Міністерство охорони здоров’я україни вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова

Вид материалаДокументы

Содержание


Для самостійної роботи студентів при підготовці до практичного (семінарського) заняття
Навчальна дисципліна
Тема заняття
Актуальність проблеми
Учбові цілі
Зміст теми
Компенсаторні механізми при розвитку серцевої недостатності
Анатомо-топографічні форми ГКМП
Подобный материал:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТІВ ПРИ ПІДГОТОВЦІ ДО ПРАКТИЧНОГО (СЕМІНАРСЬКОГО) ЗАНЯТТЯ




Навчальна дисципліна

Внутрішня медицина

Модуль №2

Основи внутрішньої медицини (кардіологія, ревматологія)

Змістовний модуль №

Основи діагностики, лікування та профілактики основних хвороб системи кровообігу

Тема заняття

Основи діагностики лікування і профілактики кардіоміопатій

Курс

5

Факультет

Медичний №2



Вінниця 2009р.

Актуальність проблеми

Оскільки кардіоміопатії (КМП) можуть зустрічатися при найрізноманітнішій патології, то знання даного розділу необхідно практично фахівцям будь-якого медичного профілю для проведення профілактики їх розвитку або призначення патогенетично обґрунтованої терапії. Тим часом КМП — захворювання з важким перебігом і несприятливим прогнозом, що мало піддаються медикаментозному лікуванню й нерідко діагностується лише при розтині.

У цій проблемі ще багато складних і спірних питань (досить сказати, що дилатаційна КМП дотепер вважається ідіопатичною патологією, тобто такою, причини якої невідомі);

Згідно зі статистикою ДКМП становлять 9% від усіх випадків серцевої недостатності. Частота захворювань від 3 до 10 випадків на 100 000 людей.

Частота гіпертрофічних КМП становить 0,2%. Хворіють частіше молоді люди. Захворювання неухильне прогресує. При гіпертрофічній КМП існує сама більша загроза раптової смерті. Смертність при цьому захворюванні 2-4%.

Актуальність проблеми полягає також і в тому, що некороронарогенні захворювання міокарда протікають нерідко із симптоматикою захворювань, що значно частіше зустрічаються, - ІХС, ревматичних вад серця, гіпертонічної хвороби, легеневої гіпертензіі й ін. Усе сказане змушує часто диференціювати КМП із захворюваннями, що подібно протікають.

Учбові цілі:
  • Навчити студентів розпізнавати основні симптоми і синдроми при некоронарогенних захворюваннях серцевого мязу
  • Ознайомити студентів з методами дослідження в кардіології, показами до їх застосування, методикою виконання, діагностичною цінністю кожного з них
  • Навчити студентів самостійно трактувати результати проведених досліджень
  • Навчити студентів призначати відповідне лікування в залежності від перебігу КМП з використанням методів доказової медицини



Студент повинен знати:
  • обмін речовин в міокарді (білковий, енергетичний) в нормі і патології;
  • класифікацію міокардіодистрофій та кардіоміопатій;
  • етіологію, патогенез, клінічні ознаки, лікування, прогноз, профілактику дилатаційної кардіоміопатії;
  • етіологію, патогенез, клініку, діагностику, лікування гіпертрофічної кардіоміопатії;
  • диференціальну діагностику некоронарогеннних уражень міокарду;
  • клінічну фармакологію серцевих глікозидів, вазодилататорів, препаратів метаболічної корекції.

Студент повинен вміти:
  • сформулювати діагноз міокардіодистрофії, звернувши увагу на ті, які виносяться на пеше місце в графі “основний діагноз” (алкогольна міокардіодистрофія, вегетативно-дизоваріальна міокардіодистрофія);
  • використати для діагностики кардіоміопатій кількісні показники ЕХОКГ;
  • отримати вірну інформацію при обстеженні хворого про розміри серця (перкусія), про наявність чи відсутність гіпертрофії різних відділів серця (ЕКГ);
  • скласти схему обстеження та лікування міокардіодистрофій та кардіоміопатій;
  • виявити перші ознаки інтоксикації серцевими глікозидами.

Зміст теми

Дилатаційна Кардіоміопатія

Є однією з найбільш розповсюджених форм КМП. По визначенню ВООЗ (1996), вона характеризується дилатацією і порушенням скоротливої здатності ЛШ чи обох шлуночків і вміщує у собі наступні варіанти
  • ідіопатичну
  • сімейну (генетичну),
  • вірусну і (чи) імуну,
  • алкогольну чи іншу токсичну,
  • зв'язану із захворюваннями серця відомої причини чи з системними хворобами, при яких ступінь дисфункції міокарда не відповідає виразності його гемодинамичного перевантаження чи коронарної хвороби, а гістологічні зміни в міокарді неспецифічні.



Компенсаторні механізми при розвитку серцевої недостатності

при дилятаційній кардіоміопатії.



Гіпертрофічна кардіоміопатія

ГКМП характеризується вогнищевою чи дифузною гіпертрофією міокарда лівого і (чи) правого шлуночка, частіше асиметричної, із залученням МШП, нормальним чи зменшеним обсягом ЛШ.

Анатомо-топографічні форми ГКМП
  • Ідіопатичний гіпертрофічний субаортальный стеноз (ІГСС) з непропорційною гіпертрофією МШП, обструкцією вихідного тракту ЛШ, потовщенням эндокарда над аортальним клапаном і парадоксальним рухом передньої стулки мітрального клапану до перетинки в систолу.
  • Асиметрична гіпертрофія перетинки (АГП) без зміни аортального і мітрального клапанів і без обструкції вихід-ного тракту ЛШ.
  • Верхівкова ГКМП з обмеженням зони гіпертрофії областю верхівки.
  • Симетрична ГКМП із концентричною гіпертрофією міокарда ЛШ.

Класифікація гіпертрофічної кардіоміопатії

За поширеністю:
  • Асиметрична
  • Симетрична

За локалізацією:
  • Верхівка
  • Міжшлуночкова перетинка
  • Лівий шлуночок
  • Правий шлуночок

За клінічним перебігом:
  • Безсимптомний
  • Клінічно виражений
  • Раптова смерть

За наявністю обструкції:
  • Обструктивна
  • Не обструктивна