Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби засоби, що застосовуються в психіатрії

Вид материала

Содержание

Подобный материал:

1 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Торгова назва:

ІІ. Кетонал, Кетонал Ретард, Кетонал®. Кетонал® Дуо, Кетонал® Форте, "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Кетопрофен, "Terapia" S.A. та "Ethypharm Industries", Румунія/Франція

Піроксикам (Piroxicam)

Фармакотерапевтична група: М01АС01 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби групи оксикамів

Основна фармакотерапевтична дія: виявляє протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: є оборотним інгібітором ферменту циклооксигенази, яка бере участь у перетворенні арахідонової кислоти в простагландини, знижує накопичення продуктів перекисного окиснення ліпідів і уповільнює міграцію нейтрофільних гранулоцитів у вогнищі запалення; збільшує виведення сечової кислоти з організму, добре всмоктується в кишечнику, С_макс досягається протягом 3-5 год після введення, T_1/2має значні індивідуальні коливання в межах 30-86 год (в середньому 50 год), приблизно 5 % препарату виводиться в незмінному стані; стабільна концентрація в плазмі крові досягається протягом 7-12 днів, максимальна ефективна концентрація – через 2 тижні після початку застосування.

Показання для застосування ЛЗ: остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит, ревматизм, ревматоїдний артрит, гострий больовий синдром радикулярного походження, ішіас, подагра, запалення сухожиль, дисфункція скелетних м'язів, дисменорея, для зниження післяопераційного болю.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають дорослим перорально в дозі 10-40 мг 1 р/добу під час або після їжі з достатньою кількістю рідини; при ревматоїдному поліартриті, дегенеративній артропенії, анкілозуючому спондилоартриті підтримуюча і початкова доза становить 20 мг 1 р/добу (залежно від стану хворого підтримуюча доза може бути знижена до 10 мг або підвищена до 30 мг/добу); при захворюванні м’яких тканин, травмах в перші 2 дні призначають по 40 мг/добу в один або декілька прийомів, потім по 20 мг/добу протягом 7 - 14 днів; при первинній дисменореї призначають по 20-40 мг/добу протягом перших 2 днів, при необхідності у наступні 1- 3 дні призначають по 20 мг/добу; при г. подагрі – 40 мг/добу одноразово протягом 4 – 7 днів; для дорослих - 2 табл. (10 мг) одночасно, при особливо сильних і г. запальних больових с-мах - 4 табл. (10 мг)/добу за 2 прийоми; курс лікування - 2-3 тижні; МДД – 40 мг.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: при тривалому застосуванні з боку ШКТ - нудота, анорексія, біль і неприємні відчуття в епігастральній ділянці, метеоризм, діарея, набряки гомілок і стоп, зміни складу периферичної крові.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, вагітність і період лактації, виразкова хвороба шлунка і ДПК, БА, алергічні захворювання, дітям віком до 14 років.

Форми випуску ЛЗ: табл. по 0.01 г; табл. дисперговані по 20 мг; капс. по 10 мг, по 20 мг; супозиторії ректальні по 0,02 г

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° 8 °С - 15 °С, термін придатності – 3 роки.

Торгова назва:

І. Піроксикам, Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"

Піроксикам, ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка"

Піроксикам-В, ВАТ "Монфарм"

Піроксикам, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Піроксикам-ЛХ, ЗАТ "Лекхiм-Харкiв"

ІІ. Піроксикам, "Sopharma" JSC, Болгарія

Піроксикам, "Elegant India", Індія

Брексін®, "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія

Федин-20, "Synmedic Laboratories", Індія

Німесулід (Nimesulid) *, * * (див. п.7.1.4. розділу «Ревматологія. Лікарські засоби»)
Німесулід + тізанідин (Nimesulide + tisanidine)

ІІ. Німід®Форте, табл..; 1 табл. містить німесуліду 100 мг, тизанідину гідрохлориду в перерахуванні на тизанідин 2 мг; виробництва "Liva Healthcare Pvt.Ltd" для "Kusum Healthcare", Індія

2.10. Анальгетики

2.10.1 Опіоідні анальгетики

Буторфанол (Butorphanol)* (див. п.3.4. розділу «Анестезіологія, реаніматологія. Лікарські засоби»)

Трамадол (Tramadol)* (див. п.3.2.1. розділу «Анестезіологія, реаніматологія. Лікарські засоби»

2.10.2 Неопіоїдні анальгетики

Ацетилсаліцилова кислота (Acetylsalicylic acid)* ** (див. п.п.14.3.1, 17.1.1 розділу «Кардіологія. Лікарські засоби» та п.8.2. розділу «Гематологія. Лікарські засоби»)
Метамізол натрій (Metamizole sodium)*,** (див. п.3.5. розділу «Анестезіологія. Лікарські засоби»)
Нефопам (Nefopam)

Фармакотерапевтична група: N02BG06 - анальгетики та антипіретики.

Основна фармакотерапевтична дія: протизапальна, обезболююча.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: ненаркотичний аналгетик, структурно несхожий на інші анальгетики; експериментальні дослідження вказують на центральну дію, що полягає в інгібуванні зворотнього захоплення дофаміну, норадреналіну та серотоніну на рівні синапсів; у клінічних дослідженнях виявив позитивний ефект щодо післяопераційного тремтіння; не пригнічює дихання та не впливає на перистальтику кишечнику; має незначний антихолінергічний ефект; після введення однієї дози 20 мг в/м С_макс спостерігається через 30 – 60 хв і становить 25 нг/мл; T_1/2становить в середньому 5 год; після в/в введення дози 20 мг, T_1/2становить 4 год; зв’язування з білками плазми становить 71 – 76 %; біотрансформація значима, ідентифіковано три метаболіти – десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопам; десметилнефопам та нефопам N-оксид некон’юговані, не виявляють аналгетичної активності у дослідженнях на тваринах; 87 % введеної дози виводиться нирками, менше 5 % введеної дози виводиться у незміненому вигляді; метаболіти, які виявлені в сечі складають 6%, 3% та 36% відповідно від дози введенної в/в; початок дії препарату настає через 15-20 хв після прийому; С_макс досягається через 1,5-2 год після прийому; T_1/2 4 - 6 год; основні продукти метаболізму виводяться з сечею і жовчю.

Показання для застосування ЛЗ: больовий с-м різної етіології та інтенсивності (травми, біль після хірургічних операцій, знеболювання пологів, зубний біль, міалгія, ниркова та печінкова коліки); премедикація перед болісними медичними процедурами.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: терапія повинна відповідати інтенсивності больового с-му та реакції пацієнта; в/м рекомендується доза – 20 мг; при необхідності введення повторюють кожні 6 год; МДД – 120 мг; вводити у вигляді тривалої в/в інфузії протягом не менш ніж 15 хв, пацієнт повинен бути в лежачому положенні; одноразова доза на одну ін’єкцію – 20 мг; при необхідності введення повторюють кожні 4 год; МДД – 120 мг; препарат можна вводити у звичайному р-ні для інфузій (ізотонічний р-н натрію хлориду або 5% р-н глюкози); оптимальне співвідношення при розведенні – 1 амп. препарату в 50 мл р-ну для інфузії; курс лікування – не більше 8 – 10 днів; внутрішньо початкова рекомендована доза 1- 2 табл. 3 р/добу; доза може коливатися від 1 до 3 табл. 3 р/добу залежно від реакції хворого; не виявлено ефекту звикання до препарату, можна приймати тривалий час.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: пітливість, сонливість, нудота, блювання, атропіноподібні реакції (сухість у роті, запаморочення, затримка сечі, дратівливість, збудженість); тахікардія та підвищення АТ, гіперчутливість, кропив’янка, набряк Квінке, анафілактичний шок, судоми, галюцінації, медикаментозна залежність.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до нефопаму або інших компонентів препарату; діти віком до 12 років; судоми або їх наявність в анамнезі, епілепсія; ризик затримки сечі, пов’язаної з уретропростатичними порушеннями; ризик г. глаукоматозного нападу; вагітність, період годування груддю.

Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 30 мг; р-н для ін'єкцій, 20 мг/мл, 20 мг/2 мл по 1 мл в амп..

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° 15°С - 25ºС; термін зберігання – 5 років.

Торгова назва:

ІІ. Акупан®, "BIOCODEX", Франція

Нефопам, "Eipico" Egyptian International Pharmaceutical Industries Co., Єгипет

Комбіновані препарати

(Див. п.3.5. розділу «Анестезіологія, реаніматологія. Лікарські засоби»)

2.2.11. Вітаміни

Аскорбінова кислота (Acidi ascorbinici) (див.п.14.3.1. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Піридоксин (Pyridoxini) (див. розділ «Неврологія. Лікарські засоби»)
Тіамін (Thiamin) (див. розділ «Неврологія. Лікарські засоби»)
Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) (див.п.1.2.1.розділу «Гематологія. Лікарські засоби»)

2.12. Інші засоби,

що застосовуються в наркології

Адеметіонін (Ademetionin) (див. п.10.1. розділу «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Аденозинтрифосфорна кислота (Adenosintriphosphoric acid) (див. пп..12.3.2, 16.1.розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Амброксол (Ambroxole) (див п.6.2.3. розділу «Пульмонологія. Лікарські засоби»)
Аміаку розчин (Ammonia)

Фармакотерапевтична група: R07AX - засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкіряних тканин

Основна фармакотерапевтична дія: належить до ЛЗ, які подразнюють нервові закінчення.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: при нанесенні на шкіру чинить подразнювальну та антимікробну дію, добре очищає шкіру, препарат не надходить до кров´яного русла.

Показання для застосування ЛЗ: непритомний стан.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: використовують інгаляційно, зовнішньо - при інгаляційному застосуванні, як засіб швидкої допомоги, невеликий шматочок марлі або вати, змочений р-ном аміаку, обережно підносять до носових отворів на 0,5-1 сек; при укусах комах розчин аміаку застосовують зовнішньо у вигляді примочок; для миття рук хірурга – 25 мл аміаку р-ну додають до 5 л. теплої кип”яченої води, р-н діє антимікробно і очищає шкіру.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: при тривалій експозиції (інгаляційне застосування) аміаку розчин може виклика- ти рефлекторну зупинку дихання.

Протипоказання до застосування ЛЗ: місцеве застосування протипоказане при дерматитах, екземах, інших шкірних захворюваннях, при відкритих травматичних ушкодженнях шкірних покривів.

Форми випуску ЛЗ: р-н для зовнішнього застосування 10% у фл.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° 15ºС - 25°С, термін придатності - 2 роки.

Торгова назва:

І. Аміаку розчин, АТ "Ефект"

Аміаку розчин, ВАТ "Фітофарм"

Аміаку розчин, "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності"

Аміаку розчин, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"

Аміаку розчин, Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України"

Аміаку розчин, ЗАТ "Фармацевтична фабрика"

Аміаку розчин, 10% ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"

Аміаку розчин, 10% Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Аміаку розчин, 10% Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика"

Амінокапронова кислота (Aminocapronic acid) (див.п.17.1.4. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби» , п.7.5.1. розділу «Гематологія. Лікарські засоби»)

Аміодарон (Amiodarone) * (див.п.13.3.розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)

Амоксицилін/клавуленат (див.п.2.1.1. розділу «Протимікробні та антигельмінтні лікарські засоби», п.8.2. розділу «Дерматовенерологія. Лікарські засоби»)
Ампіцилін/ оксацилін (Amoxicillin/Oxacillin) (див.п.2.1.1. розділу «Протимікробні та антигельмінтні лікарські засоби»)
Атропін (Atropine) (див.п.4.1. розділу «Офтальмологія. Лікарські засоби», п.2.3.1. розділу «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Аденозинтрифосфорна кислота (Adenosintriphosphoric acid) (див.пп.12.3.2,16.1. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Актовегін (Actovegin) ** (див.п.8.1.розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Аллохол (Allochol) (див.п.1.1.2. розділу «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Алмагель (Almagel) (див. п.1.1.1. розділу «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Аміносол нео (Aminosol Neo) (див. п.6.4. розділу «Анестезіологія, ревматологія. Лікарські засоби»)
Антраль (Antral)

Фармакотерапевтична група: А05ВА50 - різні гепатотропні препарати.

Основна фармакотерапевтична дія: властива пролонгована протизапальна, знеболювальна, жарознижувальна дія, а також імуномодулюючі властивості, противірусна активність відносно вірусів гепатиту А, Е та В; в умовах г., підгострого та хр. ушкодження печінки різними ксенобіотиками та їх комбінаціями сприяє послабленню наслідків дії гепатотоксинів, активізації репаративних процесів у гепатоцитах і практичній нормалізації показників структурно-функціонального стану печінки, інгібує процеси перекисного окиснення ліпідів у крові і тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, зумовлює стабілізацію структури печінки та мембран гепатоцитів.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: не порушує функцій органів і систем організму, у нього відсутні кумулятивні властивості, імунотоксична, місцевоподразнювальна, алергенна, ульцерогенна, ембріотоксична, тератогенна дія; максимальне накопичення препарату в крові відмічається через 180-250 хв, період напіввиведення – 4-5 год, виводиться із сечею та калом.

Показання для застосування ЛЗ: г. і хр. гепатити різного генезу (у тому числі вірусної етіології) та цирози печінки; у педіатричній практиці - лікування хр. гепатитів з помірною та високою активністю, а також постгепатитних цирозів.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають внутрішньо після їди, 3 р/добу: дорослим та дітям віком старше 10 років – по 200 мг на прийом, дітям віком 4-10 років – по 100 мг на прийом; тривалість лікування залежить від тяжкості хвороби; середній курс лікування становить 3-4 тижні, який слід повторити після 3-4– тижневої перерви.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: диспептичні явища, що проходять після відміни препарату.

Протипоказання до застосування ЛЗ: порушення видільної функції нирок, гіперчутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 4 років.

Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 0,1 г, по 0,2 г.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° не вище 25 °С, термін придатності – 2 роки

Торгова назва:

І. Антраль®, ВАТ "Фармак"

Ацикловір (Aciclovir) (див.1.3. розділу «Офтальмологія. Лікарські засоби», п.5.2.1. розділу «Протимікробні та антигельмінтні лікарські засоби», розд.11. « Дерматологія»)
Бендазол (Bendazol) * ( див.п.п.7.2,17.3.2. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Вазелінове масло (Vaseline) (див.п.6.2. розділу «Дерматовенерологія. Лікарські засоби»)
Вінкамін (Vincamine) (див. розділ «Неврологія. Лікарські засоби»)
Вода для ін’єкцій (Sodium chloride)* (див. п.5.3. розділу «Анестезіологія, реаніматологія. Лікарські засоби»)
Гепабене (Hepabene) (див.п.4.2. розділ «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Гепарин натрію (Heparin sodium) (див.п.п.14.1.1, 17.1.2. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби», п.8.1.2 розділу «Гематологія. Лікарські засоби»).
Гідрокортизон (Hygrocortisone) (див. п.3.4.9. розділу «Ендокринологія. Лікарські засоби»)
Гідроксиетилкрохмаль (Hydroxyethilstarch) (див.п.5.6. розділу «Анестезіологія. Лікарські засоби»)
Гліцин (Glycine) (див.п.2.3.2.)
Глутамінова кислота (Glutamic acid)

Фармакотерапевтична група: N07XX10 - амінокислоти.

Основна фармакотерапевтична дія: бере участь у білковому і вуглеводному обмінах, стимулює окиснювальні процеси, сприяє знешкодженню та виведенню з організму аміаку, підвищує стійкість організму до гіпоксії.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: замінна амінокислота, яка бере участь у процесах переамінування амінокислот в організмі; азот більшості амінокислот проходить через стадії включення в глутамінову, аспарагінову кислоти чи альфа-аланін; сприяє синтезу ацетилхоліну й АТФ, перенесенню іонів калію, відіграє важливу роль у діяльності скелетних м'язів; глутамінова кислота належить до нейромедiаторних амінокислот, які стимулюють передачу збудження в синапсах ЦНС; добре всмоктується при прийомі внутрішньо; швидко елімінується з крові, накопичуючись переважно в м'язовій і нервовій тканинах, печінці та нирках, проникає через гематоенцефалічний бар'єр і мембрани клітин; частково глутамінова кислота під час всмоктування переамінується до утворення аланіну; під впливом ферменту глутаматдекарбоксилази перетворюється в мозку на медіатор - гамма-аміномасляну кислоту; близько 4 -7 % її виводиться з сечею в незміненому вигляді, решта утилізується в процесі метаболічних перетворень.

Показання для застосування ЛЗ: лікування епілепсії, в основному малих нападів з еквівалентами, соматогенних, інволюційних, інтоксикаційних психозів, реактивних станів з явищами депресії, виснаження; при затримці психічного розвитку у дітей, хворобі Дауна, дитячих церебральних паралічах, поліомієліті (г. і відновний періоди), при прогресуючій міопатії, для усунення і попередження нейротоксичних явищ, що можуть виникнути при застосуванні ізоніазиду та інших препаратів групи гідразиду ізонікотинової кислоти.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим призначають у разовій дозі 1 г 2-3 р/добу; дітям разові дози становлять - віком 3-6 років – 0,25 г, 7-9 років - 0,5-1 г, віком 10 років і більше – по 1 г; кратність прийому - 2-3 р/добу; при олігофренії призначають по 0,1-0,2 г/кг маси тіла хворого протягом декількох місяців; курс лікування від 1-2 до 6-12 місяців.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: блювання, рідкі випорожнення, підвищена дратливість, безсоння; зниження вмісту Hb, лейкопенія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гарячкові стани, підвищена збудливість, різко виражені психотичні реакції, печінкова та/або ниркова недостатність, нефротичний с-м, виразкова хвороба шлунка та ДПК, захворювання органів кровотворення, анемія, лейкопенія; дитячий вік до 3 років.

Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 0,25 г.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° не вище 25ºС; термін придатності – 4 роки.

Торгова назва:

І. Глутамінова кислота, ЗАТ "Київський вітамінний завод"

Дексаметазон (Dexametasone) (див.п.2.1. розділу «Офтальмологія. Лікарські засоби», п.4.3. розділу «Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень»,п.2.4.1. розділу «Імуномодулюючі та протиалергічні лікарські засоби»)
Декстран (Dextran)*(див.п.5.3. розділу «Анестезіологія. Лікарські засоби»)
Декстроза (Dextrose) (див.п.5.3. розділу «Анестезіологія. Лікарські засоби»)
Дигоксин (Digoxin) * (див. розділ 11 «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Діфенгідрамін (Diphenhydramine) (див.п.3.1. розділу «Дерматовенерологія. Лікарські засоби»,п.2.1.1. розділу «Імуномодулюючі та протиалергічні лікарські засоби»)
Домперідон (Domperidone) (див.п.2.6. розділу «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Допамін (Dopamine) * (див.п.12.1. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Дротаверін (Drotaverine) (див.п.2.2.3. розділу «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Епінефрин (Epinephrine) * (див.п.12.1. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Ессенціалє Н (Essentiale H) (див.п.4.2. розділ «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Інозин (Inosine) * (див.п.п.12.3.2,16.2.2. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Інсулін (Insuline) (див. розділ «Ендокринологія. Лікарські засоби»)
Інфезол (Infesol) (див.п.6.3. розділу «Анастезіологія. Лікарські засоби»)
Калію і магнію аспарагінат (Potassium and magnesium aspartate) ** (див. розділ.13.4.1. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Кальцію глюконат (Calcii gluconate) (див.п.7.1.6. розділу «Ендокринологія. Лікарські засоби»)
Кальцію хлорид (Calcii chloride) (див.п.5.7. розділу «Анестезіологія. Лікарські засоби»)
Камфора (Camphora)

Фармакотерапевтична група: М02АХ10 - засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю.

Основна фармакотерапевтична дія: має антимікробні, протизапальні, знеболювальні та відтяжні властивості; має протисвербіжний ефект.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: властивості зумовлені наявністю в молекулі камфори функціонально активної молекули кисню, яка має високий окислювальний потенціал, порушує клітинні мембрани мікроорганізмів, руйнує багато активних сполук, що викликають запалення, біль і подразнення чутливих рецепторів у шкірі; фармакокінетика не виявлена.

Показання для застосування ЛЗ: артрити, ревматизм, артралгії, міозит, міалгії, ішіас.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: зовнішньо для розтирань та компресів; кількість аплікацій та їх тривалість зумовлені характером захворювання, ступенем його проявів, рівнем і особливостями супутньої терапії; зазвичай розтирають шкіру 2-3 р/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: алергічні прояви, кропив’янка.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; захворювання шкіри різного характеру у ділянці застосування препарату; виразково-некротичні захворювання шкіри.

Форми випуску ЛЗ: олія 10% по 30 мл у фл., р-н для зовнішнього застосування, спиртовий 2%, 10%.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігають при температурі 15ºС - 25ºС; термін придатності р-ну спиртового - 2 роки, олії – 5 років.

Торгова назва:

І. Камфорна олія, Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика"

Камфорна олія, Спирт камфорний, ВАТ "Фітофарм"

Камфорна олія, Спирт камфорний, ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"

Камфорна олія, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"

Камфорна олія, Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України"

Спирт камфорний, ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"

Спирт камфорний, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Спирт камфорний, "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв

Спирт камфорний, ТОВ "Фармацевтична фабрика", м.Івано-Франківськ

Спирт камфорний, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"

Спирт камфорний, ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь

Спирт камфорний, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"

Каптоприл (Сaptopril) * (див. розділ.4. «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Клемастин (Clemastine) (див.п.2.1.1. розділу «Імуномодулюючі та протиалергічні лікарські засоби»)
Кофеїн-бензоат натрію (Coffeine and sodium benzoate)

Фармакотерапевтична група: V04CG30 - психостимулюючі і ноотропні засоби. Похідні ксантину.

Основна фармакотерапевтична дія: має психостимулюючу та аналептичну активність.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: важливим у механізмі стимулюючого ефекту препарату є зв’язування з пуриновими рецепторами мозку; механізм дії препарату обумовлений пригніченням кофеїном ферменту фосфодіестерази, що призводить до накопичення всередині клітин циклічного аденозинмонофосфату та стимуляції гліколізу; кофеїн посилює та регулює процеси збудження в корі головного мозку, посилює позитивні рефлекси, підвищує розумову та фізичну працездатність; дія препарату значною мірою залежить від типу вищої нервової діяльності; кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судино-руховий центри; діурез під впливом препарату посилюється (зменшується реабсорбція натрію), підвищується ЧСС, AT (при гіпотензії), скоротливість міокарда; зменшує агрегацію тромбоцитів; при парентеральному введенні розподіляється рівномірно, проникає через гематоенцефалічний бар’єр; період напіввиведення становить приблизно 5 год, у деяких осіб - 10 год; основна частина деметилюється та оксилюється; майже 10% виділяється нирками у незміненому вигляді; добре всмоктується з ШКТ; рівномірно розподіляється в організмі; легко проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр; проникає крізь плаценту та виявляється в грудному молоці; у процесі біотрансформації піддається деметилюванню та окисленню; період напіввиведення – 3 – 7 год; виділяється з організму з сечею та калом у вигляді метаболітів, невелика частина (близько 8 %) у незміненому вигляді.

Показання для застосування ЛЗ: інфекційні та інші захворювання, що супроводжуються пригніченням ЦНС і серцево-судинної системи (г. серцева недостатність), пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотиками, іншими отрутами, що пригнічують ЦНС, астенічний с-м, спазми судин головного мозку.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим вводять п/ш дозі 1 мл 10% або 20% р-ну , дітям - по 0,25 - 1 мл 10% р-ну; табл. кофеїн-бензоату натрію призначають всередину 2 – 3 р/добу; дози препарату підбирають індивідуально; разова доза для дорослих і дітей старше 14 років становить 100 – 200 мг; вища разова доза – 500 мг, МДД – 1000 мг; дітям від 5 до 14 років призначають у дозі 50 – 100 мг 2 – 3 р/добу; МДД для дітей – 500 мг; курс лікування встановлює лікар залежно від тяжкості захворювання та ефективності терапії.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: безсоння, занепокоєння, нудота, блювання, тахікардія (особливо при тривалому застосуванні), аритмії, підвищення АТ.

Протипоказання до застосування ЛЗ: збудження, безсоння, виражена АГ та атеросклероз, органічні захворювання серцево-судинної системи, глаукома, старечий вік (можливо занепокоєння, безсоння, судоми); кофеїн-бензоат натрію у вигляді табл. не рекомендується застосовувати дітям до 5 років.

Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 10%, 20% по 1 мл в амп.; табл. по 200 мг

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° 15°С - 25°С; термін придатності р-ну - 5 років; табл. – 4 роки.

Торгова назва:

І. Кофеїн-бензоат, Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Кофеїн-бензоат, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ"

Кофеїн-бензоат-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Ксантинолу нікотинат (Xantinol nicotinate) * (див.п.18.1.6. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Лактулоза (Lactulose) (див.п.5.3. розділу «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Лідокаїн (Lidocaine) (див.п.2.2. розділу «Анестезіологія. Лікарські засоби»,п.13.1.2. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Лоперамід (Loperamide) (див.п.6.4. розділу «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Лоратадин (Loratadine) (див.п.2.1.1.4. розділу «Отоларингологія. Лікарські Засоби», п.2.1.2. розділу «Імуномодулюючі та протиалергічні лікарські засоби»)
Магнію сульфат (Magnesium sulfate)*,** (див.п.5.7. розділу «Анестезіологія. Лікарські засоби», п.5.3. розділу. «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Метоклопрамід (Metoclopramide) (див.п.2.6. розділу «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Мілдронат (Mildronatе) ** (див.п.п.12.3.2.,16.1. розділу «Кардіологія. Лікарські засоби»)
Натрію хлорид (Sodium chloride) (див.п.5.7. розділу «Анестезіологія. Лікарські засоби»)
Нафазолін (Naphazoline) (див.п.2.1.1.3.1. розділу «Отоларингологія. Лікарські засоби»)
Неостигмін (Neostigmine) (див. розділ «Неврологія. Лікарські засоби»)
Нікетамід (Nikethamide)

Фармакотерапевтична група: R07АВ02 - дихальні аналептики.

Основна фармакотерапевтична дія: механізм дії складається з двох компонентів: центрального і периферичного; центральний компонент обумовлений безпосереднім впливом на судиноруховий центр довгастого мозку, що призводить до його збудження і опосередкованого підвищення системного АТ; периферичний компонент механізму дії пов’язаний із збудженням хеморецепторів каротидного синуса, що призводить до збільшення частоти і глибини дихальних рухів;

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: стимулює ЦНС, викликає пряме і рефлекторне збудження дихального і судинорухового| центрів, що призводить до збільшення загального периферичного опору і підвищення АТ (ефект виявляється при зниженому АТ); не виявляє прямого стимулюючого впливу на серце та судинозвужувального ефекту; у великих дозах може спричинити клонічні судоми, тривалість дії – 15 – 60 хв; добре абсорбується, не залежно від шляху введення; піддається швидкому метаболізму в печінці з утворенням неактивних метаболітів; елімінується переважно нирками.

Показання для застосування ЛЗ: колапс, асфіксія (в тому числі новонароджених), гіпотензія при оперативних втручаннях і в післяопераційний період, пригнічення дихання при інфекційних хворобах і в період реконвалесценції.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають п/ш, в/м, в/в повільно; для в/в введення разову дозу препарату розводять у 10 мл 0,9 % р-ну натрію хлориду; вводять за 1 – 3 хв; дорослим призначають по 1 – 2 мл 1 – 3 р/добу; дітям призначають п/ш, залежно від віку, вводять - до 1 року – 0,1 мл; від 1 року до 4 років – 0,15 – 0,25 мл; 5 – 6 років – 0,3 мл; 7 – 9 років – 0,5 мл; 10 – 14 років – 0,8 мл; вищі дози для дорослих п/ш: разова – 2 мл, добова – 6 мл.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: неспокій, м’язові посмикування (які починаються з кругових м’язів рота), гіперемія шкіри обличчя, свербіж, блювання, аритмії; інфільтрація і болючість у місці введення, АР.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до нікетаміду, схильність до судом, епілепсія, тоніко-клонічні судоми в анамнезі, порфірія, гіпертермія у дітей; період вагітності та годування груддю; при отруєнні снодійними, наркотичними аналгетиками, барбітуратами.

Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 25 % по 1 мл, по 2 мл.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° 8°С - 25°С; термін придатності – 5 років.

Blog

Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби засоби, що застосовуються в психіатрії

Содержание