35-с. (3Н, СН3) и с 2,45 до 2,48-с. (3Н, СН3). В масс-спектре наблюдались пик молекулярного иона m/z = 212 (19%), а также пики устойчивых фрагментов: m/z = 166 (40%), 122 (43%), 92 (45%), 42 (100%).

  • 18764. Синтез и анализ пространственных конструкций сложной формы
    Математика и статистика

     

  • 18765. Синтез и исследование алкилсалицилатных присадок
    Химия

    Реакция алкилирования является реакцией электрофильного замещения и катализируется катализаторами кислотного типа: минеральные и органические кислоты, галогениды металлов, катионнообменные смолы, алюмосиликаты. В качестве катализаторов алкилирования фенола высшими олефинами описаны также хлораты металлов, триэтилаллюминий, молекулярный йод, фенолят алюминия и другие. Широкое применение в производстве присадок, при алкилировании фенола высокомолекулярными олефинами получила также бензолсульфокислота (далее БСК). Её каталитическая активность близка к активности H2SO4 и AlCl3. Будучи сильной кислотой, БСК не обеспечивает селективность процесса алкилирования. В её присутствии образуется около 30% диалкилфенолов, главным образом 2,6-замещённых. Существенным недостатком процесса алкилирования фенолов в присутствии растворимых катализаторов (минеральных и органических кислот, галогенидов металлов и их молекулярных соединений) является необходимость отмывки продуктов реакции от катализатора. При этом образуется значительное количество фенольных сточных вод и возникает проблема их очистки, имеют место повышенные потери продукта. Применение нейтрализующих средств, например, аммиака и удаление катализатора в виде аммонийных солей фугованием не всегда обеспечивает полную очистку продуктов алкилирования от катализатора. Указанных недостатков лишён метод алкилирования фенолов с применением гетерогенных катализаторов (катионообменные смолы, алюмосиликаты, синтетические цеолиты и др.). К тому же указанные катализаторы являются менее сильными кислотами, что в значительной мере обеспечивает селективность процесса. В настоящее время алкилирование фенола олефинами в промышленности осуществляют в реакторах колонного типа на кислотном гетерогенном катализаторе сульфокатионите КУ-2-8, представляющим собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола. В результате набухания полимера молекулы фенола и олефинов проникают внутрь зёрен, где у активных центров (сульфогрупп) протекает алкилирование. Сульфокатионит в отсутствие полярного растворителя (например, воды) не способен протонировать молекулы олефинов, а следовательно, не может катализировать реакцию алкилирования. В нашем случае среда безводная, однако роль полярного растворителя здесь играет фенол. Молекулы фенола абсорбируются катионитом, и внутри зёрен последнего происходит обмен протонами между SO3H-группой этого катионита и ОН-группой фенола. Именно этот обмен протонами и делает возможным протонирование молекул олефинов, а следовательно и протекание реакции алкилирования на сульфокатионите. Поскольку катионит лучше сорбирует фенол, чем олефины, то внутри зёрен создаётся избыток фенола, что обуславливает образование преимущественно моноалкилфенолов.Количество функциональных групп на поверхности катионита ничтожно мало, в связи с этим ионно-каталитические процессы происходят, главным образом, внутри гранул, чему способствует набухание смол в реагирующих компонентах. Повышение температуры увеличивает скорость алкилирования, что связано с ростом скорости диффузии реагентов внутрь гранул катионитов и увеличением подвижности протонов сульфогрупп. Так, при повышении температуры от 95 до 130 ºС скорость алкилирования увеличивается в 4 раза. Показано, что при повышении температуры от 130 до 150 ºС выход алкилфенолов увеличивается от 64 до 81% с повышением содержания дизамещённых. Количество последних зависит от соотношения фенола и олефинов: с повышением доли фенола образование диалкилпроизводных снижается. Продолжительность контакта реакционной смеси с катионитом определяет глубину превращения. Алкилирование проводят при температуре 120-140 ºС и мольном соотношении реагентов фенол : олефины 1,5÷2 к 1. Перед проведением реакции фенол и олефины должны быть тщательно обезвожены. Это необходимо потому, что при температуре 120-140 ºС вода гидролизует катионит с образованием серной кислоты. Выделившаяся серная кислота катализирует гомогенное алкилирование, что приводит к снижению селективности процесса и образованию кроме целевых моноалкилфенолов ещё и побочных продуктов: ди- и триалкилфенолов. Поэтому гидролиз катионита нежелателен и реагенты должны быть максимально обезвожены. 2.Получение алкилфенолята натрия.Алкилфенолят натрия получают взаимодействием алкилфенола с гидроксидом натрия. Как и всякая реакция нейтрализации, эта реакция сопровождается выделением небольшого количества тепла (до 2,4 ккал/моль).

  • 18766. Синтез и исследование логической схемы при кубическом задании булевой функции
    Математика и статистика

    1 2 3 4 5 6 78 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19ПримечанияХ Х Х Х Х Х ХХ Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х 1С(f)0 1П191 Ú 180 1Пересечение с (Сf) (*)Х Х 1 0 1 Х 1 Х 0 1 1 Х Х 0 1П180 Ú 14, 15, 17Х Х 1 0 1 Х 1 Х 0 1 1 Х Х 0 1Пересечение с (*) (**) 1Х Х 0 1 0 1П171 Ú 5, 16 1 1 1Х Х 0 1 0 1 Х 1 0 1 0 1 1 Х 0 1 0 1Пересечение с (**) (***)Х 1 Х Х 0 1 0 1 1 Х Х Х 0 1 0 1П160 Ú 8, 13 1 1 1 1 1 1Х 1 Х Х 0 1 0 1 1 Х Х Х 0 1 0 1 Х 1 Х 1 0 1 0 1 1 Х Х 1 0 1 0 1 Х 1 1 Х 0 1 0 1 1 Х 1 Х 0 1 0 1Пересечение с (***) (****)0 0 0 0 11 Х Х Х 0 1 0 1П81 Ú 1, 3, 4, 6, 70 Х 0 0 1 0 1 0 Х 0 0 1 0 1 0 Х 0 0 1 0 1 0 Х 0 0 1 0 1 0 Х 0 0 1 0 1 0 Х 0 0 1 0 11 1 Х Х 0 1 0 1 1 Х Х Х 0 1 0 1 1 1 Х 1 0 1 0 1 1 Х Х 1 0 1 0 1 1 1 1 Х 0 1 0 1 1 Х 1 Х 0 1 0 1Пересечение с (****) (*****) 1Х 0 1 Х Х 0 1 0 1П131 Ú 3, 10 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1Х 0 1 Х Х 0 1 0 1 1 0 1 Х Х 0 1 0 1 Х 0 1 Х 1 0 1 0 1 1 0 1 Х 1 0 1 0 1 Х 0 1 1 Х 0 1 0 1 1 0 1 1 Х 0 1 0 1Пересечение с (****) (*****)Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х 0Х 1 0 1 Х Х 0 1 0 1 Х Х 0 1 Х Х 0 1 0 1П100 Ú 7, 9Х Х 1 Х 1 Х Х Х Х 1 Х 1 Х 0 Х Х 1 Х 1 Х Х Х Х 1 Х 1 Х 0 Х Х 1 Х 1 Х Х Х Х 1 Х 1 Х 0 Х Х 1 Х 1 Х ХХ 1 0 1 Х Х 0 1 0 1 Х Х 0 1 Х Х 0 1 0 1 1 1 0 1 Х Х 0 1 0 1 1 Х 0 1 Х Х 0 1 0 1 Х 1 0 1 Х 1 0 1 0 1 Х Х 0 1 Х 1 0 1 0 1 1 1 0 1 Х 1 0 1 0 1Пересечение с (*****) (******)1 2 3 4 5 6 78 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19ПримечанияХ Х 1 Х 1 Х 0 Х Х 1 Х 1 Х Х Х Х 1 Х 1 Х 0 Х Х 1 Х 1 Х Х Х Х 1 Х 1 Х 0 1 Х 0 1 Х 1 0 1 0 1 Х 1 0 1 1 Х 0 1 0 1 Х Х 0 1 1 Х 0 1 0 1 1 1 0 1 1 Х 0 1 0 1 1 Х 0 1 1 Х 0 1 0 1Пересечение с (*****) (******)Х Х Х 1 Х 1 ХХ 1 0 1 Х Х 0 1 0 1П91 Ú 4, 6Х Х 1 1 1 1 Х Х Х 1 1 1 1 0 Х Х 1 1 1 1 Х Х Х 1 1 1 1 0 Х Х 1 1 1 1 Х Х Х 1 1 1 1 0 Х Х 1 1 1 1 Х Х Х 1 1 1 1 0 Х Х 1 1 1 1 Х Х Х 1 1 1 1 0 Х Х 1 1 1 1 Х Х Х 1 1 1 1 0Х 1 0 1 Х Х 0 1 0 1 Х 1 0 1 Х Х 0 1 0 1 1 1 0 1 Х Х 0 1 0 1 1 1 0 1 Х Х 0 1 0 1 Х 1 0 1 Х 1 0 1 0 1 Х 1 0 1 Х 1 0 1 0 1 1 1 0 1 Х 1 0 1 0 1 1 1 0 1 Х 1 0 1 0 1 Х 1 0 1 1 Х 0 1 0 1 Х 1 0 1 1 Х 0 1 0 1 1 1 0 1 1 Х 0 1 0 1 1 1 0 1 1 Х 0 1 0 1Пересечение с (******) (*******) 0 0 00 1 Х 0 Х 0 1П141 Ú 2, 4, 7, 11 0 0 0 0 0 0 0 0 00 1 Х 0 Х 0 1 0 1 Х 0 1 0 1 0 1 1 0 Х 0 1Пересечение с (**) (***)Х Х Х Х 0 Х Х 0 Х Х Х Х Х Х0 1 Х 0 Х 0 1 0 1 Х 0 Х 0 1П110 Ú 1, 5Х 0 Х 0 0 Х 0 0 0 Х 0 Х Х 0 Х 0 Х 0 0 Х 0 0 0 Х 0 Х Х 0 Х 0 Х 0 0 Х 0 0 0 Х 0 Х Х 00 1 Х 0 Х 0 1 0 1 Х 0 1 0 1 0 1 1 0 Х 0 1 0 1 Х 0 Х 0 1 0 1 Х 0 1 0 1 0 1 1 0 Х 0 1Пересечение с (***') (****)1 1 1 0 Х 1 0 Х 0 1П151 Ú 1, 3, 6, 121 1 1 1 1 1 1 1 10 Х 1 0 Х 0 1 0 Х 1 0 1 0 1 0 1 1 0 Х 0 1Пересечение с (**) (***)Х Х Х Х Х Х 1 Х 0 Х Х Х Х Х0 Х 1 0 Х 0 1 0 Х 1 0 Х 0 1П120 Ú 2, 71 Х 1 Х Х 1 1 1 0 1 Х Х 1 Х 1 Х 1 Х Х 1 1 1 0 1 Х Х 1 Х 1 Х 1 Х Х 1 1 1 0 1 Х Х 1 Х0 Х 1 0 Х 0 1 0 Х 1 0 1 0 1 0 1 1 0 Х 0 1 0 Х 1 0 Х 0 1 0 Х 1 0 1 0 1 0 1 1 0 Х 0 1Пересечение с (***') (****)

    • Как следует из табл. 15, ищется покрытие схемы, обеспечивающее единичное значение выходной функции. Это означает, что на выходе элемента 19 должна быть единица (соответственно, на выходе элемента 18 должен быть 0). По табл. 15 можно увидеть что значение 0 на выходе элемента 18 будет, если на выходе хотя бы одного из элементов 14, 15, или 17 будет 1. Далее осуществляется пересечение покрытия элемента 18 с покрытием элемента 19. Затем последовательно фиксируются покрытия и пересечения применительно к элементам 17, 14 и 15. Результаты пересечения покрытий отмечаются «звездочками».
    • Покрытие схемы осуществляется по ветвям. После покрытия элементов первого яруса находятся кубы множества L-экстремалей Z. В табл. 15 эти кубы выделены подчеркиванием.
    • Для большей наглядности выпишем эти кубы:
  • 18767. Синтез и исследование механизмов кривошипного пресса
    Разное

    12345678910111200.20.270.30.250.1300.10.210.310.340.22VD00.380.570.60.450.2200.20.40.610.620.4300.20.280.30.250.1300.110.220.30.330.21Vc00.370.570.60.50.2500.210.430.620.670.44Va0.300.300.300.300.300.3000.300.300.300.300.30VBA00.20.10.040.110.2400.390.240.040.220.44VDC00.10.70.050.130.0700.070.10.050.070.11?20.0030.0020.0270.0030.00250.00130.0030.0010.00210.0030.0340.0022?30.0040.00490.007460.0080.00660.00330.0040.00280.00570.008260.00890.0058?40.0030.00380.00570.00610.00450.00220.0030.0020.0040.00610.00620.0043

  • 18768. Синтез и исследование функциональных свойств комплексных полифункциональных присадок
    Химия

    Перегонка нефти при атмосферном давлении удаляет из неё бензин и дистиллятные компоненты топлива, оставляя мазут, который содержит смазочные масла и гудрон. Дальнейшая перегонка под вакуумом даёт так называемые «вакуумные дистилляты» в верхней части колонны и гудрон в виде остатка. Простая обработка серной кислотой, известью и отбеливающей глиной превращает дистилляты в приемлемые по качеству продукты с низким индексом вязкости. Для производства продуктов с высоким и средним индексом вязкости необходимо использовать определенные виды экстракции растворителями, отделяющими окрашенные, нестабильные и имеющие низкий индекс вязкости компоненты. На конечном этапе проводят депарафинизацию масла (то есть удаляют из него парафины) для получения продукта с температурой застывания от минус 10 ºС до минус 20 ºС. Этот процесс осуществляется путём растворения масла в метилэтилкетоне (МЭК) с последующим охлаждением и фильтрацией [64]. Изготовитель масла может подвергнуть его финишной гидродоочистке (обработке водородом для насыщения им с целью улучшения стабильности), чтобы удалить серу, азот и окрашивающие составляющие. Этот процесс показан на приведённой ниже диаграмме.

  • 18769. Синтез и противомикробная активность гидразонов акридона
    Химия

    9-Хлоракридин получают на второй стадии (дезоксихлорировании), которую проводят твердофазным методом спеканием тонкорастертой смеси акридона с расчетным количеством пентахлорида фосфора при 110 130 oC в течение 2 часов. Полученный после охлаждения твердый конгломерат растирают в тонкий порошок в шаровой мельнице, который затем с помощью механической мешалки перемешивают с концентрированным раствором аммиака. Последующие фильтрование, промывка, высушивание и экстракция сухого остатка хлороформом приводят к 9-хлоракридину с выходом 65 75%. Сухой остаток после экстракции четыреххлористым углеродом представляет собой чистый акридон (получается с выходом 25 32%), который может быть повторно использован. Таким образом, общий выход 9-хлоракридина в расчете на N-фенилантраниловую кислоту составляет 83 89%.

  • 18770. Синтез и свойства новых биологически активных соединений на основе В-дикетонов нафталинового ряда
    Химия

    Наименован. веществ и их химическая формула ПДК Мг/м3Кл.Оп.Характер воздействия на организмМеры и средства первой помощиСредства индивидуальной защитыЭтанол С2Н5ОН1000 4При отравлении головокружение, тошнота, увеличение печени, снижение остроты зрения.Промывание желудка, свежий воздухФильтрующий промышленный противогаз, маркировка тары и трубопроводов с указанием на токсичностьСерная кислота H2SO41 2Пары раздражают дыхательные пути и глаза, вызывает сильные ожоги кожных покровов.Свежий воздух.Приточно-вытяжная вентиляция, следует применять индивидуальные средства защиты (защитные очки, резиновые перчатки). Ацетон CH3COCH32004Наркотическое действие, раздражение кожи.Промывание желудка, свежий воздухПриточно-вытяжная вентиляция, следует применять индивидуальные средства защиты (защитные очки, резиновые перчатки, респиратор)Соляная кислота HCl52Пары раздражают дыхательные пути и глаза, вызывает сильные ожоги кожных покровов.Промывание желудка, свежий воздухПриточно-вытяжная вентиляция, следует применять индивидуальные средства защиты (защитные очки, резиновые перчатки, респиратор)Толуол С6Н5СН3503Оказывает вредное воздействие на кровь, органы дыхания, нервные клеткиСвежий воздух Местные вытяжные устройства и общая вентиляция

  • 18771. Синтез науки и искусства в культуре итальянского Возрождения (на примере творчества Леонардо да Винчи)
    Культура и искусство

     

    1. Алпатов, М.В. Художественные проблемы итальянского Возрождения / М.В. Алпатов. М.: Искусство, 1976. 288 с.
    2. Алпатов, М.В. и др. Искусство: Кн.для чтения / Сост. акад. Алпатов. 3-е изд. - М.: Просвещение, 1969. 544 с.
    3. Аршинов, В. И., Буданов В.Г. Когнитивные основания синергетики // Синергетическая парадигма. Нелинейное мышление в науке и искусстве. М.: Прогресс-традиция, 2002. С. 67-108.
    4. Базен, Ж. История истории искусства: От Вазари до наших дней: Пер. с фр. / Под ред. Ц.Г. Арказяна. М.: Прогресс-Культура, 1994. 528 с.
    5. Баткин, Л.М. О своеобразии мышления Леонардо да Винчи: «примеры» и «правила» // Вопросы истории естествознания и техники, 1986, № 4. С. 116-125.
    6. Баткин, Л.М. Итальянское Возрождение в поисках индивидуальности / Отв. Ред. С.С. Авиринцев. М.: Наука, 1989 272 с.
    7. Баткин, Л.М. Итальянское Возрождение как исторический тип культуры: Науч. докл. д-ра ист. наук / АН СССР, Ин-т всеобщ. истории. М., 1991. 46 с.
    8. Баткин, Л.М. Итальянское Возрождение: проблемы и люди / Л.М. Баткин. М.: Российск. гос. гуманит. ун-т, 1995. 448 с.
    9. Баткин, Л.М. Леонардо да Винчи и особенности ренессансного творческого мышления / Л.М. Баткин. М.: Искусство, 1980 415 с.
    10. Безелянский Ю.Н. Улыбка Джоконды: Книга о художниках. М.: ОАО Издательство «Радуга», 2000. 320 с.
    11. Березкин, А.В. Интерпретация модели общественного устройства в миропонимании человека эпохи Возрождения // Человек: опыт комплексного исследования. Владивосток, 1988. С. 135-139.
    12. Бицилли, П.М. Место Ренессанса в истории культуры / П.М. Бицилли. СПб.: Мифрил, 1996. 258 с.
    13. Богат, Е.М. Мир Леонардо: Философский очерк в 2-х книгах / Предисл. В.Л. Рабиновича; Художн. В.А. Белан. М.: Дет лит., 1989. Кн. 1. 254 с.: ил. (Люди. Время. Идеи).
    14. Бореев, Ю.Б. Эстетика: В 2 т. 5-е изд. Смоленск: Русич, 1997. 640 с.
    15. Брагина, Л.М. Оценка труда в гуманистической этике итальянского Возрождения // Организация труда и трудовая этика. М., 1993. С. 120-131
    16. Бурхард, Я. Культура Возрождения в Италии / Я. Бурхард. М.: Юрист, 1996.- 591 с.
    17. Вазари, Дж. Жизнеописание Леонардо да Винчи / Пер. с ит. А. Венедиктова, А. Габричевского. М.: Изд-во Эксмо, 2006. 640 с.: ил. (Зарубежная классика).
    18. Вазари, Дж. Жизнеописания наиболее знаменитых живописцев, ваятелей и зодчих / Дж. Вазари. 2-е изд. М.: Изобраз. искусство, 1995. 480 с.
    19. Валерии, П. Об искусстве: Сборник: Пер. с фр. 2-е изд. М.: Искусство, 1993. 507 с.
    20. Веденова, В.Г. Архетипы коллективного бессознательного и формирование теоретической науки // Синергетическая парадигма. Нелинейное мышление в науке и искусстве. М.: Прогресс-традиция, 2002. С. 263-273.
    21. Верман, К. История искусства всех времен и народов (Европейское искусство средних веков / К. Верман т. 2.). М.: ООО «Изд-во АСТ», 2001. 944 с., ил.
    22. Веццози, А. Леонардо да Винчи: Искусство и наука Вселенной / А. Веццози; Пер. с фр. Е. Мурашкинцевой. М.: ООО «Издательство Астрель»: ООО ««Издательство АСТ», 2001. 160 с.: ил.
    23. Визгин, В.П. Урок Леонардо // История науки в контексте культуры. М.: Наука. - 1990. С. 118-123.
    24. Виппер, Б.Р. Итальянский Ренессанс / Б.Р. Виппер. М.: Наука, 1977. Т. 2. 106 с.
    25. Волошинов, А.В. Математика и искусство / А.В. Волошинов. М.: Просвещение, 1992. 335 с.: ил.
    26. Гайденко, П.П. Видение мира в науке и искусстве Ренессанса // Наука и культура: Сб. ст. М., 1984. С. 252-268.
    27. Гарэн, Э. Проблемы итальянского Возрождения: Избр. раб.: Пер. с ит. / Вступ. ст. и ред. Л.М. Брагиной. М.: Прогресс, 1986. 394 с.
    28. Гастев, А.А. Леонардо да Винчи / А.А. Гастев. М.: Мол. гвардия, 1982. 400 с., ил. (Жизнь замечательных людей). Сер. биогр. Вып. 9.
    29. Геташвили, Н.В. Леонардо / Н.В.Геташвили. М.: ОЛМА Медиа Групп, 2007. 128 с. (Галерея гениев).
    30. Гнедич, П.П. Всемирная история искусств / П.П. Гнедич - М.: Современник, 1996 494 с.: ил.
    31. Гнедич, П.П. Всемирная история искусств. Живопись. Скульптура. Архитектура / П.П. Гнедич - М.: ЭКСМО, 2007 848 с.
    32. Гогуадзе, В.В. Титанизм и неотитанизм // Алексею Федоровичу Лосеву: К 90-летию со дня рождения. Тбилиси.: Наука, 1983. С. 131-141.
    33. Горфенкель, А.Х. Гуманизм и натурфилософия итальянского Возрождения / А.Х. Горфенкель. М.: Мысль, 1977. 360 с.
    34. Горфенкель, А.Х. Философия эпохи Возрождения / А.Х. Горфенкель. М.: Высш. шк., 1980. 368 с.
    35. Горфенкель, А.Х. Полемика вокруг античного наследия в эпоху Возрождения // Античное наследие в культуре Возрождения. М., 1984. С. 6-19.
    36. Грищенков, В.Н. История и историки искусства: статьи разных лет /В.Н. Грищенков М.: КДУ, 2005. 656 с.
    37. Гулыга, А.В. Искусство в век науки / А.В. Гулыга М.: Наука, 1978. 184 с.
    38. Дажина, В.Д. Первое сентября // Искусство. М., 2004. - №16(304). С. 1-16.
    39. Дажина, В.Д. Личность художника конца Возрождения: автопортрет, автобиография, дневник // Человек в культуре Возрождения. М., 2001. С. 153-160.
    40. Дворжак, М. История итальянского искусства в эпоху Возрождения / М. Дворжак. М., Искусство, 1978. Т. 2. 81 с.
    41. Дживелегов, А.К. Вазари и Италия // Вазари Дж. Жизнеописания наиболее знаменитых живописцев, ваятелей и зодчих. М.: Л., 1933. Т.1. С. 20.
    42. Дживелегов, А.К. Леонардо да Винчи / А.К. Дживелегов 4-е изд. М.: Искусство, 1998. 190 с.: 31 л. ил.
    43. Джоконда открывает свою тайну // Студенческий меридиан. 1994. № 3. - С. 36-39.
    44. Дягилев, Ф.М. Наука эпохи Возрождения (15-16 вв.): Учебно-методическое пособие по спецкурсу / Ф.М. Дягилев Нижневартовск: Изд-во Нижневартовского пед. инс-та, 1995. 40 с.
    45. Жизнь по коду да Винчи / Сост. и пер. Р. Вагнер Ростов-на-Дону: Феникс, 2005. 156 с.
    46. Зубов, В.П. Леонардо да Винчи / В.В. Зубов - М.; Л.: Академии наук СССР, 1962 164 с.
    47. Зубов, В.П. Леонардо да Винчи и его научное значение // Леонардо да Винчи. Избр. произведения. М.: Наука, 1955 344 с.
    48. Ибрагимова, О.В. Синергитизм науки и искусства в культуре Возрождения: Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата культурологи / О.В. Ибрагимова. Нижневартовск: НГПИ, 2004. 24 с.
    49. Ибрагимова, О.В. Синергитизм науки и искусства в культуре Возрождения: Диссертация на соискание ученой степени кандидата культурологи / О.В. Ибрагимова. Нижневартовск: НГПИ, 2004. 140 с.
    50. Искусство средних веков и Возрождения. Энциклопедия / Автор-сост. О.Б. Краснова. М.: ОЛМА-ПРЕСС, 2001. 302 с.: ил.
  • 18772. Синтез передаточной функции корректирующего звена следящей системы авиационного привода
    Компьютеры, программирование

    Произведём синтез последовательного корректирующего звена. Для получения ЛАЧХ корректирующего звена необходимо графически вычесть из желаемой ЛАЧХ ЛАЧХ неизменяемой части , и далее по точкам излома получаемой ЛАЧХ определить аналитическую зависимость и постоянные времени передаточной функции .

  • 18773. Синтез пиррольных интермедиатов для высокосопряженных порфиринов
    Иностранные языки

     

    1. Lash T.D. and Novak B.H. New highly conjugated porphyrin chromophores: synthesis of mono- and diphenanthroporphyrins. // Tetrahedron Letters 1995 v.36 ¹25 p.4381-4384.
    2. Alonso C.M.A., Neves M., et al. Reaction of -amino-meso-tetraphenylporphyrin with ,-unsaturated carbonyl compounds: an approach to fused pyridinoporphyrins. // Tetrahedron Letters 1997 v.38 ¹15 p.2757-2758.
    3. Vicente M., Jaquinod L., Khoury R., Mandrona A., Smith K.M. Synthesis and chemistry of new benzoporphyrins. // Tetrahedron Letters 1999 v.40 p.8763-8766.
    4. Silva A., Faustino M., Silva T., et al. A new approach to the synthesis of mono- and bis-pyrroloporphyrins. // Abstracts of ICPP-1, Dijon, France, 2000, post 402.
    5. Lin Y. and Lash T.D. Porphyrin synthesis by the “3+1” methodology: a superior approach for the preparation of porphyrins with fused 9.10-phenanthroline subunits. // Tetrahedron Letters 1995 v.36 p.9441-9444.
    6. Novak B.H. and Lash T.D. Porphyrins with exocyclic rings. Part 11. Synthesis and characterization of phenanthroporphyrins, a new class of modified porphyrin chromophores. // J.Org.Chem. 1998 v.63 p.3998-4010.
    7. Lash T.D., Wijesinghe C., Osuma A.T., Patel J.R. Synthesis of novel porphyrin chromophores from nitroarenes: further applications of the Barton-Zard pyrrole condensation. // Tetrahedron Letters 1997 v.38 ¹12 p.2031-2034.
    8. Lash T.D. Porphyrins with exocyclic rings. Part 10. Synthesis of meso,-propanoporphyrins from 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indoles. // Tetrahedron 1998 v.54 p.359-374.
    9. Byun Y.-S. And Lightner D.A. Synthesis and properties of a bilirubin analog with propionic acid groups replaced by carboxyl. //J.Heterocycl. Chem. 1991 v.28 ¹ 7 p.1683-1692.
    10. Cho D.H., Lee J.H., Kim B.H. An improved synthesis of 1,4-bis(3,4-dimethyl-5-formyl-2-pyrryl)butadiyne and 1,2-bis(3,4-dimethyl-5-formyl-2-pyrryl)ethyne. // J.Org.Chem. 1999 v.64 p.8048-8050.
    11. Piloty O., Hirsch P. Pyrrolsynthesen aus Aminoketonen mit ketonen und ketonsaureestern. //J.Liebigs Ann.Chem. 1913 B.395 s.63-74.
    12. Treibs A., Zinsmeister R., Schmidt R. Uber die Knorrschepyrrolsynthese. //Chem.Ber. 1957 B.90 s.79-84.
    13. Johnson A.W., Price R. 2,3,4,5-Tetramethylpyrrole. //Org. Synthesis 1962 v.42 p.9092.
    14. Treibs A., Schmidt R. Syntheische Arbeiten auf dem chlorophyllgebiet synthese des 2Desathylphylloporphyrins. //J.Liebigs Ann.Chem. 1952 B.577 s.105-115.
    15. All G.H., Knowles W.S. The mechanism of the N,N-dichloroalkylamine rearrangement. //J.Org.Chem. 1960 v.25 p.2047-2048.
    16. Òèòöå Ë., Àéõåð Ò. //Ïðåïàðàòèâíàÿ îðãàíè÷åñêàÿ õèìèÿ. Ïåð. ñ íåì. ïîä ðåä. Àëåêñååâà Þ.Å. Ì.: Ìèð, 1999. 704 ñ.
    17. Ìèðîíîâ À.Ô., Àïàðêîí Õ.Õ., Åâñòèãíååâà Ð.Ï. Î ëàáèëüíîñòè äèýòèëàìèíîýòèëüíîé ãðóïïû â óñëîâèÿõ îáðàçîâàíèÿ ïèððîëüíîãî öèêëà ïî Êíîððó. //ÕÃÑ 1973 ¹12 ñòð.1643-1645.
    18. Nagafuji P. and Cushman M. A general synthesis of pyrroles and fused pyrrole systems from ketones and amino acids. //J.Org.Chem. 1996 v.61 ¹15 p.4999-5003.
    19. Barret A.G.M., Graboski G.G. Conjugated nitroalkenes: versatile intermediates in organic synthesis. //Chem.Rev. 1986 v.86 ¹5 p.751-762.
    20. Chandrasekar P. and Lash T.D. Versatile “3+1” syntheses of acenaphthoporphyrins, a new family of highly conjugated tetrapyrroles. // Tetrahedron Letters 1996 v.37 ¹28 p.48734876.
    21. Murashima T., Tamai R., Fujita K., Uno H. and Ono N. Ambident reactivity of nitro heteroaromatic anions. // Tetrahedron Letters 1996 v.37 ¹46 p.8391-8394.
    22. Fumoto Y., Uno H., Ono N., et al. Preparation of 5-unsubstituted 4-formylpyrrole-2-carboxylates and conversion to cycloalkano-oligopyrroles. // J.Chem.Soc.PerkinTrans.1. 2000 p.2977-2981.
    23. Gilchrist T.L. Synthesis of aromatic heterocycles. //J.Chem.Soc.PerkinTrans.1. 1998 ¹3 p.615-628.
    24. Chiu P. -K., Lui K. -H., Maini P.N. Sammes M.P. Novel synthesis of 3H-pyrroles, and novel intermediates in the Paal-Knorr 1H-pyrrole synthesis: 2hydroxy3,4dihydro2Hpyrroles from 1,4-diketones and liquid ammonia. //J.Chem.Soc.,Chem.Commun. 1987 p.109-110.
    25. Niziurski-Mann R.E. and Cava M.P. Synthesis of mixed thiophene-pyrrole heterocycles. //J.Heterocycles 1992 v.34 ¹10 p.2000-2021.
    26. Benary E. Synthese von pyrrol- und furan-derivaten aus dichlor-ather, acetessigester und ammoniak. //Chem.Ber. 1911 B.44 s. 493-496.
    27. Khotinsky E. Darstellung des pyrrols. //Chem.Ber. 1909 B.9 s.2506-2507.
    28. Chiu P. -K. and Sammes M.P. The synthesis and chemistry of azolenines. Part 18. Preparation of 3-etoxycarbonyl3Hpyrroles via the PaalKnorr reaction, and sigmatropic rearrangements involving competitive ester migrations to C2, C4 and N. //Tetrahedron 1990 v.46 ¹10 p.3439-3456.
    29. Rigo B., Valligny D., Taisne S., Couturier D. Disilylated compounds as precursors of heterocycles. //J.Synth.Commun. 1988 v.18 p.170-171.
    30. Hendrickson J.B., Ress R.W., Templeton J.F. General heterocycle synthesis. Use of acetylenedicarboxylic esters. //J.Am.Chem.Soc. 1964 v.86 p.107-111.
    31. Grob C.A., Schacl H.P. Eine nene pyrroling- synthese II. Teil untersuchungen inder pyrrolreihe. //Helv.Chim.Acta 1955 v.38 p.1121-1127.
    32. Spence J.D. and Lash T.D. Porphyrins with exocyclic rings. Part 14. Synthesis of tetraacenaphthoporphyrins, a new family of highly conjugated porphyrins with recordbreaking long wavelengh electronic absorptions. //J.Org.Chem. 2000 v.65 p.1530-1539.
    33. Bastian J.A. and Lash T.D. Porphyrins with exocyclic rings. Part 12. Synthesis of meso, butano- and meso, pentanoporphyrins from cycloalka[b]pyrrole. //Tetrahedron 1998 v.54 p.6299-6310.
    34. Gotthardt H., Huisgen R. And Bayer H.O. 1.3-Dipolar cycloaddition reactions. L III. The question of the 1.3-dipolar nature of ?2-oxazolin-5-ones. //J.Am.Chem.Soc. 1970 v.92 p.43404343.
    35. Arcadi A. and Rossi E. Synthesis of functionalised furans and pyrroles through annulation reactions of 4-pentynones. //Tetrahedron 1998 v.54 p.15253-15272.
    36. Sessler J.L., Davis J.M., Lynch V. Synthesis and characterization of a stable smaragdyrin isomer. //J.Org.Chem. 1998 v.63 p.7062-7065.
    37. Alberola A., Ortega A.G., et.al. Versatility of Weinreb amides in the Knorr pyrrole synthesis. //Tetrahedron 1999 v.55 p.6555-6566.
    38. Hombrecher H.K., Horter G. Synthesis of pyrroles via ethyl N- (3oxo1alkenyl) glycinates. //Synthesis 1990 p.389-391.
    39. Ferraz H.M.C., Oliveira E.O., et.al. A new and efficient approach to cyclic enamino esters and enamino ketones by iodine- promoted cyclization. //J.Org.Chem. 1995 v.60 p.7357-7359.
    40. Ferraz H.M.C., Pereira F.L.C., et.al. Synthesis of Nsubstituted pyrrole and tetrahydroindole derivatives from alkenyl dicarbonyl compounds. //Tetrahedron 1999 v.55 p.1091510924.
    41. Ðûíäèíà Ñ.À., Êàäóøêèí À.Â., Ñîëîâüåâà Í.Ï., Ãðàíèê Â.Ã. Öèêëèçàöèÿ Òîðïà Öèãëåðà â ñèíòåçå 3 àìèíî 4 öèàíîïèððîëà. //ÕÃÑ 2000 ò.26 ñ.1643-1655.
    42. Chen N., Lu Y., Gadamasetti K., et.al. A short, facile synthesis of 5-substituted 3amino1Hpyrrole2carboxylates. //J.Org.Chem. 2000 v.65 p.2603-2605.
    43. Ïîðôèðèíû: ñòðóêòóðà, ñâîéñòâà, ñèíòåç. // Ïîä ðåä. Åíèêîëîïÿíà Í.Ñ. Ì.: Íàóêà, 1985. 333ñ.
    44. Rose E., Soleihavoup M., et al. Bis-faced aminoporphyrin templates for the synthesis of chiral catalysts and hemeprotein analogues. // J.Org.Chem. 1998 v.63 ¹6 p.2042-2044.
    45. Ono N., Muratani E., et al. Synthesis of 2,7,12,17tetraaryl-3,8,13,18-tetranitroporphyrins; electronic effects on aggregations of porphyrins. // J.Chem.Soc., Perkin Trans.1 1998 ¹22 p.3819-3824.
    46. Tse M.K., Zhou Z., et al. Regioselective bromination and subsequent suzuki cross-coupling of highly electron deficient 5,10,15,20-tetrakis(trifluoromethyl)porphyrin. // Tetrahedron 2000 v.56 p.7779-7783.
    47. Czuchajonski L., Habdas J., et al. Porphyrinyl-uridines as the first water soluble porphyrinyl-nucleosides. // Tetrahedron Letters 1991 v.32 p.7511-7514.
    48. Shin J.-Y., Minezawa N., et al. Study for expanded porphyrins producted during the condensation reaction of pentafluorobenzaldehyde and pyrrole. // Abstracts of ICPP-1, Dijon, France, 2000, post 562.
    49. Ono N. A new synthesis of highly conjugated porphyrins. // Abstracts of ICPP-1, Dijon, France, 2000, sym 147.
    50. Ono N., Hironaga H., et al. A new synthesis of pyrroles and porphyrins fused with aromatic rings. // J.Chem.Soc., Perkin Trans.1 1996 p.417-423.
    51. Nguyen L.T., Senge M.O., Smith K.M. One-pot synthesis of regiochemically pure porphyrins from two different pyrroles. // Tetrahedron Letters 1994 v.35 p.7581-7584.
    52. Nguyen L.T., Senge M.O., Smith K.M. Simple methology for syntheses of porphyrins possessing multiple peripheral substituents with an element of symmetry. // J.Org.Chem. 1996 v.61 p.998-1003.
    53. Áåðåçèí Á.Ä. // Êîîðäèíàöèîííûå ñîåäèíåíèÿ ïîðôèðèíîâ è ôòàëîöèàíèíà / Ì.: Íàóêà 1978 150ñ.
    54. Arsenault G.P., Bullock E., MacDonald S.F. Pyrromethanes and porphyrins there from. // J.Am.Chem.Soc. 1960 v.82 p.4384-4387.
    55. Clarke O.J., Boyle R.W. Selective synthesis of asymmetrically substituted 5,15diphenylporphyrins. // Tetrahedron Letters 1998 v.39 p.7167-7168.
    56. Lee C.-H., Li F., Iwamoto K., Lindsey J.S. Synthetic approaches to regioisomerically pure porphyrins bearing four different meso-substituents. // Tetrahedron 1995 v.51 p.11645-11654.
    57. Balasubramanian T., Lindsey J.S. synthesis of -substituted porphyrin building blocks and conversion to diphenylethyne-linked porphyrin dimers. // Tetrahedron 1999 v.55 p.67716784.
    58. Maruyama K., Nagata T., Ono N., Osuka A. A synthesis of unsymmetric porphyrin dimers // Bull.Chem. Soc.Jpn. 1989 v.62 p.3167-3170.
    59. Ema T., Kuroda Y., Ogoshi H. Selective syntheses of unsymmetrical meso-arylporphyrins. // Tetrahedron Letters 1991 v.32 p.4529-4532.
    60. Wallaca D.M., Leung S.H., Senge M.O., Smith K.M. Rational tetraarylporphyrin syntheses: tetararylporphyrins from the MacDonald route. // J.Org.Chem. 1993 v.58 p.7245-7257.
    61. Ìàìàðäàøâèëè Í.Æ., Ãîëóá÷èêîâ Î.À. Ñèíòåç ïîðôèðèíîâ èç äèïèððîëèëìåòàíîâ. // Óñïåõè õèìèè 2000 ò.69 ñ.342-354.
    62. Scog W.R., Yong H.N., Youngkyu D. Synthesis, structures and electrchemical characterization of ferrocene-substituted porphyrin and porphodimethene. // Inorg.Chim.Acta 2000 v.309 p.49-56.
    63. Tjahjono D.H., Akutsu T., et al. Cationic porphyrins bearing diazolium rings: synthesis and their interaction with calf thymus DNA. // Biochimica et Biophysica Acta/General Subjects 1999 v..1472 p.333-343.
    64. Smith K.M., Craig J., Medforth D.T.L. Syntheses, stability and tumorcidal activity of porphyrin dimers and trimers with ether linkages. // Tetrahedron Letters 1990 v.31 p.7265-7270.
    65. Khoury R.G., jaquinod L., Smith K.M. Metal ion-induced self assembly of open-chain tetrapyrrole derivatives: double stranded dinuclear complexes from 10-oxo-5,15-biladienes. // Tetrahedron 1998 v.54 p.2339-2346.
    66. Dolphin D.M., Johnson A.W., Long J. Porphyrinogens and porphodimethenes, intermediates in the synthesis of meso-tetraphenylporphyrins from pyrroles and benzaldehyde. // J.Heterocycl.Chem. 1970 v.7 p.275-283.
    67. Smith K.M., Minnetian O.M. Anomalous cyclization of 1,19-dimethyl-a,c-dimethyl-a,c-biladiens: direct synthesis of meso-aminoporphyrin derivatives. // Synth.Commun. 1985 v.15 p.75-80.
    68. Smith K.M., Minnetian O.M. Cyclization of 1,8-dimethyl-a,c-biladiene salts to give porphyrins: a study with various oxidizing agents. // J.Chem.Soc.,Perkin Trans.1 1986 p.277280.
    69. Boudif A., Gimenez S., Loock B., Momenteau M. vic-Diacrylic ester porphyrins as starting materials for monobenzoporphyrins and opp-dibenzoporphyrins syntheses. // Can.J.Chem. 1998 v.76 p.1215-1219.
    70. Boudif A., Momenteau M. A new convergent method for porphyrin synthesis based on a “3+1” condensation. // J.Chem.Soc.,Perkin Trans.1 1996 p.1235-1241.
    71. Kai S., Suzuki M., Masaki Y. The first synthesis of mononazaporphyrins bearing a nitrogen atom at the peripheral position. // Tetrahedron Letters 1998 v.39 p.4063-4066.
    72. Lash T.D., Chandrasekar P., et al. Porphyrins with exocyclic rings. Part 13. Synthesis and spectroscopic characterization of highly modified porphyrin chromophores with fused acenaphthylene and benzothiadiazole. // J.Org.Chem. 1998 v.63 p.8455-8469.
    73. Lash T.D., Thompson M.L., et al. Recent studies on the synthesis of porphyrins with fused aromatic rings. // Abstracts of ICPP-1, Dijon, France, 2000, post 469.
    74. Ñèçîâ À.Þ., ßíîâñêàÿ Ë.À., Äîìáðîâñêèé Â.À. Ñèíòåç ýôèðîâ 2-çàìåùåííûõ 4-êåòîïåíòàíîâûõ êèñëîò àëêèëèðîâàíèåì ÑÍ-êèñëîò õëîðàöåòîíîì â óñëîâèÿõ ìåæôàçíîãî êàòàëèçà. // Èçâåñòèÿ ÐÀÍ 1990 ¹2 ñ.473-474.
    75. Cresp T.M., Sargent M.V. Synthesis and paratropicity of heteroatom-bridged annulenones.//J.Chem.Soc., Perkin Trans.1.1973.N.23.P.2961-2971.
    76. Muchowski J.M. and Hess P. Lithiation of the 6-dimethylamino-1-azafulvene dimer. A versatile synthesis of 5-substituted pyrrole-2-carboxaldehydes. //J.Tetrahedron Lett.1988.V.29.N26.P.777-780.
    77. Muchowski J.M. and Hess P. Lithiation of the dimer of 3-bromo-6-dimethylamino-1-azafulvene. Efficacious synthesis of 4-mono- and 4,5-disubstituted pyrrole-2-carboxaldehydes.//J.Tetrahedron Lett.1988.V.29.P. 3215-3219.
    78. Bergman J., Renstroem L., Sjoerberg B. The synthesis of pyrrole-2.5-dicarbaldehydes.// J.Tetrahedron. 1980. V.36. P.2505-2509.
    79. Muradin-Szweykowska M., Peters A.J. and Lugtenburg J. The interaction of bacterioopsin with 11,14-bridged retinals. The sinthesis of 13-demethyl-11,14-imino,13-demethyl-11,14-thio-13-demethyl-11,14-etheno-11,14-imino-retinal and their binding with bacterioopsin.//J.Tetrahedron.1984.V.101.P.5537-5540.
    80. Degani I., Fochi R. and Regondi V. The synthesis of pyrrole-2,5-dicarbaldehydes.//Synthesis.1981.N51.P.4623-4636.
    81. Cadamuro S., Degani I., Dughera S., Fochi R., Gatti A. and Piscopo L. General methods for synthesizing 2,4-diacylpyrroles and their precursors containing one or two masked acyl groups.//J. Chem. Soc. Perkin Trans.1 1993.N22.P.273-279.
    82. Cadamuro S., Degani I., Dughera S., Fochi R., Gatti A. and Piscopo L., A convenient general method for the synthesis of pyrrole-2,5-dicarbaldehydes.// J. Chem. Soc. Perkin Trans.1.1993.N49.P.2939-2943.
    83. Ïîæàðñêèé À.Ô., Àíèñèìîâà Â.À., Öóïàê Å.Á. // Ïðàêòè÷åñêèå ðàáîòû ïî õèìèè ãåòåðîöèêëîâ. / Èçäàòåëüñòâî Ðîñòîâñêîãî óíèâåðñèòåòà 1988, 151ñ.
    84. Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie. 1921 B.3 s.754.
    85. Лазарев Н. В., “Вредные вещества в промышленности”, Ленинград, Химия, 1-3 т., 1976.
    86. Цыгальницкий В. М., “Охрана труда и техника безопасности в микробиологических производствах”, Л-д, Химия, 1990.
    87. Баратова А. М., Корольченко А. Я., “Пожарная опасность веществ и материалов, применяющихся в химической промышленности”, М., Химия, 1-2 т., 1990.
    88. Общесоюзные нормы технологического проектирования “Определение категорий помещений по взрывоопасной и пожарной опасности” (ОНТП 24-86), М., ВНИИПО МВД СССР, 1986.
    89. Бобков А. С., Блинов А. А., Николаева Т. Г., “Охрана труда при производстве и переработке полимерных материалов”, М., Химия, 1986.
    90. Санитарные нормы проектирования промышленных предприятий СН-245-71, М., Атомиздат, 1980.
    91. “Правила устройства электроустановок”, М., Атомиздат, 1986.
    92. Catalog Handbook of Fine Chemicals. Aldrich 1998-1999.
    93. Ñåìåéêèí À.Ñ., Êóçüìèí Í.Ã. Êîéôìàí Î.È. Ñèíòåç 5,15äèôåíèë2,3,7,8,12,13,17,18îêòàìåòèëïîðôèíà è åãî ïðîèçâîäíûõ. // Èçâåñòèÿ âóçîâ. Õèìèÿ è õèìè÷åñêàÿ òåõíîëîãèÿ. 1988. ò.31.¹ 6.ñòð.3944.
    94. Paine J.B. and Dolphyn D. Pyrrole chemistry. An improved synthesis of ethyl pyrrole2carboxylate esters from diethyl aminomalonate. // J.Org.Chem. 1985. V.50. ¹26. p.55985604.
    95. Ñèíòåçû îðãàíè÷åñêèõ ïðåïàðàòîâ. Ñáîðíèê 2. ÈË, 1949.
    96. Catalog Handbook of Fine Chemicals. Aldrich 1995-1996.
    97. Beilstein handbook of organic chemistry. 1979 v.20/5 p.64-65.
  • 18774. Синтез регулятора для системы управления по заданным показателям установившегося и переходного режимов
    Разное

    Цель данного курсового проекта - произвести синтез системы управления по заданным показателям качества. Одной из основных задач теории автоматического регулирования является изучение динамических процессов, происходящих в автоматических системах. Автоматические системы при нормальной эксплуатации должны поддерживать определенный режим работы объекта регулирования при действии на него многих факторов. Такое поведение может быть достигнуто лишь в системах автоматического регулирования, обладающих устойчивостью по отношению к этим воздействиям. Устойчивость системы означает, что малое изменение входного сигнала или какого-нибудь возмущения, начальных условий или параметров не приведут к значительным отклонениям выходного сигнала. Это определение раскрывает физический смысл понятия устойчивости.

  • 18775. Синтез системы автоматического управления кистью руки Терминатора
    Компьютеры, программирование

    Среди микроэлектронных датчиков давления наибольшее распространение получили датчики, основанные на тензорезисторном эффекте, состоящем в изменении сопротивления материала в функции механического напряжения. Для разрабтываемой САУ подходит толстопленочный датчик давления на керамике. Основным критерием выбора среди таких датчиков становится рабочее давление, которое должно содержать в себе максимальное давление оказываемое на датчик в процессе работы. По причине относительно большого размера (для наших целей) современных датчиков, конкретную модель датчика мы выбирать не будем, однако, за исключением габаритов нам подходит датчик DSG 200.

  • 18776. Синтез системы автоматического управления приготовления шоколадной глазури
    Компьютеры, программирование

    Термопары широко применяют для измерения температуры различных объектов, а также в автоматизированных системах управления и контроля. Измерение температур с помощью термопар получило широкое распространение из-за надежной конструкции датчика, возможности работать в широком диапазоне температур и дешевизны. Широкому применению термопары обязаны в первую очередь своей простоте, удобству монтажа, возможности измерения локальной температуры. Они гораздо более линейны, чем многие другие датчики, а их нелинейность на сегодняшний день хорошо изучена и описана в специальной литературе. К числу достоинств термопар относятся также малая инерционность, возможность измерения малых разностей температур. Термопары незаменимы при измерении высоких температур (вплоть до 2200°С) в агрессивных средах. Термопары могут обеспечивать высокую точность измерения температуры на уровне ±0,01°С. Они вырабатывают на выходе термо ЭДС в диапазоне от микровольт до милливольт, однако требуют стабильного усиления для последующей обработки.

  • 18777. Синтез системы автоматической стабилизации
    Компьютеры, программирование

    Синтез системы автоматической стабилизации физических величин заключается в формировании объекта автоматической стабилизации (ОАС), устройства автоматической стабилизации (УАС), и в целом САС в соответствии с выбранным принципом управления и требованиями качества функционирования. Этап синтеза включает в себя формирование функциональной и структурной схем системы, определение передаточных функций элементов разомкнутой и замкнутой системы по задающему и возмущающему воздействиям, а также проводится статический и динамический расчет системы.

  • 18778. Синтез системы подчиненного управления электропривода постоянного тока
    Физика

    Все задачи, решаемые в ТАУ, можно объединить в два больших класса: задачи анализа и задачи синтеза (проектирования). К задачам анализа относятся: определение устойчивости, расчет точности систем в различных установившихся режимах, построение кривых переходных процессов, опенка качества работы системы по тем или иным критериям. Синтез является важнейшим этапом проектирования и конструирования систем управления. В общем случае при проектировании систем необходимо определить алгоритмическую и функциональную структуру, т.е. решить задачу полного синтеза. Алгоритмическую структуру системы (или ее части) находят при помощи математических методов и на основании требования, записанных в четкой математической форме. Поэтому процедуру отыскания алгоритмической структуры часто называют теоретическим синтезом или аналитическим конструированием системы управления. Синтез функциональной структуры или технический синтез заключается в выборе конкретных элементов с учетом их физической природы и согласования статических и энергетических характеристик смежных элементов. Этот этап проектирования не имеет строгой математической основы и относится к области инженерного искусства. Процессы определения алгоритмической и функциональной структур тесно переплетаются друг с другом. Нередко их приходится выполнять по несколько раз, чередуя между собой. Окончательное решение о структуре системы принимается, как правило, на основе компромисса между точностью и качеством, простотой и надежностью и другими показателями, т.е. синтез - многовариантный процесс. Заключительным этапом проектирования систем управления является параметрическая оптимизация- расчет настроечных параметров выбранного регулятора и корректирующих устройств синтезируемой части. После решения задачи синтеза обычно выполняют анализ синтезируемой системы: обладает ли вновь созданная система необходимыми показателями точности, устойчивости и качества. Если исходные требования выполняются не в полной мере, то уточняется и корректируется синтезируемая часть и вновь выполняется процедура анализа. На всех этапах синтеза и анализа целесообразно применение аналоговых и цифровых вычислительных машин (ВМ). Моделирование системы на ВМ позволяет исследовать большое количество вариантов структур и параметров и тем самым существенно ускорить решение задач синтеза.

  • 18779. Синтез системы управления электроприводом
    Разное

    Автоматическое управляющее устройство (АУУ) включает в себя: командные органы (КО), посредством которых вводятся сигналы на пуск и остановку привода, на задание или изменение того или иного режима его работы (панель управления; задатчики параметров технологического процесса, в который включен электропривод; элементы индикации); функциональную часть (ФЧ), которая преобразует командные сигналы, формирует требуемый процесс управления, т.е. выполняет основную функцию управляющего устройства, а также несет ряд вспомогательных функций (микропроцессор (МП), микроконтроллер (МК) логические схемы, реле и т.д.); усилитель (У), повышающий уровень напряжения, тока и мощности сигналов, выдаваемых ФЧ, до значений, необходимых для управления П.

  • 18780. Синтез сорбента нековалентно-модифицированного арсеназо I. Сорбционное извлечения Cu (II) из хлоридных растворов
    Химия

    Основными практически важными свойствами ПГМГ является широкий спектр микробиологической активности, низкая токсичность, полная растворимость в воде, биологическая разлагаемость, отсутствие цвета, запаха, коррозионной активности. Полимер и его водные растворы стабильны при хранении в обычных условиях. Полигексаметиленгуанидин относится к классу катионных полиэлектролитов, а в его химической формуле гуанидиновые группировки чередуются с шестью метиленовыми. Это обусловливает его дифильность, что проявляется в значительной поверхностной активности на границе раздела фаз воздух - вода. Установлено наличие комплексообразующих свойств ПГМГ по отношению к веществам различной химической и физической природы, за счет которых ПГМГ эффективно извлекает из воды растворенные органические и неорганические примеси, такие, как пестициды, тяжелые металлы, в том числе радиоактивные, и другие органические и неорганические примеси природного и антропогенного происхождения. Способность ПГМГ практически полностью извлекать водорастворимые соединения из очень разбавленных растворов создает перспективу его применения в экономически целесообразных и эффективных технологиях очистки питьевой воды, природных и сточных вод от тяжелых металлов, в том числе радиоактивных.