Geum.ru

Б. А. Трофимов

Вид материалаКнига

Содержание


Избранные труды
Глава 2. научные школы
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

Литература



1. Академик Фаворский А.Е. Избранные труды.– М.–Л.: Изд–во АН СССР. – 1961.– 790 с.

2. Шостаковский М.Ф. Простые виниловые эфиры. – М.: Изд–во АН СССР. – 1952.– 280 с.

3. Трофимов Б.А. Гетероатомные производные ацетилена. Новые поли–функциональные мономеры, реагенты и полупродукты. – М.: Наука. – 1981. – 320 с.

4. Trofimov B.A., Nedolya N.A. A New Strategy in the Synthesis of Epoxy Resins.– Reviews on Heteroatom Chemistry. – 1993. – V. 9. – P. 205–229.

5. Трофимов Б.А., Амосова С.В. Дивинилсульфид и его производные. – Новосибирск: Наука. – 1983. – 264 с.

6. Gusarova N.K., Voronkov M.G., Trofimov B.A. Divinyl Sulfoxide: Synthesis, Properties, and Applications. Sulfur Reports. – 1989. – V. 9. – № 2. – P. 95–146.

7. Трофимов Б.А., Михалева А.И. N–Винилпирролы. – Новосибирск: Наука. – 1984. – 264 с.

8. Михалева А.И., Гусарова Н.К. Ацетилен: реакции и производные. Библиография научных трудов Б.А. Трофимова. – Иркутск: Оттиск. – 2006. –296 с.

9. Воронков М.Г., Зелчан Г.И., Лукевиц Э.Я. Кремний и жизнь. – Рига: Зинатне. – 1971.– 327 с.

10. Воронков М.Г., Дьяков В.М. Силатраны. – Новосибирск: Наука. – 1978. – 206 с.

11. Воронков М.Г., Малетина Е.А., Роман В.К. Гетеросилоксаны. – Новосибирск: Наука. – 1984. – 269 с.

12. Воронков М.Г., Вязанкин Н.С., Дерягина Э.Н., Нахманович А.С., Усов В.А. Реакции серы с органическими соединениями. – Новосибирск: Наука. – 1979. –368 с.

13. Voronkov M.G., Rakhlin V.I., Mirskov R.G. Homolytic Reactions of Addition to Unsaturated Tin, Germanium and Silicon Derivatives. Advances in Organometallic Chemistry. – Moscow: Mir. – 1985. – P. 196–216.

14. Воронков М.Г., Барышок В.П. Силатраны в медицине и сельском хозяйстве. – Новосибирск: Изд–во СО РАН. – 2005. – 258 с.

    15. Trofimov B.A. Acetylene and its Derivatives in Reactions with Nucleophiles: Recent Advances and Current Trends. Current Organic Chemistry. – 2002. – V. 6. – № 13. – P. 1121–1162.

16. Трофимов Б.А. Суперосновные катализаторы и реагенты: концепция, применение, перспективы. Современные проблемы органической химии.– 2004. – Вып. 14. – С. 131–175.17. Pestunovich V., Kirpichenko S., Voronkov M. Silatranes and Their Tricyclic Analogs. Chemistry of Organosilicon Compounds. – Chichester: Willey & Sons. – 1998. – V. 2. – Р. 1447–1537.

18. Воронков М.Г., Трофимова О.М., Чернов Н.Ф. Кремнийорганические производные азотистых гетероциклов, содержащие пента– или тетракоординированный атом кремния. успехи орган. катализа и химии гетероциклов. – м.: Химия. – 2005. – 38 с.

19. Трофимов Б.А., Рахматулина Т.Н., Гусарова Н.К., Малышева С.Ф. Системы элементный фосфор – сильные основания в синтезе фосфорорганических соединений. – Успехи химии. – 1991. – Т. 60. – № 12. – С. 2619–2632.

    20. Гусарова Н.К., Малышева С.Ф., Арбузова С.Н., Трофимов Б.А. Синтез органических фосфинов и фосфиноксидов из элементного фосфора и фосфина в присутствии сильных оснований. – Изв. АН. Сер. хим. – 1998. – № 9. – С. 1695–1702.

21. Arbuzova S.N., Gusarova N.K., Trofimov B.A. Nucleophilic and Free–Radical Additions of Phosphines and Phosphine Chalcogenides to Alkenes and Alkynes. – Arkivoc. – 2006 – (v) – P. 12–36.


22. Малышева C.Ф., Арбузова С.Н. Синтез фосфинов и фосфиноксидов на основе элементного фосфора реакцией Трофимова – Гусаровой. – В кн.: Современный органический синтез. – М.: Химия. – 2003. – С. 160–187.

23. Potapov V.A., Trofimov B.A. Product subclass 3: 1–(organosulfanyl)–, 1–(organoselanyl)–, and 1–(organotellanyl)alk–1–ynes. – Science of Synthesis. – 2006. – V. 24. – P. 957–1005.

24. Пожарский A.Ф., Aнисимова В.A., Цупак E.Б. Практические работы по химии гетероциклов. – Ростов: Изд–во Ростовского университета. – 1988. – 159 с.

25. Trofimov B.A. Preparation of Pyrroles from Ketoximes and Acetylenes. – In: Adv. Heterocycl. Chem. – San Diego: Acad. Press. – 1990. – V. 51. – P. – 177 –301.

26. Bean G.P. The Synthesis of 1H–pyrroles. In: The Chemistry of Heterocyclic Compounds. Pyrroles. Part. 2. – New York: Wiley. – 1992. – V. 48. – 105 p.

27. Trofimov B.A. Vinylpyrroles; In: Pyrroles Part Two: The Synthesis, Reactivity, and Physical Properties of Substituted Pyrroles. – New York: Wiley. – 1992. – V. 48. – P. 131–298.

28. Tedeschi R.J. Acetylene. In: Encyclopedia of Physical Science and Technology. – San Diego: Acad. Press. – 1992. – V. 1. – P. 27–65.

29. Gossauer A. Pyrrole. In: Methoden der Organischen Chemie. Hetarene I. – Teil 1. (Houben–Weyl). – Stuttgart–New York: Georg Thieme Verlag. – 1994. – P. 556–798.

30. Puciova M., Ertl P., Toma S. Synthesis of ferrocenyl–substituted heterocycles: the beneficial effect of the microwave irradiation. – Collect. Czech. Chem. Commun. – 1994. – V. 59. – P. 175.

31. Варламов А.В., Воскресенский Л.Г., Борисова Т.Н., Чернышев А.И., Левов А.Н. Гетероциклизация оксимов тропинона и З–метил–3–азабицикло[3.3.1]нонан–9–она с ацетиленом в суперосновной среде. – Химия гетероцикл. соединений. – 1999. – C. 613.

32. Gilchrist T.L. Synthesis of aromatic heterocycles – J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. – 2001. – Р. 2491.

33. Mikhaleva A.I., Schmidt E.Yu. Two–step synthesis of pyrroles from ketones and acetylenes through the Trofimov reaction. In: Selected methods for synthesis and modification of heterocycles. Kartsev, V. G., Ed. – Moscow: IBS Press. – 2002.– V. 1. – P. 334–352.

34. Trofimov B.A., Mal’kina A.G. Acetylene–Based Functionalized Dihydrofuranones and Related Biomimetic Assemblies. – Heterocycles. – 1999. – V. 51. – № 10. – P. 2485–2523.

35. Voronkov M.G., Maletina E.A., Roman V.K. Heterosiloxanes. V.1: Derivatives of Non–Biogenic Elements. /Soviet Scientific Reviews Supplement Series. Chemistry V. 2. – Harwood Academic Publishers. – 1992. – 469 p.; V. 2: Derivatives of Nitrogen and Phosphorus. /Soviet Scientific Reviews Supplement Series. Chemistry Vol.3. – Harwood Academic Publishers. – 1992. – 489 p.; V. 3: Derivatives of Oxygen and Sulphur. /Soviet Scientific Reviews Supplement Series. Chemistry V. 4. – Harwood Academic Publishers. – 1992. – 369 p.

36. Пухнаревич В.Б., Лукевиц Э.Я., Копылова Л.И., Воронков М.Г.
Перспективы гидросилилирования. – Рига: Изд–во ИОС АН Латв. ССР. – 1992. – 383 с.

37. Тюкавкина Н.А., Арзамасцев А.Г., Руленко И.А., Колесник Ю.А., Остроухова Л.А., Бабкин В.А. Стандартизация нового фитопрепарата “Диквертин”. В сб.: Современные аспекты изучения лекарственных растений. – Москва: Тр. НИИ Фармации МЗ и МП РФ. – 1995. – Т. 34. – С. 77–81.

38. Трофимов Б.А., Сухов Б.Г., Александрова Г.П., Медведева С.А., Грищенко Л.А., Малькина А.Г., Феоктистова Л.П., Сапожников А.Н., Дубровина В.И., Мартынович Е.Ф., Тирский В.В., Семенова А.Л. Нанокомпозиты с магнитными, оптическими, каталитическими и биологически активными свойствами на основе арабиногалактана. – ДАН. – 2003. – Т. 393. – № 5. – С. 634–635.




ГЛАВА 2. НАУЧНЫЕ ШКОЛЫ


Химия ацетилена: от А.Е. Фаворского до наших дней


Н. К. Гусарова


Научная школа академика Б. А. Трофимова – один из немногих научных коллективов мира, в котором традиционно проводятся фундаментальные и широкомасштабные исследования по химии ацетилена и его производных.

Но почему ацетилен? Дело в том, что ацетилен – это наиболее универсальный строительный блок, применяемый в тонком органическом и элементоорганическом синтезе. До семидесятых годов прошлого века ацетилен представлял собой основное химическое сырье, но впоследствии он был заменен на более дешевый этилен, получаемый на основе нефти и природного газа. Однако, как и предсказывалось рядом экономистов–аналитиков, ситуация в настоящее время стала изменяться кардинальным образом. Очевидно, что времена дешевого этилена проходят, поскольку нефть дорожает с каждым днем. Поэтому ацетилен, получаемый из угля, огромные запасы которого остались практически неразработанными, имеет все шансы вернуться в большую химию. К тому же в тонком органическом синтезе ацетилен никогда не терял своих позиций – он только расширял сферы своего применения. Откройте любой сегодняшний отечественный или зарубежный журнал по органической химии, синтезу лекарств или материалам для новейших электронных технологий – и примерно в каждой пятой статье увидите структурные формулы молекул с тройными связями между атомами углерода, то есть ацетиленовые соединения. На базе ацетилена можно синтезировать почти все, что сегодня производится химической и химико–фармацевтической промышленностью, причем ацетилен гораздо активнее этилена и пропилена и потому более удобен для органического синтеза. Таким образом, исследования школы Бориса Александровича – это не только настоящее, но и будущее органической химии.

Школа академика Трофимова систематически, уже более 30 лет, развивает химию ацетилена и его производных, изучает общие закономерности фундаментальных реакций этих соединений. Для чего? Чтобы открыть и разработать новые реакции, новые удобные методы и технологии для получения новых полезных веществ с заданными свойствами.

Нашей школой развит новый принцип повышения эффективности и скорости изучаемых процессов за счет использования специальных веществ (новых суперосновных катализаторов), что привело не только к получению новых фундаментальных знаний и открытию новых законов, но и к созданию новых технологий и нужных продуктов и материалов.

Среди наиболее известных новых реакций, открытых и разработанных школой, – синтез из ацетилена пирролов – чрезвычайно важных веществ, молекулы которых являются ключевыми фрагментами таких жизнеобеспечивающих систем, как гемоглобин и хлорофилл. Эта реакция вошла в монографии и учебники как Реакция Трофимова. Поучительна история ее открытия. В начале семидесятых годов Борис Александрович попросил молодого кандидата наук Альбину Ивановну Михалеву (ныне – д. х. н., профессора, руководителя большой научной группы) синтезировать на основе ацетилена виниловые эфиры оксимов в суперосновной каталитической системе. Альбина Ивановна получила продукт, который не имел ничего общего с ожидаемым. Первым намерением у исследователей в таких случаях бывает, зачастую, желание прекратить дальнейшие опыты. Однако Борис Александрович всегда советует: ищите необычное, неожиданное, экстраординарное в любом обычном эксперименте. Никогда не выбрасывайте нежелательный продукт – за ним может стоять открытие. Действительно, более тщательное изучение показало, что полученное Альбиной Ивановной вещество относится к классу пирролов – абсолютная неожиданность! Дальнейшие исследования подтвердили, что открыт новый общий метод синтеза этих нужных веществ, обеспечивающий кратчайший, а, значит, более дешевый способ их получения. Сейчас реакцией Трофимова синтезированы сотни новых полупродуктов для получения лекарств и материалов для оптоэлектроники, например, для создания современных жидкокристаллических видеоэкранов, солнечных батарей и запоминающих устройств.

Еще одно научное направление школы Бориса Александровича, ориентированное на лекарственные вещества, развивается в группе доктора химических наук Анастасии Григорьевны Малькиной на базе производных цианацетилена – синтетических предшественников многих лекарственных препаратов, активных против ВИЧ–инфекции, витаминов и антибиотиков. За эти исследования Борис Александрович и Анастасия Григорьевна получили в 1997 году одну из самых престижных премий Российской академии наук – премию имени А. М. Бутлерова.

В последние годы под руководством Бориса Александровича в нашей группе развито новое научное направление – химия фосфорорганических веществ, получаемых из элементного фосфора в суперосновных каталитических средах. В итоге мы сейчас легко синтезируем ранее труднодоступные продукты, используемые в химической промышленности для повышения эффективности и скорости химических процессов; необходимые материалы для оптических компьютеров (в миллионы раз быстрее действующих); вещества, помогающие извлекать золото, серебро и другие ценные металлы из руд; добавки, снижающие горючесть полимеров, тканей и других материалов.

По прежнему в центре внимания академика Б. А. Трофимова – реакция винилирования спиртов (включая спирты природного происхождения), многоатомных спиртов, сахаров, целлюлозы, лигнина в присутствии сверхсильных оснований. Это позволило создать принципиально новые удобные технологии получения перспективных материалов, нашедших широкое и разнообразное применение как в тонком органическом синтезе, так и в промышленности: синтез ацеталей, ацетальдегида, каротиноидов, олигонуклеотидов, лекарственных препаратов, полимеров и сополимеров медицинского и технического назначения и т. д. (д. х. н. Л. Н. Паршина, к. х. н. Л. А. Опарина).

Среди практически важных разработок нашей школы следует также отметить создание новых удобных путей получения душистых веществ (например, цитраля, душистого вещества лимона и апельсина), витаминов, действующего начала Золотого корня, красителей, ракетных топлив, присадок к бензину, снижающих его расход, эпоксидных клеев нового поколения для микроэлектронных устройств, пестицидов, материалов для солнечных и литиевых батарей. Бывший аспирант Бориса Александровича, а теперь его заместитель по науке – профессор Валерий Константинович Станкевич – разработал технологии получения нового более эффективного пластификатора ядерного горючего (диоксида урана) и нового универсального антисептика – анавидина. В последние два года он внедряет новые противогололедные композиции, созданные на базе местного сырья и уже прошедшие успешные испытания на дорогах области и улицах нашего города.

Несколько слов о нашем учителе и руководителе. Химию Борис Александрович полюбил еще в средней школе, в чем была несомненная заслуга талантливого учителя и педагога Владимира Захаровича Когана, который открывал своим ученикам чарующий и загадочный мир молекул, атомов и электронов. Невидимые, и в тоже время вездесущие, они составляют основу всего, что нас окружает – солнца, луны, звезд, ветра, дождя, снега, цветов, живых организмов, а также наших мыслей и устремлений… И все это – игра, причуды и фантазии молекул, их метаморфозы, подчиняющиеся Божественным Законам. Борис Александрович хотел знать эти законы, мечтал проникнуть во внутреннюю жизнь молекул и понять их поведение. Зачем? Чтобы самому создавать новые молекулы, соединять эти молекулы друг с другом и получать новые субстанции, обладающие нужными свойствами, а также понять, каким образом сложное природное соединение может быть собрано из более простых. Поэтому неудивительно, что после школы (он окончил иркутскую среднюю школу № 11 с золотой медалью) Борис Александрович становится студентом химического факультета Иркутского государственного университета. В университете Борис Александрович учится азартно, увлеченно, упорно, блестяще, глубоко постигая азы химических наук. Уже в те годы ярко проявляются такие основные черты его творческой многогранной личности, как неуемное стремление к знаниям и завидная работоспособность. Он уже тогда крепко и на всю жизнь прикипает сердцем к органическому синтезу, считая его наиболее созидательной и плодотворной сферой человеческой деятельности. В университете он – не только студент–отличник, но и активно участвует в студенческой жизни: лыжные походы, студенческие вечера. Он – автор и соавтор искрометных новогодних скетчей, пишет стихи, шуточные и нешуточные. Вспоминаю, например, такие строчки из его давнишних стихов:


В лужах бездонных

Контрастно и ярко