Під загальною редакцією проф. Малого В. П. проф. Кратенко I. С. Харків 2006
Вид материала | Диплом |
СодержаниеКоррекция иммунной недостаточности при синдроме эндогенной интоксикации и сепсисе у больных опиоидной наркоманией с гнойно-септи Журбина Г.В., Мельников В.В. |
- Матер І а л и науково-практичної конференції з міжнародною участю 1-2 березня 2007, 7242.75kb.
- Под общей редакцией проф. Малого В. П., проф. Кратенко И. С. Харьков 2008, 8344.22kb.
- Р. А. Хальфин 08. 12. 2006 г. N 6530-рх методические рекомендации, 1062.91kb.
- За загальною редакцією, 1428.32kb.
- Программа студенческой олимпиады мгмсу по стоматологии 30. 10., 33.94kb.
- М. А. Рыбалко (отв редактор), проф, 973.68kb.
- Реферат циклу підручників «Україна в світовій політиці», 148.74kb.
- Колективу авторів у складі: проф. Гаращенко Ф. Г., проф. Закусило О. К., проф. Зайченко, 259.94kb.
- Программа по курсу "Уголовное право" / Сост проф. Б. С. Волков, проф. И. Д. Козочкин,, 638.15kb.
- Квалификационные тесты по дерматовенерологии Москва, 2267.11kb.
КОРРЕКЦИЯ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ СИНДРОМЕ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И СЕПСИСЕ У БОЛЬНЫХ ОПИОИДНОЙ НАРКОМАНИЕЙ С ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИМИ ПОСТИНЪЕКЦИОННЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ
Журбина Г.В., Мельников В.В.
Астраханская государственная медицинская академия
Сочетанное воздействие двух факторов на организм больного (наркотическая интоксикация, хроническая органная и системная недостаточность) и на этом фоне гнойно-инфекционного, взаимно отягощаясь, приводят к развитию тяжелой воспалительной реакции в виде синдрома эндогенной интоксикации (СЭИ), сепсиса, тяжелого сепсиса.
Цель: исследовать динамику клеточного и гуморального иммунитета у больных парентеральной опиоидной наркоманией с гнойно-септическими осложнениями при эндолимфатическом (ЭЛ) и лимфотропном (ЛТ) введении антибиотиков в сочетании с применением различных вариантов каскадного проведения методов эфферентной терапии (ЭТ).
Материалы и методы: при определении степени тяжести СЭИ придерживались классификационных критериев и эффекторных механизмов развития эндотоксимии при гнойной раневой инфекции, предложенных В.К. Гостищевым (1996) и дополненных специфическими для этой группы больных клиническими и биохимическими показателями, всего 22 (Мельников В.В., 2004). Больным со II- III степенью СЭИ (53 человека) эфферентная терапия проводилась по следующей схеме: форсированный диурез (ФД) + плазмоферез (ПФ) + непрямая элетрохимическая детоксикация 0,06% раствором гипохлорита натрия (НЭД) в объеме 500-600 мл за один сеанс; цефотаксим вводился ЭЛ у 23 больных; при II ст. СЭИ – ЛТ методом (30 человек). В группе сравнения (29 человек) степень выраженности СЭИ оценивалась аналогично, а ЭТ проводилась методом ФД + УФОК. Цефотаксим вводился внутримышечным методом в терапевтической суточной дозе. Эффективность лечения оценивалась клинически, исследованием лабораторных, биохимических и бактериологических исследований. Функциональное состояние клеточного и гуморального иммунитета изучалось в день операции, на 5, 7, 9, 11 и 15 сутки от начала лечения. Нормальные показатели клеточного и гуморального иммунитета были изучены у 10 доноров крови и составили: Т-лимф. (%)- 49,6±4,5; В-лимф.(%).- 12,4±1,2; процент фагоцитоза (ПФ)-75±6; фагоцитарное число (ФЧ) - 7,6±4,8; количество активных фагоцитов (КАФ)- 2,6±0,1; циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) - 37±7, иммуноглобулины класса IgG- 10,2±1,8; IgA- 1,15; IgM- 0,96±0,17 усл.ед.
Полученные данные свидетельствуют о выраженном иммунодефиците у данной группы больных (см. таблицу). Относительное и абсолютное число Т-лимфоцитов во всех группах на 5 сутки лечения было значительно ниже нормальных значений. На 7-9 сутки отмечалось их увеличение в группах с ЭЛ и ЛТ введением антибиотика, и дальнейшего увеличения отмечено не было. В контрольной группе больных увеличение Т-лимфоцитов характеризовалось более медленной динамикой, и стабилизация наступала к исходу 13-15 суток. Во всех группах больных стабильные показатели Т- лимфоцитов были значительно ниже таковых лиц доноров крови: при ЭЛ и ЛТ на 150%, B/M на 170%. Изменение числа В- лимфоцитов коррелировалось с показателями Т- лимфоцитов и отличалось тем, что в группе больных, леченых ЭЛ на 15 сутки от начала лечения число их превышало показатели больных ЛТ и B/M введением цефотаксима (р<0,05). Показатели фагоцитарной активности крови: ПФ и ФЧ во всех группах больных были значительно ниже нормальных значений и в среднем составили 42,4±2,1% и 3,31±0,18%, а КАФ превышало в два раза показатель нормы. На 7-9 сутки лечения в группе с ЛС и ЛТ введением отмечено увеличение этих показателей. Так ФЧ при ЭЛ и ЛТ введении составили соответственно 4,4±0,28% и 4,3±0,48% и были значительно меньшими, чем у здоровых лиц (7,6±2,8%, р<0,001) и значительно выше результатов больных, леченых В/M введением (3,5±0,12%, p<0,05). Увеличение ПФ и снижение КАФ коррелировало с данными ФЧ. В группе больных, леченых B/M введением, эти показатели только к 15 суткам приближались к средним величинам 7-9 суток, наблюдаемых у больных с ЭЛ и ЛТ введением цефотаксима. Содержание ЦИК на 7-9 сутки при ЭЛ и ЛТ введении уменьшалось в среднем на 35%, при B/M на 17%.
На 15 сутки во всех группах больных концентрация ЦИК оставалась значительно выше таковой у лиц-доноров крови, что свидетельствует о нарушении связывания противотканевых антител в иммунные комплексы и подтверждает наличие у данного контингента больных хронической полиорганной недостаточности.
Таблица. Результаты исследования клеточного и гуморального иммунитета у больных парентеральной опиодной наркоманией с гнойными ранами в различные сроки лечения в зависимости от способа введения антибиотиков (%, М±м) и схемы проведения эфферентной терапии
Показатель | До лечения | На 15 сутки от начала лечения | ||
ЭЛ | ЛТ | В/М | ||
Т-лимф. относит, (%) | 24,7±2,3 | 33,2±5,6* | 33,0±6,2* | 29,3±4,9* |
Т-лимф. абс. (тыс./мм3) | 0,41±0,02 | 0,55±0,08* | 0,53±0,06* | 0,49±0,04* |
В-лимф. относит, (%) | 5,31±0,87 | 7,13±0,58* | 7,10±0,27* | 6,7±0,22* |
В-лимф. абс. (тыс./мм3) | 0,12±0,04 | 0,16±0,03* | 0,15±0,02* | 0,13±0,03* |
ПФ | 42,4±2,1 | 56,1±5,4* | 54,8±6,2* | 53,9±5,9* |
ФЧ | 3,31±0,18 | 3,92±0,14** | 3,88±0,11** | 3,42±0,12** |
КАФ | 2,0±0,02 | 2,2±0,09* | 2,1±0,08* | 2,9±1,11* |
ЦИК | 130,3±4,8 | 86,7±11,2** | 88,1±9,8* | 93,2±4,3* |
Ig G | 4,1±0,12 | 6,8±0,8** | 6,6±1,7* | 5,1±0,6* |
Ig А | 0,88±0,18 | 0,92±0,09* | 0,91±0,06* | 0,80±0,09* |
Ig М | 3,85±0,36 | 3,61±0,14* | 3,64±0,21* | 3,67±0,19* |
Примечание: *р<0,05; **р<0,01 по сравнению от начала лечения
Микробноиндуцированный вторичный иммунодефицит проявляется в значительном снижении иммуноглобулинов. Так IgG доноров крови превышали показатели у исследуемых больных на 255%, IgA на 130%. В тоже время IgM превышали нормальные показатели на 400%. На 7-9 сутки лечения в группах с ЭЛ и ЛТ введением отмечены достоверно более высокие титры IgG и количество их изменялась незначительно. Динамика IgA и IgM была замедленней и не столь значимой по сравнению с исходными данными.
Таким образом, у больных опиоидных наркоманов с гнойно-септическими осложнениями отмечается выраженный иммунодефицит. Эндолимфатическое и лимфотропное введение цефатоксима в сочетании с предложенной схемой каскадной терапии эндотоксикоза почти в два раза быстрее стабилизируют показатели Т- и В- лимфоцитов, иммуноглобулинов класса G и улучшают фагоцитарную активность крови., нежели в группе больных, леченных традиционным методом введения антибиотиков.