0 Распределение "свободных" электронов по энергиям
Вид материала | Документы |
- ). Закон Дальтона: p=knT=k(n, 43.24kb.
- Те исследуется угловое распределение и энергетический спектр электронов при облучении, 18.67kb.
- Кыргызско-турецкий университет «манас» силлабус, 133.57kb.
- Планирование на предприятии, 524.23kb.
- Программа курса введение. Базовые идеи и материалы для построения структур пониженной, 17.33kb.
- Задачи: дать представление о форме различных орбиталей; обобщив полученные знания,, 82.88kb.
- Оценка влияния создания свободных экономических зон на функционирование региональной, 96.83kb.
- I. результаты, представляемые в доклад президента ран, 1441.88kb.
- Нормальный закон распределения наработки до отказа классическое нормальное распределение, 68.45kb.
- Конспект лекций по курсу «Банковское дело» содержание: Тема кредитная система, 1283.92kb.
Введем обозначение
= 1/r(n0 + p0). (7-17)
Тогда уравнение (7-16) примет вид:
(dn/dt)r = –(n – n0)/ = –n0/, откуда
п = n(0)exp(–t/), (7-19)
где n(0) – избыточная концентрация электронов в момент выключения возбуждающего света.
Таким образом, в случае малого уровня биполярной генерации избыточная концентрация электронов и дырок после прекращения возбуждения уменьшается по экспоненциальному закону и за время число их в результате рекомбинации убывает в e раз.
Следовательно, представляет собой среднее время существования
избыточной концентрации электронов и дырок
и называется временем жизни неравновесных носителей заряда.
Для собственного полупроводника
скорости убывания числа электронов и дырок равны
и величина определяет время жизни электронно-дырочных пар.
Значение объемного времени жизни неравновесных носителей заряда в зависимости от типа полупроводникового материала и от степени его чистоты может изменяться в очень широких пределах – от 10–2 до 10–8 c.
Поскольку величина достаточна велика, свободные электроны и дырки, диффундируя из приповерхностной области, где их концентрация повышена, в объем полупроводника, за время жизни успеют пройти большое расстояние. Следовательно, в случае биполярной генерации область генерации носителей заряда и область их рекомбинации пространственно не совпадают.
В случае большого уровня биполярного возбуждения, когда n >> n0 + p0, из (7-15) найдем, что
(dn/dt)r = –r(n)2, (7-20)
то есть скорость рекомбинации носителей заряда зависит от n no квадратичному закону. {И рекомбинация называется линейной.}
Разделяя переменные, запишем:
dn/(n)2 = –rdt, (7-21)
откуда
n = n(0)/[1 + rn(0)t]. (7-22)
Из равенства (7-22) следует, что при квадратичной рекомбинации избыточная концентрация носителей заряда уменьшается по гиперболическому закону.
Если ввести мгновенное время жизни мгн, то в случае квадратичной рекомбинации согласно уравнению (7-20)
(dn/dt)r = –n/мгн (7-23)
и
мгн = 1/rn, (7-24)
то есть мгн зависит от концентрации избыточных носителей заряда и в связи с этим является переменной величиной. Однако в каждый момент времени мгн имеет определенный смысл, являясь мгновенным временем жизни носителей заряда. В силу этого при большом уровне инжекции имеем дело с мгновенным временем жизни, которое согласно уравнению (7-23) равно:
мгн = –n/(dn/dt). (7-25)
Механизмы рекомбинации
Рассмотрим некоторые наглядные представления о механизме рекомбинации.
По виду передачи энергии рекомбинирующих частиц различают три основных типа рекомбинации.
1. Рекомбинация называется излучательной, или фотонной, если энергия рекомбинирующих частиц выделяется в виде энергии фотона.
2. Если энергия частицы передается решетке (фононам), то рекомбинация называется безызлучательной, или фононной.
3. Одним из видов безызлучательной рекомбинации является ударная ионизация (процессы Оже), когда энергия рекомбинирующих частиц передается третьей частице, которая благодаря этому становится «горячей». «Горячая» частица в результате ряда столкновений передает свою энергию фононам.
4. Кроме этих трех основных механизмов, энергия рекомбинирующих частиц может передаваться электронному газу (плазменная рекомбинация). Если электрон и дырка образуют в качестве промежуточного состояния экситон, то такая рекомбинация носит название экситонной.
Фотонная, фононная и рекомбинация Оже могут протекать по-разному в зависимости от механизма перехода электрона из зоны проводимости в валентную зону.
Если частицы рекомбинируют в результате непосредственной встречи электрона и дырки, то такая рекомбинация называется
8 (1) РАВНОВЕСНЫЕ И НЕРАВНОВЕСНЫЕ НОСИТЕЛИ ЗАРЯДА (Шалимова, с.221)
7.1. РАВНОВЕСНЫЕ И НЕРАВНОВЕСНЫЕ НОСИТЕЛИ ЗАРЯДА
Р

При достаточно высоких температурах будет существенным переброс электронов непосредственно из валентной зоны в зону проводимости. На рис. 7-1 стрелками показаны переходы электронов при тепловом возбуждении.
Свободные носители заряда, возникающие в результате термической генерации и находящиеся в тепловом равновесии, с кристаллической решеткой, называются равновесными.
На рис.7-1 изображены плотность квантовых состояний N(Е) в зоне проводимости и валентной зоне, функция распределения Ферми–Дирака f0(Е) и концентрация равновесных электронов n0 и дырок p0, которые занимают состояния вблизи краев соответствующих зон (заштрихованные области).
Одновременно с генерацией свободных носителей заряда идет процесс рекомбинации: электроны возвращаются в свободные состояния в валентной зоне, в результате чего исчезают свободный электрон и свободная дырка. В условиях термодинамического равновесия эти процессы полностью взаимно уравновешиваются. Обозначим через G0 число генерируемых, а через R0 – число рекомбинирующих электронно-дырочных пар в единице объема кристалла за одну секунду. Вероятность рекомбинации пропорциональна произведению концентраций свободных носителей заряда, поэтому
R0 = rn0p0. (7-1)
Здесь к – коэффициент пропорциональности, называемый коэффициентом рекомбинации.
Для равновесного состояния полупроводника справедливо равенство
G0 = R0, (7-2)
которое является выражением принципа детального равновесия.
Помимо тепловой генерации имеются другие механизмы, приводящие к возникновению свободных носителей заряда. Например, они могут образоваться при облучении полупроводника светом, за счет разрыва валентных связей в сильных электрических полях или в результате инжекции с помощью p-п перехода. Во всех этих случаях возникает некоторая концентрация электронов п и дырок p, которая отличается от термодинамически равновесной. Подвижные носители заряда, не находящиеся в термодинамическом равновесии как по концентрации, так и по энергетическому распределению, называются неравновесными носителями заряда, а их концентрация п, и p называется неравновесной концентрацией. Избыток неравновесной концентрации носителей заряда п, и p в полупроводнике по сравнению с равновесной п0, p0 называется избыточной концентрацией носителей заряда.
При генерации, например при поглощении света, носители заряда могут иметь кинетическую энергию, значительно превышающую среднюю тепловую энергию равновесных частиц. В результате рассеяния на дефектах кристаллической решетки носители заряда довольно быстро передают ей свою избыточную энергию.
Пусть энергия генерированных светом электронов была в зоне проводимости примерно 1эВ. Рассеиваясь на длинноволновых фононах, они за каждое столкновение будут передавать решетке энергию порядка 610–4 эВ (см. с. 165). Для рассеивания своей избыточной энергии избыточные электроны должны совершить около 1600 столкновений с акустическими фононами. Так как средняя длина свободного пробега электронов порядка 10–6 см, а их тепловая скорость при комнатной температуре составляет приблизительно 107 см/с, при этом среднее время между двумя столкновениями равно 10–13 с, то уже через 1,610–10 с избыточные электроны приобретут температуру кристаллической решетки и не будут отличаться от равновесных носителей заряда. Поэтому распределение по энергиям неравновесных и равновесных носителей заряда будет одинаковым. Этот процесс сводится к тому, что неравновесные электроны, рассеивая свою избыточную энергию, как бы «опускаются» к нижнему краю зоны проводимости, а неравновесные дырки, рассеивая избыточную энергию, «поднимаются» к верхнему краю валентной зоны. Если при этом концентрация неравновесных носителей заряда мало отличается от равновесной, можно считать, что энергия кристалла практически не изменяется, а значит, не меняется температура кристалла и, следовательно, не меняется концентрация равновесных носителей заряда. В этом случае общее количество электронов и дырок будет равно соответственно:
n = n0 + n;
p = p0 + p. (7-3)
Стационарную концентрацию неравновесных электронов п можно выразить с помощью формулы, аналогичной (4-40),
n = n0 + n = EcPe(E)N(E)dE, (7-4)
где Pe(E) – функция распределения для неравновесных электронов, отличная от равновесной функции распределения f0(E) и стремящаяся к ней при приближении неравновесной системы к состоянию термодинамического равновесия. Это выражение можно представить в виде, аналогичном соотношению (4-42), введя квазиуровень Ферми для электронов в неравновесном состоянии Fn так, чтобы выполнялось условие
n = NcF1/2(n) (7-5)
где
n = (Fn – Ec)/kT (7-6)
есть приведенный квазиуровень Ферми для электронов.
Концентрацию неравновесных электронов в невырожденном полупроводнике с учетом равенств (4-65), (4-66) и (4-69) можно представить в виде
n = Ncexp(n) = n0exp(n – ) = n0exp(n – i). (7-7)
Аналогично концентрацию неравновесных дырок можно выразить следующим образом:
p = p0 + p = –EvPh(E)N(E)dE, (7-8)
где
p = (Fp – Ev)/kT (7-9)
есть приведенный квазиуровень Ферми для дырок.
При отсутствии вырождения, учитывая формулы (4-67) и (4-69), можно написать:
p = Nvexp(–p – i) = p0exp( – p) = niexp(i – p). (7-10)
Таким образом, в неравновесном состоянии уровень Ферми как бы расщепляется на два квазиуровня – для электронов Fn и для дырок Fp (рис. 7-2).
Произведение концентраций электронов и дырок для неравновесного состояния отличается теперь от его значения для равновесного состояния:
n

p = n0p0exp(n – p) = ni2(n – p). (7-11)
Расстояние между приведенными уровнями Ферми (Fn – Fp) характеризует отклонение системы от состояния термодинамического равновесия:
np/n0p0 = np/ni2 = exp(n – p) (7-12)
Это соотношение выражает связь между концентрациями электронов и дырок неравновесном состоянии. При этом, чем сильнее различаются квазиуровни Ферми электронов и дырок, тем сильнее отличается произведение концентраций неравновесных носителей заряда от произведения равновесных концентраций.
________________________________________________________________
Не могу не вставить здесь еще и Киреева.
Раздел: § 65. МЕХАНИЗМЫ РЕКОМБИНАЦИИ. ЛИНЕЙНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
Неравновесное состояние свободных носителей заряда может быть описано некоторой функцией распределения f(r,k,t), вид которой был найден в четвертой главе для случая, когда отклонение от равновесного состояния вызывается полями E и B, градиентами химического потенциала F (энергии Ферми) и температуры.
Неравновесная часть функции распределения f(1) описывает перераспределение частиц по состояниям в зоне Бриллюэна при сохранении числа частиц. При втором типе неравновесных состояний, когда концентрация частиц меняется, характер изменения функции распределения должен быть другим. Предположим, что для описания неравновесных состояний можно воспользоваться функцией Ферми-Дирака с другими значениями входящих в нее параметров.
Системы, в которых вероятность нахождения частиц в верхних состояниях больше, чем в нижних, называют системами с инверсной населенностью. Для их описания необходимо считать температуру величиной отрицательной. Системы с отрицательными температурами используются для создания квантовых генераторов и усилителей.
Для неравновесных систем с нормальным распределением частиц по состояниям используется функция Ферми–Дирака (или функция Больцмана), в которой энергия Ферми F заменяется некоторой величиной F*, называемой квазиуровнем Ферми. Квазиуровень Ферми F* можно ввести как величину, определяющую нормальное распределение частиц по состояниям в системах с неравновесной концентрацией носителей заряда. Величину F* можно определить из условия нормировки аналогично тому, как это было проделано для уровня Ферми:
n = (2Nc/1/2)Ф1/2(*), * = (F* – Ec)/kT; (65.1)
n = (2Nv/1/2)Ф1/2(*), * = (Ev – F*)/kT; (65.2)
Для невырожденных полупроводников можем записать
n = Ncexp(Fn* – Ec); p = Nvexp(Ev – Fp*) (65.3)
и
np = NcNvexp(–E0/kT)exp[(Fn* – Fp*)/kT] = ni2exp[(Fn* – Fp*)/kT]. (65.4)
Как видно из (65.4), квазиуровни Ферми электронов и дырок в неравновесных системах различны). Чем сильнее различаются квазиуровни Ферми электронов и дырок, тем сильнее отличается произведение неравновесных концентраций от произведения равновесных концентраций.
______________
) Прошу обратить внимание на столь любимую студентами формулировочку:
«Как видно из формулы (в данном случае из 65.4) квазиуровни Ферми электронов и дырок в неравновесных системах различны».
Заметили, что это стало известно именно из формулы?!
Сначала он ввел два разных уровня Ферми с потолка «из условия нормировки», а именно: Fn* – уровень Ферми для электронов и Fp* – уровень Ферми для дырок, вставил это в формулы безо всякого объяснения и обоснования, после чего из этих же формул делает мудрый вывод, что уровни Ферми различны.
Здорово, правда?
Шалимова, правда, тоже себя не утруждает объяснением, почему уровни различны. Но она и не говорит, что разницу выудила “из формул”. В.Г.
НЕРАВНОВЕСНЫЕ НОСИТЕЛИ ЗАРЯДА
Неравновесные носители заряда (Бонч-Бруевич, с.244)
… При наличии внешних воздействий на полупроводник к тепловым переходам v12 добавляются переходы v12' нетепловой природы, и при этом частота обратных переходов v21 тоже изменяется. Состояние полупроводника в таких условиях мы будем называть термодинамически неравновесным. При этом принцип детального равновесия, вообще говоря, уже не выполняется.
При нарушении термодинамического равновесия концентрации электронов и дырок в зонах n и p изменяются по сравнению с их равновесными значениями n0 и p0, то есть в зонах появляются неравновесные носители заряда с концентрациями
n2) = n – n0 и p = p – p0.
При этом изменяются и концентрации связанных носителей nt и pt.
Сказанное справедливо, конечно, и для металлов. Однако концентрация электронов в металлах гораздо больше, чем в полупроводниках, и ее относительное изменение обычно ничтожно мало.
Отметим, что уже в гл. VI мы имели дело, по существу, с иеравновесными состояниями, так как наличие тока нарушает термодинамическое равновесие (ср. §VI.3). Однако там можно было считать, что по отношению к концентрации носителей заряда равновесие сохраняется. Это значит, что для данного полупроводника при заданной температуре установившаяся концентрация электронов определяется только значением электростатического потенциала (ср., например, §VI.12). Теперь мы рассмотрим явления, в которых нарушается равновесие и по концентрациям. Именно такие состояния мы будем называть в дальнейшем неравновесными.
§ 2. Время жизни неравновесных носителей заряда
В настоящей главе мы будем рассматривать поведение неравиовесных носителей заряда только в объеме полупроводника, отвлекаясь от возможного влияния его поверхности. Это можно сделать, если отношение поверхности к объему образца достаточно мало (строго говоря, для бесконечно протяженного полупроводника). Однако основные понятия и соотношения, вводимые в настоящей главе. сохраняются и в тех случаях, когда процессами генерации и рекомбинации на самой поверхности пренебрегать нельзя. Влияние поверхности на неравновесные состояния будет рассмотрено дополнительно в гл.X, где будут выяснены и условия, при которых этим влиянием можно пренебречь.
Положим, что под влиянием внешнего воздействия в каждой единице объема полупроводника в единицу времени возникает gn электронов проводимости и, соответственно, gp дырок в валентной зоне. Темпы генерации gn и gp будем считать сначала одинаковыми по всему объему, хотя и не обязательно равными друг другу. Пусть, далее, Rn есть темп обратного процесса исчезновения свободных электродов вследствие процессов рекомбинации с дырками (свободными и связанными на локальных уровнях энергии) и, соответственно, Rp — темп рекомбинации свободных дырок. Если в полупроводнике нет электрического тока, то изменение во времени неравновеспых концентраций электронов и дырок в зонах определяется уравнениями
dn/dt = gn — Rn, dp/dt = gp — Rp (2.1)
Подчеркнем, что gn и gp обозначают генерацию, обусловленную только внешними воздействиями, и не включают переходы, вызванные тепловвым движением. Последние мы учитываем в величинах Rn и Rp, которые поэтому представляют результирующие темпы рекомбинации, то есть разности между темпом захвата носителей из соответствующей зоны и темпом обратной тепловой генерацией носителей в зону:
Rn = rn — gnT, Rp = rp — gpnT. (2.2)
Для количественного описания кинетики неравновесных электронных процессов широко применяют понятия среднего времени жизни неравновесных электронов в зоне проводимости n и. соответственно, дырок в валентной зоне p, которые определяются формулами
Rn = (n — n0)/n, Rn = (p —p0)/p. (2.3)
Или иначе: 1/n есть вероятность исчезновения одного избыточного электрона из зоны проводимости в единицу времени вследствие рекомбинации (со свободными и связанными дырками). Аналогично, 1/p есть вероятность рекомбинации одной избыточной дырки, тоже за единицу времени.
Так как n и p в формулах (2.2) по физическому смыслу не могут иметь слагаемых, не зависящих от n и, соответственно, p, то из
сравнения формул (2.2) и (2.3) следует, что
gn = n0/r g=.p0/ (2.4)
Следовательно, времена Тд и Тр определяют не только темп суммарной рекомбинации, но и темп тепловой генерации электронов и дырок. Пользуясь понятиями времен жизни, уравнения кинетики (2.2) для однородного образца без тока можно записать в виде
dn 6п dbp 6р
•dT-en- w-gp- <2-5)
Стационарные концентрации неравновесных носителей заряда. устанавливающиеся после длительного воздействия внешней генерации, равны
(6=g, (6p)s-gp. (2.6)
Величины Хп и Гр зависят от физических особенностей элементарных актов рекомбинации электронов и дырок. При этом Тл и т, вообще говоря, могут сами зависеть от неравновесных концентраций 6д и 6р, а также от температуры. Поэтому Тд и Гр не являются характеристиками данного полупроводника, но зависят еще от условий опыта. Эти вопросы будут подробнее рассмотрены в гл.IX (см. также § XVI 1.9). Сейчас же мы будем считать т и Гр заданными феноменологическими величинами, определяющими кинетику электронных процессов.
В простейшем случае, когда Тд и т не зависят от п и р, интегрирование уравнений (2.5) дает
6п = gntn — С ехр (— thn)
и такое же выражение для концентрации неравновесных дырок бр. Здесь С—постоянная интегрирования, определяемая начальными условиями. Так, если вначале полупроводник находился в термодинамическом равновесии и затем в момент времени / == 0 было включено внешнее воздействие, мы имеем / ==- 0, бп = 0. Это дает
С - gnn - (6п)„ 6п = (6п), [1 » ехр (~ //т,)]. (2.7а)
Если в некоторый момент времени t == /i генерация выключается, то для / /I, gn == 0, а начальное условие есть / =- /i, 6п = (6/?)i. Тогда
С — (6n)i ехр /1, 6п - (6n)i ехр (- (/ - )/т„). (2.76)
-rt
При постоянном Тд установление избыточной концентрации электронов и ее исчезновение описываются экспоненциальным законом, а среднее время жизни т„ есть время, в течение которого концентрация неравновесных электронов изменяется в e раз. То же справедливо и для неравновесных дырок.
В общем случае Хп и Гр, изменяющихся вместе с п и р, соотношения (2.3) определяют мгновенное времена жизни. Величины 1/т/г и 1/Тр в этом случае дают вероятности рекомбинации одной частицы в единицу времени при данных значениях п и /?, а Тд и Гр определяют времена, за которые неравновесные концентрации электронов или, соответственно, дырок изменились бы в e раз, если бы вероятность их рекомбинации сохранялась постоянной и равной данному мгновенному значению.
7 (1) Подвижность носителей (T)