Через тернии к звездам материалы 64-й итоговой межвузовской научной студенческой конференции Издательство «Челябинская государственная медицинская академия» Челябинск, 2010

Вид материалаДокументы

Содержание


Морфология нервных сплетений пищеводав грудном возрасте Д.С. Фадеев (3-й курс, леч. ф-т) ГОУ ВПО ПГМА им. ак. Е.А.Вагнера Росздр
Научные руководители — к.м.н. В.П. Хоринко, к.м.н., доц. Н.В. Еремченко
Выбор оптимальных методик идентификацииметамизола натрия в лекарственных формах Р.М. Файзуллин (5-й курс, фарм. ф-т)
Подобный материал:
1   ...   43   44   45   46   47   48   49   50   51
^

Морфология нервных сплетений пищевода
в грудном возрасте

Д.С. Фадеев (3-й курс, леч. ф-т)

ГОУ ВПО ПГМА им. ак. Е.А.Вагнера Росздрава

Кафедра нормальной, топографической и клинической анатомии,
оперативной хирургии

ЦНИЛ отдел морфологических и патофизиологических исследований

^

Научные руководители — к.м.н. В.П. Хоринко, к.м.н., доц. Н.В. Еремченко



Введение. Изучение морфологических особенностей пищевода новорожденных и детей младенческого возраста имеет важное значение не только в связи с выполнением им жизненно важной функции, но и большой ролью данного органа в терапевтической и хирургической практике.

В настоящее время хорошо изучены аспекты структурно-функциональной организации пищевода новорожденных и детей грудного возраста.

Между тем в доступной литературе мы не встретили работ, посвященных детальному изучению интрамурального нервного аппарата пищевода новорожденных и детей младенческого возраста.

Цель работы — изучить возрастные особенности межмышечного нервного сплетения пищевода у грудных детей.

Материалы и методы. Для исследования были взяты пищеводы 26 детей грудного возраста, умерших в результате различных причин, не связанных с патологией пищевода. Были сформированы следующие возрастные группы: I — новорожденные (10), II — дети 3 месяцев жизни (7), III — дети в возрасте 6 месяцев (5), IV — дети в возрасте 12 месяцев (4).

В каждой группе гистологическому исследованию подвергали верхнюю и нижнюю треть пищевода. Материал фиксировали в 10%-ном нейтральном формалине. Парафиновые срезы получали на ротационном микротоме, окрашивали гематоксилином и эозином.

Результаты. В препаратах четко прослеживается общий план строения стенки пищевода, выявляются все оболочки и их элементы. Мышечная оболочка в верхней трети пищевода образована поперечно-полосатой мышечной тканью, в нижней трети представлена гладкомышечными клетками.

В мышечной оболочке на поперечных срезах пищевода в нижней трети выявляются нервные пучки и нервные ганглии в большом количестве. По периметру пищевода нервные ганглии располагаются на расстоянии друг от друга от 2 мм до 5 мм. Форма узлов на поперечных срезах преимущественно овально вытянутая. Нервные узлы разной величины, средние размеры нервных ганглиев составляют 104х112 мкм. В узлах определяется разное количество ганглиозных клеток — от 3 до 5 в срезе. Нервные клетки округлой формы, с неоднородной цитоплазмой, крупным пузырьковидным ядром с ядрышком. При окрашивании гематоксилином и эозином отростки не визуализируются. На некоторых срезах отчетливо просматривается тонкая соединительнотканная капсула. При окраске по методу Ван-Гизона отчетливо просматриваются смешанные нервные волокна как в мышечной, так и адвентициальной оболочках.

Кроме того, замечены единичные нервные узлы в слизистой пластинке у новорожденных. Они идентичны по строению узлам мышечной пластинки.

В верхней трети пищевода количество узлов в мышечной оболочке по периметру пищевода значительно меньше, чем в нижней трети, они располагаются чаще на большем расстоянии друг от друга. Также выявляются пучки нервных волокон.

Величина узлов различается в разных возрастных группах, существенно нарастая у детей в возрасте 12 месяцев. Число узлов в разных возрастных группах существенной разницы не имеет.

^

Выбор оптимальных методик идентификации
метамизола натрия в лекарственных формах

Р.М. Файзуллин (5-й курс, фарм. ф-т)

ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава

Кафедра химии фармацевтического факультета

Научный руководитель — к.фарм.н., доц. Е.В. Симонян



Наиболее популярным среди населения является метамизол натрия (анальгин), который относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и применяется для лечения различных видов боли. Он входит как в состав однокомпонентных лекарственных форм (таблетки, растворы для инъекций), так и в состав поликомпонентных препаратов (темпалгин, баралгин и т. д.). При этом в доступной нам литературе не найдено сведений об анализе анальгина в присутствии сопутствующих и вспомогательных веществ. Кроме того, имеющиеся литературные данные указывают на возможность использования в основном химических методов для идентификации препаратов. Имеющиеся сведения ограничены и не систематизированы. Практически не содержатся данные об использовании спектральных и хроматографических методов анализа.

Поэтому целью нашего исследования явилось совершенствование методик идентификации метамизола натрия. При этом нами были предложены химические и физико-химические методы. Так, анальгин взаимодействует с раствором калия дихромата в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием темно-синего, постепенно исчезающего окрашивания, в присутствии хлорида окисного железа образуется красное окрашивание. Окислительные свойства анальгина подтверждаются реакцией с раствором натрия нитрита. Образуется продукт взаимодействия темно-синего цвета. С раствором меди сульфата образуется комплекс, окрашенный в зеленый цвет. Причем последняя реакция характеризуется устойчивостью окраски во времени в течение более 2 часов, что подтверждено фотоколориметрически.

Наличие третичного атома азота подтверждалось нами реакциями со специальными реактивами (концентрированными серной, азотной кислотами). При этом установлено, что окрашенные продукты образуются только при использовании кислоты азотной.

Для изучения хроматографической подвижности метамизола натрия были апробированы следующие системы растворителей: 1) ледяная уксусная кислота-ацетон-этанол-бензол-вода (5:5:20:70:2); 2) ацетон-вода (98:2); 3) хлороформ-ледяная уксусная кислота-вода (80:20:20); 4) бензол-этанол-ледяная уксусная кислота (10:5:5); 5) хлороформ-метанол-вода (16:4:0,4); 6) ацетон-бензол-спирт этиловый (1:1:1); 7) бутанол-уксусная кислота-вода (6:2:2); 8) изопропанол-раствор аммиака-хлороформ (60:20:5); 9) хлороформ-ацетон-ледяная уксусная кислота (6:3:1). Установлено, что оптимальные результаты получены при использовании 2-й, 3-й и 7-й систем растворителей.

Для изучения спектральных характеристик были приготовлены растворы препарата в воде, спирте этиловом и кислоте хлороводородной 0,1 моль/л. Установлено, что наиболее воспроизводимые результаты получены при использовании в качестве растворителя кислоты. Спектр поглощения характеризуется максимумом светопоглощения при 265 нм. Кроме того, нами были рассчитаны производные от спектров с использованием табулированных значений полиномов Чебышева второй степени. Выделена полоса поглощения, позволяющая достоверно оценивать качество препарата в присутствии вспомогательных веществ и продуктов деструкции.