Geum.ru

Dxm faq ответы на часто задаваемые вопросы о декстрометорфане (dxm)

Вид материалаДокументы

Содержание


9.3. Почему у DXM существуют плато? 9.3.1. Плато 1-3: Совокупность рецепторов
9.3.2. Четвертое Плато: Отключение чувств
9.4. Почему это так сложно?
Подобный материал:
1   ...   49   50   51   52   53   54   55   56   ...   74

9.3. Почему у DXM существуют плато?

9.3.1. Плато 1-3: Совокупность рецепторов





На рисунке изображен вероятный эффект совокупности рецепторов. Заметьте - это качественный рисунок, а не количественный; настоящие уровни насыщения различных рецепторов для данной дозы DXM все еще практически неизвестны. Кривые означают уровни насыщения в PCP2, сигма1 и сайте связывания в открытом канале NMDA, полное насыщение соответствующего рецептора обозначено "уплощением" кривой. Ось Х -концентрация DXM; Y - процент насыщения рецепторов.


Между прочим, если вы знакомы с вещами подобного рода, вам может быть удобнее пользоваться координатами Lineweaver-Burk, но для непосвященных это может оказаться смущающим.


Из-за повышенного сродства к PCP2, сигма1 и NMDA-рецепторам соответственно (сигма2 не представлен), малая доза будет оказывать пропорционально больший эффект на PCP2-рецепторы, в то время как увеличение дозы приведет к насыщению этих рецепторов. Прием большего количества DXM не изменит уровень насыщения PCP2 существенным образом, а окажет влияние на другие рецепторы.


Более того, более слабые эффекты воздействия на PCP2-рецепторы может быть почти полностью сглажены эффектами сигма1 и NMDA-рецепторов (различные уровни насыщения показывают это). Это совершенно разумно, поскольку и сигма1 и NMDA-активность выявляют довольно сильное изменение поведения, последний в большей степени, чем первый.


Итак, первое плато может соответствовать доминированию PCP2-активности с некоторой сигма-активностью и небольшим эффектом NMDA-блокады; второе плато - сигма и некоторым NMDA-эффектам; третье - глубокой NMDA-блокаде.


Это, несомненно, упрощение, и не принимает во внимание индивидуальные отклонения в рецепторах. Некоторые люди могут иметь генетические варианты рецепторов, к которым DXM имеет более сильное (или слабое) сродство. Человек с PCP2-рецепторами, сильно связывающимися с DXM, может наслаждаться стимулирующими эффектами гораздо больше других.


К тому же, ионные каналы и сигма2-рецепторы в рисунке не указаны. Однако они, несомненно, вносят свой вклад, и некоторые люди утверждают, что есть плато и между первыми тремя. Они могут быть неярко выраженными и незаметными для большинства.

9.3.2. Четвертое Плато: Отключение чувств




А что происходит на четвертом плато? Ну, вот еще один маленький рисуночек, который, надеюсь, прояснит все. Это рисунок нейросети; точки - нейроны, линии - их соединения. Как и все в мозгу, эта нейросеть сильно связана. Проценты - количество оставшихся функциональных связей.


Когда достаточное число NMDA-рецепторов блокировано, нейрон может потерять большую часть входящей информации от другого нейрона и соединение эффективно нарушается. Вначале это не причиняет неудобств, поскольку нейроны и связи нейронов еще достаточно плотны и другие нейроны могут взять на себя дополнительную нагрузку (хотя результатом может стать более медленная и менее аккуратная работа нейросети). В некоторый момент, достаточная связанность теряется и нейросеть уже больше не может функционировать.


Сравните это с диссоциацией четвертого плато. На некотором уровне, некие части мозга (вероятно, гиппокамп) теряет способность к функционированию настолько, что больше не может работать как единый блок. Сенсорный процессинг останавливается, и необработанная входящая сенсорная информация не может быть преобразована в соответствующе проанализированный (parsed) выходной поток. Сознание остается без реальной информации; вместо этого образуются хаотические нестабильные мыслеформы (паттерны). Следовательно - диссоциативная анестезия.


С другой стороны, может случиться так, что порог четвертого плато достигается, когда сенсорная информация тормозится достаточно для того, чтобы нейросигналы в лимбических областях отражались назад (feed back) на вход без существенного подавления со стороны входящей сенсорной информации. Эта петля обратной связи продолжает возмущать нейропаттерны до тех пор, пока они не становятся оторванными от состояния человека или его воспоминаний.

9.4. Почему это так сложно?


DXM сам по себе очень сложное вещество; большинство наркотиков связываются с одним или двумя рецепторами (по крайней мере, с одним классом рецепторов). Рекреационное злоупотребление им, известное уже долгие годы, еще не изучалось должным образом, он может воздействовать по-разному на разных людей. Рецепторы и сайты связывания, на которые он воздействует - сигма, NMDA и PCP2 - недавние открытия. Все это приводит к сложному и плохо понимаемому наркотику.


Кроме того, мозг - это сложная система, и, по большому счету, мы ничего не понимаем в его работе. Основы нейропередачи (нейротрансмиссии) вроде бы поняты, но остается много вопросов. Никто не знает, почему так много нейромедиатров или подтипов рецепторов. Еще хорошо не изучены системы вторичных посредников большинства рецепторов. Большинство событий внутри нейронов происходит путем изменений в экспрессии генов, а это отдельная тема, о которой мало известно.


Повторю часто цитируемые (и правильные) слова: если бы наш мозг можно было бы просто понять, мы бы были такими примитивными, что не смогли бы его понять. Я верю, что, в конце концов, мы узнаем, как работает мозг, но это случится не при моей жизни. До тех пор мы просто пытаемся догадаться, шаря в темноте.