0 Распределение "свободных" электронов по энергиям

Вид материалаДокументы
Введем обозначение
В случае большого уровня биполярного возбуждения
По виду передачи энергии
8 (1) РАВНОВЕСНЫЕ И НЕРАВНОВЕСНЫЕ НОСИТЕЛИ ЗАРЯДА (Шалимова, с.221)
Свободные носи­тели заряда, возникающие в резуль­тате термической генерации и находящиеся в тепловом равновесии
Одновременно с генерацией сво­бодных носителей заряда идет про­цесс рекомбинации
Не могу не вставить здесь еще и Киреева
Системы, в которых вероятность нахождения частиц в верхних состояниях больше
Для неравновесных систем с нормальным распределением частиц по состояниям используется функция Ферми
Прошу обратить внимание на столь любимую студен­тами формулировочку
Сначала он ввел два разных уровня Ферми с потолка
Неравновесные носители заряда
Подобный материал:
1   2   3   4   5

Введем обозначение


 = 1/r(n0 + p0). (7-17)

Тогда уравнение (7-16) примет вид:

(dn/dt)r = –(n n0)/ = –n0/, откуда

п = n(0)exp(–t/), (7-19)

где n(0) – избыточная концентрация электронов в момент вы­ключения возбуждающего света.

Таким образом, в случае малого уровня биполярной генерации избыточная концентрация электронов и дырок после прекращения возбуждения уменьшается по экспоненциальному закону и за время число их в результате рекомбинации убывает в e раз.

Следова­тельно, представляет собой среднее время существования

избы­точной концентрации электронов и дырок

и называется временем жизни неравновесных носителей заряда.


Для собственного полупро­водника

скорости убывания числа электронов и дырок равны

и ве­личинаопределяет время жизни электронно-дырочных пар.

Зна­чение объемного времени жизни неравновесных носителей заряда в зависимости от типа полупроводникового материала и от степени его чистоты может изменяться в очень широких пределах – от 10–2 до 10–8 c.

Поскольку величина  достаточна велика, свобод­ные электроны и дырки, диффундируя из приповерхностной об­ласти, где их концентрация повышена, в объем полупроводника, за время жизни успеют пройти большое расстояние. Следовательно, в случае биполярной генерации область генерации носителей заряда и область их рекомбинации пространственно не совпадают.

В случае большого уровня биполярного возбуждения, когда n >> n0 + p0, из (7-15) найдем, что

(dn/dt)r = –r(n)2, (7-20)

то есть скорость рекомбинации носителей заряда зависит от n no квадратичному закону. {И рекомбинация называется линейной.}

Разделяя переменные, запишем:

dn/(n)2 = –rdt, (7-21)

откуда

n = n(0)/[1 + rn(0)t]. (7-22)

Из равенства (7-22) следует, что при квадратичной рекомбина­ции избыточная концентрация носителей заряда уменьшается по гиперболическому закону.

Если ввести мгновенное время жизни мгн, то в случае квадра­тичной рекомбинации согласно уравнению (7-20)

(dn/dt)r = –n/мгн (7-23)

и

мгн = 1/rn, (7-24)

то есть мгн зависит от концентрации избыточных носителей заряда и в связи с этим является переменной величиной. Однако в каждый момент времени мгн имеет определенный смысл, являясь мгновенным временем жизни носителей заряда. В силу этого при большом уровне инжекции имеем дело с мгновенным временем жизни, которое согласно уравнению (7-23) равно:

мгн = –n/(dn/dt). (7-25)


Механизмы рекомбинации


Рассмотрим некоторые наглядные представления о механизме рекомбинации.

По виду передачи энергии рекомбинирующих частиц различают три основных типа рекомбинации.

1. Рекомбинация называется излучательной, или фотонной, если энергия рекомбинирующих частиц выделяется в виде энергии фотона.

2. Если энергия частицы передается решетке (фононам), то реком­бинация называется безызлучательной, или фононной.

3. Одним из видов безызлучательной рекомбинации является ударная ионизация (процессы Оже), когда энергия рекомбинирую­щих частиц передается третьей частице, которая благодаря этому становится «горячей». «Горячая» частица в результате ряда столкно­вений передает свою энергию фононам.

4. Кроме этих трех основных механизмов, энергия рекомбинирую­щих частиц может передаваться электронному газу (плазменная рекомбинация). Если электрон и дырка образуют в качестве про­межуточного состояния экситон, то такая рекомбинация носит назва­ние экситонной.

Фотонная, фононная и рекомбинация Оже могут протекать по-разному в зависимости от механизма перехода электрона из зоны проводимости в валентную зону.

Если частицы рекомбинируют в результате непосредственной встречи электрона и дырки, то такая рекомбинация называется


8 (1) РАВНОВЕСНЫЕ И НЕРАВНОВЕСНЫЕ НОСИТЕЛИ ЗАРЯДА (Шалимова, с.221)


7.1. РАВНОВЕСНЫЕ И НЕРАВНОВЕСНЫЕ НОСИТЕЛИ ЗАРЯДА

Рассмотрим донорный полупроводник, находящийся в состоя­нии термодинамического равновесия. В результате тепловой ге­нерации электроны с донорной примеси переходят в зону проводи­мости.

При достаточно высоких температурах будет существенным переброс электронов непосредственно из валентной зоны в зону проводи­мости. На рис. 7-1 стрелками пока­заны переходы электронов при теп­ловом возбуждении.

Свободные носи­тели заряда, возникающие в резуль­тате термической генерации и находящиеся в тепловом равновесии, с кристаллической решеткой, назы­ваются равновесными.

На рис.7-1 изображены плотность квантовых состояний N(Е) в зоне проводимости и валентной зоне, функция распределения Ферми–Ди­рака f0(Е) и концентрация равновес­ных электронов n0 и дырок p0, кото­рые занимают состояния вблизи краев соответствующих зон (заштрихован­ные области).

Одновременно с генерацией сво­бодных носителей заряда идет про­цесс рекомбинации: электроны возвращаются в свободные состоя­ния в валентной зоне, в результате чего исчезают свободный элек­трон и свободная дырка. В условиях термодинамического равнове­сия эти процессы полностью взаимно уравновешиваются. Обозна­чим через G0 число генерируемых, а через R0 – число рекомбини­рующих электронно-дырочных пар в единице объема кристалла за одну секунду. Вероятность рекомбинации пропорциональна произведению концентраций свободных носителей заряда, поэтому

R0 = rn0p0. (7-1)

Здесь к – коэффициент пропорциональности, называемый ко­эффициентом рекомбинации.

Для равновесного со­стояния полупроводника справедливо равенство

G0 = R0, (7-2)

которое является выражением принципа детального равновесия.

Помимо тепловой генерации имеются другие механизмы, при­водящие к возникновению свободных носителей заряда. Напри­мер, они могут образоваться при облучении полупроводника све­том, за счет разрыва валентных связей в сильных электрических полях или в результате инжекции с помощью p-п перехода. Во всех этих случаях возникает некоторая концентрация электронов п и дырок p, которая отличается от термодинамически равновесной. Подвижные носители заряда, не находящиеся в термодинамическом равновесии как по концентрации, так и по энергетическому распре­делению, называются неравновесными носителями заряда, а их концентрация п, и p называется неравновесной концентрацией. Из­быток неравновесной концентрации носителей заряда п, и p в по­лупроводнике по сравнению с равновесной п0, p0 называется избыточ­ной концентрацией носителей заряда.

При генерации, например при поглощении света, носители за­ряда могут иметь кинетическую энергию, значительно превышаю­щую среднюю тепловую энергию равновесных частиц. В резуль­тате рассеяния на дефектах кристаллической решетки носители заряда довольно быстро передают ей свою избыточную энергию.

Пусть энергия генерированных светом электронов была в зоне про­водимости примерно 1эВ. Рассеиваясь на длинноволновых фононах, они за каждое столкнове­ние будут передавать решетке энер­гию порядка 610–4 эВ (см. с. 165). Для рассеива­ния своей избы­точной энергии избыточные электроны должны совершить около 1600 столкновений с акустическими фононами. Так как средняя длина свободного пробега электронов порядка 10–6 см, а их тепло­вая скорость при комнатной температуре составляет приблизи­тельно 107 см/с, при этом среднее время между двумя столкнове­ниями равно   10–13 с, то уже через 1,610–10 с избыточные электроны приобретут температуру кристаллической решетки и не будут отличаться от равновесных носителей заряда. Поэтому рас­пределение по энергиям неравновесных и равновесных носителей заряда будет одинаковым. Этот процесс сводится к тому, что не­равновесные электроны, рассеивая свою избыточную энергию, как бы «опускаются» к нижнему краю зоны проводимости, а неравно­весные дырки, рассеивая избыточную энергию, «поднимаются» к верхнему краю валентной зоны. Если при этом концентрация неравновесных носителей заряда мало отличается от равновесной, можно считать, что энергия кристалла практически не изменяется, а значит, не меняется температура кристалла и, следовательно, не меняется концентрация равновесных носителей заряда. В этом слу­чае общее количество электронов и дырок будет равно соответст­венно:

n = n0 + n;

p = p0 + p. (7-3)

Стационарную концентрацию неравновесных электронов п можно выразить с помощью формулы, аналогичной (4-40),

n = n0 + n = EcPe(E)N(E)dE, (7-4)

где Pe(E) – функция распределения для неравновесных электро­нов, отличная от равновесной функции распределения f0(E) и стремящаяся к ней при прибли­же­нии неравновесной системы к со­стоянию термодинамического равновесия. Это выражение можно представить в виде, аналогичном соотношению (4-42), введя ква­зиуровень Ферми для электронов в неравновесном со­стоянии Fn так, чтобы выполнялось условие

n = NcF1/2(n) (7-5)

где

n = (FnEc)/kT (7-6)

есть приведенный квазиуровень Ферми для электронов.

Концентрацию неравновесных электронов в невырожденном по­лупроводнике с учетом равенств (4-65), (4-66) и (4-69) можно пред­ставить в виде

n = Ncexp(n) = n0exp(n) = n0exp(n i). (7-7)

Аналогично концентрацию неравновесных дырок можно выра­зить следующим образом:

p = p0 + p = EvPh(E)N(E)dE, (7-8)

где

p = (FpEv)/kT (7-9)

есть приведенный квазиуровень Ферми для дырок.

При отсутствии вырождения, учитывая формулы (4-67) и (4-69), можно написать:

p = Nvexp(–p – i) = p0exp(p) = niexp(ip). (7-10)

Таким образом, в неравновесном состоянии уровень Ферми как бы расщепляется на два квазиуровня – для электронов Fn и для дырок Fp (рис. 7-2).

Произведение концентраций электронов и дырок для неравно­весного состояния отличается теперь от его значения для равновес­ного состояния:

n
p = n0p0exp(np) = ni2(np). (7-11)

Расстояние между приведенными уровнями Ферми (FnFp) характеризует отклонение системы от состояния термодинамического равновесия:

np/n0p0 = np/ni2 = exp(np) (7-12)

Это соотношение выражает связь между концентрациями электронов и дырок неравновесном состоянии. При этом, чем сильнее различаются квазиуровни Ферми электронов и дырок, тем сильнее отличается произведение концентраций неравновесных носителей заряда от произведения равновесных концентраций.

________________________________________________________________

Не могу не вставить здесь еще и Киреева.

Раздел: § 65. МЕХАНИЗМЫ РЕКОМБИНАЦИИ. ЛИНЕЙНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Неравновесное состояние свободных носителей заряда может быть описано некоторой функцией распределения f(r,k,t), вид которой был найден в четвертой главе для случая, когда отклонение от равно­весного состояния вызывается полями E и B, градиентами хими­ческого потенциала F (энергии Ферми) и температуры.

Неравновес­ная часть функции распределения f(1) описывает перераспределе­ние частиц по состояниям в зоне Бриллюэна при сохранении числа частиц. При втором типе неравновесных состояний, когда концентра­ция частиц меняется, характер изменения функции распределения должен быть другим. Предположим, что для описания неравновес­ных состояний можно воспользоваться функцией Ферми-Ди­рака с другими значениями входящих в нее параметров.

Системы, в которых вероятность нахождения частиц в верхних состояниях больше, чем в нижних, называют системами с инверсной населенностью. Для их описания необходимо считать температуру величиной отрицательной. Системы с отрицательными температу­рами используются для создания квантовых генераторов и усили­телей.

Для неравновесных систем с нормальным распределением частиц по состояниям используется функция ФермиДирака (или функция Больцмана), в которой энергия Ферми F заменяется некоторой вели­чиной F*, называемой квазиуровнем Ферми. Квазиуровень Ферми F* можно ввести как величину, определяющую нормальное распределение частиц по состояниям в системах с неравновесной концентрацией носителей заряда. Величину F* можно определить из условия нор­мировки аналогично тому, как это было проделано для уровня Ферми:

n = (2Nc/1/21/2(*), * = (F* – Ec)/kT; (65.1)

n = (2Nv/1/21/2(*), * = (EvF*)/kT; (65.2)

Для невырожденных полупроводников можем записать


n = Ncexp(Fn*Ec); p = Nvexp(EvFp*) (65.3)

и

np = NcNvexp(–E0/kT)exp[(Fn* Fp*)/kT] = ni2exp[(Fn* Fp*)/kT]. (65.4)

Как видно из (65.4), квазиуровни Ферми электронов и дырок в неравновесных системах различны). Чем сильнее различаются ква­зиуровни Ферми электронов и дырок, тем сильнее отличается произ­ведение неравновесных концентраций от произведения равновесных концентраций.


______________

) Прошу обратить внимание на столь любимую студен­тами формулировочку:

«Как видно из формулы (в данном случае из 65.4) квазиуровни Ферми электронов и дырок в неравновес­ных системах различны».

Заметили, что это стало известно именно из формулы?!

Сначала он ввел два разных уровня Ферми с потолка «из условия нормировки», а именно: Fn* – уровень Ферми для электронов и Fp* – уровень Ферми для дырок, вставил это в формулы безо всякого объяснения и обоснования, после чего из этих же формул делает мудрый вывод, что уровни Ферми различны.


Здорово, правда?

Шалимова, правда, тоже себя не утруждает объяснением, почему уровни различны. Но она и не говорит, что разницу выудила “из формул”. В.Г.


НЕРАВНОВЕСНЫЕ НОСИТЕЛИ ЗАРЯДА

Неравновесные носители заряда (Бонч-Бруевич, с.244)


… При наличии внешних воздействий на полупроводник к тепловым перехо­дам v12 добавляются переходы v12' нетеп­ловой природы, и при этом частота обрат­ных переходов v21 тоже изменяется. Со­стояние полупроводника в таких усло­виях мы будем называть термодинами­чески неравновесным. При этом принцип детального равновесия, вообще говоря, уже не выполняется.

При нарушении термодинамического равновесия концентрации электронов и дырок в зонах n и p изменяются по сравнению с их равновесными значениями n0 и p0, то есть в зонах появляются неравновесные носители заряда с концентрациями

n2) = n – n0 и p = p – p0.

При этом изменяются и концентрации связанных носителей nt и pt.

Сказанное справедливо, конечно, и для металлов. Однако кон­центрация электронов в металлах гораздо больше, чем в полупро­водниках, и ее относительное изменение обычно ничтожно мало.

Отметим, что уже в гл. VI мы имели дело, по существу, с иерав­новесными состояниями, так как наличие тока нарушает термоди­намическое равновесие (ср. §VI.3). Однако там можно было счи­тать, что по отношению к концентрации носителей заряда равнове­сие сохраняется. Это значит, что для данного полупроводника при заданной температуре установившаяся концентрация электронов определяется только значением электростатического потенциала (ср., например, §VI.12). Теперь мы рассмотрим явления, в которых нарушается равновесие и по концентрациям. Именно такие состоя­ния мы будем называть в дальнейшем неравновесными.


§ 2. Время жизни неравновесных носителей заряда

В настоящей главе мы будем рассматривать поведение неравиовес­ных носителей заряда только в объеме полупроводника, отвлекаясь от возможного влияния его поверхности. Это можно сделать, если отношение поверхности к объему образца достаточно мало (строго говоря, для бесконечно протяженного полупроводника). Однако основные понятия и соотношения, вводимые в настоящей главе. сохраняются и в тех случаях, когда процессами генерации и реком­бинации на самой поверхности пренебрегать нельзя. Влияние по­верхности на неравновесные состояния будет рассмотрено дополни­тельно в гл.X, где будут выяснены и условия, при которых этим влиянием можно пренебречь.

Положим, что под влиянием внешнего воздействия в каждой единице объема полупроводника в единицу времени возникает gn электронов проводимости и, соответственно, gp дырок в валентной зоне. Темпы генерации gn и gp будем считать сначала одинаковыми по всему объему, хотя и не обязательно равными друг другу. Пусть, далее, Rn есть темп обратного процесса исчезновения свободных электродов вследствие процессов рекомбинации с дырками (свобод­ными и связанными на локальных уровнях энергии) и, соответст­венно, Rpтемп рекомбинации свободных дырок. Если в полу­проводнике нет электрического тока, то изменение во времени неравновеспых концентраций электронов и дырок в зонах определя­ется уравнениями

dn/dt = gn — Rn, dp/dt = gp — Rp (2.1)

Подчеркнем, что gn и gp обозначают генерацию, обусловленную только внешними воздействиями, и не включают переходы, вызван­ные тепловвым движением. Последние мы учитываем в величинах Rn и Rp, которые поэтому представляют результирующие темпы рекомбинации, то есть разности между темпом захвата носителей из соответствующей зоны и темпом обратной тепловой генерацией носи­телей в зону:

Rn = rngnT, Rp = rpgpnT. (2.2)

Для количественного описания кинетики неравновесных элек­тронных процессов широко применяют понятия среднего времени жизни неравновесных электронов в зоне проводимости n и. соот­ветственно, дырок в валентной зоне p, которые определяются формулами

Rn = (nn0)/n, Rn = (pp0)/p. (2.3)

Или иначе: 1/n есть вероятность исчезновения одного избыточного электрона из зоны проводимости в единицу времени вследствие рекомбинации (со свободными и связанными дырками). Аналогично, 1/p есть вероятность рекомбинации одной избыточной дырки, тоже за единицу времени.

Так как n и p в формулах (2.2) по физическому смыслу не могут иметь слагаемых, не зависящих от n и, соответственно, p, то из


сравнения формул (2.2) и (2.3) следует, что

gn = n0/r g=.p0/ (2.4)

Следовательно, времена Тд и Тр определяют не только темп суммарной рекомбинации, но и темп тепловой генерации электронов и дырок. Пользуясь понятиями времен жизни, уравнения кинетики (2.2) для однородного образца без тока можно записать в виде

dn 6п dbp

dT-en- w-gp- <2-5)

Стационарные концентрации неравновесных носителей заряда. устанавливающиеся после длительного воздействия внешней гене­рации, равны

(6=g, (6p)s-gp. (2.6)

Величины Хп и Гр зависят от физических особенностей элементар­ных актов рекомбинации электронов и дырок. При этом Тл и т, вообще говоря, могут сами зависеть от неравновесных концентраций 6д и 6р, а также от температуры. Поэтому Тд и Гр не являются харак­теристиками данного полупроводника, но зависят еще от условий опыта. Эти вопросы будут подробнее рассмотрены в гл.IX (см. также § XVI 1.9). Сейчас же мы будем считать т и Гр заданными феноменологическими величинами, определяющими кинетику элек­тронных процессов.

В простейшем случае, когда Тд и т не зависят от п и р, интегри­рование уравнений (2.5) дает

6п = gntnС ехр (— thn)

и такое же выражение для концентрации неравновесных дырок бр. Здесь С—постоянная интегрирования, определяемая начальными условиями. Так, если вначале полупроводник находился в термо­динамическом равновесии и затем в момент времени / == 0 было включено внешнее воздействие, мы имеем / ==- 0, бп = 0. Это дает

С - gnn - (6п)„ 6п = (6п), [1 » ехр (~ //т,)]. (2.7а)

Если в некоторый момент времени t == /i генерация выключается, то для / /I, gn == 0, а начальное условие есть / =- /i, 6п = (6/?)i. Тогда

С — (6n)i ехр /1, 6п - (6n)i ехр (- (/ - )/т„). (2.76)

-rt

При постоянном Тд установление избыточной концентрации элек­тронов и ее исчезновение описываются экспоненциальным законом, а среднее время жизни т„ есть время, в течение которого концентра­ция неравновесных электронов изменяется в e раз. То же справедли­во и для неравновесных дырок.


В общем случае Хп и Гр, изменяющихся вместе с п и р, соотноше­ния (2.3) определяют мгновенное времена жизни. Величины 1/т/г и 1/Тр в этом случае дают вероятности рекомбинации одной частицы в единицу времени при данных значениях п и /?, а Тд и Гр определяют времена, за которые неравновесные концентрации электронов или, соответственно, дырок изменились бы в e раз, если бы вероятность их рекомбинации сохранялась постоянной и равной данному мгно­венному значению.


7 (1) Подвижность носителей (T)