Національний фармацевтичний університет Проблеми клініки, діагностики та терапії гепатитів Збірник праць науково практичної конференції Харків 2005
Вид материала | Диплом |
ВИКОРИСТАННЯ ІМУНОЛОГІЧНИХ ПОКАЗНИКІВ ДЛЯ ПРОГНОЗУВАННЯ НЕСПРИЯТЛИВИХ НАСЛІДКІВ ВІРУСНОГО ГЕПАТИТУ А У ДІТЕЙ Пархоменко Л.К., Єл |
- Матер І а л и науково-практичної конференції з міжнародною участю 1-2 березня 2007, 7242.75kb.
- Наукова програма передбачає науково-практичні доповіді та постерну сесію з обговоренням, 40.36kb.
- Міропольська М. А., Капченко Л. М., Алєксєєва А. В., Савченко, 7248.82kb.
- Хx міжнародної Науково-практичної конференції Інформаційні технології: Наука, техніка,, 1555.53kb.
- Хix міжнародної Науково-практичної конференції Інформаційні технології: Наука, техніка,, 1754.6kb.
- Хvii міжнародної Науково-практичної конференції Інформаційні технології: Наука, техніка,, 1402.07kb.
- Хviii міжнародної Науково-практичної конференції Інформаційні технології: Наука, техніка,, 1642.96kb.
- Запорізька облдержадміністрація запорізька обласна рада запорізький національний університет, 6793.22kb.
- Всеукраїнська федерація «спас» запорізька облдержадміністрація запорізька обласна рада, 3474.89kb.
- Міністерство аграрної політики України Львівський національний аграрний університет, 48.27kb.
ВИКОРИСТАННЯ ІМУНОЛОГІЧНИХ ПОКАЗНИКІВ ДЛЯ ПРОГНОЗУВАННЯ НЕСПРИЯТЛИВИХ НАСЛІДКІВ ВІРУСНОГО ГЕПАТИТУ А У ДІТЕЙ
Пархоменко Л.К., Єлоєва З.В.
Харківська медична академія післядипломної освіти
Вірусний гепатит А є частим інфекційним захворюванням дитячого віку та може бути причиною розвитку запальних і літогенних змін біліарної зони у наслідках хвороби. Найбільш вірогідним способом виявлення групи ризику щодо розвитку холецистохолангіту та холелітіазу серед дітей, хворих на вірусний гепатит А, є аналіз перебігу гострої фази: при циклічному перебігу захворювання спостерігається одужання без ускладнень, при ациклічному, затяжному, переважно холестатичному, - розвиток або посилення захворювань біліарної системи [1, 4].
Вивчення патогенезу ациклічних, затяжних форм вірусного гепатиту А доводить участь неспецифічних чинників захисту в механізмах виникнення холестазу, запалення та літогенезу [7]. При холестатичних варіантах гепатиту А змінюються показники фагоцитозу, обмежується фагоцитарний резерв [5, 6], що свідчить про дефіцит фагоцитарної реакції. Відомо про роль цитокінів у формуванні й інтеграції фізіологічних і патологічних реакцій [2], вивчалося їх значення в патології печінки [3, 8], однак практично немає наукових праць, присвячених участі цитокінів у формуванні ациклічних, затяжних, переважно холестатичних, варіантів вірусного гепатиту А.
Таким чином, питання профілактики та корекції постгепатитних запальних і літогенних процесів майже не розроблені, що пов’язане з труднощами ранньої діагностики. Вищеприведене відображає відсутність чітких критеріїв прогнозування несприятливих наслідків у біліарній системі після перенесеного вірусного гепатиту А, що є підставою для проведення даної роботи.
Враховуючи теоретичні припущення, метою нашої роботи було висвітлення ролі фагоцитарно-цитокі-нової ланки імунітету у формуванні запальних і літогенних процесів біліарної системи після перенесеного вірусного гепатиту А у дітей.
Матеріали та методи
Під спостереженням знаходилось 150 дітей 11-14 років з різними варіантами перебігу вірусного гепати- ту А: у 105 мав місце гострий, циклічний перебіг, у 45 – затяжний, ациклічний. Контрольну групу склали 40 здорових дітей.
Всім дітям проводилась фагоцитарна реакція (ФР) гепаринізованої крові зі спонтанним та індукова-ним НСТ-тестом (за методом Серебрейського – Антонової та Маянського) з визначенням фагоцитарного числа (ФЧ, %), фагоцитарного індекса (ФІ), фагоцитарного резерву (k=НСТіндук./НСТспонт.). Крім того, у всіх дітей в сироватці крові визначали рівень прозапального цитокіну інтерлейкіна-1в (IL-1в, нг/мл) за допомогою імуно- ферментного аналізу.
Cтатистична обробка проведена за допомогою параметричних і непараметричних методів у відповід-ності з типами розподілу величин (метод Фішера-Стьюдента; критерії інверсій, Вілкоксона-Манна-Уітна та Уайта). У всіх випадках математико-статистичної обробки результатів дослідження визначалась вірогідність випадковості відмінностей (P).
Результати й їх обговорення
Показники фагоцитозу та прозапальних цитокінів крові у дітей з різними варіантами перебігу вірусного
гепатиту А подані в таблиці 1, з якої видно, що при затяжних, ациклічних варіантах збільшуються ФЧ і ФІ при збереженні в межах норми k, що свідчить про підвищення активності й інтенсивності фагоцитоза на фоні стабільного фагоцитарного резерву (фаза субкомпенсації ФР). У дітей з гострим, циклічним перебігом вірусного гепатиту А ці показники практично не відрізняються від нормативних (фаза компенсації ФР). Аналогічна тенденція зберігалася і для IL-1в, активність якого неухильно підвищувалася тільки при затяжних варіантах перебігу захворювання, при гострих же варіантах нормалізувалася до періоду реконвалесценції, що свідчило про компенсаторний характер змін.
Показники фагоцитозу та запальні цитокіни крові у дітей з різними варіантами перебігу вірусного гепатиту А
Імунологічніпоказники | Статистичніпоказники | Контроль | Циклічний перебіг | Ациклічнийперебіг | Р3-4 | Р3-5 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
ФЧ | nMm | 4062.031,9 | 10564,470.66 | 4575.581.36 | >0,05 | <0,001 |
ФІ | nMm | 407,00,3 | 1058,195,74 | 4516,940,13 | >0,05 | <0,05 |
НСТсп. | nMm | 4017,711.40 | 10514,920,44 | 4520,551,19 | <0,05 | <0,05 |
НСТінд | nMm | 4023,321,27 | 10524,700,51 | 4530,511,31 | >0,05 | <0,001 |
K | nMm | 401-2,45 | 1051,700,03 | 451,800,27 | >0,05 | >0,05 |
IL-1в | nMm | 400,4420,027 | 1050,4660,027 | 450,8400,072 | >0,05 | <0,001 |
Висновки
Велике значення для наслідків вірусного гепатиту А мають фактори неспецифічної резистентності, зо-крема нейтрофільний фагоцитоз і прозапальні цитокіни крові.
Значна тенденція до запальних і літогенних процесів біліарної системи притаманна вірусному гепатиту А з ациклічним, затяжним варіантом перебігу, коли підвищується активність фагоцитарної реакції та прозапальних цитокінів крові.
ЛІТЕРАТУРА
Возианова Ж.И. Инфекционніе и паразитарные болезни: Учебное пособие в 3-х томах. – Київ: “Здоров’я”, 2000. – Т.1. – 903 с.
Верещагін І.О., Колягіна Н.Т., Кучеренко Н.П. Показники реактивності організму дітей-реконвалесцентів вірусного гепатиту А з холестатичним варіантом // Педіатрія, акушерство та гінекологія. – 1999. - №4. – С.47.
Гейвандова Н.И., Журкин А.Г., Байка А.П. Роль цитокинов в повреждении и репарации печени // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2000. – Т.10, №1. – С.23.
Калинина Н.М., Сысоев К.А., Калиев А.М. Цитокины и острофазовый ответ печени // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2000. – Т.10, №1. – С.32.
Крылова Е.А. Современные представления о цитокинах и их роль в диагностике и лечении // Гастроэнтерология (межведомственный сборник). – Днепропетровск. – 2001. – Вып.32. – С.425-434.
Нагоев Б.С., Иванова М.Р., Сижажева Л.Ф. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных вирусным гепатитом А // Материалы научно-практиччческой конференции с Международным участием “Современные проблемы диагностики и терапии гепатитов”. – Харьков. – 2000. – С.94-95.
Нейко Є.М., Александрук О.Д., Островський М.М. Фізіологія цитокінів // Галицький лікарський вісник. –