Geum.ru

Українська академія аграрних наук

Вид материалаДокументы
Подобный материал:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20

*- р 0,05; **- р 0,01; при U -  0,05; тпорівняно з контролем


Дані щодо порушення нормальної проникності мембран в умовах токсичної поразки підтверджувалися також показниками посилення чутливості до кислотного гемолізу еритроцитів (табл. 3.35). При розвитку інтоксикації спостерігалося зменшення часу гемолізу навіть при низьких концентраціях (0,0028 N) соляної кислоти, одночасно при збільшенні швидкості проникнення гемолітика через мембрану. У більш тривалому періоді використання препаратів, відбувалася нормалізація показників кислотного гемолізу.

"Біотам" сприяв вірогідному збільшення міцності еритроцитарних мембран, час гемолізу збільшувався на 117%, при зниженні швидкості на 82% в порівнянні з групою, що одержувала Т-2 токсин. При цьому значення часу і швидкості були на рівні контрольних значень. Той самий ефект зберігався в умовах спільного застосування Т-2 токсину та "Біотаму". Виявлені на моделі мембран еритроцитів зміни їхніх структурно-функціональних властивостей є відображенням загальних закономірностей мембранних порушень, що лежать в основі молекулярних механізмів патологічних змін у тканинах в умовах введення в організм Т-2-токсину. Узагальнюючи обговорення отриманих результатів, що до впливу препарату "Біотам" на організм птиці при Т-2 токсикозі можна скласти діаграму (рис. 3.14), на якій видно, що Т-2 токсин стимулює процеси ПОЛ, які є одним із механізмів порушення цілісності клітинних мембран, підвищує активність антиоксидантних ферментів, а введений препарат "Біотам" дещо нормалізує вивчені показники.

На наступному етапі досліджень була випробувана композиція мікроелементів "Біотам-2". Було показано, що нова композиція мікроелементів з додаванням солей селену, ванадію та молібдену значно активізує антиоксидантну систему (табл. 3.35). Так, рівень МДА після 21-го дня введення був значно нижче: в еритроцитах - при Fe2+- стимулюванні на 11,9%, при АК- стимулюванні - на 12,08%, при вільному ПОЛ - на 7,2%; у печінці - на 8,%, 0,7%, 4,4% відповідно; у мозку - на 0,5%; 10%, 6,4% відповідно. В еритроцитах виявлено найбільшу антиоксидантну активність «Біотаму-2», що призводить до зниження рівеню накопичення МДА в середньому на 10%, у мозку на - 7,1% і печінці - 4,5%. Це підтверджується і вірогідним зниженням рівня дієнових кон’югатів у плазмі крові на 8%. Більш ефективним препарат виявився при Т-2 токсикозі, де виявлено зниження рівня МДА в мозку на 20-25%, в еритроцитах – на 17-20%, у печінці – на 9-12% проти групи, де вводився токсин.

Встановлено, що ця композиція при мікотоксикозі ефективніше захищає клітини мозку від окисних ушкоджень, викликаних Т-2 токсином. Більш значне зниження рівню ПОЛ завдяки препарату «Біотам-2» у всіх досліджуваних тканинах спостерігається у 5-й дослідній групі.




Таблиця 3.35

Значення показників кислотного гемолізу еритроцитів при Т-2 токсикозі і добавці препарату «Біотам»

Показники

Групи

Термін відбору проб, доба

7

14

21

Час

гемолізу

(0,0028N HCl), секунди

1
606,4  10,5
520,8  24,7
604,3  8,2

2
569,6  11,2 *
521,4  54,6
626,3  44,3

3
502,2  14,5 **
563,2  26,8
712,0  55,9 *

4
508,0  14,0 **
519,2  30,7
709,0  48,2 *

5
419,0  14,3 **
442,6  20,3 *
546,6  46,7

Швидкість

гемолізу

(0,0028N HCl),


D . c-1

1
0,79  0,08
1,51  0,13
1,41  0,09

2
1,08  0,14
1,20  0,27
1,36  0,17

3
1,38  0,12 **
1,74  0,22
1,17  0,09 *

4
0,96  0,13
1,80  0,11
1,39  0,14

5
1,32  0,09 **
2,69  0,63 *
1,96  0,16 **

Час

гемолізу

(0,009N HCl), секунди

1
475,4  16,9
379,4  30,4
580,6  10,2

2
476,0  27,2
457,6  50,6
499,3  26,9

3
421,2  9,5 **
459,8  21,6 **
588,3  18,7

4
409,6  16,3 **
408,6  14,2
585,3  16,4

5
352,6  25,3 **
368,4  18,1
465,3  38,2

Швидкість

гемолізу

(0,009N HCl),

D . c-1

1
1,17  0,09
2,49  0,19
1,89  0,14

2
1,41  0,22
2,01  0,28
2,08  0,19

3
1,81  0,12 **
2,13  0,12
1,91  0,063

4
1,49  0,11 *
2,13  0,19
1,90  0,082

5
1,43  0,12
2,72  0,24
1,93  0,126