Особенности патологии пищеварительной системы у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких 14. 00. 43. пульмонология
Вид материала | Автореферат |
СодержаниеХронический гастрит в сочетании с патологией печени Общность и особенности патологии ПС при БА и ХОБЛ |
- Аллергия, состояние противоинфекционной защиты и оптимизация лечения у больных бронхиальной, 327.27kb.
- Системные биомаркеры сыворотки крови у больных хронической обструктивной болезнью легких, 303.23kb.
- Новые биомаркеры среднелетучие метаболиты в конденсате выдыхаемого воздуха при бронхиальной, 412.15kb.
- Клинико-патогенетические основы и комплексные программы реабилитации больных хронической, 680.05kb.
- Клинико-функциональная характеристика и возможности восстановительного лечения больных, 382.92kb.
- Гембицкая Татьяна Евгеньевна профессор доктор медицинских наук Луговская Светлана Алексеевна, 231.82kb.
- Серебрякова Валентина Ивановна Ведущая организация: гоу пдо санкт-Петербургская Медицинская, 294.75kb.
- «Патогенетические механизмы развития хронической обструктивной болезни лёгких», 323.59kb.
- Название Ф. И. О, 1200.6kb.
- Оптимизация лечебно диагностических мероприятий при патологии верхних отделов пищеварительного, 260.7kb.
Наблюдалось заметное преобладание женщин и некоторое преобладание больных старше70 лет. 75% больных имели длительность заболевания в 5-15 лет. Более чем в 90% случаев констатировалось развитие патологии желчного пузыря до развития ХОБЛ. Анамнестические сведения о холецистите были скудными. Совпадение во времени обострений холецистита и ХОБЛ отмечено у 9,9% больных. Жалобы больных были типичными для холецистита, однако таких больных было не более 50,0%. Весьма скудной была и объективная симптоматика. УЗИ было выполнено у 66% больных. Выявлялись утолщение и уплотнение стенок, деформация желчного пузыря. Случаи гиперферментемии не превышали 15-22%.. То же относилось и к повышению уровня билирубина, глюкозы и фибриногена.
Применение средств коррекции использовалось лишь в 33%. Тем не менее, у значи-тельной части больных явления обострения бескаменного холецистита удавалось снять к моменту выписки. Средний балл патогенетической связи с ХОБЛ в исследованной группе составил – 2. О приоритете случаев, не имевших патогенетической связи с БА, свидетельствовали явное преобладание ситуаций, когда холецистит развивался до ХОБЛ (в 92,6%), редкость совместного обострения холецистита и ХОБЛ (10%), редкость обострений холецистита в период госпитализации (17%). Но определенную роль обострения ХОБЛ в обострении холецистита (увеличение медикаментозной нагрузки) исключить нельзя. У всех больных с бескаменным холециститом, находившихся в гастроэнтерологическом отделении (16 чел.) имелись и другие поражения ПС. (У больных ХОБЛ это наблюдалось в 90% случаев). Лечение холецистита в условиях гастроэнтерологического отделения было более комплексным и более эффективным.
Частота калькулезного холецистита при ХОБЛ составила 18,0% (121 из 672 больных), или 33,4% от всех случаев патологии ПС, существенно превышая частоту бескаменного холецистита. Соотношение с частотой бескаменного холецистита выглядело как 50: 121(1 к 2,42). ЖКБ нередко сочеталась с хроническим панкреатитом (48,8 %), гастритом (35,0%), СРК (10,0 %). То же можно было отметить и в отношении больных гастроэнтерологического отделения. Помимо больных с собственно калькулезным процессом в желчном пузыре, наблюдались больные с постхолецистэктомическим синдромом, составлявшие 4,7%. В стадии обострения обследовались 50 чел. из 67. Среди больных, как и при бескаменном холецистите, преобладали женщины, в возрасте более 70 лет. Длительность процесса достигала 15 и более лет, причем в 92,9% случаев развитие холецистита опережало возникновение ХОБЛ. Полнота анамнеза заметно отличалась в лучшую сторону по сравнению с бескаменным вариантом. Симптоматика калькулезного холецистита была типична. УЗИ было выполнено в 66%. Камни в желчном пузыре установлены во всех случаях.
Терапевтическая коррекция применялась лишь у 33% больных. Какой-либо динамики в течении холецистита (в отличие от его бескаменного варианта) в период лечения не наблюдалось. «Патогенетический балл» превысил в среднем – 5, что подтверждало, что калькулезный холецистит – заболевание, не имеющее патогенетической связи с ХОБЛ.
Частота хронического панкреатита составила 7,9%, или 14,8% из всех больных с патологией ПС при ХОБЛ (53 из 356 чел.). Сочетанность панкреатита с другими поражениями ПС оказалась частой, особенно с хроническим холециститом (75%), гастритом (50,0%), язвенной болезнью (12,5%). Изолированный вариант панкреатита имелся лишь в 5,4%. Преобладали мужчины в возрасте старше 70 лет. Продолжительность процесса достигала 5 - 20 лет. Панкреатит в 80,0% случаев предшествовал развитию ХОБЛ. Временная связь обострений панкреатита с обострением в течении ХОБЛ была редкой – 16,1%. Аллергологический анамнез был отмечен всего лишь в 3,6. Симптоматика панкреатита относительно четко выявлялась лишь в половине наблюдений. При УЗИ установлено увеличение размеров железы – в 10%, уплотнение ее – в 60%, то и другое – в 30%. Наблюдалась тенденция к гиперхолестеринемии, гиперфибриногенемии и гипогликемии.
Терапевтическая коррекция применялась у 55% больных. Купирование обострения отмечено лишь в 20% случаев, тогда как в гастроэнтерологическом стационаре эффект достигался в 70% случаев. Это контрастировало с положительной динамикой в течении основного заболевания, отмеченной у всех больных. Удельный вес больных с отсутствием патогенетической связи панкреатита с ХОБЛ(-2 - 5 баллов) составил 70%.
У более чем 190 больных ХОБЛ наблюдалось сочетание различных форм патологии ПС, включавших одновременно заболевания и ЖКТ, и ГБС. Первые были представлены хроническим гастритом или язвенной болезнью ДПК, а патология ГБС – холециститом, хроническим панкреатитом, реже – гепатитом.
^ Хронический гастрит в сочетании с патологией печени наблюдался в 28 случаях (гепатит, стеатоз печени). В 14 случаях ХОБЛ имела легкое и средне-тяжелое течение, в 14 - тяжелое, гормонозависимое. Обе составляющих единого процесса имели примерно одинаковую продолжительность и распределение больных по срокам формирования относительно ХОБЛ, для обоих заболеваний было характерно предваряющее развитие. Для данной группы больных в связи с сочетанностью и, следовательно, как правило, большей тяжестью патологии ПС была характерна большая полнота анамнестических данных, в частности о возможных факторах. Совпадение во времени обострения патологического процесса в ПС и обострения ХОБЛ было весьма характерным для гепатита и менее характерным для гастрита. Частота жалоб увеличивалась, но их характер оставался типичным. В анализируемой группе чаще определялась гиперферментемия, гиперхолестеринемия, гипербилирубинемия и фибриногенемия. Несмотря на сравнительно большую выраженность клинической картины сочетанной патологии, терапевтическая коррекция последней в условиях пульмонологического стационара осуществлялась весьма редко и односторонне. Возможно в связи с этим положительная динамика в состоянии заболеваний желудка и печени в ходе лечения ХОБЛ достигалась редко. Суждение о степени патогенетической связи в рассматриваемой группе больных было затруднительно. Тем не менее, оказалось, что в целом для этой группы был характерен отрицательный вариант связи, несмотря на противоречивость влияний.
Сочетание хронического гастрита с бескаменным холециститом и панкреатитом наблюдалось, как правило, у больных с тяжелой формой ХОБЛ. Продолжительность обоих процессов составляла в большинстве случаев 10-20 лет. Соотношение больных по срокам развития компонентов сочетанной патологии было одинаково: в 80-83% они предшествовали ей. Обострение гастрита совпадало с обострением ХОБЛ в 20,5%, холецистита – в 10%, панкреатита - в 16%. Субъективная и объективная картина в каждом случае сочетания несколько отличались. Несмотря на применение средств терапевтической коррекции (у 40% больных это было сделано) положительная динамика была достигнута всего лишь в 15%. Распределение больных (и конкретных заболеваний) по характеру и степени патогенетической связи с ХОБЛ свидетельствовало о преобладании ее отрицательных вариантов.
Для сочетания хронического гастрита и калькулезного холецистита было характерно явное преобладание больных с заболеваниями, возникшими до ХОБЛ. Эта группа сочетанных процессов, как и предыдущие, характеризовалась более высокой полнотой анамнестических данных. Временная связь гастрита с обострением ХОБЛ отмечена в 20%, а обострения ЖКБ с обострением ХОБЛ – несколько реже - в 10%. Эти случаи характеризовались типичными жалобами. ФЭГДС подтверждала клинические данные о хроническом гастрите и дуодените. УЗИ в 100% выявляло присутствие камней в желчном пузыре. Терапевтическая коррекция указанной патологии ПС осуществлялась у 40 % больных. Положительная динамика в ее течении была редкой. Положительная патогенетическая связь с ХОБЛ не превышала 15% ..
Сочетание заболеваний кишечника и патологии печени наблюдалось в нескольких случаях, как правило, у лиц старше 70 лет, при большой длительности заболеваний, почти всегда превышавшей длительность ХОБЛ. Типичная симптоматика обычно подтверждалась УЗИ, ирригоскопией и колоноскопией. Коррекция сопутствующих заболеваний проводилась редко и без эффекта. Патогенетическая связь с заболеванием легких была нехарактерной.
Группа больных ХОБЛ с более сложным сочетанием заболеваний ПС, включавшем одновременно 4 – 6 нозологических форм, насчитывала 13 чел. (4,5% больных). Возраст обследованных всегда превышал 70 лет. Большинство относилось к тяжелой и крайне-тяжелой формам ХОБЛ. Соотношение по времени со сроками развития ХОБЛ сопутствующих компонентов было примерно одинаковым: и патология ЖКТ, и патология ГБС чаще предшествовали возникновению заболевания легких. Сочетание полиорганной патологии усугубляло состояние больных и сказывалось на формировании структуры жалоб и клинической картины в каждом конкретном случае, свидетельствуя о возникновении ситуации взаимного отягощения. Инструментальное и лабораторное обследование больных становилось более полным. Терапевтическая коррекция назначалась особенно по поводу ведущего компонента патологии, но ее эффективность была невысокой. Суждение о патогенетических взаимоотношениях исследуемых процессов оказалось весьма трудным. И все же удельный вес альтернативных групп составил соответственно 10% с положительной связью и 65% - с отсутствием таковой.
^ Общность и особенности патологии ПС при БА и ХОБЛ
Структурные характеристики БА и ХОБЛ, не сочетанных с патологией ПС (табл. 10), свидетельствуют об особенностях этих заболеваний, но в целом предполагают как основную тенденцию – представление об их общности.
Таблица 10
Сопоставление общих и общеклинических показателей при БА и ХОБЛ, не сочетанных с патологией пищеварительной системы
Показатели | БА, п =280 | ХОБЛ, п =316 | Разница, в % | ||
абс | % | абс | % | ||
Мужчины | 194 | 69,3 | 254 | 80,4 | +11,1, р=0,018 |
Старше 70 лет | 88 | 31,4 | 167 | 52,9 | + 21,5, р=0,0001* |
Обострение заболевания легких | 214 | 76,4 | 271 | 74,2 | - 2,2 |
Продолжительность заболевания легких (лет) | 10, 1 | - | 13,9 | - | + 3,8 |
ДН П-Ш ст. | 168 | 60,0 | 167 | 52,8 | - 7,2 |
Легочно-сердечная недосточность | 29 | 10,4 | 60 | 16,4 | + 6,0 |
Положительный бронхо- дилятационный тест | 86 | 93,5 | 12 | 15,0 | - 78,5, р=0,0001* |
Алергологический анамнез | 109 | 38,9 | 19 | 5,2 | - 33,7, р=0,0001* |
Эозинофилия крови | 21 | 18,8 | 15 | 8,2 | - 10,6 |
Эозинофилия мокроты | 48 | 37,2 | 18 | 9,9 | - 27,3, р=0,0001* |
Процент курящих | 90 | 32,0 | 284 | 90,0 | +58,0, р=0,0001* |
% получающих ГКС (в т.ч. в знаменателе системных ГКС) | 126/ 40 | 45,0/14,0 | 120/ 11 | 34,0/3,5 | - 11, р=0,006* /11,5, р=0,0001* |
* разница в показателях между БА и ХОБЛ статистически достоверна
Особенности несомненны: более старший возраст больных ХОБЛ в сопоставлении с БА, редкость алергологического анамнеза, свидетельства необратимости бронхиальной обструкции в подавляющем большинстве случаев, меньшая частота эозинофилии мокроты и крови, а также более чем вдвое больший удельный вес курящих и вдвое меньший процент применения системных ГКС. К этому следует добавить применение при ХОБЛ в стадии обострения антибиотиков. Особенности, повторяющие хорошо известные этиологические и патогенетические отличия астмы и ХОБЛ, лишь подтверждаются нами на достаточно большом материале. Представляет интерес сопоставление данных лабораторных исследований.
Таблица 11
Результаты сопоставления выраженности лабораторных нарушений при БА и ХОБЛ, не сочетанных с патологией пищеварительной системы
Показатели | БА, п =280 | ХОБЛ, п=316 | Разница в % | ||
Абс | % | абс | % | ||
ЛИИ (>2,1) | 51/127 | 40,2 | 63/162 | 38,9 | - 1,3 |
Глюкоза (>6,23 ммоль/л) | 69/252 | 27,4 | 101/325 | 31,1 | +3,7 |
Билирубин (>29 мкмоль/л) | 10/219 | 4,6 | 11/246 | 4,5 | - 0,1 |
Общий белок (>85 ммоль/л) | 14/199 | 7,0 | 18/221 | 8,1 | + 1,1 |
Холестерин (>6,2ммоль/л) | 43/119 | 36,1 | 34/95 | 35,8 | - 0,3 |
АЛТ (>40 е/л) | 37/270 | 13,7 | 39/347 | 11,2 | - 2,5 |
АСТ (>(38 е/л) | 35/270 | 12,9 | 43/347 | 12,4 | - 0,5 |
Фибриноген (>4,0 г/л) | 14/74 | 18,9 | 34/120 | 28,3 | +9, 6, р=0,007* |
Ig A (>3,4 г/л) | 7/68 | 10,3 | 5/66 | 7,6 | - 2,7 |
Ig M (>2,15 г/л) | 5/68 | 7,4 | 10/66 | 15,2 | + 7.8, р=0,03 |
Ig G (>19 г/л) | 1/68 | 1,5 | 10/66 | 3,0 | + 1,5 |
Ig E (>200 г/л) | 38/59 | 64,4 | 7/27 | 25,9 | - 38,5,р=0,00001* |
ЦИК (>90 ед) | 11/64 | 17,2 | 16/61 | 26,2 | + 9,0, р=0,008* |
Креатинин (>146 г/л) | 10/242 | 4,1 | 22/314 | 7,0 | + 2,9 |
К сыворотки (>4,6 ммоль/л) | 5/7 | 71,4 | 4/8 | 50,0 | - 21,4, р=0,01 |
Триглицериды (>2,57ммоль/л) | 3/24 | 12,5 | 7/30 | 23,3 | + 10,8,р=0,009* |
Эозинофилы (>6%) | 15/127 | 11,8 | 12/162 | 7,4 | - 4,4 |
С- РБ(>8 ед.) | 1/8 | 12,5 | 9/15 | 60,0 | + 47,5, р=0,001* |