Функциональная и рецепторная характеристика белков суперсемейства иммуноглобулинов в процессе онто- и иммуногенеза у животных 16. 00. 03. Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Вид материала

Автореферат

Содержание Таблица 3. Процентное содержание Т- и В- лимфоцитов у мышей в процессе поствакцинального иммунного ответа (n=100) Динамика показателей индекса стимуляции (ИС) в нагрузочном тесте с вакциной против рожи свиней из штамма ВР-2 Изменения ILT-рецепторного профиля иммунокомпетентных клеток после вакцинации Таблица 5. Показатели реакции контактного взаимодействия в процессе поствакцинального иммунного ответа

Подобный материал:

• Иммунный статус поросят при пневмонии, вызванной вирусом репродуктивно-респираторного, 398.05kb.
• Эпизоотологический мониторинг и иммунопрофилактика классической чумы свиней и болезни, 755.76kb.
• Совершенствование системы ветеринарно-профилактических мероприятий и её влияние, 471.82kb.
• Темы рефератов для поступления в аспирантуру по научной специальности 06. 02. 02 ветеринарная, 14.27kb.
• Кудряшова жанна Алексеевна Теоретические и практические аспекты новых подходов профилактики, 392.23kb.
• Оптимизация системы контроля эпизоотического процесса некробактериоза крупного рогатого, 1086.61kb.
• Программа вступительного экзамена в аспирантуру по специальной дисциплине 06. 02., 270.79kb.
• Получение и использование моноклональных антител в диагностике гриппа птиц 16. 00., 455.11kb.
• Терапевтическая эффективность гинодиксина при эндометритах и маститах у коров, вызванных, 301.79kb.
• Резервуары лиссавирусов на территориях, стационарно неблагополучных по бешенству 16., 223.09kb.

Результаты опыта показали, что введение вакцины обуславливает повышение количества Т- и В-клеток в тимусе и селезенке на протяжении всего срока исследования (табл.3).

^

Таблица 3. Процентное содержание Т- и В- лимфоцитов у мышей в процессе поствакцинального иммунного ответа (n=100)

Показатели	Сутки иммунного ответа
0	2	7	14	20
Тимоциты, %: опыт.группа контроль	7,00,2 15,00,32	66,51,2 30,00,9	49,51,0 19,50,2	59,01,4 37,01,0	20,00,8 55,01,3
В-спленоциты, %: опыт.группа контроль	8,70,1 8,00,2	60,02,0 32,01,2	30,01,8 9,00,5	16,01,0 12,00,35	10,00,3 31,00,8

Примечание. ^ p 0,05: ^ - по сравнению с контролем, ^ - между показателями с антигеном и без антигена.


Как видно из представленных в табл.3 данных, на 2, 7 и 14 сутки после иммунизации розеткообразующая активность лимфоцитов возрастает с 30,0% до 66,6% после инкубации с вакциной. На 20 сутки - инкубация лимфоцитов с вакциной не стимулирует розеткообразование, а наоборот, приводит к его угнетению (с антигеном 20,0%, без антигена – 55,0%).

Лимфоциты мышей контрольной группы не были активированы и короткая инкубация с антигеном in vitro не привела к изменению уровня Т- и В-лимфоцитов (ИС=1,0). Как видно из табл. 4, функциональная активность иммуноцитов наиболее выражена на 7 сутки иммунного ответа (ИС=3,3-1,9), а наименее – на 20-е (ИС  1,0).

Сравнительный анализ полученных данных свидетельствует о том, что иммуномодулирующее влияние вакцины in vitro на активированные лимфоциты выражается в изменении количества рецепторов на поверхности Т- и В-клеток. При этом показано, что 30-минутного воздействия вакцины на интактные лимфоциты недостаточно для изменения количества CD2-молекул и рецепторов к С₃-компоненту системы комплемента на поверхности клеток (ИС=1,0). Аналогичная обработка лимфоцитов, иммунизированных животных, существенно увеличивало количество розеткообразующих лимфоцитов (ИС1,0). Полученные показатели индекса стимуляции, позволяют характеризовать влияние вакцины на лимфоциты, так величина ИС1,0 свидетельствует о иммуностимуляции, а значение ИС 1,0 – о снижении показателей иммунного ответа.


Таблица 4. ^ Динамика показателей индекса стимуляции (ИС) в нагрузочном тесте с вакциной против рожи свиней из штамма ВР-2

Показатели	Сутки иммунного ответа
0	2	7	14	20
Тимоциты	0,40,02	2,20,2	2,50,2	1,60,3	0,40,02
Т-клетки селезенки	1,00,03	1,20,2	1,90,3	1,50,1	0,70,03
В-клетки селезенки	1,00,03	1,90,3	3,30,5	1,30,1	0,30,01

Примечание. ^ - p 0,05, n=100.


Таким образом, вакцина, используемая в данном эксперименте, способна модулировать экспрессию CD2-молекул и рецепторов к С₃-компоненту системы комплемента. Этим подтверждается важная роль CD2-рецепторов Т-лимфоцитов в клеточном иммуногенезе, как в качестве адгезивных молекул, так и молекул альтернативной активации Т-клеток.

По результатам эксперимента установлена положительная корреляция между количеством розеткообразующих тимоцитов и спленоцитов (r=0,84), а также количеством В- и Т-клеток селезенки (r=0,89). Высокие значения коэффициентов корреляции характеризуют сильную степень сопряженности между иммунологическими параметрами, что подтверждает существование межклеточной кооперации основных популяций лимфоцитов в процессе иммуногенеза. Параллельно показано, что наличие сильных корреляционных взаимосвязей свидетельствует об активации иммунной системы на фоне вакцинации.


^ Изменения ILT-рецепторного профиля иммунокомпетентных клеток после вакцинации


В процессе иммунного ответа осуществляется множество межклеточных взаимодействий, среди которых наиболее важным является распознавание чужеродного антигена Т-клетками, основанное на специфичности связывания пептидов молекулами МНС, расположенными на поверхности антигенпрезентирующих клеток (АПК).

С целью изучения взаимосвязи между розеткообразующей активностью Т-лимфоцитов и функциональной способностью АПК взаимодействовать с тимоцитами, использованы два варианта реакции розеткообразования – лимфоцитов с эритроцитами барана и тимоцитов с макрофагами (реакция контактного взаимодействия макрофагов (РКВ). В качестве модельных антигенов использовали живые вакцины бактериального и вирусной этиологии. В процессе иммунного ответа проводили исследования изменений адгезивных свойств перитонеальных макрофагов и рецепторной активности Т-клеток лимфоидных органов у беспородных и линии BALB/c мышей. Определяя количество эритроцитов барана (ЭБ) на поверхности клетки, лимфоциты дифференцировали на высокоаффинные -многорецепторные и неполные, малорецепторные. Клетку считали малорецепторной (мРОК), если она присоединила от 1 до 3 ЭБ, а если 6 - 9 ЭБ - многорецепторной (МРОК). Также определяли количество высокоаффинных Т-клеток и их корреляцию с показателями функциональной активности антигенпрезентирующих клеток (макрофаги) в процессе поствакцинального иммунного ответа.
^

Таблица 5. Показатели реакции контактного взаимодействия в процессе поствакцинального иммунного ответа

Группы животных	Сутки иммунного ответа
0	1	2	3	7	10	14	21
1 (Т/ПМ)	26,0± 0,5	52,0± 0,7	70,3± 1,0	200,7± 12,0	21,0± 0,3	40,1± 0,4	21,0± 0,8	20,0± 0,7
2 (Т/ПМ)	30,5± 0,9	34,8± 0,32	212,3± 30,4	70,7± 0,91	56,1± 0,3	260,3± 35,9	125,5± 15,8	26,2± 0,4