Особенности патологии пищеварительной системы у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких 14. 00. 43. пульмонология
Вид материала | Автореферат |
- Аллергия, состояние противоинфекционной защиты и оптимизация лечения у больных бронхиальной, 327.27kb.
- Системные биомаркеры сыворотки крови у больных хронической обструктивной болезнью легких, 303.23kb.
- Новые биомаркеры среднелетучие метаболиты в конденсате выдыхаемого воздуха при бронхиальной, 412.15kb.
- Клинико-патогенетические основы и комплексные программы реабилитации больных хронической, 680.05kb.
- Клинико-функциональная характеристика и возможности восстановительного лечения больных, 382.92kb.
- Гембицкая Татьяна Евгеньевна профессор доктор медицинских наук Луговская Светлана Алексеевна, 231.82kb.
- Серебрякова Валентина Ивановна Ведущая организация: гоу пдо санкт-Петербургская Медицинская, 294.75kb.
- «Патогенетические механизмы развития хронической обструктивной болезни лёгких», 323.59kb.
- Название Ф. И. О, 1200.6kb.
- Оптимизация лечебно диагностических мероприятий при патологии верхних отделов пищеварительного, 260.7kb.
* разница показателей при БА и ХОБЛ статистически достоверна (р<0,01- 0,0001)
Следует отметить, что при весьма частом превышении нормы таких показателей, как ЛИИ и уровень фибриногена (к этому следует добавить значительную частоту лейкоцитоза, эозинофилии и базофилии крови, а также С-РБ, подтверждающих значение общевоспалительного процесса), глюкозы, холестерина и триглицеридов крови, АЛТ и АСТ, свидетельствующих о патологии печени, Ig А, M, E и ЦИК, отражающих иммунологические нарушения, статистически достоверная) разница относилась лишь к частоте эозинофилии мокроты и Ig Е при БА и к частоте высокой концентрации фибриногена, триглицеридов, Ig A и С-РБ при ХОБЛ.
При не сочетанных формах БА и ХОБЛ частота и характер нарушений лабора-торных показателей были менее выраженными, но, в целом отражали те же закономерности, что и в группе больных с сочетанной патологией.. Это свидетельствует о доминирующем значении легочных, а не сопутствующих заболеваний в формировании нарушений в обще-воспалительном, обменном и иммунологическом блоках, как при БА, так и при ХОБЛ.
Таким образом, статистическая основа сопоставления патологии ПС при БА и ХОБЛ, включая оценку клинико-патогенетической связи изменений патологических процессов при этих заболеваниях, выявляет доминанту общности исследуемой патологии. Это подтверждает вывод о том, что внелегочная висцеральная сфера (на примере патологии ПС) при БА и ХОБЛ оказывается более инертной и независимой по сравнению с нозологической самостоятельностью самих БА и ХОБЛ. Очевидно, что она при этих заболеваниях в преобладающей степени характеризуется общностью.
Судя по результатам раздельного анализа патологии ПС при болезнях легких и результатам их сопоставления, заболевания ПС при БА и ХОБЛ в клиническом течении, симптоматологии, диагностической доказательности, системности поражения, терапевтических подходах и возможностях прогноза, как правило, соответствовали своим первичным, классическим, аналогам. Тем не менее, не являясь основным предметом госпитализации, заболевания ЖКТ и ГБС - спутники болезней легких - испытывали неблагоприятные влияния последних - интоксикации, аллергии, нарушений гемодинамики, длительного применения пероральных медикаментозных средств, в частности ГКС, что не могло не сказываться на характере их течения, обостряя и изменяя его. При этом, оставаясь патологией «второго плана», непрофильной для пульмонологического отделения, эта патология оказывалась диагностически и терапевтически обделенной.
Патогенетическая основа заболеваний в ПС при БА и ХОБЛ характеризуется значительной общностью, особенно в той их части, которой свойственна клинико-патогенетическая независимость от влияний легочных заболеваний. Отмечено важное значение аллергии, главным образом при БА, особенно легкой и средне-тяжелой. С частотой проявлений внелегочной аллергии, иммуноглобулинемии Е коррелировали частота ГЭРБ, симптоматических гастродуоденальных язв, обменных нарушений печени (r = 0,78). При ХОБЛ эта связь прослеживалась в меньшей степени.
Длительная интоксикация, определяемая по результатам оценки характера мокроты, нарастанию лейкоцитоза, ЛИИ, увеличению СОЭ, по уровню С-РБ и фибриногенемии, была характерна главным образом для ХОБЛ (без патологии ПС r= 0,87, с патологией 0,95) и лежала в основе субатрофических и эрозивных процессов в слизистых желудка и ДПК (r=0,99). Эти явления отмечались и при астме (без патологии ПС - r=0,83, с патологией r=0,92), вероятно за счет ее частого сочетания с фоновым хроническим бронхитом. Корреляционный анализ подтвердил достоверное значение повышения ЛИИ в росте показателей АЛТ и в меньшей мере АСТ, фибриногена, т.е. в формировании нарушений обменных функций при БА и ХОБЛ. Между показателем ЛИИ и уровнем билирубина отмечен наиболее высокий коэффициент обратной корреляции: r = - 0,58. Регрессионный (кусочково-разрывной) анализ при оценке значения степени интоксикации в формировании обменных нарушений при БА и ХОБЛ выявил влияние их отягощенности патологией ПС. Влияние гипоксемии на частоту эрозивных процессов и функциональное состояние печени выражалось следующим образом: корреляции ЖЕЛ (ОФВ 1) и частоты эрозий слизистой желудка для БА составили r = 0,87, для ХОБЛ = 0,97; корреляции ЖЕЛ и частоты нарушений обменных процессов (АЛТ, АСТ, билирубин, фибриноген в сумме) для БА составили r = 0,99, для ХОБЛ r = 0,86. Величина корреляций существенно возрастала по мере нарастания дефицита ЖЕЛ (ОФВ 1), особенно для показателей АЛТ.
Сочетанные влияния указанных патогенных факторов БА и ХОБЛ, закономерно формировавшие особенности течения конкретных форм патологии ПС, в целом отражены в материалах наших исследований, но их сложные механизмы и взаимосвязи требуют дополнительного специального изучения.
Рассмотрение основных проявлений патологии ПС при БА и ХОБЛ, в интересах обеспечения сравнимости, было сделано по единой логической схеме, с учетом степени тяжести основного процесса, стадии заболевания легких и стадии сопутствующей патологии. Однако остается необходимой задача сопоставления конкретных заболеваний ПС при БА и ХОБЛ. Это позволило бы на частном уровне попытаться оценить степень общности и различий гастроэнтерологической патологии, сопутствующей болезням легких.
Таблица 17
Результаты сопоставления клинико-диагностической картины гастроэзофагеальной рефлюксной болезни при БА и ХОБЛ (в %)
Показатель | БА, п = 33 | ХОБЛ, п = 20 | Разница |
Мужчины | 51,5 | 73,9 | + 22,4, р=0,001* |
Старше 70 лет | 30,3 | 43,5 | +13,2, р=0,01* |
Возникновение позже заболеваний легких | 45,5 | 52,2 | + 6,3 |
По типу осложнения | 42,4 | 60,9 | + 18,5* |
Предшествующее без обострения | 30,3 | 17,4 | - 12,9 |
С обострением | 30,3 | 39,1 | + 8,8 |
Использование инструмент. диагностики | 94,0 | 100,0 | + 6,0 |
Моноорганность | - | - | - |
Сочетание обострений | 66,7 | 26,1 | - 39,3, р=0,001* |
Легочное сердце | 6,1 | 21,7 | + 15,6, р=0,01* |
Аллергия | 45,5 | - | - 45,5, =0,001* |
Лечение патологии ПС | 72,7 | 60,9 | - 12,2 |
* разница показателей между БА и ХОБЛ статистически достоверна
Наряду с констатацией признаков, характерных для ХОБЛ (большая частота мужчин, лиц старше 70 лет и большая частота легочного сердца), а также для БА (аллергия, свойственная только этому заболеванию), следует отметить большую частоту случаев, когда ГЭРБ наблюдается по типу осложнения или течет с обострением – причем и при БА, и при ХОБЛ (чаще при ХОБЛ). Сочетанное течение обострений основного заболевания и ГЭРБ, частое и при БА, и при ХОБЛ, наблюдалось существенно чаще при БА. Выявленные отличия, несмотря на их статистическую значимость, трудно объяснимы.
^ Таблица 18
Результаты сопоставления клинико-диагностической картины хронического гастрита при БА и ХОБЛ (в %)
Показатель | БА, п = 129 | ХОБЛ, п = 150 | Разница |
Мужчины | 59,3 | 75,3 | + 16,0, р=0,0001* |
Старше 70 лет | 17,9 | 53,4 | + 25,0, р=0,0001* |
Позже заболеваний легких | 25,2 | 19,3 | -5,9 |
По типу осложнения | 16,3 | 19,9 | + 3,3 |
Без обострения | 64,4 | 74,7 | +10,3 |
С обострением | 26,7 | 23,5 | + 3,2 |
Использование инструмент. диагностики | 90,4 | 93,4 | + 3,0 |
Моноорганность | 17,0 | 14,5 | - 2,5 |
Сочетание обострений | 24,4 | 20,5 | - 3,9 |
Легочное сердце | 5,9 | 10,2 | + 4,3 |
Аллергия | 56,3 | 7,2 | - 49,1 ,р=0.0001* |
Лечение патологии ПС | 57,1 | 44,0 | - 12,9,р=0,01 |
* разница показателей между БА и ХОБЛ статистически достоверна
Разница клинико-диагностической картины хронического гастрита, очевидно связана не с особенностями самого гастрита при БА и ХОБЛ (существенных отличий нет), а с особенностями основных заболеваний (большая частота мужчин, больных старше 70 лет – при ХОБЛ, большая частота проявлений аллергии – при БА).
^ Таблица 19
Результаты сопоставления клинико-диагностической картины язвенной болезни при БА и ХОБЛ (в %)
Показатель | БА, п = 81 | ХОБЛ, п = 74 | Разница |
Мужчины | 50,6 | 80,8 | + 30,2,р=0,001* |
Старше 70 лет | 39,3 | 52,1 | + 12,8 |
Позже заболеваний легких | 16,9 | 10,9 | - 6,0 |
По типу осложнения | 13,5 | 13,7 | +0,2 |
Без обострения | 71,9 | 65,8 | - 6,1 |
С обострением | 17,9 | 31,5 | +13,6 ,р=0,01* |
Использование инструмент. диагностики | 68,5 | 87,7 | +19,2, р=0,01* |
Моноорганность | 17,9 | 19,2 | + 1,3 |
Сочетание обострений | 20,2 | 28,8 | + 8,6 |
Легочное сердце | 14,6 | 21,9 | + 7,3 |
Аллергия | 47,2 | 8,2 | - 39,0, р=0,001* |
Лечение патологии ПС | 56,2 | 50,7 | -6,5 |
* разница статистически достоверна (р<0,01 – 0,001)
Анализ показывает, что отмечаемая разница отражает не столько особенности язвенной болезни, сколько особенности ХОБЛ по отношению к астме. Это касается демографических показателей (преобладание мужчин и лиц старше 70 лет), а также редкость аллергологического анамнеза. Вместе с тем, очевидны показатели, свидетельствующие о более частом обострении язвенной болезни при ХОБЛ.
^ Таблица 20
Результаты сопоставления клинико-диагностической картины холецистита при БА и ХОБЛ (в %)
Показатель | БА, п = 124 | ХОБЛ, п =171 | Разница |
Мужчины | 43,8 | 25,6 | - 18,2, р=0,01 |
Старше 70 лет | 34,0 | 62,6 | +28,6,р=0,0001* |
Позже заболеваний легких | 7,4 | 7,1 | -0,3 |
По типу осложнения | 4,9 | 7,6 | + 2,7 |
Без обострения | 83,4 | 82,2 | - 1,2 |
С обострением | 9,8 | 10,4 | + 0,6 |
Использование инструмент. диагностики | 87,7 | 90,0 | + 2,3 |
Моноорганность | 13,5 | 22,7 | + 9,2, р=0,01 |
Сочетание обострений | 11,0 | 9,9 | - 1,1 |
Легочное сердце | 6,1 | 14,2 | + 8,1, р=0,01 |
Аллергия | 42,9 | 7,1 | - 35,8, р=0,0001* |
Лечение патологии ПС | 36,8 | 33,2 | -3,6 |