Geum.ru

Реферат книга посвящена весьма

Вид материалаРеферат
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16
C волнообразной мембраной аппарат паразита.

Парабазальная фибрилла идет от блефаропласта к аксо-стилю внутри тела протеста, огибая на своем пути ядро.

опорную функцию у паразита, иврсвое начало от блефаропласта и заканчивается на задаём конце теЛа протеста. Он ^Представляет собой тонкую сидерофильную нить. Задний конец аксостиля ри­гидный.

А. Евнин, Н. А. Дапидус, 1923, и др.) о существовании у три-хомонады ротового отверстия (цитостома) не нашли своего подтверждения в отечественной и зарубежной лите­ратуре^

Изучая сверхтонкие срезы урогенитальной трихомонады методам электронной микроскопии, Inoki Shozo и соавторы (195§i 1Щ)) установили, что ядро протиета окружено двух­слойной мембраной, имеющей поры. Цитоплазма гйрйфе-рин б^рйзует стенку клетки — перипласт. В цитоплазме на­ходятся гранулы величиной 5—12 мк, различных размеров вакуоли и эндоплазматической ретикулум. Ясно видны во­локна с поперечной полосатостью, поднимающиеся от осно­вания жНущка и достигающие поверхности клетки.

На продольном срезе предполагаемого аксостиля^ окру-женнсй^^ййбраной, видны гранулы и полосы. Жгутик со­держит центральную аксонему, покрытую оболочкой, В ак-еонеме имеется 10 пар фибрилл, из которых 9 расположе­ны йя| периферии и одна в центре.


формы трихомонад автор наблюдал при назначе-нии больным различных методов .лечения: рентгено- и ра­диотерапии, химиотерапии кислотами, .щелочами и солями тяжелых металлов. Эти формы протистов якобы бблее ус­тойчивы к различным препаратам (в условиях макроорга­низма). Автор считает, что наиболее часто неподвижные трихомонады обнаруживаются у девочек и мужчин. Непод­вижных или малоподвижных трихомонад обнаруживали у мужчин и другие авторы (Б. Ф. Печерский, 1951; В. П. Ме-тальников с соавторами, 1959, и др.)- Хотя эти протисты в мужской уретре оказались менее подвижными, чем во вла­галище, А. Ф. Аникин (1964), однако, считает, что совер­шенно неподвижных трихомонад не бывает ни в выделе­ниях, ни в культурах. С этим положением согласуются и "результаты наших наблюдений.

Некоторые авторы (А. А, Васильев-Чеботарев, 1927; С. Г. Юрьевский, 1931; И. А. Евнин, Н. А. Лапидус, 1939, и др.) указывают, что присутствие крови (даже в неболь шо количестве) во влагадащном секрете значительно по вышает активность трихомонад. В противоположность это му активность паразитов при низких температурах, сог ласно литературным данным и нашим наблюдениям (1960, 1964, 1965), резко понижается.

Питаются трихомонады путем всасывания через поверх ность тела питательных веществ из окружающей среды, т. е. эндосмотически. Данное положение подтверждается тем, что в естественных условиях в протоплазме протистов лишь в исключительных случаях имеются пищеваритель­ные вакуоли (Jirovec, 1960). Некоторые авторы (В. Г. По-ножина, 1923; Б. С. Пойзнер и А. А. Кулакова, 1952, 1959, и др.) допускают возможность заглатывания трихомонада-ми оформленных частиц (распавшихся клеток, бактерий, эритроцитов, грибков и т. п.) через рот, наличие которого у них, как указывалось выше, не доказано. На факт про­никновения в цитоплазму протиста различных включений (гонококки, сперматозоиды и т. д.) указывают также А. П. Колесов (1950), П. В. Журавский (1953), А. М. Кор-чемкин (1956, 1960) и др. Проникновение форменных эле­ментов (клеточный детрит, бактерии и т. п.) в протоплазму трихомонады, однако, происходит, по их мнению, по типу фагоцитоза, а не путем заглатывания через рот. Согласно данным Schmidt-Gross (1958), пользовавшегося методом фазово-контрастной микроскопии, место прсщйкновещя бактерий в протоплазму паразита находится у ясноващш прикрепления жгутиков. В дальнейшем благодаря образному интенсивному движению ундулирующей браны бактерии продвигаются в глубь тела где и распадаются на зернышки. Во второй фазе пищева­рения в задней части тела появляются полущаршиЛШе выпячивания протоплазмы, содержащие много вакуолей, наполненных зернышками. По^ле выделения зерныщек урогенитальная трихомонада снова приобретает присущую ей продолговатую форму.

Между тем далёко не все авторы (Jirovec, 1958;И. И. Ильин, 1962, и др.) считают трихомонад способными
фагоцитировать сперматозоиды. Некоторыми из них, на­
пример, было подмечено, что при трихомонозе имеются яв­
ления токсикоза сперматозоидов, а не их фагоцитоза (Ну-
nie с соавторами, 1960). Подобно этому Б. А. Теохаров
(1957, 1960) также наблюдал совершенно иные взаимоот­
ношения между указанными компонентами^ В частности,
сперматозоиды, смешанные in vitro с трихомонадными ли-
затами, уже в первые часы становились малоактивными, а
спустя 5—12 часоЕп— совсем неподвижными. Снижение ак­
тивности сперматозоидов наступает, очевидно*вследствие
обеднения спермы фруктозой, так как количество послед­
ней, по данным Keutel (1958), заметно уменьшается в
случае обнаружения в сперме большого числа три-
хомонад. ч

Детальное изучение пищевой потребности урогениталь-ных трихомонад стало возможным благодаря исследовани­ям Johnson (1940), Trussell (1940—194*) и