Реферат книга посвящена весьма

Вид материала

Реферат

Содержание Устойчивость трихомонад в условиях

Подобный материал:

• -, 4996.47kb.
• -, 3174.55kb.
• Ю. М. Иванов как стать экстрасенсом москва 1990 Книга, 12883.6kb.
• Б. А. Рыбаков язычестводрев h ейруси москва 1987 Книга, 14061.84kb.
• Книга восьмая, 273.95kb.
• К. Фламмарион Неведомое, 3462.46kb.
• Как написать реферат несколько не реферат, 29.03kb.
• Реферат на тему, 149.58kb.
• Нестеров А. В. Регламентация, 1670kb.
• Книга названа "Очерки истории". Показать, как создавалась, чем жила и дышала школа, 8734.77kb.

То вершенно неподвижных жизнеспособных трихомонад ^ бывает ни в выделениях из половых органов ни в культу рах. Разделение крупной трихомонады на дочернее особи может произойти одномоментно или последовательно Пои последовательном способе деления протиста протоплазмя материнской клетки распределяется между дочерними осо 1ми чаще неравномерно. Это обстоятельство позволили hp которым авторам (И Лазаревич, 1870; П В ЖурТскиГ 1956, Л. Г. Богачева, 1958, и др.) предположить и описать

в жизненном цикле урогенитальной трихомонады особый способ размножения, названный ими «почкованием».

Нам стало также известно, что появление в культурах значительного числа трихомонад с множественным типом деления происходит в случае воздействия на них некоторы­ми химическими и лекарственными веществами. Такая сти­муляция множественного размножения протистов связана не с произвольным разведением того или другого вещества в питательной среде, а со строго определенными для каж­дого из них концентрациями, соответствующими сублеталь­ным дозам в отношении этих паразитов (табл. 1). Акти­визируется множественное размножение протистов также в случае воздействия на них человеческой мочой, высокими

и низкими температурами.

Таблица 1

Уровень сублетальной концентрации некоторых веществ, обусловливающий множественное размножение урогенитальных

трихомонад

Название вещества

Концентрация вещества

в питательной среле

(в %)

рН питательной среды при наличии в ней сублетальной концен­трации вещества


Винный спирт

Борная кислота

Хлорная известь

Осарсол

Формалин

Уротропин

Нашатырный спирт

Бензойная кислота

Едкий натр

Лизол

Соляная кислота

9,0—10,0

0,5—1,0

0,9—1,0

0,09—0,1

0,05—ОД

0,05—0,1

0,09—0,1

0,09—0,1

0,09—0,1

0,05—0,1

0,05—0,1

5,44

4,96

10,65

3,55

5,51—5,54 7,73—8,87

10,78 2,87

10,72

9,38—9,95 1,0

До настоящего времени природа фактора многоделения, как предполагаем мы его называть, стимулирующего мно­жественное размножение трихомонад, остается пока не вы­ясненной. Можно лишь предполагать, что своим происхож­дением он обязан массовой гибели паразитов, вызываемой многими агентами внешней среды, в том числе сублеталь­ными дозами химических веществ. Возможно, что именно погибшие паразиты являются источником возникновения фактора многоделения. Зависимость же его происхождения от концентрации водородных ионов исключается, подтвер­ждением чему являются довольно широкие пределы колеба­ний рН среды (от 1,0 до 10,7), при которых в культурах по-

30

являлись паразиты с множественным типом деления (см. табл. 1).

Мы считаем, что по своей биологической сущности про­цесс множественного размножения урогенитальных трихо-монад, очевидно, является одной из форм защиты и сохране­ния данного паразита как биологического вида от вредных воздействий окружающей среды. Убеждают нас в этом не только результаты собственных исследований, но и наблю­дения В. И. Рыбникова (1964), согласно которым малопод­вижные трихомонады появлялись также в естественной сре­де обитания (мочеполовые органы) в случае назначения больным радио-, рентгено- и химиотерапии, т. е. при воздей­ствии на трихомонад явно неблаготворных факторов.

При многократном тщательном исследовании крупных трихомонад с множественным типом деления как в натив-ных мазках, так и на постоянных препаратах, окрашенных азур-эозином по Романовскому или гематоксилином по Гей-денгайну, нам никогда не приходилось наблюдать у них оболочки, хотя бы в какой-то мере напоминающей оболочку цисты амеб, лямблий или других простейших, имеющих в своем жизненном цикле эту стадию. Следовательно, ре­зультаты наших исследований согласуются с данными тех авторов (Б. А. Теохаров, 1959; Л. Е. Чалая, 1959; О. Иро-вец, 1948, 1958, 1960; Р. Петер, 1958, 1959, и др.), которые отрицают наличие стадии цисты в цикле развития урогени-тальной трихомонады. Возможно, что именно крупные три­хомонады с множественным типом деления некоторые ав­торы принимали за цисты (В. Г. Поножина, 1923; С. Л. Ко­зин, 1957, 1960, 1961, и др.), цистоидные формы (Г. М. Тка-ченко, 1955; или за так называемые устойчивые формы (Ю. X. Терас, 1954, 1959).

Такое допущение окажется тем более правомерным, если учесть, что крупные, круглые безжгутиковые, малоподвиж­ные образования, т. е. формы паразитов, принимавшиеся этими авторами за стадию цисты или «цистоидную форму», обычно обнаруживаются, как было показано выше, у муж-чип. Более частые находки подобных образований в выделе­ниях из мужской уретры, по нашему мнению, объясняются тем, что урогенителыше трихомонады в этом случае посто­янно омываются мочой, а следовательно, систематически подвергаются воздействию фактора многоделения, стиму­лирующего множественное размножение трихомонад. По­добно этому протесты оказываются, как это следует из результатов наших наблюдений (см. табл. 1), под влиянием

31

фактора многоделения также в случае воздействия на них субтоксическими дозами осарсола. Поэтому мы считаем, что именно данный факт был положен в основу появивше­гося в литературе утверждения, согласно которому в цикле развития урогенитальных трихомонад якобы существуют так называемые устойчивые формы.

Итак, приведенные данные позволяют заключить, что урогенитальные трихомонады существуют лишь в вегета­тивной стадии. Основной биологической формой существо­вания протеста является грушевидная, тогда как другие разновидности его форм являются промежуточной стадией развития, появляющейся только в процессе размножения. Промежуточную и далеко не постоянную стадию в жизнен­ном цикле паразита представляют также крупные (до 40— 60 мк) и карликовые трихомонады. Те и другие появляют­ся лишь в процессе размножения. Карликовые возникают вследствие неравномерного распределения протоплазмы между дочерними особями. Крупные трихомонады представ­ляют собой паразитов, находящихся в стадии множествен­ного деления, возникающего только в неблагоприятных условиях (при воздействии сублетальными дозами хими­ческих веществ, лучами радия, рентгеновыми лучами и т. д.). Трихомонады обладают подвижностью, питаются эндосмо-тически и путем фагоцитоза, во внешнюю среду они выде­ляют кислоту, газ и протеолитические ферменты (гиалуро-нидаза, амилаза и каталаза). В биохимическом отношении эти протесты являются активными микроорганизмами.

Не приходится сомневаться, что биологические свойства урогенитальных трихомонад, определяющие некоторые морфологические, физиологические и биохимические их особенности, должны учитываться прежде всего при реше­нии вопросов, связанных с диагностикой трихомонадной инвазии. Становится также очевидным, что в связи с от­сутствием в жизненном цикле урогенитальной трихомонады стадии цисты единственным возбудителем при данной ин­фекции может быть лишь вегетативная форма протиста. В этом свете ее устойчивость в условиях внешней среды приобретает особое значение.

^ УСТОЙЧИВОСТЬ ТРИХОМОНАД В УСЛОВИЯХ

ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

Исследованиями последних лет доказано, что обязатель­ным условием жизнедеятельности урогенитальных трихо­монад является наличие влаги. Различные факторы внеш-

32

ней среды, способствующие быстрому высыханию материа­ла, содержащего трихомонады (повышение температуры, снижение влажности и т. д.), губительно действуют на па­разитов. Например, в условиях 50% влажности трихомона­ды выживают в течение 12—20 часов (Е. Ин, 1956). Подоб­но большинству патогенных бактерий трихомонады хуже переносят высокие температуры. Так, если при комнатной температуре протесты оставались жизнеспособными в те­чение 10—60 минут (Б. А. Теохаров, 1958, 1959; Е. Ин, 1956; Preisler, 1960) и даже до 5 суток (И. А. Евнин, Н. А. Лапидус, 1939), то при более высоких температурах они погибают почти моментально. Напротив, к низким тем­пературам трихомонады менее чувствительны. Оказалось, например, что при —10° они оставались жизнеспособными в течение 7 часов (Е. Ин, 1956). В случае замораживания протистов некоторые авторы (Lindgren, Ivey, 1964) сохра­няли их при —43° в течение 8 недель, а при —79° — даже в течение 26 месяцев (McEntergart, 1959). В замороженной культуре тканей возможно хранение культуры трихомонад до 1 месяца. Количество выживающих в этом случае пара­зитов колеблется от 50 до 100%^! (Christian, 1963). Через 1 год в таких условиях живыми оставался 1% паразитов. После оттаивания замороженного материала был отмечен . рост трихомонад, которые морфологически ничем не отли­чались от исходных, т. е. не подвергавшихся заморажива­нию при столь низкой температуре. В том же случае, когда протистов трижды подвергали замораживанию при —70° и оттаиванию при 37°, обычно наступало их полное разру­шение (Mandel, Honigberg, 1964).

Прямые солнечные лучи убивают урогенитальных три­хомонад через 45—60 минут (О. Ировец, 1960).

В пресной воде различных водоемов (реки, озера, пру­ды, бассейны и др.) и водоисточников (водопроводная) урогенитальные трихомонады выживали, по данным неко­торых авторов (Wu, 1938; С. А. Паевский, 1956; В. И. Ка­релина, 1958, 1959; Л. К. Зерчанинов, 1961), в среднем в течение 3—12 часов. В отечественной и зарубежной лите­ратуре имеются и другие показатели устойчивости про­тистов в воде. Так, согласно данным Г. М. Ткаченко (1955), Б. А. Теохарова (1958, 1959, 1960), Ю. X. Тераса (1961, 1964), О. Ировца (1948, 1958, 1960) и Preisler (1960), три­хомонады оставались жизнеспособными в пресной воде не свыше 9—60 минут. В комочках же вагинальной слизи они выживали в течение 12, а иногда даже 24 часов (Л. Е. Ча лая, 1959). В дистиллированной воде протисты были жиз­неспособными всего лишь 6—10 минут (Б. А. Теохаров, 1959). Согласно нашим данным (1961, 1962, 1964), в реч­ной и водопроводной воде (Днепр, Лыбедь) урогениталь-ные трихомонады в среднем выживали до 2—5 часов, а в прудовой (окрестности Киева, с. Глеваха, ст. Боярка)—в некоторых случаях даже до 2—8 часов. Следует, однако, отметить, что в ряде опытов в прудовой, речной и водопро­водной воде паразиты оставались жизнеспособными не бо лее 2 часов. Трихомонады, внесенные в эксперименталь­ных условиях в воду, полностью лишенную солей или с низким их содержанием (гипотоническая среда), уже в первые минуты обычно разбухают, а их протоплазма ва-куолизируется (рис. 10). Не более 2 часов протисты выжи­вали в речной воде, также по данным Morlunghi, Ricciardi (1961).

В ходе проведения экспериментальных исследований нам стало известно, что сроки выживаемости урогенитальных трихомонад в воде зависят от ее химического состава (табл. 2). Наши исследования показывают, что из всех со­лей, входящих в состав минеральных вод, применяемых для ванн в условиях курортов Западных областей УССР,


33


29

Вода	Количество основных химических элементов в неразведенной воде (В Г/ Л)	Общее содержание солей в исследуемой воде (в"%)	Концентрация некоторых мине­ралов в исследуемой воде	Температурные условия опыта (в °С)	Сроки выживаемости урогенитальных трихомонад
хлориды (в %)	сульфаты (в %)
Минеральная из	Na 1J !,7				20—24	72 часа
источника Л° 7'	К 1,7	3	1,76	0,06	36—37	96 часов
(Трускавец)	Са 1,2
	Mg 0,9	5	2,93	0,1	20—24	72 часа
	CI 175,2				36—37	96 часов
\	НС03 0,6
	S04 5,8
	H2S 0,046
Минеральная из
источника Ла I2	Na 118,7
(Моршин)	К 4,6
	Са 0,4	3	1,61	0,22	20—24	25!/2 часов
	Mg 2,4	5	2,69	0,38	36—37	48 »
	CI 177,0		7		20—24	8 »
	НСО3 0,09				36—37	\~f 8 »
	SO4 24,6					\s
Минеральная из	Na 0,293
источника № 8	К 0,002
(Трускавец)	Са 0,610	0,32	0,05	0,13	20—24	8 часов
					36—37	л часа
	Mg 0,079					а 1 С* V- СД
	CI 0,584
	НС03 0,354