Під загальною редакцією проф. Малого В. П. проф. Кратенко I. С. Харків 2006

Вид материалаДиплом

Содержание


Микрофлора зева и носа у детей Фесенко У.А.
Подобный материал:
1   ...   96   97   98   99   100   101   102   103   ...   119

Микрофлора зева и носа у детей

Фесенко У.А.

Харьковский государственный медицинский университет


Микрофлора зева и носа обсеменяет рану при операциях в полости рта, а также нижние дыхательные пути при интубации трахеи, особенно назотрахеальной. Потому изучение обсеменности зева и носа необходимо для профилактики не только нагноения ран в ротовой полости, но и нозокомиальной пневмонии.

Целью нашей работы было изучение микрофлоры зева и носа для оптимизации антибиотикопрофилактики при плановых челюстно-лицевых операциях у детей.

Материалы и методы. Мы изучали результаты бакпосевов из зева и носа у 119 детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет, которым проводились плановые челюстно-лицевые операции. 36 исследований (1-я группа) проведено за 2000-2001 годы, 83 ребенка (2-я группа) обследовано за 2004-2005 годы.

Результаты исследования и их обсуждение. Все виды микрофлоры, высеянные у обследованных детей, а также частота их высеваемости по группам приведены в табл. 1.


Таблица 1. Частота высеваемости микрофлоры

Названия микроорганизмов


2000-2001 гг.

(n = 36)

2004-2005 гг.

(n = 83)

Всего

(n = 119)

Staph. aureus

20 (55,5%)

41 (49,4%)

61 (51,3%)

Staph. epidermidis

7 (19,4%)

36 (43,4%)

43 (36,1%)

Staph. saprophyticus

0

1 (1,2%)

1 (0,8%)

Всего стафилококков

27 (75%)

78 (94%)

105 (88,2%)













Str. haemolyticus (бета-гемолитический стрептококк)

7 (19,4%)

25 (30,1%)

32 (26,9%)

Str. viridans (зеленящий альфа-гемолитический стрептококк)

2 (5,5%)

12 (14,5%)

14 (11,8%)

Str. anhaemolyticus (гамма-негемолитический стрептококк)

1 (2,7%)

3 (3,6%)

4 (3,4%)

Всего стрептококков

10 (27,8%)

40 (48,2%)

50 (42%)













Enterobacter

0

1 (1,2%)

1 (0,8%)

E. coli

1 (2,7%)

6 (7,2%)

7 (5,9%)

Candida

3 (8,3%)

10 (12,0%)

13 (10,9%)

Bronharella catarralis

1 (2,7%)

2 (2,4%)

3 (2,5%)

Диплококки

0

2 (2,4%)

2 (1,7%)

Гематогенные нейссерий

0

1 (1,2%)

1 (0,8%)

Гематогенные коринобактерии

0

1 (1,2%)

1 (0,8%)

Клебсиелла

1 (2,7%)

1 (1,2%)

2 (1,7%)

Corinobacterium hofmanni

1 (2,7%)

1 (1,2%)

2 (1,7%)

Дифтероиды

0

1 (1,2%)

1 (0,8%)

Грам-положительные палочки

1 (2,7%)

0

1 (0,8%)

Роста нет

5 (13,9%)

4 (4,8%)

9 (7,6%)


У 88,2 % детей высеяны стафилококки. В динамике носительство стафилококков выросло с 75 % до 94 %. Этот рост произошел в основном за счет носительства эпидермального стафилококка: с 19,4 % до 43,4 %. Носительство золотистого стафилококка незначительно снизилось: с 55,5 % до 49,4 %. Сапрофитный стафилокк высеян только у одного ребенка.

Носителями стрептококков были 42 % детей. За 5 лет случаи носительства стрептококков участились с 27,8 % до 48,2 %. Носительтво бета-гемолитического стрептококка выросло с 19,4 % до 30,1 %; альфа-гемолитического стрептококка – с 5,5 % до 14,5 %.

Кишечная палочка высевалась у 5,9 % детей, в динамике ее носительство возросло с 2,7 % до 7,2 %.

Кандидоносителями были 10,9 % детей, рост этого вида носительства за 5 лет – с 8,3 % до 12 %.

У 7,6 % обследованных детей посев роста не дал. Частота таких случаев за 5 лет снизилось с 13,9 % до 4,8 %.

Другие виды микроорганизмов высевались в единичных случаях.

Рост обсемененности микрофлорой зева и носа внесло коррективы в схемы антибиотикопрофилактики при челюстно-лицевых операциях у детей.

У детей 1-й группы за 2000-2001 годы в основном применялись полусинтетические пенициллины с ингибиторами бета-лактамаз, при некоторых операциях (уранопластика, гайморотомия, остеотомия, артропластика) – в сочетании с аминогликозидами, метронидазолом.

У детей 2-й группы за 2004-2005 годы основными антибиотиками были цефалоспорины II-III поколения. При обширных операциях их сочетали с метронидазолом, иногда с аминогликозидами.

От попыток лечения бактерионосительства до операции мы отказались ввиду их неэффективности. Назначение антибиотиков с этой целью в предоперационном периоде приводило к явлениям дисбактериоза кишечника, кандидоза полости рта, не устраняя при этом бактерионосительства.

Случаев нагноения ран мы не наблюдали. Остаточные дефекты неба после уранопластики в результате некроза участка лоскута нельзя отнести к последствиям неэффективности антибиотикопрофилактики. Причиной таких случаев могут быть и ишемия лоскута из-за отека или сдавления пластинкой, и смещение лоскута при различных манипуляциях, и т.д. Частота таких дефектов в нашей практике за последние годы резко снизилась, что скорее связано с усовершенствованием техники операций. Случаев дыхательных осложнений, связанных с интубацией трахеи, мы также не наблюдали. В обеих группах было по одному случаю обструктивного бронхита, причиной которого, скорее всего, служило переохлаждение. Явления бронхита у обоих детей появились на 4-5-е сутки после операции. Антибиотики у них не меняли, выздоровление наступило в течение недели.

Выводы:

Бактерионосительство у детей с челюстно-лицевой патологией существенно участилось, что необходимо учитывать при подборе антибиотиков для профилактики нагноений ран и дыхательных осложнений после интубации трахеи.

Назначение антибиотиков с целью санации зева и носа до плановых операций неэффективно и нерационально.

В перспективе мы планируем подробно изучить чувствительность микрофлоры зева и носа к антибактериальным препаратам и сопоставить их с клинической эффективностью антибиотиков.