Geum.ru

Е. П. Чивиков философия силы «аристотель» Москва 1993 Чивиков Е. П. Философия Силы книга

Вид материалаКнига
3. Энергия клетки. АТФ
4. Внутренние энергопреобразования. Ферменты
5. Энергетическая роль атомов
6. Генетика в свете биоэнергетики
Подобный материал:
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   36

3. Энергия клетки. АТФ


Считают, что энергия в организме находится в форме связей, со­единяющих атомы в молекулы. Например, в форме макроэргических (высокоэнергетичных) связей в молекуле АТФ, которая , кстати, объяв­ляется универсальным аккумулятором энергии. Многие процессы в клетке протекают за счет деятельности АТФ: она используется при синтезе белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот и других со­единений, используется она и при переносе веществ через мембрану, и при проведении нервных импульсов, и при сокращении мышц, и т.д.

АТФ не является, однако, чем-то особым и непохожим ни на что другое в организме. Сходством с АТФ обладают: ГТФ — гуа-нозинтрифосфат, УТФ — уридинтрифосфат, ЦТФ — цитизинтрифос-фат. Существует и АДФ — аденозиндифосфат, являющийся недоукомплектованной молекулой АТФ.

АТФ состоит из аденина, рибозы и трёх остатков фосфорной кислоты, которые присоединены к нуклеотиду, а эти связи, как считают, и являются источником высокой энергетической стоимости молекулы. А отсюда делается вывод, что энергетическую роль в молекуле АТФ вы­полняют остатки фосфорной кислоты. И, наверное, роль фосфата действительно велика. Фосфорная кислота входит в состав молекул РНК и ДНК, являющихся также высокоэнергетичными образованиями. Но никак нельзя согласиться, что энергия в молекуле АТФ находится в

форме каких бы то ни было связей. В любой молекуле, в том числе и в молекуле АТФ энергия может находиться только в состоянии поля. Это либо молекулярное поле всей молекулы, либо молекулярные поля моле­кулярных групп, либо атомные поля (называемые ещё электронными полями вокруг атомного ядра).

Строение молекулы АТФ следующее: три остатка фосфорной кислоты последовательно соединены друг с другом и соединены с радика­лом (остатком) аденозина. Каждый остаток фосфорной кислоты отлича­ется высокой энергоёмкостью, будучи даже присоединённым к чему-либо. И чем больше таких молекулярных групп в молекуле, тем более энергетичной будет эта молекула.

Действительно, АДФ (аденозиндифосфат) менее энергоёмка, чем АТФ (аденозинтрифосфат). Присоединены же фосфорные группы очень слабо, что позволяет им при переходе к другим молекулам с сильной связью в них, а тем более при полном их анализе и перестройке атомов в иные молекулы выделять некоторое количество энергии, которая и будет внутренней биоэнергией организма.

А. Сент-Дьерди высказал предположение, что основным источником энергии в процессах жизнедеятельности являются электро­ны. Иначе говоря, основным видом жизнедеятельной энергии является электричество. П. Митчел тоже связывает с электричеством осуществ­ление в организмах основных биоэнергетических процессов. Скулачёв же экспериментально подтвердил, что энергия, поступившая в организм извне, преобразуется в электричество, накапливающееся на мембранах, а клетки используют его, превращая в другие формы. И в этом процессе исключительная роль принадлежит именно АТФ. Данное вещество, очевидно, эффективнее других строится за счет электричества, поступа­ющего от водородного атома (поставляемого хлорофиллом), и создает своим анализом опять же электричество, используемое в жизнедеятель­ности.

Электроэнергия обладает такими свойствами, которые позволяют именно её использовать в качестве основного вида биоэнергии. Она легко трансформируется в иные виды энергии, легко транспортируется внутри организма, легко создаётся в нужный момент и в нужном месте. Она не распространяется в атмосфере, и потери её во внешнюю среду в силу этого незначительны.

Наверное, велика роль электроэнергии в процессах образования жизни, и поэтому организмы в дальнейшем просто не могут её не исполь­зовать. Так и АТФ не выбиралась преднамеренно живой природой на



роль основного энергосодержащего вещества. Реальнее выглядит пред­положение, что АТФ образовывалась при актах жизнеобразования в составе протояйцеклеток и тем самым автоматически включалась в про­цессы жизнедеятельности организма. Наверное, АТФ имеет опре­делённое отношение к процессу построения первичных геномов, которые синтезируются не прямо из минеральных веществ среды, а при участии органических веществ и, в частности, АТФ. Поэтому данное вещество и необходимо для всей дальнейшей жизнедеятельности, поэтому без него и невозможно построение новых геномов.

Если в растительных организмах АТФ синтезируется при помощи хлорофилла, то в животных организмах она образуется за счёт энергии питательных веществ, с которыми производятся ферментативные реакции химических преобразований. Перенос энергии от питательных веществ к АТФ обозначают "электронным каскадом", считают, что здесь тоже происходит "перенос электронов". Но и здесь, как и в растениях, происходит перенос энергии, и прежде всего энергии электрической.

4. Внутренние энергопреобразования. Ферменты


Итак, жизнь — это явление энергетическое, а происходят энер­гетические процессы через вещество, через молекулы органических ве­ществ организма. Роль генома в течении энергетических процессов ясна — это объект, проходя через который энергия — информация размножа­ется. Понятна и роль пигментов — они призваны усваивать энергию из внешней среды и поставлять её внутрь организма. Имеются в организме и вещества, выполняющие функции аккумуляторов энергии и пос­тавщиков её в нужное место и в нужное время, — это, в частности, АТФ. Но молекула АТФ способна выдавать организму электроэнергию. А для выполнения какой-то определённой работы может понадобиться и ка­кая-то иная энергия. Ведь разная энергия обладает и разной дееспособ­ностью. И тем более ясно, что организму требуется и иная, а не только электрическая энергия, если исходить из того, что жизнеобразование происходит с участием разной, а не только электрической энергии.

Потребляя же извне энергию посредством деятельности водород­ного атом в составе хлорофилла, организм получает электроэнергию. АТФ создаёт тоже электроэнергию. Значит, для получения требуемой энергии организм должен получать её из усвоенной электроэнергии, накапливаемой, в частности, в молекулах АТФ в виде электроэнергии. Преобразование же энергии в качестве возможно через преобразование её в состояниях. В частности, это возможно через превращение волновой

энергии в состояние энергии поля и затем из состояния поля снова в волновое состояние. Это может осуществляться посредством синтеза и анализа молекул. Значит, организму для внутренних энергопреобразо­ваний требуется наличие каких-то молекул, которые должны синтезироваться, а затем анализироваться.

Происходящий в организмах обмен веществ и есть процесс внут­ренних энергопреобразований. А участвующие в этом процессе органические вещества представляют собой прежде всего трансформато­ры энергии.

Выполняемая организмом работа — это деятельность по созданию условий для размножения генома, для чего требуется извлечение из внешней среды энергии и материальной основы генома — атомов, моле­кулярных групп или даже составных молекул. Энергию усваивать и поставлять геному должны органические вещества, которые при этом сами должны разрушаться. Значит, их необходимо постоянно создавать вновь. Атомы извлекаться из внешней среды должны при помощи органических веществ, которые при этом изменяются, перестраиваются, реагируют друг с другом. Значит, их необходимо постоянно воссоздавать.

Создание же разных органических веществ предполагает пред­варительное создание организмом требуемой для достижения этой цели энергии. И поставлять её могут в условиях организма вещества — ка­тализаторы, которые сами должны постоянно синтезироваться и анализироваться. Такие органические вещества — катализаторы назы­ваются ферментами.

Внешняя среда имеет наличие какой-то эфирной энергии, но её недостаточно по мощности, по дееспособности для осуществления синте­за необходимых организму соединений. Она должна быть усвоена организмом, накоплена, саккумулирована, преобразована в нужное ка­чество, т.е. ей должна быть придана нужная дееспособность. И всю эту работу выполняют ферменты.

В организме химические преобразования происходят таким обра­зом, что в результате анализа одних веществ строятся другие, а в итоге создаются новые геномы и яйцеклетки с ними. И поэтому практически все органические вещества, по крайней мере, подавляющее их большинство являются именно ферментами. Исключение составляют, очевидно, лишь только что усвоенные и выводимые за ненадобностью продукты, а также вещества, используемые в качестве структурной основы организма, которые, впрочем, тоже непрерывно синтезируются и анализируются.

Не вызывает сомнений факт, что абсолютно все внутренние про­цессы в организме катализируются и регулируются ферментами. Ведь обмен веществ в организме осуществляется при помощи ферментов. И в той или иной степени практически все вещества в организме должны быть причислены к ферментам. Однако собственно ферментами обозна­чают хотя и весьма обширную, но всё же ограниченную группу органических веществ. Это белки особого рода, превосходящие во многие миллионы раз самые совершенные катализаторы.

Ферменты очень специфичны, каждый из них наиболее хорошо катализирует течение лишь определённых реакций. Каждый этап биосинтеза катализируется отдельным ферментом. Например, синтез аденина и гуанина (входящих в ДНК) слагается из двенадцати и более различных ферментативных реакций. Синтез же иных веществ отлича­ется ещё большей сложностью. Поэтому в организме насчитываются многие и многие сотни и даже тысячи ферментов. Так, в обмене веществ организма человека таких ферментов насчитывается более 2000.

Часть ферментов носит название витаминов. Это те из них, кото­рые должны участвовать в процессах обмена веществ, но которые данный организм сам не строит. Они потребляются организмом извне уже в готовом виде, будучи синтезированными иными организмами. Считают, что калорийность витаминов равна нулю, т.к. они не дают калорий в отличие от иных веществ пищи. Но вряд ли с такой оценкой можно согласиться. Ведь витамины, как и иные ферменты, как и все катализа­торы, создают своим анализом энергию, которая и позволяет строить требуемые соединения, а иначе они не были бы витаминами — фермен­тами.

Вообще катализаторы — это молекулы, способные своим присутствием обеспечить требуемое течение химических реакций с образованием более энергоёмких соединений из менее энергоёмких. То есть для течения таких реакций должна прилагаться энергия. Простые катализаторы действуют, очевидно, как некие насосы, засасывающие в своё молекулярное поле энергию эфира, и затем выплёскивающие её в новом качестве и более мощную, нежели эфирная энергия.

В живых организмах, наверное, тоже возможно такое действие: молекулы каких-то ферментов могут насыщаться энергией, а затем воз­вращаться в исходное состояние, создавая тем самым необходимую

энергию. Но, учитывая специфичность жизни, логично предположить, что основной метод функционирования ферментов — это анализ энерго-насыщенных молекул. При этом может создаваться большее количество

энергии, чем при обычном катализе, и качественный диапазон создава­емой энергии может быть более широким. К тому же в каждом акте химических преобразований могут принимать участие две и более моле­кул фермента, создавая тем самым гораздо большее количество энергии, что не только ускоряет течение реакций, но в определённых случаях вообще единственно возможно для течения реакций. При анализе моле­кулы фермента создаются и молекулярные группы, и отдельные атомы, которые тоже могут использоваться для построения требуемых со­единений. И эти части анализировавшейся молекулы фермента могут обладать значительной энергоёмкостью, что должно облегчать постро­ение требуемых соединений.

5. Энергетическая роль атомов


Разнообразие органических веществ не ограничивается пигмен­тами (хлорофилл), энергоаккумуляторами (АТФ) и ферментами. Важ­ное место занимают и другие вещества: жиры, углеводы, нуклеотиды, не явно ферментного назначения белки. Им всем точно так же присущи функции энергетические, хотя они считаются в общем-то структурными образованиями.

Так, белки и жиры, из которых построены мембраны, являются не только строительным материалом, но именно они своим анализом созда­ют на мембране требуемую энергию, за счет деятельности которой здесь происходят очень важные для клетки процессы.

Углеводы и липиды, как и АТФ, являются признанными и очень важными источниками химической энергии в организме. Например, се­мена растений имеют запас углеводов, жиров и белков, которые при прорастании обеспечивают росток не только строительным материалом, но и соответствующей энергией.

Разные вещества, естественно, создают разную биоэнергию, что обусловлено тем, какие атомы и сколько каких атомов входит в молеку­лу, а также тем, как именно эти атомы соединены между собой.

Из атомов строятся молекулярные группы и простые соединения, которые объединяются в нужную молекулу. И в этом случае молекуляр­ные группы (а также простые органические вещества) могут рас­сматриваться подобно атомам — в виде структурных единиц молекул. И от того, какие молекулярные группы входят в состав молекулы, сколько и каких групп входит в молекулу, как они соединены в ней, зависит то, какая энергия создаётся молекулой при её анализе.



Так, молекулы белков построены из аминокислот, которых изве­стно всего лишь около 35-ти, и только 20 из которых обычно встречаются в биологических белках. В каждом белке содержатся все или почти все из этих 20 аминокислот, но насчитывается их в молекуле белка до не­скольких сотен. (А атомов — многие тысячи. Например, молекула гемо­глобина имеет следующий состав: С3032, Н4816, 0872, N780, S8, Fе4). Однако разнообразие белковых молекул практически неограниченное. Каждый вид обладает столь специфическими белками, что они не встре­чаются ни у кого другого. А нужно это для того, чтобы каждый организм мог выполнять свою специфическую работу, осуществляемую своей специфической биоэнергией, создаваемой своими специфическими ве­ществами.

Точно так и жиры, построенные из одних и тех же жирных кислот, имеют столь грандиознейшую вариабельность, что практически у каж­дого вида имеются сугубо свои, специфические жиры. В такой же мере это относится и к углеводам: моносахара, из которых построены полиса-хара, настолько по-разному могут быть соединены, что невозможно спу­тать не только целлюлозу, крахмал и гликоген, но и крахмалы: кукурузный, картофельный, пшеничный и т.д.

Разная энергия создаётся разными веществами потому, что при анализе молекула распадается до атомов (или молекулярных групп), которые стремятся тут же полностью энергонасытиться, став свобод­ными. А затем они снова соединяются в какую-то молекулу, излучая от себя энергию, которая идет частично на формирование молекулярного поля, а частично излучается, становясь собственно биоэнергией. Разные атомы имеют в своих полях разную энергию, и создаётся ими, естествен­но, разная биоэнергия. И от того, сколько и каких атомов участвует в процессе, зависит то, какое совокупное качество будет у биоэнергии.

Для создания требуемой биоэнергии организм не только пользует­ся различными органическими веществами, но и в идентичные вещества вводит различные атомы. Например, в зависимости от того, какая требу­ется энергия, в состав молекулы белка, состоящей из аминокислот, могут быть введены такие атомы: железо, магний, хром, натрий, калий, мар­ганец, хлор, кальций, фосфор, сера, фтор, кремний, медь, кобальт и другие.

Кроме основных структурных элементов органических веществ: углерода, водорода, кислорода и азота, используются многие, чуть ли не все существующие в природе элементы. И необходимо это для того, чтобы в организме могла создаваться не просто какая-то биоэнергия, но


в требуемом её качестве, в требуемой её дееспособности. Отсутствие любого из элементов, обуславливающее невозможность построения ка­кого-либо требуемого соединения, говорит о невозможности создания какой-то биоэнергии в каком-то процессе, что отрицательно сказывается на всей жизнедеятельности.

Кремний имеется во всех тканях и органах человека (и всех живот­ных) , а его возможное отсутствие определяло бы неспособность жизне-действовать. Гемоглобин, без которого немыслима жизнь человека, включает в себя восемь атомов серы и четыре атома железа, при отсутствии хотя бы одного из которых это вещество не было бы гемо­глобином. Весьма важной частью молекул нуклеиновых кислот является фосфор, без которого не могло бы быть и РНК, и ДНК, а значит, и никакой жизни вообще. А такие вещества, как сахара и жирные кислоты, вообще не используются организмом в качестве источника энергии, если предварительно в их состав не вводится фосфор, т.е. если прежде они не были фосфорилированы.

Таким образом, если органические вещества в организме служат вообще источником биоэнергии, создающейся их метаболизмом, то ато­мы служат цели придания биоэнергии требуемого качества, требуемых характеристик, требуемой дееспособности. В силу того, что при синтезе и анализе молекул энергия проходит через атомные поля образующих молекулы атомов, качество создаваемой при метаболизме биоэнергии зависит от того, из каких атомов построена та или иная молекула. То есть функциями атомов являются не только материальные, структурные функции, но и энергетические.

6. Генетика в свете биоэнергетики


Давно замечено , что жизнь каждого организма протекает как бы по заранее спланированной программе. Потомственные организмы получают эту программу от родителей и реализуют её на протяжении всей жизни, передавая её затем собственным потомкам. Эту программу можно назвать генетической информацией, которая хранится в каждом организме, воспроизводится в нём в дееспособной форме и передается потомкам.

В 1866 году Грегор Мендель предложил теорию передачи наслед­ственных признаков, согласно которой растение (он производил опыты по скрещиванию двух сортов гороха) получает от каждого из родителей некий задаток, или фактор, определяющий всё дальнейшее развитие организма. Мендель установил, что наследственности (гены) представ-

лены у каждой особи парами, а при образовании половых клеток (гамет) две единицы каждой пары расходятся и попадают в разные гаметы, поэтому каждая половая клетка имеет только одну единицу из пары от каждого родителя. Разделение же каждой пары наследственностей происходит независимо от разделения других пар, и потому в половой клетке единицы от разных пар сочетаются только случайным образом.

Эти два положения считаются основными законами генетики, важнейшие принципы которой формулируются следующим образом. 1. В передаче наследственной информации принимают участие оба родителя, внося совершенно одинаковый вклад в генетический фонд потомства. 2. Наследственные факторы — гены не могут изменяться, т.к. они совместно существуют в гетерозиготной особи на протяжении целого поколения. 3. У каждой особи имеется по два набора генов, а яйцо и сперматозоид имеют по одному генетическому набору. 4. Яйцеклетки и сперматозоиды соединяются в чисто случайных комбинациях, делая клетку с двойным набором генов — по одному от каждого родителя. 5. Две пары генов, находящихся в одной хромосоме, имеют тенденцию наследоваться совместно, но могут и разделяться в случаях перекреста.

Данные принципы генетики были выведены много позже менде-левских законов. Положения Менделя относились к весьма абстрактным вещам: какие-то факторы, признаки, свойства, задатки, тенденции, спо­собы поведения и т.д. Наука же стремилась материализовать эти абст­ракции, связать эти понятия с материальными предметами. Так представления о наследственных признаках приобрели форму наличия в организме некоей генетической информации, располагающейся в неких генах. Однако было совершенно не ясно, что же такое гены. Долгое время их не могли облечь в материальную оболочку. Доходило даже до того, что гены человека, например, представляли в виде малюсеньких человечков, бегающих внутри организма и обеспечивающих своей дея­тельностью всю жизнедеятельность. Конечно, подобные представления не могли удовлетворить, требовался более правдоподобный материаль­ный носитель генетической информации, и наука нашла его. Это ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота.

Опытным путём было установлено, что вся генетическая инфор­мация находится в ядрах клеток. Например, если у амебы удалить ядро, то клетка уже не сможет ни расти, ни делиться и вскоре погибнет. Поиски материального носителя генетической информации в ядре привели к хромосомам. Было установлено, что хромосомы всегда парны, а это именно то, что и требовалось по менделевским законам. Именно

диплоидность позволяет родителям передавать по единице наследствен­ности через яйцеклетку и сперматозоид, имеющих гаплоидное число хромосом (половина от пары). Кроме того, каждая хромосома и каждый набор хромосом передаются всегда в виде единого целого, и это позволяет виду сохраняться в неизменном состоянии.

В то же время парность хромосом не абсолютна, одна из пар состоит из двух различных хромосом, что делит организмы на два пола. У большинства видов женские организмы имеют две идентичные так назы­ваемые Х-хромосомы, а мужские имеют одну Х-хромосому и одну У-хро-мосому. Случайное же попадание в зиготу Х- или У-хромосомы и определяет пол потомства. (У птиц же и у бабочек, напротив, самцы имеют по две Х-хромосомы, а самки — одну Х-хромосому и одну У-хро-мосому.)

Таким образом, каждая пара хромосом каждого из родителей делится на две единицы, и каждая из единиц попадает в ту или иную половую клетку. Оплодотворённое же яйцо снова становится диплоидным, но в нём одна половина хромосом от матери, а другая от отца.

Изучение хромосом показало, что каждая хромосома состоит из центральной нити — хромонемы, вдоль которой расположены четко выраженные структуры — хромомеры. У каждой хромосомы в опреде­ленном месте имеется круглый участок — центромера. Однако такое строение хромосом наблюдается лишь при делении. В другое время хро­мосомы имеют вид тонких тёмноокрашенных нитей, называемых хро­матином.

Количество хромосом у разных видов разное. Например, у одного из видов круглых червей имеется только две хромосомы, у дрозофилы их восемь, у жабы — 22, у утки — 80, у крысы — 42, у сорго — 10, у кукурузы — 20, у козы — 60, у человека — 46, у других видов тоже есть по 46 хромосом, у некоторых ракообразных — около 200, а одна из радиолярий имеет порядка 1600 хромосом. В большинстве случаев количество хро­мосом колеблется от 10 до 50.

Хромосомы обычно парны, клетки с парным количеством хромо­сом называются диплоидными. Но могут быть и одинарные хромосомы, а клетки с ними называются гаплоидными. Это прежде всего яйцеклетка и сперматозоид. Гаплоидными могут быть и организмы. Например, фитомонады (жгутиковые организмы растительного типа) гаплоидны.

Количество хромосом может быть и большим, нежели двойное, но бывает это обычно как результат каких-то изменений, нарушений нор-

мального процесса жизнедеятельности. В таком случае диплоидный на­бор хромосом может удваиваться и даже утраиваться. Такие организмы называются полиплоидными, обычно они выглядят более крупными и мощными, но это, безусловно, является нарушением нормальной жизне­деятельности.

Все клетки организма имеют всегда совершенно одинаковые по числу и характеру наборы хромосом, а хромосомные наборы всех пред­ставителей каждого вида должны быть абсолютно одинаковыми. По­томки и потомки потомков хромосомных наборов практически не имеют никаких изменений. В каждом из многих миллиардов клеточных ядер организма, как и в каждом из великого множества организмов вида, живших ранее, живущих сейчас и тех, которые будут жить потом, дол­жен быть абсолютно одинаковый хромосомный набор, и строение хромо­сом должно быть одинаковым.

Хромосомы в виде структурных образований, как уже говорилось, наблюдаются во время деления. В другое время они не различимы в клетке. Вместо них видна сеть из тёмных нитей и зёрнышек, называемая хроматином. Хроматин — это вещество с очень сложным строением. Это комплексное соединение белков с ДНК, иначе говоря, это нуклеопро-теид. А ДНК нуклеопротеида хроматина, как выяснилось, имеет самое непосредственное отношение к хранению, созданию в дееспособной фор­ме и передаче потомству генетической информации.

Все органические вещества в организме непостоянны, они непре­рывно строятся и разрушаются. Поэтому ни одному из них нельзя приписать роль носителя генетической информации. И исключения сос­тавляют лишь ДНК и гистоны — белки, обладающие свойствами осно­ваний и положительным зарядом. Значит, именно эти вещества могут претендовать на роль генетического носителя. Но хотя ДНК не является автономным образованием, а существует лишь как часть нуклеопро­теида хроматина, будучи соединённой в это вещество с гистонами, роль носителя генетической информации всё же была целиком отдана именно ДНК.

Главной отличительной особенностью генетического материала является то, что он не только служит носителем информации, но и способен самовоспроизводиться. Открытия же, связанные с изучением ДНК, показали, что эта особенность действительно присуща ДНК. Ещё одной важной особенностью генетического материала должно быть то, что он должен позволять "считывать" с себя информацию и передавать



её организму для выполнения жизнедеятельной программы. Молекула ДНК отвечает и этому требованию.

Нуклеотид, являющийся структурной единицей нуклеиновых кислот, представляет собой комплексное соединение из азотистого осно­вания, моносахара и фосфата (остатка фосфорной кислоты). А сами нуклеотиды способны соединяться в длинные полинуклеотидные цепи. Молекула ДНК, как установлено, состоит из 4-х азотистых оснований (это два пурина — аденин и гуанин и два пиримидина — цитозин и тимин), из пяти-углеродного сахара (дезоксирибозы) и остатков фосфор­ной кислоты. Количество азотистых оснований в разных ДНК может быть разным, но всегда количество аденина и гуанина равно количеству цитозина и тимина (А + Г = Ц + Т). И всегда количество аденина равно количеству тимина (А = Т), а количество гуанина равно количеству цитозина (Г = Ц). Например, в сперме человека имеется 31 % аденина, 31% тимина, 19% гуанина и 19% цитозина.

Рентгеноструктурные исследования молекулы ДНК показали, что она представляет собой, вероятно, спираль — гигантскую закрученную цепь из входящих в её состав молекулярных групп.

Исходя из всех этих данных, в 1953 году Дж. Уотсон и Ф. Крик предложили модель структуры ДНК, которая должна была объяснить известные свойства генетического материала: способность к самовос­произведению, способность хранения информации и способность точной передачи её потомству. Согласно этой модели, молекула ДНК является двойной спиралью, нити которой скреплены водородными связями меж­ду пуринами и пиримидинами, образующими характерные пары. ДНК — это две полинуклеотидные цепи, остов которых составляют остатки сахара и фосфата, а пуриновые и пиримидиновые группы обращены во внутрь спирали, соединяя эти две нити в одну молекулу. При этом нити молекулы ДНК комплементарны, т.е. строго подходят одна к другой. Каждый аденин связан только с тимином, а каждый цитозин — с гу­анином. Какое-либо смещение одной из нитей по отношению к другой невозможно, т.к. тогда бы нарушились связи А - Т и Ц - Г.

Механизм самовоспроизведения (репликации) молекулы ДНК предполагается основанным на том, что две нити молекулы могут рас­ходиться, причем каждая вызывает образование новой комплементар­ной для себя нити, в результате чего образуются две абсолютно одинаковые спирали. Благодаря тому, что аденин соединяется только с тимином, а гуанин только с цитозином, происходит точное удвоение генетического материала. Каждая ДНК имеет свою последовательность

нуклеотидов, не повторяющуюся нигде больше, т.к. имеется практически бесконечная возможность различных сочетаний нуклео­тидов. А этим объясняются и различия между видами при неизменности генетического материала для каждого вида.

Произведенными исследованиями установлено, что каждое поко­ление дочерних ДНК действительно состоит из наполовину старых и наполовину новых нуклеотидных нитей. Это и другие подобные соот­ветствия свойствам, вытекающим из модели Уотсона-Крика, укрепили мысль, что носителем генетической информации является именно ДНК.

Итак, генетический материал представлен набором хромосом, являющихся веществом хроматином, в состав которого входит ДНК, в которой в линейной последовательности расположены нуклеотиды или группы нуклеотидов, которые и стали считать материальными генами. Например, у человека, имеющего 46 хромосом, как считают, имеется примерно 25 000 таких генов. При этом набором генов считают число различных ДНК и число последовательностей нуклеотидов в ДНК. Ина­че говоря, гены — это материальные структуры, следующие друг за другом в различном порядке. А так как каждая клетка имеет по две хромосомы каждого типа, то в каждой клетке каждый ген представлен дважды. И в этих генах содержится вся наследственная информация, которая такой и передаётся последующим поколениям.

Понимается же под генетической информацией некий "код" (ко­торый содержит ген) для синтеза одного какого-то белка. И через эти белки, многие из которых выполняют роль ферментов, ген, как считают, и участвует в определении того или иного признака.

В клетке имеются тысячи таких генов, но в обычных условиях они действуют не все, многие из них "репрессированы", т.е. подавлены. Если же организму требуется какой-то фермент для выполнения какой-то работы, то происходит включение нужного гена, в результате чего синтезируется требуемый белок, выполняющий необходимую работу.

Считают, что ген — это последовательность из трёх нуклеотидов, т.к. именно они (эти три нуклеотида) выбирают аминокислоту для вклю­чения её в полипептидную цепь белка. Такой генетический код признан универсальным, т.е. единым для всех форм жизни. Все ДНК всех организмов имеют аденин, тимин, гуанин и цитозин, и это якобы озна­чает, что всегда и во всех организмах одна и та же последовательность одних и тех же трёх нуклеотидов должна включать в синтезируемый белок одну и ту же аминокислоту.

Однако имеются чёткие данные, что одни и те же гены — последо­вательности одних и тех же нуклеотидов, действуя в разных условиях, вызывают разный эффект, и даже одинаковый набор генов способен вызывать разный (и даже противоположный) эффект, действуя в разной цитоплазматической среде. Это никак не соответствует принятым взгля­дам, но центральный постулат генетики тем не менее гласит, что единицей генетической информации является "кодон" — группа из трёх смежных нуклеотидов, что каждый кодон определяет одну аминокислоту в цепи белка, и что данный генетический код универсален для всего живого.

Далее. "Считывание" информации с генной ДНК производится на информационную РНК, полинуклеотидная цепь которой комплемен­тарна цепи генной ДНК. То есть информационная РНК, образуемая генной ДНК, представляет собой как бы часть противоположной нити генной ДНК. Синтезировавшись же в ядре, информационная РНК пос­тупает затем в цитоплазму клетки к рибосомам, представляющим собой специфические клеточные включения, состоящие наполовину из белка и наполовину из РНК, функции которых видят в том, что они создают требуемое взаиморасположение информационной РНК, транспортной РНК и синтезируемого белка. Рибосомы могут занимать до третьей части клетки. И поступившая в цитоплазму информационная РНК связывает­ся с несколькими рибосомами (5 — 10 рибосом), образуя полирибосомы, где информационная РНК выполняет роль матрицы для синтеза белка.

Транспортная РНК поставляет рибосомам нужные аминокислоты, которые предварительно активируются АТФ, а затем уже присоединя­ются к транспортной РНК. Снятие аминокислот с транспортной РНК и построение из них белка называется "трансляцией" — пере­кодированием информации из последовательности нуклеотидов в моле­куле ДНК в последовательность аминокислот синтезируемого белка.

Если высшие организмы носителем генетической информации имеют ядерную ДНК, то у низших, у которых ядра вообще может не быть, носителем информации может быть и РНК. В то же время ДНК содержится не только в ядре, есть она и в митохондриях. Пластиды, в том числе и хлоропласты, тоже содержат ДНК и РНК, за счёт чего они, вероятно, и обладают способностью независимого роста и деления, а также синтеза белков. Но эти ДНК и РНК, судя по всему, не являются именно жизнедействующей материей. Они действуют, наверное, как обычные органические вещества. Известно, например, что ДНК мито­хондрий и пластидов сильно подвержены мутациям и синтезируются эти

ДНК при помощи ферментов, а не методом самовоспроизводства (как и РНК в митохондриях синтезируются за счёт деятельности фермента РНК-полимеразы). А мутации недопустимы для жизнедействующей ма­терии. К тому же, как установлено, ДНК митохондрий обладает лишь частичной автономией, она находится под контролем клеточного ядра, хотя и обладает уникальностью и не может быть заменена ядерной ДНК.

В разной среде одни и те же гены функционируют с достижением разных результатов. И тем более, если одинаковые гены — последова­тельности нуклеотидов действуют в разных организмах. И это заставля­ет признать, что только наличие генов не определяет ещё того или иного характера жизнедеятельности. Развитие организма и формирование его признаков происходит в результате взаимодействия наследственного ма­териала и внешней среды.

На самом деле, жизнедеятельность — это работа, результат кото­рой зависит не только от того, какая энергия (информация) действовала, но и от того, на какой объект оказывалось её действие. Лишь в одинаковой среде при деятельности одной и той же энергии может быть достигнут одинаковый результат.

Но если принять, что одни только условия внешней среды могут изменять организмы и их жизнедеятельность, оставляя генам принцип неизменности, то тогда невозможно было бы объяснить эволюционное развитие живого от низшего к высшему. И тогда эволюционисты за­явили, что хотя и доказана вредность структурных изменений генома, всё-таки эти изменения приносят иногда положительный результат. Происходит это якобы очень редко, зафиксировать это очень трудно, но биологическое развитие якобы никогда не останавливается, гены всё же постепенно изменяются, а вызвано это может быть самыми разными причинами.

Например, изменения в структуре молекул ДНК можно вызвать, действуя на клетку рентгеновскими, или ультрафиолетовыми, или гам­ма-лучами. Такой же результат может быть достигнут при облучении альфа-, или бетта-лучами, потоком электронов, или нейтронов. Изме­нения могут быть вызваны действием некоторых химических со­единений — ядов. Могут возникнуть изменения вследствие действия вирусов. Низкие и высокие температуры тоже могут оказывать подобное действие.

Обычно такие изменения приводят к заболеваниям генетического характера, к раковым опухолям, к гибели организмов. Но они же якобы иногда являются фактором эволюционного развития жизни.



Изменения в строении генетического материала могут быть видимыми. Они могут выражаться, например, в выпадении или увеличении какого-то участка хромосом, в повороте участка хромосомы на 180 градусов, когда концы участка меняются местами, в обмене уча­стками между хромосомами. Это хромосомные мутации. А могут быть и невидимые изменения структуры хромосом. Это точковые мутации, или, иначе говоря, генные мутации, связанные с изменением последователь­ности нуклеотидов в ДНК. Вот эти-то последние мутации якобы и происходят постоянно и являются фактором эволюционирования. Они редко, как считают, оказывают серьёзное влияние на генофонд всей популяции, но могут вносить иногда и положительный вклад в развитие жизни, закрепляясь и передаваясь потомству, делая его более приспособ­ленным, более жизнестойким, более жизнеспособным.

Таковы основные представления, существующие в современной генетике. Открытия, сделанные в этой области, действительно впечатля­ют. Открыта материальная основа жизни — хроматин и хромосомы из него. Выяснена роль ДНК в хранении, создании и передаче потомству генетической информации. Вскрыты связи ДНК с другими веществами клетки: через информационную РНК к синтезируемым белкам. Создана модель ДНК, установлено её строение. Однако многие трактовки всё-таки вряд ли можно считать верными.

Во-первых, генетическим материалом, т.е. собственно жизнедей-ствующим веществом следует считать не одну ДНК, а весь хроматин, состоящий из белков и ДНК. И в каждом случае он должен рас­сматриваться только как единое неделимое и неизменное целое. К тому же не всякий хроматин может быть жизнедействующим. Скорее наобо­рот, лишь некоторые молекулы хроматина способны жизнедействовать. Беспредельно большое число возможных вариаций нуклеотидов в ДНК-овой части хроматина и аминокислот в белковой части, а жизнедейству­ющим хроматин может быть лишь при некоторых из них.

Генетическая информация — это прежде всего информация вооб­ще, т.е. это волновая энергия. Создаётся она из энергии насыщенного молекулярного поля, и роль ДНК в этом плане, конечно, велика. Но и гистоны ответственны за это, т.к. и они входят в состав жизнедействую-щего вещества.

В материальном аспекте механизм функционирования ДНК, представленный Уотсоном и Криком, очевидно, такой и есть. Но ведь для самовоспроизводства сначала необходимо синтезировать нуклеотиды и соединить их в полинуклеотидную цепь. А уже после этого данную цепь

можно присоединить к половине ДНК, по отношению к которой создан­ная цепь должна быть комплементарной. Все эти процессы может вы­полнить энергия и лишь энергия. Никакие химические процессы в организме не могут протекать сами собой, для этого нужна энергия. Комплементарность же можно рассматривать как дополнительный под-страховочный фактор.

Установлено, что рядом с ДНК постоянно имеется большое количество самых разных РНК. Они легко могут распадаться на нуклео-тиды и снова соединяться с той или иной последовательностью нуклео­тидов. И вовсе не обязательно дочерние ДНК должны строиться поэтапным "сшиванием", или "нанизыванием" нуклеотидов. Скорее наоборот, за один цикл энерговоздействия от родительской ДНК сразу может быть построена дочерняя ДНК. Нужно лишь создать требуемую для этого энергию. Точно так обстоит и с гистонами. Они могут сразу за одно воздействие энергии синтезироваться нужным образом, лишь бы была создана и действовала требуемая по дееспособности энергия.

Самовоспроизводство жизнедействующего вещества в принципе выглядит довольно просто. Две нити ДНК расходятся, молекулярное поле вокруг неё превращается в волновую энергию — генетическую информацию, за счёт чего имеющиеся здесь РНК анализируются до нуклеотидов, сразу же соединяющихся в комплементарные нити ДНК, присоединяющиеся к разошедшимся нитям, образуя две ДНК, а также из имеющихся здесь белков строятся дочерние гистоны, соединение ко­торых со вновь образовавшимися ДНК даёт потомственный геном наряду с самовосстановившимся родительским.

Но возможно и неполное расщепление ДНК. Иначе говоря, воз­можны локальные разрывы между нитями ДНК. Молекула ДНК огром­на, молекулярное поле вокруг неё очень большое, уровень энергонасыщенности этого поля может быть и неравномерным по всей длине спирали ДНК, а, кроме того, какие-то участки ДНК могут быть блокированы какими-то факторами или веществами. В результате ДНК может расходиться не полностью на две нити, а расщепляться лишь в какой-то своей части.

Образовываться при этом будет энергия не такая, как при полном расщеплении ДНК на две нити, а характерная лишь для данной части спирали ДНК, лишь для данной части молекулярного поля. Образовав­шаяся же при этом энергия тоже сможет производить какую-то работу, но это уже будет работа не по синтезу дочерней нити, а по созданию иных соединений. Очевидно, этими соединениями будут полинуклеотидные



цепи, комплементарные тем участкам ДНК, где произошёл разрыв, где нити ДНК расщепились. Молекула же ДНК восстановится при этом, ликвидировав разрыв ею же созданной энергией.

Данный процесс и есть то, что называется считыванием инфор­мации с ДНК. Из экспериментальных данных так и следует: информация транскрибируется с генной ДНК на информационную РНК, полинуклео-тидная цепь которой комплементарна данному участку ДНК, с которого произошло считывание. Нити информационной РНК, конечно, короче нитей ДНК, и лишь при полном расщеплении ДНК на две нити образу­ются новые такие же точно полинуклеотидные цепи, которые являются уже не информационными РНК, а частями — половинками генной ДНК, т.е. дочерними нитями ДНК.



В этом собственно и состоит всё функционирование ДНК. Разрывы ее двойной спирали в разных местах и на разную длину обеспечивают синтез разных РНК, имеющих в силу этого разную информационность. А сами разрывы — это гены. Разные разрывы — это разные гены, созда­ющие разную генетическую информацию. Полностное расщепление — это генетическая информация о размножении данного вещества. Сумма всех возможных разрывов — это общее количество генов, т.е. ге­нетический фонд данного вида жизни.

Никакого "кода", никаких "зашифрованных сведений" здесь нет. Есть лишь самая обычная энергия — информация, образуемая анализирующейся энергонасыщенной молекулой из её молекулярного поля, имеющая определённую дееспособность и выполняющая соответ­ствующую этому деятельность. А именно : строятся либо потомственные ДНК, либо информационные РНК, последующий анализ которых соз­даёт действующую в организме биоэнергию, обеспечивающую синтез нужных веществ, создающих своим метаболизмом собственно "рабо­чую" биоэнергию. А всё вместе это и есть жизнедеятельность — внутрен­няя биоэнергодеятельность.

Энергия, создаваемая информационными РНК, и энергия, созда­ваемая самой ДНК, различны, обладают разной дееспособностью, рабо­ту могут выполнять разную. И передача энергии от ДНК к РНК, а от неё к белкам и есть так называемая трансляция — перекодирование инфор­мации из последовательности нуклеотидов в последовательность аминокислот.

В принципе ДНК может расщепляться где-угодно и на какую-угодно длину. Но на практике этого не наблюдается. Большинство из возможных разрывов не осуществляются. Иначе говоря, большая часть генов в клетке репрессирована — сведена в бездеятельное состояние. Причём в разных типах клеток отрезки ДНК, где возможны разрывы, расположены в разных местах. То есть в разных клетках действуют разные гены. За счёт этого и дифференцируются клетки — выполняют только определённую работу от всей возможной.

Каким-то образом ДНК удерживается от разрывов, и действует здесь именно сдерживающий фактор, а не стимулирующий. Так, клетки тела (соматические клетки) практически не размножаются, у них вся ДНК "угнетена" за исключением небольших отрезков, где и происходят разрывы. А фактором сдерживания являются, очевидно, какие-то веще­ства, приобщаемые к молекуле ДНК по всей её длине. Очень может быть, что этими веществами являются белки, присоединённые к ДНК. А под­тверждением этому может служить установленный факт, что освобож­дение от белков отдельных участков ДНК представляет собой один из способов регуляции активности генов.

Возможно, роль гистонов и состоит в том, чтобы позволять ДНК действовать лишь в свободных от них участках. Возможно, что ДНК буквально вся укрыта этими белками, метаболизм которых раскрывает нужные участки и обеспечивает включение нужного гена. А на анализ этих белков влиять могут такие вещества, как гормоны.



Гормоны вообще-то характерны для многоклеточных, однокле­точные в них не нуждаются, но у них должны быть похожие по действию вещества, которые тоже можно причислить к гормонам. Гормоны — это "посланцы" от одной части организма к другой (например, с током крови). Их назначение — организация деятельности всех клеток в со­гласованную жизнедеятельность организма. Они управляют физиологическими процессами, сводя их к основной цели — к созданию условий для размножения генома. С помощью гормонов можно даже искусственно воздействовать на организм, увеличивая или уменьшая его массу, изменяя внешний вид и даже переделывая пол организма. Уста­новлена чёткая связь гормонов с генетическим аппаратом. Деятельность гормонов связана именно с их способностью влиять на активность генов, на скорость функционирования генов, они способны недействующие ге­ны переводить в активные.

Разные гормоны, очевидно, влияют на разные белки, за счёт чего оказывается влияние на разные участки ДНК, репрессированные этими белками. Количество же гормона в организме, а также скорость поступ­ления гормона к белку, как и скорость метаболизма самого гормона должны определять скорость метаболизма белка, на который действует данный гормон, и тем самым оказывается влияние на активность соот­ветствующего гена.

Очевидно, гормональное влияние на белки, сдерживающие ДНК от разрывов, может быть заменено чем-то иным. Например, прямым энерговоздействием, биотоками, нервными импульсами и т.д. Однако суть происходящего при этом не меняется: действие должно оказываться на факторы, сдерживающие гены от их активного функционирования.

7. Эволюция


Представления о том, что жизнь развивается от простых форм к сложным и при этом изменяется молекулярная структура генома, поз­волили считать, что вполне допустимо и искусственное создание новых видов, обладающих улучшенными качествами. Так обосновывается, в частности, деятельность по выведению новых сортов и даже видов сель-ско-хозяйственных культур. Ярким примером этого является тритикале-гибрид твёрдой пшеницы, мягкой пшеницы и ржи. Этими же поло­жениями руководствуются и при проведении работ в области "генной инженерии", и в деятельности по "реконструкции генов", пытаясь добиться получения новых форм живого, обладающих улучшенными по сравнению с исходными качествами.

Совершенно очевидно, что всякая подобная деятельность не толь­ко обречена на неудачу, но и очень вредна, т.к. она предвносит вырож­дение и в сами гибриды, и в исходные формы, с которыми гибриды могут обмениваться генетическим материалом.

Нужно чётко понимать, что генный материал — это не материаль­ная структура молекул ДНК, это не просто тот или иной набор нуклео-тидов. Гены — это энергия, образуемая лишь определёнными ДНК, и свойствами эта энергия должна обладать совершенно определёнными, что зависит не от того, что нуклеотиды вообще соединены в ДНК, а от того, какие нуклеотиды и как именно соединены, ибо не всякая ДНК жизнедействующая.

Стоит заменить какие-то нуклеотиды в молекуле ДНК, и она тут же потеряет свойство жизнедействования. Она может точно так же энер-гонасыщаться, разрываться в энергонасыщенном состоянии и создавать за счёт этого энергию, но данная энергия уже не сможет синтезировать дочерних ДНК. Можно допустить, что сама "реконструированная" ДНК при этом может самовосстанавливаться, т.к. её нити комплементарны друг другу, а образуемая ею энергия сможет синтезировать какие-то полинуклеотидные цепи. Но эти полинуклеотиды не смогут быть в пол­ном смысле дочерними, они не будут точными копиями функционирующей ДНК, т.к. действует качественно иная энергия, име­ющая иную дееспособность. Возможно, что такие псевдодочерние ДНК будут очень похожи и на ДНК исходную, и на ДНК реконструирован­ную, и функционировать они могут похожим на жизнедеятельность образом, но по мере их функционирования изменений будет на­капливаться всё больше и больше, отличаться от исходной ДНК они будут всё значительнее, и в итоге это приведёт к полному их вырож­дению. Организмы с такими реконструированными ДНК будут хронически больными, затем стерильными, и, наконец, полностью вы­родятся.

Самое страшное то, что подобные изменения в ДНК способны предаваться на всю популяцию исходного вида. Гибриды, спариваясь с нормальными организмами, передают потомству половину своего ге­нетического материала, а те разносят изменения генетического фонда ещё шире, и в итоге вся популяция может оказаться поражённой. При скрещивании гибрида с нормальным организмом образуемая потомст­венная ДНК будет не идентичной ни гибридной ДНК, ни исходной ДНК, а какой-то новой, т.к. нити скрещиваемых ДНК не одинаковы, не комп­лементарны. Отличия материальной структуры потомственных ДНК от

исходных могут оказаться ещё большими, чем у гибридных ДНК. А цепная реакция распространения генетических мутаций способна очень быстро охватить всю популяцию. В итоге может оказаться полное отсутствие нормальных полноценных организмов, и вид станет обречённым на полное вырождение.

Очевидно, такое (именно такое!) положение сложилось сейчас в отношении человека. Живущие на Земле люди ни в коей мере не явля­ются представителями одного вида жизни "человек разумный". Конеч­но, нельзя говорить, что одни расы, или народности, или племена чем-либо лучше или выше других. Но все они разные. Белые, жёлтые, краснокожие, негроиды не есть одно и то же. И внутри рас имеются разные виды гомо сапиенса. Происхождение их различное и сугубо само­стоятельное, генетические фонды у них различные, ДНК у них разная.

Схожесть геномов разновидовых людей и по уровню сложности и по молекулярному строению позволила из протояйцеклеток создать очень похожие организмы, функционирующие практически одинаково, способные скрещиваться между собой. Но всё же это разные организмы, разные геномы, и при спаривании они дают именно гибридов, ге­нетический фонд которых поражён, молекулярная структура ДНК у которых изменена и со временем становится все более и более нежизне-действующей. Наверное, этим объясняется такое сильное распростра­нение в настоящее время заболеваний генетического, психического, ракового характера.

В то же время скрещивания, производимые внутри вида, между организмами, обладающими во всех деталях одинаковыми ДНК, т.е. ведущими свое происхождение от одних предков, от общих праотца и праматери, от одной протояйцеклетки, могут быть и полезными. Так можно создавать и новые породы, и новые сорта, обладающие необ­ходимыми качествами, унаследованными от родителей. Один и тот же геном, организм с одним и тем же геномом может находиться в разной среде, от чего и производимая им деятельность будет разной. Результат работы зависит от того, какая энергия действует, и от того, на какой объект эта энергия направлена. Разная среда — это разные объекты, значит, организмы одного и того же вида в разной среде будут разными. И построены они будут из несколько различных органических веществ, и внутренняя их биоэнергодеятельность будет несколько различной, и на внешнюю среду они будут оказывать несколько различное воздействие. В противном случае они вообще не могли бы жить, не могли бы размно­жаться, не могли бы создавать потомственные геномы.



И прежде всего различия в жизнедеятельности организмов, суще­ствующих в разных условиях среды, должны быть в функционировании самого генома, в функционировании генов. Разные гены должны обла­дать разной активностью. А раз это зависит от гормонов (регулирующих активность генов), то в организмах, существующих в разных эко­логических условиях, должно быть разное количество разных гормонов, скорость метаболизма которых тоже может быть разной. В результате одна и та же ДНК может иметь разные доминантные и разные рецессивные гены. Одни участки ДНК могут функционировать усилен­нее, а другие могут быть подавлены.

При скрещивании организмов, приспособленных к существо­ванию в разных условиях среды, обладающих одинаковыми ДНК, но разными органическими веществами, в частности, разными гормонами, регулирующими деятельность ДНК, молекулярная структура генома ни в коей мере не изменится, но потомственные организмы функционировать будут иначе, чем каждый из родителей. От одного из них могут быть получены одни какие-то качества, а от другого — другие.

Целенаправленная работа по отбору и закреплению требуемых положительных качеств при скрещивании таких организмов, конечно, вполне допустима и, более того, необходима в целях создания новых пород, новых сортов, новых организмов, обладающих улучшенными ха­рактеристиками. Передаваться могут и отрицательные качества, а пото­му необходима и целенаправленная работа по отбору и отбраковке ненужных, вредных качеств. Такая селекция, безусловно, весьма полез­на.

Очевидно, так происходит и естественный отбор, и в этом и только в этом и состоит действительная эволюция живого: генетическая ма­териальная основа вида остаётся неизменной, а качество и количество органических веществ меняется в зависимости от изменения условий внешней среды, что изменяет и характер функционирования генов.

Никакого движения от низших форм к высшим при такой эво­люции нет. Однако есть естественный отбор и закрепление требуемых положительных качеств. Действительно, наиболее мощные, наиболее приспособленные, наиболее жизнестойкие и жизнеспособные организмы приобретают преимущества в распространении, в создании потомства, передавая им свои положительные качества.

Процесс приспособления организмов к условиям существования вызывается и осуществляется самой средой. Организм, оставаясь в своей основе самим собою, реагирует на изменение объекта — среды сущест-


вования, автоматически стремясь стать то ли более морозоустойчивым, то ли более засухоустойчивым, то ли более защищённым от вредителей и болезней. А передавая потомству приобретённые качества, развивая их в потомках, но отбраковывая при этом отрицательные, вредные качест­ва, организмы автоматически стремятся сделать всю популяцию, весь вид наиболее приспособленным, наиболее жизнестойким и жизнеспособ­ным.

Эволюция — это не развитие жизни, а лишь приспособление к постоянно меняющимся условиям среды существования, что, впрочем, изменяет и сами организмы как в морфологическом, так и в физиологическом плане, но оставляет неизменной саму суть живого, сущность каждого вида.

Процессы старения и смерти, очевидно, имеют самое непосредст­венное отношение к такой приспособительной эволюции. Находясь в определённой среде, организм формируется, строит свои системы жизне­обеспечения для функционирования именно в этой среде. Этот принцип закладывается ещё родительскими организмами в потомках, а затем уже развивается самими потомственными организмами. Среда же постоянно изменяется. Значит, и организм должен изменяться вслед за изме­нениями условий своего существования. До определённого предела это возможно, после чего организм, построив собственную систему жизне­обеспечения, уже не может её изменить настолько, чтобы полностью соответствовать среде существования. И чем сложнее организм, тем труднее ему изменяться вслед за изменениями среды. Организм не может уже полноценно функционировать, он стареет и в итоге погибает.

Но за время своей жизнедеятельности он создаёт потомство, кото­рое приспосабливает к тем условиям среды, которые имеются в момент образования данного потомства. Не будучи способным сам полностью приспособиться, он создаёт приспособленное потомство, но приспособ­ленное лишь для данных условий среды, имеющихся в данный момент времени. И эти потомки тоже живут до тех пор, пока среда не изменится настолько, сто они оказываются неприспособленными к ней. Так происходит смена поколений, и в этих поколениях осуществляется такой эволюционный процесс.

Правда, такими видятся процессы старения и смерти в чистом виде. Однако на это накладывается и масса иных факторов. И прежде всего различные заболевания, в том числе и генетического характера, что значительно ускоряет процесс старения и сокращает жизнь организмов. И если Адам, как утверждается, мог жить на Земле в течение

нескольких столетий, то жизнь современного человека, как правило, не превышает всего лишь сотни лет.

В принципе эволюцией можно обозначить и феномен онтогенеза — развитие организма от яйцеклетки до взрослой особи через ряд после­довательных приобретений всё более сложных механизмов жизнеобес­печения. А точнее, возможность приобретения организмами вида новых более сложных механизмов, обусловленную изменением (ухудшением) среды обитания. Например, то, что происходит с кузнечиком, когда он превращается в саранчу.

Однако, приобретая новые более сложные инструменты и ме­ханизмы, организмы не изменяются генетически. Их гены при этом не усложняются. Усложняется лишь процесс их жизнедействования. Причём такое усложнение, очевидно, возможно лишь в определённых рамках, лишь до определённого предела, после чего вслед за ухудшением условий среды обитания организмы вида просто-напросто вымрут. Труд­но представить, что кузнечик, способный стать в плохих условиях саран­чой, может превратиться, например, в птицу, или в животное, или в кого-то ещё. Очевидно, геном сам в себе содержит некий предел возмож­ных усложнений механизма жизнедействования.

Развитие, подобное превращению кузнечика в саранчу, что может быть принято за возможность эволюционирования от низших к высшим, но ни в коей мере таковым не является, ещё показательнее просматрива­ется на человеке разумном. Человеческий геном предполагает необ­ходимость наличия у человека такого инструмента, как разум. Но при благоприятных условиях человек может и не пользоваться данным инструментом, обходясь инструментами доразумного уровня жизни. И наоборот, при всё большем изменении среды обитания, при всё большем усложнении жизни, при всё большей её интенсивности человек встаёт перед необходимостью всё более часто и применительно ко всё большему кругу вещей использовать инструмент разума. Тем самым человек полу­чает всё больший и больший объём знаний, создаёт всё больше и больше своих произведений, которые становятся всё более и более совершен­ными. То есть человек "умнеет", совершенствуется, развивается от низших форм своего существования к высшим формам.

Но такое развитие человека — это ни в коей мере не эво­люционирование его от низших форм к высшим. Человек, будучи соз­данным, таким и останется навсегда. Но возможности свои он может использовать в различной степени. Вывезенные из Африки в Америку негры находятся в настоящее время, очевидно, на таком же уровне своего

развития, что и белое население Америки. Но оставшиеся на африкан­ском континенте представители данного вида (или данных видов) не­гроидов далеко "отстали" в своём развитии. А всё дело в том, что им просто-напросто не нужно для своей жизнедеятельности "развиваться" далее. Их вполне устраивает и тот уровень наличия и использования инструментов жизнеобеспечения (в частности, разума), которые у них имеются. Хотя всё же и на них сказывается, пусть в меньшей степени, процесс усложнения среды обитания, приводящий к усложнению организма, его структур, механизмов, инструментов жизнеобеспечения.