Под общей редакцией проф. Малого В. П., проф. Кратенко И. С. Харьков 2008
| Вид материала | Диплом |
- Учебник под редакцией, 9200.03kb.
- Під загальною редакцією проф. Малого В. П. проф. Кратенко I. С. Харків 2006, 5907.56kb.
- Р. А. Хальфин 08. 12. 2006 г. N 6530-рх методические рекомендации, 1062.91kb.
- Программа студенческой олимпиады мгмсу по стоматологии 30. 10., 33.94kb.
- Оао «Сильвинит» "ахиллес" соль древнего пермского моря пермь Соликамск. 2001 ббк. 65., 502.69kb.
- Удк 37 ббк 74. 05, 475.58kb.
- М. А. Рыбалко (отв редактор), проф, 973.68kb.
- Матер І а л и науково-практичної конференції з міжнародною участю 1-2 березня 2007, 7242.75kb.
- Реферат циклу підручників «Україна в світовій політиці», 148.74kb.
- Колективу авторів у складі: проф. Гаращенко Ф. Г., проф. Закусило О. К., проф. Зайченко, 259.94kb.
Новые комплексные соединения с противовирусной активностью на основе препаратов корня солодки
Арыстанова Т.А., Шукирбекова А.Б., Сопбекова А.О.
Южно-Казахстанская государственная медицинская академия
Исследования, направленные на изучение активных компонентов корня солодки и продуктов их химической модификации с целью создания новых высокоэффективных, безопасных лекарственных средств для лечения наиболее распространенных вирусных заболеваний является актуальной проблемой фармацевтической науки. Отсутствие побочных действий, широта фармакологического спектра, доступность делает их ценными источниками для получения лекарственных средств направленного фармакологического действия.
Для снижения побочных реакций и расширения спектра фармакологического действия известного противовирусного препарата ремантадина нами использован активный компонент корня солодки кислота глицирризиновая (КГ) и ее производное – кислота 18-дегидроглицирретовая (К18-ДГЛ, глидеринин)
В результате проведенных исследований впервые разработаны способы получения новых комплексных соединений КГ и ее производного с ремантадином, названные нами глимантадин и лакримант на основе образования химических комплексов по типу «гость-хозяин». Экспериментально подобраны и обоснованы условия проведения синтеза по стадиям. Разработанные способы получения глимантадина и лакриманта характеризуются хорошей воспроизводимостью, нетрудоемкостью, простотой выполнения. Статистическая обработка результатов стадий синтезов свидетельствует о достоверности и воспроизводимости разработанных способов получения глимантадина и лакриманта с высоким содержанием действующих веществ (не менее 90%), выход целевого продукта составляет 92-93%.
Установлена структура полученных комплексных соединений с помощью ИК- и ЯМР-спектроскопии. В спектрах полученных соединений обнаружено наличие характеристичных полос поглощения, относящихся к производным КГ и ремантадину: сопряженная кето-группа при С11, двойная связь С12=С13, конъюгированная двойная связь С18=С19, депротонированная карбоксильная группа (СОО-), протонированная аминогруппа (NH3+).
На основании изучения физических и химических свойств глимантадина и лакриманта в сравнении с КГ, К18-ДГЛ и ремантадином установлены характеристики, позволяющие отличить новые субстанций от их составляющих.
Разработаны спецификации качества и проведена стандартизация комплексных соединений как лекарственных субстанций с применением химических, физических, физико-химических и микробиологических методов, обеспечивающих достоверную идентификацию, определение чистоты и количественного содержания. По результатам проведенных исследований разработаны проекты ВФС.
Изучение острой токсичности полученных комплексных соединений показало снижение острой токсичности глимантадина в 3,0 раза и лакриманта в 1,6 раза по сравнению с ремантадином.
Исследование специфической активности комплексных соединений показало расширение спектра действий глимантадина и лакриманта - выраженную активность в отношении вируса гриппа А и умеренную в отношении вируса гриппа В, тогда как ремантадин активен только в отношении вируса гриппа А.
Выявлена выраженная противогерпетическая активность глимантадина и лакриманта по сравнению со стандартным препаратом – виролекс.
Отличительной особенностью комплексных соединений друг от друга является то, что глимантадин по противовирусной активности незначительно уступает лакриманту, но по снижению острой токсичности и гепатотоксичности превышает последний. Видимо это обусловлено химической структурой глимантадина, в состав которого входит КГ, имеющая две молекулы глюкуроновой кислоты, которые обеспечивают снижение острой токсичности и гепатотоксичности ремантадина. По литературным данным известно, что наличие остатков глюкуроновых кислот обуславливает не только гепатопротекторную, но и гематопротекторную активность. Поэтому глимантадин является объектом дальнейшего изучения на гематопротекторную активность и использования как потенциального источника для получения лекарственных средств, применяемых при химиотерапии вирусных заболеваний, сопровождающихся гемато- и гепатотоксичностью. Противовирусная активность лакриманта незначительно превышает таковую глимантадина, что также обусловлено его химическим строением, содержащим агликон КГ (18-дегидроглицирретовую кислоту) фармакологическая активность которого усилена за счет введения конъюгированной двойной связи.
Получены заключения Национального института интеллектуальной собственности Республики Казахстан о выдаче предварительного патента на изобретения.
Возможности мультирезонансной терапии на иммунологические показатели крови у мужчин с вторичным бесплодием инфекционной этиологии
Атюшев Г.П.
Владивостокский государственный медицинский университет, Медицинская клиника «ДВ-Диагностик»
Поиск новых немедикаментозных методов коррекции иммунных нарушений у мужчин с репродуктивными потерями инфекционного генеза является актуальным в связи возрастающей частотой мужского фактора в бесплодии. Целью исследования является изучение влияния мультирезонансной терапии (МРТ) на иммунологические показатели у мужчин с репродуктивными потерями инфекционного генеза. Обследовано 102 мужчин из них 90 с нарушениями репродуктивной функции и 12 здоровых мужчин имеющих брачных детей. Основная группа мужчин с нарушенной репродукцией (56 чел) в комплексной терапии, получали сеансы МРТ с применением аппаратов фирмы ИМЕДИС и Уро-биофон (регистрационные номера №99/96 от 2000г и №29/14020798/0187-00 от 05.05.2000г). 34 мужчин, реабилитация которых проводилась по традиционным методикам. Пациенты трех групп были сопоставимы друг с другом по возрасту, а в контрольной - характеру соматической патологии, особенностям репродуктивного анамнеза и выявленной генитальной инфекции. Исходные показатели крови у мужчин обеих групп отличались от контрольной группы снижением содержания сывороточных иммуноглобулинов А,М,G, уровня ЦИК, что свидетельствует об угнетении гуморального звена иммунитета на фоне хронического инфекционно-воспалительного процесса. После лечения в применением МРТ отмечалась активизация показателей IgA, IgM и ЦИК у мужчин основной группы до нормальных значений, тогда как у мужчин группы сравнения на фоне элиминации выявленного возбудителя нормализации этих показателей не произошло. Таким образом, в комплексе подготовки мужчин с репродуктивными потерями инфекционного генеза целесообразно включать МРТ, применение которой нормализует состояние иммунной системы и повышает эффективность реабилитационных мероприятий.