ПрограмМИРОванное обуЧЕние и контроль по физиоЛОгии москва 1997
Вид материала | Документы |
СодержаниеРаздел i. физиология возбудимых тканей Оценка возбудимости.аккомодация.лабильность Физиология нервов,синапсов и рецепторов |
- Лекция по теме № Условия конкретного преступления, 298.33kb.
- Изобретение электрической сварки, 31.46kb.
- Цыремпилова ирина Семеновна русская православная церковь и государственная власть, 611.96kb.
- Чуркина Н. И, 233.41kb.
- Министерство образования и науки Российской Федерации Учебно-методическое, 3299.35kb.
- Ответы на вопросы к гос экзамену, 5086.94kb.
- Экологическая культурология, 882.12kb.
- Резензенты: заслуженый деятель науки рф, доктор философских, 5848.37kb.
- Книга I 18, 4247.29kb.
- Лекция I 8, 1094.36kb.
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
(два занятия)
Занятие 1-е
ПРИРОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ
1.Что называют раздражимостью и возбудимостью?
2.Каково соотношение понятий раздражимость и возбудимость?
Какие ткани в физиологии называют возбудимыми,какие- невозбудимыми?
3.Клетки каких тканей организма являются возбудимыми и невозбудимыми?
4.Дайте определение понятию "раздражитель".
5.Назовите два вида основных раздражителей и их разновидности.
6.Перечислите преимущества электрического раздражителя.
7.Опишите второй опыт Гальвани,доказывающий наличие животного электричества.
8.Опишите опыт вторичного тетануса Маттеуччи.
9.Назовите непосредственную причину наличия потенциала покоя, cледствием чего она является?
10.Что называют мембранным потенциалом (потенциалом покоя)? Какова его величина?
11.Нарисуйте схему (график) мембранного потенциала покоя возбудимой клетки.
12.Где преимущественно находятся (в межклеточной жидкости или в цитоплазме) ионы натрия, калия и хлора? Положительно или отрицательно заряжены внутренняя и наружная среды клетки относительно друг друга?
13.Перечислите основные анионы, находящиеся в клетке и играющие важную роль в происхождении потенциала покоя. Какова причина подобного распределения этих ионов?
14.В клетку или из клетки перемещаются ионы калия и натрия в покое? Почему при том не нарушается их концентрационный градиент?
15.Каким образом можно экспериментально доказать существование активного транспорта натрия?
16.Что понимают под проницаемостью клеточной мембраны? От чего она зависит?
17.Что понимают под проводимостью ионов в электрофизиологии? От чего она зависит?
18.Проницаемость клеточной мембраны для калия или для натрия в состоянии покоя больше? Какой ион преимущественно создает потенциал покоя? Оцените роль других ионов.
19.От чего зависит проводимость ионов через клеточную мембрану?
20.Какой опыт доказывает основную роль ионов калия в обеспечении существования потенциала покоя? Опишите его сущность.
21.Напишите уравнение Нернста,по которому можно рассчитать величину равновесного потенциала для отдельных ионов.
22.Что такое калиевый равновесный потенциал?
23.Назовите виды ионного транспорта через клеточную мембрану. Поясните их сущность.
24.Что является источником энергии для работы ионных насосов? За счет каких двух путей этот источник энергии восстанавливается?
25.Опишите структурно-функциональную организацию ионного потенциало-зависимого канала.
26.Как экспериментально доказать существование различных типов ионных каналов?
27.Приведите классификацию ионных каналов.
28.Перечислите основные ионоселективные каналы и их разновидности.
29.Укажите функциональные различия управляемых и неуправляемых каналов?
30.Назовите специфические блокаторы натриевых и калиевых управляемых каналов.
31.Как и почему изменится величина потенциала покоя,если проницаемость клеточной мембраны станет одинаковой для всех ионов,а натриево-калиевая помпа будет продолжать работать?
32.Что называют потенциалом действия?
33.Нарисуйте схему (график) потенциала действия скелетного мышечного волокна, обозначьте его фазы,назовите их.
34.Какое свойство клеточной мембраны обеспечивает возникновение потенциала действия,за счет какого явления оно реализуется?
35.Укажите примерные значения длительности и амплитуды потенциала действия нервного волокна и волокна скелетной мышцы.
36.Назовите фазы потенциала действия, дайте соответствующие пояснения.
37.Что такое следовые потенциалы? Какие виды следовых потенциалов Вам известны?
38.С помощью каких методических приемов изучают ионные токи через мембрану?
39.Как изменяется проводимость для ионов натрия и калия при возбуждении клетки (развитии потенциала действия)? Каково соотношение во времени этих изменений?
40.Что такое критический уровень деполяризации клеточной мембраны?
41.Опишите опыт,доказывающий,что для возникновения потенциала действия необходимы ионы натрия.
42.Что называют активацией и инактивацией ионных каналов?
43.Движение какого иона и в каком направлении через мембрану обеспечивает фазу деполяризации потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия?
44.Что является условием и движущей силой для входа натрия в клетку в фазу деполяризации потенциала действия?
45.Движение какого иона и в каком направлении через клеточную мембрану обеспечивает фазу реверсии потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия ?
46.Что является условием и движущей силой для входа натрия в клетку в фазу реверсии потенциала действия?
47.В какие фазы потенциала действия и какое влияние оказывает концентрационный градиент на вход натрия внутрь клетки?
48.В какие фазы потенциала действия электрический градиент способствует или препятствует входу натрия внутрь клетки?
49.Движение какого иона и в каком направлении через мембрану клетки обеспечивает нисходящую часть потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия?
50.Укажите условие и движущую силу,обеспечивающие выход ионов калия из клетки во время ее возбуждения.
51.Что является движущей силой,обеспечивающей выход ионов калия из клетки в фазу реверсии потенциала действия?
52.Какая сила обеспечивает выход ионов калия из клетки,какая -препятствует этому в фазу реполяризации потенциала действия?
53.В какие фазы потенциала действия концентрационный и электрический градиенты способствуют или препятствуют выходу ионов калия из клетки, обеспечивая развитие этих фаз?
54.Каковы причины возникновения отрицательного (деполяризационного) и положительного (гиперполяризационного) следовых потенциалов?
55.Опишите устройство микроэлектрода.
56.С какой целью применяют монополярные электроды при исследовании электрических явлений клетки? Каковы соотношения размеров активного и референтного электродов при монополярном способе регистрации и стимуляции?
57.Охарактеризуйте электроды при биполярном способе регистрации и стимуляции.С какой целью применяется биполярный способ регистрации потенциалов?
58.Перечислите свойства локального потенциала.Как изменяется возбудимость ткани при его возникновении?
59.Перечислите свойства распространяющегося возбуждения.Какие раздражения (по силе) вызывают локальный потенциал и потенциал действия?
60.Как изменяется фаза нарастания потенциала действия и его амплитуда при действии различной концентрации блокаторов натриевых каналов?
Занятие 2-е
ОЦЕНКА ВОЗБУДИМОСТИ.АККОМОДАЦИЯ.ЛАБИЛЬНОСТЬ
1.Что называют возбудимостью? Какие ткани обладают возбудимостью?
2.Назовите невозбудимые ткани.Чем принципиально отличается ответная реакция на раздражение возбудимой и невозбудимой ткани?
3.Как в опыте установить, является ли ткань возбудимой или невозбудимой.
4.Назовите критерии,с помощью которых оценивают уровень возбудимости ткани.
5.Что такое пороговый потенциал? Как он обозначается?
6.Что такое критический уровень деполяризации клеточной мембраны (критическая величина мембранного потенциала)? Как он обозначается?
7.Что понимают в физиологии под силой раздражителя?Приведите примеры.
8.Что такое пороговая сила раздражителя? В какой зависимости она находится от возбудимости?
9.Какой показатель(пороговый потенциал или пороговая сила) наиболее точно характеризует уровень возбудимости ткани? Каково соотношение порогового потенциала и степени возбудимости ткани?
10.Какой показатель (пороговый потенциал или пороговая сила раздражителя) и почему чаще ис пользуется в экспериментальной практике для оценки уровня возбудимости ткани?
11.Что называют реобазой?
12.Что такое пороговое время действия раздражителя? Укажите второе название для порога времени ?
13.Зависит ли величина пороговой силы раздражителя от времени его действия? Какова зависимость между сверхпороговой силой раздражителя и временем его действия на ткань,необходимыми для вызова возбуждения ткани?
14.Нарисуйте кривую силы-времени,отражающую зависимость между силой раздражителя и временем его действия, необходимыми для вызова возбуждения.
15.Нарисуйте кривую силы-времени и обозначьте на ней точку,соответствующую пороговой силе и пороговому ("полезному") времени.
16.Что называют хронаксией?
17.Как и во сколько раз изменяется хронаксия поперечнополосатой
мышцы после дегенерации ее двигательного нерва?
18.Назовите три обязательных условия раздражения ткани,при которых
возникает возбуждение.
19.Какой эффект возникает при действии на организм (местно) электрического тока сверхпороговой силы ультравысокой частоты? Возникает ли импульсное возбуждение? Почему?
20.Какое явление развивается в возбудимой ткани при медленно нарастающем стимуле? В чем оно выражается?
21.Какой формы электрический ток следует применять для определения реобазы, почему?
22.Изменения каких свойств клеточной мембраны возбудимой клетки лежат в основе явления аккомодации? Опишите его сущность.
23.Назовите фазы изменения возбудимости при импульсном возбуждении.
24.Каковы представления о происхождении абсолютной рефрактерности? Сравните с механизмом развития аккомодации.
25.Сформулируйте полярный закон раздражения постоянным током возбудимой ткани.
26.Почему при замыкании цепи постоянного тока возбуждение возникает под катодом?
27.Почему при размыкании цепи постоянного тока возбуждение возникает под анодом?
28.Как меняется возбудимость ткани в зоне действия катода и анода при прохождении постоянного тока через ткань? Как называются эти изменения возбудимости?
29.Почему в зоне действия анода при прохождении постоянного тока возбудимость понижается?
30.Почему в зоне действия катода возбудимость при прохождении постоянного тока повышается?
31.Что называют катодической депрессией?
32.Что называют лабильностью (функциональной подвижностью) ткани?
Кто впервые ввел это понятие и предложил использовать показатель лабильности для характеристики функционального состояния ткани?
33.Что является мерой лабильности?
34.От чего зависит лабильность ткани?
35.В какой зависимости находится лабильность ткани от длительности ее рефрактерной фазы?Дайте соответствующие пояснения.
36.Как в опыте определяют лабильность ткани?
37.Чему равна лабильность нерва,скелетной мышцы и нервно-мышечного
синапса?
38.Как меняется лабильность ткани при длительном бездействии органа,при утомлении и после денервации?
39.Что называют явлением усвоения ритма раздражения,кто его открыл?
40.Какими свойствами,обеспечивающими биоэлектрические явления (потенциал покоя и потенциал действия),обладает клеточная мембрана? От чего зависят эти свойства?
41.Что является непосредственной причиной существования потенциала покоя?
42.Что обеспечивает неодинаковую концентрацию анионов и катионов внутри и снаружи возбудимой клетки?
43.Что понимают под проницаемостью клеточной мембраны? От чего она зависит?
44.Что понимают под проводимостью ионов в электрофизиологии? От чего она зависит?
45.Какой опыт доказывает главную роль ионов калия в происхождении потенциала покоя? Опишите его суть.
46.Как и почему изменится величина потенциала покоя,если проницаемость клеточной мембраны станет одинаковой для всех ионов,а натрий-калиевая помпа будет продолжать работать ?
47.Движение каких ионов и в каком направлении обусловливает восходящую и нисходящую части пика потенциала действия?
48.Опишите опыт,доказывающий, что возникновение потенциала действия связано с диффузионным током натрия внутрь клетки.
49.Что является движущей силой и что является условием,обеспечивающими вход натрия в клетку во время ее возбуждения?
50.В какие фазы потенциала действия концентрационный градиент обеспечивает вход натрия внутрь клетки?
51.Способствует или препятствует электрический градиент входу натрия внутрь клетки при ее возбуждении (восходящая часть пика потенциала действия)?
52.В какие фазы потенциала действия концентрационный и электрический градиенты способствуют или препятствуют входу натрия внутрь клетки?
53.Влияние электрического или концентрационного градиента для ионов натрия сильнее в фазу реверсии потенциала действия? Какой факт об этом свидетельствует?
54.Что является движущей силой,обеспечивающей выход ионов калия из клетки во время возбуждения?
55.Что является условием,обеспечивающим выход ионов калия из клетки во время ее возбуждения? Каков механизм его реализации?
56.В какие фазы потенциала действия концентрационный градиент является движущей силой для ионов калия,выходящих из клетки?
57.Способствует или препятствует электрический градиент выходу ионов калия из клетки во время ее возбуждения?
58.В какие фазы потенциала действия концентрационный и электрический градиенты способствуют или препятствуют выходу ионов калия из клетки?
59.Влияние концентрационного или электрического градиента для ионов калия сильнее в фазу реполяризации потенциала действия? Какой факт об этом свидетельствует?
60.Почему прекращается дальнейшее нарастание восходящей части пика потенциала действия во время возбуждения клетки? С чем это связано?
ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ,СИНАПСОВ И РЕЦЕПТОРОВ
(одно занятие)
1.Каковы функции основных структурных элементов нервного волокна: миелиновой оболочки,мембраны осевого цилиндра,нейрофибрилл?
2.Назовите физиологические свойства нервного волокна и его функции.
3.Каков механизм распространения возбуждения по нервному волокну? Какова роль перехватов Ранвье в проведении возбуждения по нервному волокну?
4.Что понимают под сальтаторным проведением возбуждения? В каких нервных волокнах встречается сальтаторное,в каких -непрерывное проведение нервного импульса?
5.Что такое фактор надежности в проведении возбуждения по нервному волокну? Приведите его математическое выражение.
6.В чем преимущество скачкообразного распространения возбуждения над непрерывным его проведением вдоль всей мембраны?
7.Почему при скачкообразном распространении возбуждения энергии расходуется меньше,чем при непрерывном вдоль всей мембраны?
8.Перечислите закономерности проведения возбуждения по нервному волокну.
9.Какими воздействиями можно блокировать проведение возбуждения по нерву,не перерезая его?
10.Как доказать двустороннее проведение возбуждения по нервному волокну?
11.Почему проведение возбуждения в нервном волокне является бездекрементным?
12.В чем физиологическое значение изолированного проведения возбуждения по нервному волокну?
13.Как доказать изолированное проведение возбуждения по нервному волокну?
14.Какие структурно-функциональные особенности мякотных и безмякотных нервных волокон влияют на скорость проведения возбуждения по ним?
15.Почему большая амплитуда потенциала действия и большая его крутизна увеличивают большую скорость проведения возбуждения по нервному волокну?
16.Почему увеличение диаметра нервного волокна ведет к увеличению скорости проведения возбуждения по нему?
17.Почему увеличение расстояния между перехватами Ранвье ведет к увеличению скорости проведения возбуждения по нервному волокну?
18.Опишите опыт по определению скорости проведения возбуждения по нерву и принцип расчета скорости.
19.Опишите опыт Н.Е.Введенского,доказывающий практическую неутомляемость нерва.
20.Какие нервные волокна (афферентные или эфферентные,вегетативные или соматические) относятся к группе А? Какова скорость проведения возбуждения по ним?
21.Какие нервные волокна (афферентные или эфферентные,вегетативные или соматические) относятся к группе В? Какова скорость проведения по ним?
22.Какие нервные волокна (афферентные или эфферентные,вегетативные или соматические)относятся к группе С? Какова скорость проведения возбуждения по ним?
23.Перечислите структуры нервно-мышечного синапса (скелетная мышца).Что называют концевой пластинкой?
24.Нарисуйте схему опыта,доказывающего наличие нервно-мышечного синапса (опыт с применением кураре).
25.Перечислите процессы,ведущие к освобождению медиатора из пресинаптической мембраны в синаптическую щель при передаче возбуждения в синапсе.
26.Какой медиатор обеспечивает передачу возбуждения с нерва на скелетную мышцу? Перечислите основные этапы этого процесса.
27.Почему при действии ацетилхолина возникает потенциал (деполяризация) концевой пластинки,несмотря на то,что одновременно с поступлением натрия в клетку калий выходит из клетки? Каков механизм этого процесса?
28.Перечислите процессы,ведущие к возбуждению мышечного волокна под влиянием потенциала концевой пластинки. Локальным потенциалом или распространяющимся возбуждением последний является?
29.Каково значение холинэстеразы в функционировании нервно-мышечного синапса?
30.Какая особенность окончаний двигательных нервных волокон,иннервирующих скелетные мышцы,обеспечивает возможность возбуждения мышечного волокна под действием всего лишь одного импульса?
31.Что такое миниатюрные потенциалы концевой пластинки,каков механизм их возникновения?
32.Назовите особенности передачи возбуждения через нервно-мышечный синапс по сравнению с проведением возбуждения в нервном волокне.
33.Объясните причины одностороннего проведения возбуждения в химическом синапсе.
34.Назовите виды возможных антидромных влияний в нервно-мышечном синапсе.
35.Какова причина возможных антидромных электрических влияний с мышечных волокон на моторное нервное окончание в области нервно-мышечного соединения, чем это может сопровождаться?
36.Как и почему изменяется возбудимость нервного окончания в области нервно-мышечного соединения в результате антидромного механического влияния мышечного волокна?
37.Какие химические изменения в области нервно-мышечного синапса могут ухудшать его функцию?
38.Что называют синаптической задержкой,чем она объясняется?
39.Нарисуйте схему опыта на (нервно-мышечном препарате),позволяющего исследовать лабильность нерва,нервно-мышечного синапса и мышцы.
40.Чему равна лабильность нерва,нервно-мышечного синапса и мышцы?
41.В каком звене (нерв,нервно-мышечный синапс,мышечное волокно) в первую очередь развивается утомление при длительном раздражении нерва нервно-мышечного препарата? Как это доказать в эксперименте?
42.Назовите причины ухудшения нервно-мышечной передачи при утомлении.
43.В чем заключается трофическое влияние нерва на мышцу,осуществляемое через нервно-мышечный синапс?
44.Какие вещества являются медиаторами в нервно-мышечных синапсах гладкой и поперечнополосатой мышц?
45.Что такое сенсорный рецептор?
46.Посредством какого универсального для всех сенсорных рецепторов процесса осуществляется восприятие раздражений?
47.На какие две группы делятся рецепторы по скорости адаптации? Назовите рецепторы,относящиеся к каждой из них.
48.Что понимают под первичными и вторичными рецепторами?
49.Какие из рецепторов(перечислите) относятся ко вторичным, какие - к первичным рецепторам?
50.Перечислите основные свойства рецепторов.
51.Что называют адаптацией рецепторов? Как изменяется частота импульсов в афферентном нервном волокне при адаптации рецептора?
52.Что такое функциональная мобильность рецепторов,каково происхождение этого явления?
53.Перечислите рецепторы,обладающие спонтанной активностью.
54.Какое значение имеет спонтанная активность рецепторов?
55.Назовите локальные потенциалы,возникающие при возбуждении первичных и вторичных рецепторов.
56.Локальным или распространяющимся является рецепторный потенциал,где он возникает,каково его значение?
57.Локальным или распространяющимся является генераторный потенциал,где он возникает,каково его значение?
58.Перечислите последовательность процессов,приводящих к возникно
вению импульсного возбуждения в первичных и вторичных рецепторах.
59.Где возникает потенциал действия при возбуждении сенсорного рецептора?
60.Какое влияние оказывает на рецепторы симпатическая нервная система?
_____________________
1.В чем заключается главное структурное отличие,влияющее на скорость проведения возбуждения в миелинизированных нервных волокнах новорожденного от таковых у взрослого? Какая часть этих волокон миелинизирована к моменту рождения?
2.Увеличивается или уменьшается потенциал покоя нервного волокна с возрастом? Почему?
3.Перечислите отличия потенциала действия нервных волокон новорожденного от такового у взрослого.
4.Каковы особенности проведения возбуждения по нервному волокну новорожденного по сравнению с проведением возбуждения у взрослого?
5.Назовите факторы,обеспечивающие увеличение скорости проведения возбуждения по нервным волокнам с возрастом.
6.Почему скорость проведения возбуждения по миелинизированным нервным волокнам у новорожденного значительно (в два раза) меньше,чем у взрослых?
7.Перечислите факторы,обеспечивающие увеличение скорости проведения возбуждения с возрастом по безмякотному волокну.
8.Почему увеличение мембранного потенциала безмякотного нервного волокна увеличивает скорость проведения возбуждения в процессе роста организма?
9.У новорожденных или детей более старшего возраста возбудимость нервов ниже? Почему увеличение диаметра безмякотного нервного волокна в процессе роста организма ведет к увеличению скорости проведения возбуждения.
10.К какому возрасту у детей заканчивается созревание нервов и скорость проведения возбуждения по ним становится как у взрослых?
11.Как изменяется длительность рефрактерной фазы и лабильность нервного волокна в процессе его созревания ?
12.Какие изменения,характеризующие структурную зрелость мякотных нервных волокон, происходят в них после рождения ребенка?
13.Какие свойства и электрофизиологические показатели характеризуют функциональную зрелость мякотных нервных волокон? Как они меняются в процессе созревания волокон?
14.Какие изменения,характеризующие структурную зрелость безмякотных нервных волокон,происходят в них после рождения ребенка?
15.Какие свойства и электрофизиологические показатели характеризуют функциональную зрелость безмякотного нервного волокна? Как они меняются в процессе созревания волокон?