Geum.ru

Химия

  • 1081. Синтез циклогексанона
    Курсовой проект пополнение в коллекции 31.01.2011

    Практически температура в топке не превышает 1000-11000 С. Однако при такой температуре возможен перегрев катализатора и разложение продуктов реакции. Поэтому в верхней части топки топочные газы смешивают с газами, возвращаемыми из борова печи, с таким расчетом, чтобы температура газа была выше 500-5500 С. Газ, имеющий такую температуру, проходит в межтрубном пространстве контактного аппарата прямотоком к парам циклогексанола, движущимся по трубкам с катализатором. Противоток в данном случае недопустим, так как при этом наиболее горячие топочные газы соприкасались бы с парами образовавшегося циклогексанона, вызывая его разложение. Особенностью конструкции контактного аппарата (рис. 10) является наличие в его межтрубном пространстве трех концентрических экранных перегородок, благодаря которым достигается равномерный обогрев контактных трубок. Трубки привариваются к трубным решеткам; благодаря установке в нижней части аппарата специального сальникового устройства трубки при разогревании могут свободно удлиняться. Чтобы предотвратить каталитическое действие железа, которое может вызывать расщепление циклогексанола и усиленное сажеобразование, крышки и контактные трубки изнутри покрывают медью.

  • 1082. Синтез этилового спирта
    Дипломная работа пополнение в коллекции 24.11.2010

    Ïèùåâîå ñûðüå âíà÷àëå î÷èùàþò îò ïûëè, ãðÿçè è ìåõàíè÷åñêèõ ïðèìåñåé, îáîëî÷êó òîëñòîêîæóðíîãî çåðíà ðàçðóøàþò íà âàëüöàõ, æåðíîâàõ èëè äðóãèõ ïðèñïîñîáëåíèÿõ, ïîñëå ÷åãî î÷èùåííûé ìàòåðèàë ðàçâàðèâàþò îñòðûì ïàðîì ïîä äàâëåíèåì â òå÷åíèå 45-110 ìèí (â çàâèñèìîñòè îò âèäà ñûðüÿ); ïðè ýòîì ê çåðíó ïðèáàâëÿþò âîäó. Ïîñëå ðàçâàðèâàíèÿ ìàññó âûïóñêàþò ÷åðåç âûäóâíîå îòâåðñòèå ðàçâàðèâàþùåãî àïïàðàòà; ïðè ýòîì ïðîèñõîäèò ïåðåïàä äàâëåíèÿ îò 4-5 àò äî 0,2-0,5 àò (èçáûòî÷íûõ), âñëåäñòâèå ÷åãî îáîëî÷êè êëåòîê ðàçðûâàþòñÿ è ñûðüå ïðåâðàùàåòñÿ â îäíîðîäíóþ æèäêóþ ìàññó, ïîñòóïàþùóþ â çàòîðíûé ÷àí.  ýòîò æå ÷àí äëÿ îñàõàðèâàíèÿ êðàõìàëà ââîäÿò ôåðìåíòàòèâíûé ïðåïàðàò - ñîëîä, êîòîðûé ïîëó÷àþò èç ïðîðàùåííîãî â îñîáûõ óñëîâèÿõ çåðíà (ÿ÷ìåíÿ, ðæè, ïðîñà). Ïîñëå äîáàâëåíèÿ ñîëîäà ìàññó âûäåðæèâàþò 10-15 ìèí ïðè 61 äëÿ åå ñòåðèëèçàöèè, à òàêæå ðàñòâîðåíèÿ è îñàõàðèâàíèÿ êðàõìàëà. Ïî îêîí÷àíèè îñàõàðèâàíèÿ ìàññó îõëàæäàþò äî 30, ïîñëå ÷åãî â íåå ââîäÿò äðîææè. Ïîëó÷åííóþ ìàññó îõëàæäàþò äî 22-26 ãðàä. (äâóõñóòî÷íîå áðîæåíèå) èëè 15-18 ãðàä. (òðåõñóòî÷íîå áðîæåíèå) è ïåðåêà÷èâàþò â áðîäèëüíûå ÷àíû. Êðîìå ýòèëîâîãî ñïèðòà ïðè áðîæåíèè îáðàçóþòñÿ: ãëèöåðèí, ÿíòàðíàÿ êèñëîòà, ìåòèëîâûé ñïèðò, ñèâóøíûå ìàñëà, ñëîæíûå ýôèðû è äð. Äëèòåëüíîñòü áðîæåíèÿ ïðè íåïðåðûâíîì ìåòîäå ñîñòàâëÿåò 60-65 ÷àñîâ, ñîäåðæàíèå ý.ñ. â çðåëîé áðàæêå 8-10îá.%. Áðàæêà ïîñòóïàåò â áðàãîïåðåãîííûé àïïàðàò, èç êîòîðîãî îòãîíÿþò ýòèëîâûé ñïèðò è ëåòó÷èå ïðèìåñè. Îñòàþùèéñÿ â àïïàðàòå òâåðäûé ïðîäóêò - áàðäà (4,5-7,4%), èñïîëüçóåòñÿ íà êîðì ñêîòó. Êðåïîñòü ïîëó÷àåìîãî ïðè ïåðåãîíêå ñïèðòà-ñûðöà äîëæíà áûòü íå ìåíåå 88% (îáúåìí.) Èç ñïèðòà-ñûðöà î÷èñòêîé åãî îò ïðèìåñåé ïîëó÷àþò ñïèðò-ðåêòèôèêàò (95,5%). Íà ðèñ.1 ïðèâåäåíà ñõåìà ïðîèçâîäñòâà ýòèëîâîãî ñïèðòà èç ïèùåâîãî ñûðüÿ, âêëþ÷àþùàÿ ïðîöåññû ðàçâàðèâàíèÿ è îñàõàðèâàíèÿ êðàõìàëà.

  • 1083. Синтез, кинетика, термодимика
    Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

    для цис изомера k1 = 1,7 ·10-2 (при 0°), а для транс -изомера k1 = 10 ·10-6 (при 25°), т. е. когда замещаемый лиганд (Cl-) находится в транс -положении по отношению к фосфиновой группе, то его замещение идет намного легче, чем когда он находится в транс -положении по отношению ко второму хлору. Можно ожидать, что в комплексах типа ? -связь металл -лиганд прочнее для цис-, чем для транс -изомера. Два атома фосфора в транс -изомере (предполагается, что они лежат вдоль оси х молекулы) могут использовать для образования ? -связи только и орбитали, а в цис -изомере и орбитали. Разность сил связей будет максимальной, когда лиганды Х - слабые ? -акцепторы, как в случае иона хлора. Когда же подвижные лиганды не могут действовать как ? -акцепторы, их различие в проявлении транс -влияния должно иметь электростатическую природу. Это можно объяснить, предположив поляризуемость подвижного лиганда, влияющего на электронное распределение вокруг центрального атома: этот тип индуктивного эффекта мало проявляется в цис -положении (через 90°), но на лиганд в транс -положении подвижный лиганд оказывает наибольшее влияние. Встречаются такие случаи, когда влияние л-связи и электростатического эффекта само по себе мало, но они дополняют друг друга, приводя к довольно сильному суммарному влиянию на транс -положение; это наблюдается, например, для I-. Эти предсказания подтверждаются экспериментально исследованием спектров -ядерного магнитного резонанса и определением энергий связей. Так, общая энергия связи цис - больше, чем энергия транс -изомера, примерно на 10 ккал.

  • 1084. Синтез, очистка и исследование 2-нафтилацетата
    Дипломная работа пополнение в коллекции 22.10.2011

    Название вещества, формулаМ, г/мольtкип. ºC tпл. ºC nD20 ?,% ?, г/см3Растворимость Примечание 1234567892-нафтилацетат C12H10O2186,21--68,5------Растворим в этаноле, эфире, хлороформе,нерастворим в воде. [4]Нет данных об отрицательном воздействии на человека.Уксусный ангидрид С4Н6О3102,09 139,5 -73,11.3904--1,082В бензоле, эфире и др. органичсеких растворителях. С водой образует уксусную кислоту.[5]Раздражает глаза и дыхательные пути, вызывает ожоги кожиГидроксид натрия NaOH39,9971403323-102,02в воде-52,2 (20 °С), метаноле-23,6 (28 oС), этаноле-14,7 (28 °С) [6]Щелочь при попадании на кожу и слизистые оболочки вызывает сильные ожоги2-нафтол С10Н7ОН 144 285 - 286 121,6 -- -- --В этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, плохо растворим в воде.[4]Горюче,НЕ ДОПУСКАТЬ открытого огня.порошком, разбрызгиванием воды, пеной, двуокисью углерода, взрывоопасно, при вдыхании появляются Мелкодисперсные частицы в воздухе образуют взрывоопасныe смеси. Не допускать накопления пыли; закрытая система, защищенное от взрыва при накоплении пыли электрооборудование и освещение. НЕ ДОПУСКАТЬ РАССЕИВАНИЯ ПЫЛИ! Вдыхание Кашель.боли в горле, под воздействием 2-нафтола на коже появляется покраснение. Защита органов дыхПокраснение. Боль. Защитные перчатки. Защитная одежда. Ополоснуть и затем промыть кожу водой с мылом. Боль в глазах.При проглатывании вызывает рвоту, боли в желудке, судороги.Боль в животе. Судороги. Понос. Рвота. Не принимать пищу, не пить и не курить во время работы. Прополоскать рот. Дать выпить большое количество воды.

  • 1085. Синтетические возможности реакции Вильсмейера-Хаака-Арнольда
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    7.15 м (4Н), 7.18 м (Н-2', H-6'), 7.4 м (H-5', H-3'), 7.85 д (Н-5, JHH

  • 1086. Синтетические волокна
    Доклад пополнение в коллекции 09.12.2008

    Лавсан (полиэтилентерефталат) представитель полиэфиров. Это продукт поликонденсации двухатомного спирта этиленгликоля HO-CH2CH2-OH и двухосновной кислоты - терефталевой (1,4-бензолдикарбоновой) кислоты HOOC-C6H4-COOH (обычно используется не сама терефталевая кислота, а ее диметиловый эфир). Полимер относится к линейным полиэфирам и получается в виде смолы. Наличие регулярно расположенных по цепи макромолекулы полярных групп О-СО- приводит к усилению межмолекулярных взаимодействий, придавая полимеру жесткость. Макромолекулы в нем расположены беспорядочно, в волокне же они должны быть ориентированны вдоль его оси, чтобы оно приобрело необходимую прочность. С этой целью синтезированную смолу плавят и пропускают через фильеры со множеством отверстий. Тонкие струи полимера опускаются в шахту, куда поступает холодный воздух. При охлаждении струйки превращаются в тонкие волоконца. Прядение волокна на основе лавсана осуществляется из расплава с последующей вытяжкой нитей при 80-120°С. Волокно обладает высокой механической прочностью и устойчивостью к действию повышенных температур, света, окислителей, является хорошим диэлектриком. Лавсан является полноценным заменителем натуральной шерсти. Пленки из него при очень малой толщине обладают большой прочностью. Это свойство используется при изготовлении магнитофонной ленты.

  • 1087. Синтетические моющие средства
    Контрольная работа пополнение в коллекции 27.12.2011
  • 1088. Системы регистрации и обработки данных
    Информация пополнение в коллекции 16.01.2010

    Современный хроматограф для ВЭЖХ является прибором, материалы которого в процессе работы подвергаются сильным химическим и механическим воздействиям. Жидкостный тракт хроматографа подвергается воздействию воды, водных растворов кислот, щелочей и солей, при этом нередко при повышенной температуре, а также воздействию разнообразных органических растворителей, окислителей и восстановителей, при этом такое воздействие проводится при самых неблагоприятных условиях при высоком давлении и на детали, подвергающиеся сильным механическим нагрузкам. Это предъявляет к конструкционным материалам приборов и оборудования чрезвычайно высокие требования, которым не все приборы отвечают, особенно для наиболее сложных условий работы. Часто, сталкиваясь с необходимостью вводить в конструкцию хроматографа новые узлы и детали, нередко изготовляемые самим исследователем или не предназначенные для ВЭЖХ, допускаются грубые ошибки в выборе конструкционных материалов, приводящие к катастрофическим последствиям (коррозионное или механическое разрушение узлов хроматографа, забивка каналов капилляров и фильтров, порча колонок и сорбентов и т.п.). Основными конструкционными материалами для ВЭЖХ являются коррозионно-устойчивая нержавеющая сталь, спецсплавы (значительно реже), стекло, керамические материалы (рубин, сапфир), полимерные материалы (в основном с наполнителями). Отечественные приборы, как правило, изготавливают из нержавеющей стали Х18Н9Т. Основным конструкционным материалом для импортного оборудования является нержавеющая сталь марки 316, отличающаяся высокой коррозионной стойкостью и механической прочностью. Как правило, нержавеющие стали достаточно коррозионно-устойчивы к обычно используемым в ВЭЖХ растворителям [126]. Исключение составляют некоторые сильные органические кислоты (муравьиная, щавелевая, трихлоруксусная, трифторуксусная и др.) в определенном диапазоне концентраций, хлорсодержащие растворители (метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода и др.), особенно в сочетании с полярными модификаторами типа спиртов. Когда возникает необходимость в использовании таких растворителей или модификаторов, всегда следует проверить коррозионную устойчивость нержавеющей стали, использованной в данном приборе, к этим средам. Сильную коррозию могут вызвать некоторые сильные и разбавленные неорганические кислоты, а также некоторые соли. Особенно опасным является действие хлорводородной кислоты и ее солей в кислых средах при рН<7. В этом случае возможной является так называемая точечная коррозия, которая развивается на границах кристаллов металла и способна образовать тонкие, но чрезвычайно глубокие отверстия даже в толстостенных деталях из нержавеющей стали. Поэтому следует очень осторожно подходить к системам растворителей, разработанным для классической колоночной ЖХ и ТСХ и использующим НСl, NaCI и подобные компоненты, не действующие на классические колонки из стекла, на полимерные трубки и вполне пригодные для однократного разделения на сорбенте, но коррозирующие приборы для ВЭЖХ и сорбенты в колонках, используемые многократно. Особенно внимательно следует подходить к введению в конструкцию хроматографа деталей, изготовленных из другого металла, будь это сварка, припайка, конус или фильтр из титана, никеля, серебра или сплава. В случае электропроводящего растворителя при этом всегда возникает электрическая пара (гальванический элемент) и начинается уже не просто химическое, а электрохимическое разрушение одного из металлов с образованием продуктов коррозии, уменьшением прочности соединения и т.д. В этом случае прибор, долго и устойчиво работавший в неэлектропроводящих растворителях, может выйти из строя при смене растворителя на электропроводящий за несколько дней или даже часов. Такими узлами, где наиболее вероятно использование других металлов, обычно являются манометры (заварка конца трубки Бурдона, ее приварка к телу манометра), демпферы некоторых типов (приварка капилляров к сплющенным трубкам демпфера), некоторые инжекторы, колонки и т.д. В рационально разработанной и выполненной конструкции все соединения должны выполняться с использованием конусов из того же металла или уплотнений с использованием высокоинертных полимеров. Стекло используют в конструкциях современных хроматографов довольно редко, главным образом из-за его хрупкости я плохой работы на разрыв, хотя его химическая инертность известна. Методы упрочнения стекла путем закалки, нанесений упрочняющих пленок и другие приемы позволяют до известной степени преодолеть традиционную хрупкость стекла. В таком виде его используют для создания малых шприцевых насосов (например, в отечественном микроколоночном приборе «Милихром») на 56 МПа, колонок на 38 МПа, микрошприцев высокого давления. Тем не менее, следует иметь в виду, что хотя современные методы позволяют очень сильно упрочнить стекло некоторых марок (например, колонки для ВЭЖХ из стекла производства ЧССР выдерживают при набивке давление 60 МПа и больше), тем не менее любой возникающий при работе на поверхности такого изделия дефект (царапина, трещина, растворение покрытия) могут привести к мгновенному разрушению изделия и выходу хроматографа из строя. Необходимы чехлы, защищающие от поражения осколками. Рубин и сапфир ввиду их высокой твердости и возможности их обработки до очень высокого класса чистоты используют для изготовления поршней и шариковых клапанов с их седлами. Они работают надежно и обладают высокой химической устойчивостью к растворителям, солям, кислотам и щелочам. Полимерные материалы, используемые в ВЭЖХ, можно разделить на группы, различающиеся по прочности, химической стойкости и другим характеристикам. Резины разных типов находят применение, особенно в старых приборах или предназначенных для учебных целей, в качестве мембран для ввода пробы в инжекторы с использованием микрошприцев высокого давления. Для систем обращенно-фазных рекомендуется использовать мягкую силиконовую резину, нормально-фазных материалы на основе фторкаучука или нитрильных каучуков. Тем не менее все резины в большей или меньшей степени набухают в растворителях, выдерживают 2040 вводов пробы до потери герметичности, загрязняют колонку продуктами разрушения мембраны, выделяют в растворитель стабилизаторы, пластификаторы, вулканизующие и другие добавки. Чем выше давление, тем труднее работать с такими мембранами. Попытки улучшить свойства таких мембран путем нанесения фторопластового покрытия со стороны растворителя дают только кратковременный эффект: после прокола защитные свойства покрытия практически не играют роли. Иногда резины применяют в качестве материала поршней или уплотнений поршней (колец) шприцев, однако их применение для ВЭЖХ также ограничено из-за набухания во многих растворителях. В ВЭЖХ находят применение капиллярные трубки для соединений, шприцы, корпуса разовых микрофильтров, концентраторы проб, уплотнения поршней, колпачки для закрывания колонок из полиэтилена, полипропилена и их сополимеров, а также из других полиолефинов. Однако механическая прочность таких капилляров невысока, они набухают и растворяются в ряде растворителей. Те же недостатки и у шприцев их в основном используют для работы с водой, метанолом, ацетонитрилом. Некоторые фирмы используют наполненный полиэтилен для изготовления уплотнений поршней некоторых насосов, что является особенно нежелательным и опасным, так как ряд растворителей (таких как тетрагидрофуран, хлороформ, толуол) быстро разрушает такие уплотнения, при этом наполнитель попадает в поток растворителя и забивает капилляры, фильтры и Другие узлы. На это следует обращать особое внимание при выборе насоса для ГПХ, в который часто приме. няют такие растворители. Полиэфиры, такие как найлон-66, находят применение в ВЭЖХ в качестве материала для фильтров с малыми порами (0,21,0 мкм), устойчивых к действию практически всех основных растворителей для ВЭЖХ и используемых для очистки от взвешенных микрочастиц растворителей и образцов. Для этих целей применяют некоторые полиамиды. Эти материалы используют также для изготовления других вспомогательных изделий. Широкое применение находят фторопласты разных типов как в незаполненном, так и в наполненном виде. Из них изготавливают капилляры и трубки, уплотнения разного типа. Их химическая инертность совершенно уникальна, механическая прочность высокая, некоторые виды обладают достаточной прозрачностью, термостойкость фторопластов высокая (они не разлагаются в заметной степени до температур около 250300 °С). Капилляры из толстостенного тефлона выдерживают давления до 1015 МПа и более. Для соединения таких капилляров друг с другом на их концах обычно с помощью специального приспособления термомеханически или механически формуют фланцы, сдавливанием которых вместе специальными фитингами получают герметичное и полностью инертное соединение. Как конструкционный материал фторопласт имеет один серьезный недостаток: он обладает в незаполненном виде хладотекучестью, что приводит к необходимости либо вводить препятствующие этому наполнители (например, графитовые волокна), либо заключать фторопластовые уплотнения в камеры, исключающие свободные объемы и предотвращающие его вытекание в нагруженном состоянии. В наполненном виде фторопласт является наилучшим материалом для уплотнений поршней (обычно наполнитель также высоко инертный химически, например графитовые волокна), хорошо он работает и в уплотнениях инжекторов, если температура их работы невысока. В последнее время широкое применение находят новые высоко термостойкие и устойчивые к действию растворителей, обладающие хорошими механическими свойствами полимеры, такие как полиимиды (например, материал «Веспел» фирмы Дюпон). Они, в отличие от фторопластов, не обладают текучестью и при повышенных температурах, что позволяет использовать их для уплотнений инжекторов, работающих при повышенных температурах (особенно это важно в ГПХ). Высокие конструкционные свойства таких материалов позволили создать конусные уплотнения для капилляров, которые легко герметизируются и позволяют работать при давлениях, превышающих 35 МПа с фитингами разных видов и типов, легко присоединять колонки с фитингами разной формы. Недостатком этих материалов является несколько более низкая, чем у фторопласта, химическая инертность: они набухают и утрачивают свои свойства в некоторых растворителях при повышенных температурах.

  • 1089. Системы управления химико-технологическими процессами
    Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

    Пирометры излучения, из них наиболее распространены:

    1. квазимонохроматический пирометр, действие которого основано на использовании зависимости температуры от спектральной энергетической яркости, описываемой для абсолютно черного тела с достаточным приближением уравнениями Планка и Вина;
    2. пирометры спектрального отношения, действие которых основано на зависимости от температуры тела отношений энергетических яркостей в двух пли нескольких спектральных интервалах;
    3. пирометры полного излучения, действие которых основано па использовании зависимости температуры от интегральной энергетической яркости излучения.
  • 1090. Системы химического мониторинга
    Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

    Кроме того, существенную роль играет аппаратное обеспечение процесса мониторинга. Ввиду того, что основу парка ЭВМ Вузов Украины и нашего университета составляют машины с мощными процессорами III и IV поколений (для процессоров Intel) и VI и VII поколений (для процессоров AMD), а также учитывая высокие пропускные способности существующих линий связи на основе технологии Ethernet и оптоволоконных линий, на аппаратном уровне работа систем мониторинга легко реализуется.ЛИТЕРАТУРА

    1. On-line версия журнала «Химия Украины» доступна по ссылке: http://www.business.dp.ua/ruschem/xu.htm
    2. Доступ к каталогам удобен с использованием навигационной системы Хим РАР (http://www.chemrar.ru/catalogs/main.htm).
    3. В.Колодкин «Создание системы экологического мониторинга в зоне антропогенных воздействий от объектов химико-технологического профиля», журнал «Химическая промышленность», 2002г., № 11, стр. 27-30; электронный вариант статьи: http://www.thesa.ru/chemprom/2002_r/11_02/kolod.pdf
    4. Е.Ю. Орлова "Химия и технология бризантных взрывчатых веществ", М., 1976г.
    5. Гартман Т.Н., Малиновский В.А. " Компьютерное моделирование узла ректификации в производстве изопропилбензола с целью экономии энергозатрат", журнал «Химическая промышленность», 2002г., № 10, стр. 1-19 ;
      электронный вариант статьи: http://www.thesa.ru/chemprom/2002_r/10_02/gartman.pdf .
    6. Е.Н.Малыгин, В.А.Немтинов, С.Я.Егоров " Автоматизированное проектирование генерального плана сооружений биохимической очистки сточных вод", журнал «Химическая промышленность», 2002г., № 12, стр. 1-7;
      электронный вариант статьи: http://www.thesa.ru/chemprom/2002_r/12_02/malygin.pdf
    7. В.А.Островский, М.А.Гетьман, А.А.Малин, М.Б.Щербинин, Ю.В.Островский, Т.Б.Чистякова " Опыт создания гибкого автоматизированного производства субстанций фармацевтических препаратов в соответствии с нормами gmp", журнал «Химическая промышленность», 2003г., № 1, стр. 4-18; электронный вариант статьи: http://www.thesa.ru/chemprom/2003/01_03/ostrov.pdf
    8. П.А. Подкуйко, Л.Я. Царик, Н.В. Зайцев " Планирование эксперимента при получении железосодержащей соли полиакриловой кислоты", журнал «Химическая промышленность», 2003г., № 1, стр. 30-34;
      электронный вариант статьи: http://www.thesa.ru/chemprom/2003/01_03/podku.pdf
    9. Н.Н. Прохоренко, Н.Б. Кондуков, Н.Ю. Шовкопляс " Оценка работоспособности химико-технологических систем", журнал «Химическая промышленность», 2002г., № 8, стр. 1-10; электронный вариант статьи: http://www.thesa.ru/chemprom/2002_r/08_02/prohor.pdf
    10. Т.И. Белая, Т.Б. Чистякова " Математическая модель процесса пуска установки каталитического риформингаядро интеллектуального тренажера", журнал «Химическая промышленность», 2003г., № 2, стр. 41-45;
      электронный вариант статьи: http://www.thesa.ru/chemprom/2003/02_03/belaya.pdf
    11. Ю.В. Островский, Т.Б. Чистякова, А.А. Малин " Система управления производством субстанций лекарственных препаратов с перенастраиваемой технологией", журнал «Химическая промышленность», 2003г., № 5, стр. 4-18;
      электронный вариант статьи: www.thesa.ru/chemprom/2003/05_03/ostrov.pdf
    12. http://www.chemweb.com/databases/rci/html/welcome.htm
    13. http://www.viniti.msk.su
    14. http://www.chemsources.com
    15. http://www.chemfinder.com
    16. http://www.mdli.com
    17. http://chemfinder.cambridgesoft.com
  • 1091. Смешанные растворители и их свойства
    Дипломная работа пополнение в коллекции 14.05.2011

    Теоретический расчет свойства смеси определенного состава химически взаимодействующих растворителей может быть осуществлен методами количественного физико-химического анализа [5] лишь в том случае, если с достаточной определенностью известно число всех химических форм, образующихся при таком взаимодействии, их стехиометрия, константа равновесия процесса их образования и значения величин свойств этих химических форм. Наличие столь внушительной совокупности сведений о жидкой системе, по-видимому, еще долго будет оставаться большой редкостью. Поэтому данные о ДП, вязкости и других свойствах смешанных растворителей с взаимодействующими компонентами находят экспериментально. Вот почему можно говорить лишь об общих закономерностях, которым подчиняются концентрационные зависимости свойств смешанных растворителей с химически взаимодействующими компонентами. Прогноз же относительно характера этих зависимостей может быть сделан при оценке константы равновесия (энергии взаимодействия) между растворителями.

  • 1092. Снижение магнитных и диэлектрических потерь в иттрий-железистом гранате
    Дипломная работа пополнение в коллекции 21.06.2012

    Одним из основных достоинств ферритов является высокое удельное электрическое сопротивление в сочетании с достаточно высоким значением магнитной проницаемости; индукция насыщения ферритов меньше, чем металлических магнитных материалов. Особенно выгодно применение их на высоких частотах при малых индукциях. По электрическим свойствам ферриты представляют собой полупроводники, проводимость которых возрастает с повышением температуры. Эффективная удельная электрическая проводимость ферритов увеличивается с возрастанием частоты. На низких частотах ферриты обладают высокой относительной диэлектрической проницаемостью примерно 105. Одновременно высокое значение относительных магнитной ? и диэлектрической ? проницаемостей может приводить к нежелательному объемному резонансу. При объемном резонансе потери резко возрастают, а магнитная проницаемость уменьшается. Для сердечников из марганец-цинковых ферритов с поперечным сечением 1 см² ??105 частота объемного резонанса приблизительно равна 1 МГц.

  • 1093. Современные дизельные, судовые и тяжелые моторные топлива
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Показатели Норма дня марок Л 3 А Цетановое число, не менее 45 45 45 Фракционный состав: 50 % перегоняется при температуре, °С, не выше 280 280 255 90 % перегоняется при температуре (конец перегонки), °С, не выше 360 340 330 Кинематическая вязкость при 20 °С, ммг/с 3,0-6,0 1,8-5,0 1,5-4,0 Температура застывания, °С, не выше, для климатической зоны: умеренной -10 -35 - холодной - -45 -55 Температура помутнения, °С, не выше, для климатической зоны: умеренной -5 -25 - холодной --35 - Температура вспышки в закрытом тигле, °С, не ниже: для тепловозных и судовых дизелей и пазовых турбин 62 40 35 для дизелей общего назначения 40 35 30 Массовая доля серы, %, не более, в топливе: Вида I 0,20 0,20 0,20 вида II 0,50 0,50 0,40 Массовая доля меркаптановой серы, %, не более 0,01 0,01 0,01 Содержание фактических смол, мг/100 см3 топлива, 40 30 30 не более Кислотность, мг КОН/100 см3 топлива, не более 5 5 5 Йодное число, г I2/100 г топлива, не более 6 6 6 Зольность, %, не более 0,01 0,01 0,01 Коксуемость 10 %-ного остатка, %, не более 0,20 0,30 0,30 Коэффициент фильтруемости, не более 3 3 3 Плотность при 20 °С, кг/м3, не более 860 840 830 Примечание. Для топлив марок Л, 3, А: содержание сероводорода, водорасворимых кислот и щелочей, механических примесей и воды отсутствие, испытание на медной пластинке выдерживают.

  • 1094. Современные конструкции фильтровальных аппаратов
    Информация пополнение в коллекции 08.03.2011

    Скорость фильтрования на медленных фильтрах при форсированном режиме не должна превышать 0,2 ... 0,3 м/ч. В случае невыполнения этого требования либо увеличивают число фильтров, либо уменьшают скорость фильтрования при нормальном режиме. Медленные фильтры при очистке со снятием верхнего слоя песка рекомендуется применять на станциях безреагентной очистки с производительностью с 1000 м3/сут при мутности исходной воды до 50 мг/л. При большей 'мутности сильно сокращается продолжительность рабочего периода, и фильтры приходится часто чистить. При гидравлическом смыве загрязнений пленки (без удаления песка) на медленных фильтрах можно осветлять воду с большой мутностью до 1500 мг/л. Их можно применять на станциях с любой производительностью. Когда мутность воды в источнике превышает допустимую, необходимо перед медленными фильтрами воду предварительно осветлять в горизонтальных отстойниках или на предвариельных фильтрах (так называемых префильтрах). Префильтры также рекомендуется применять при большом содержании в воде планктона мельчайших водорослей, развивающихся летом преимущественно в водах озер и водохранилищ. Попадая на медленные фильтры, планктон увеличивает потери напора, а, следовательно, и число чисток фильтров. Префильтры представляют собой крупнозернистые песчаные фильтры с крупностью зерен 1 ... 2 мм и толщиной фильтрующего слоя 0,7 м. Скорость фильтрования воды на префильтрах от 3 до 5 м/ч (в зависимости от мутности). Префильтры очищают путем промывки обратным током воды. Конструкция префильтров во многом сходна с конструкцией скорых фильтров, описанных выше. Предварительное осветление воды в ряде случаев требуется только во время паводка или цветения воды, т. е. в теплое время года. Это позволяет строить префильтры на открытом воздухе без перекрытия, что удешевляет их стоимость. Вместо префильтров для борьбы с планктоном можно применять также микрофильтры. Недостатками медленных фильтров являются их значительная строительная стоимость и большая занимаемая ими площадь (при производительности 2000 м3/сут для фильтров необходима площадь 1 га), что главным образом и послужило причиной для отказа от применения их на крупных водоочистных комплексах. Простота эксплуатации (ввиду отсутствия сооружений для коагулирования взвеси) обусловливает целесообразность их использования при известных условиях на малых установках.

  • 1095. Современные направления развития композитов на основе полимеров
    Информация пополнение в коллекции 02.06.2010

    Кроме прочности и теплостойкости для практики важна малая плотность ПКМ: в пределах 1,2 1,9 кг/м3, что в 1,53 раза ниже, чем плотность самых легких авиационных сплавов. Достоинства композитов этим не исчерпываются. Отметим здесь -такие качества, как «нечувствительность» к надрезу, небольшая скорость распространения трещин и высокая усталостная прочность, т. е. прочность при действии многократно повторяющейся нагрузки. По отношению усталостной прочности к массе композиционные материалы превосходят титановые сплавы, отличающиеся высоким значением этого показателя. К достоинствам композитов следует отнести и возможность изготовления из них изделий любой сложной формы. Хорошо проявили они себя и при получении крупногабаритных конструкций из минимального числа отдельных деталей методами формования. Формованные изделия отличаются меньшей стоимостью и лучшим качеством, при этом снижаются и затраты труда. Изделия из ПКМ, защищенные соответствующим покрытием, обладают большей коррозионной устойчивостью, чем металлы. І Еще одно специфическое достоинство полимерных композитов радиопрозрачность, т. е. способность почти не отражать сигналы радарных установок. Поэтому летательные аппараты из ПКМ будут менее уязвимыми для систем обнаружения. Причина радиопрозрачности ПКМ хорошие диэлектрические свойства полимерной матрицы и, как правило, армирующих ее волоконец. Однако в качестве армирующего наполнителя могут быть использованы материалы с самыми разнообразными электрофизическими свойствами. Так, на основе полимера, наполненного сажей или измельченным графитом, в начале 1950-х годов получены были электропроводящие 1IKM, которые нашли применение для самых разнообразных целей. Здесь и изготовление нагревательных элементов для обогрева помещений, обогрева открытых установок на химических заводах, и создание устройств для электроподогрева железобетонных конструкций, инкубаторов, теплиц. Эти материалы незаменимы при изготовлении неэлектризующихся транспортерных лент для угольных шахт и цехов взрывоопасных производств.

  • 1096. Соединения азота
    Контрольная работа пополнение в коллекции 02.11.2009

    Ход работы: В сухую пробирку вставляют резиновый диск, вырезанный из пробки толщиной 0,3см. Диск срезают на 1/3 его диаметра. На дно пробирки наливают пипеткой серную кислоту (1:5) и кладут несколько гранул цинка. На диск внутри пробирки помещают ватный тампон, смоченный смесью насыщенных растворов нитрита натрия и хлорида аммония. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой. В горизонтальную часть трубки помещают катализатор порошок восстановленного железа. Конец газоотводной трубки опускают в пробирку с небольшим количеством воды и 34 каплями фенолфталеина. Для начала реакции сильно нагревают железный порошок в газоотводной трубке. За это время выделяющийся по реакции цинка с серной кислотой водород вытеснит воздух из системы. Затем умеренно прогревают вату с растворами нитрита натрия и хлорида аммония и вновь прогревают железо. Это повторяется периодически до тех пор, пока вода в приемнике не окрасится в малиновый цвет. Выразить процессы уравнениями реакций.

  • 1097. Соединения элементов VI Б-группы
    Методическое пособие пополнение в коллекции 29.06.2011

    Вольфрам имеет высокую коррозионную стойкость: при комнатной температуре не изменяется на воздухе; при температуре красного каления медленно окисляется в оксид вольфрама VI; в соляной, серной и плавиковой кислотах почти не растворим. В азотной кислоте и царской водке окисляется с поверхности. В смеси азотной и плавиковой кислоты растворяется, образуя вольфрамовую кислоту. Из соединений вольфрама наибольшее значение имеют: триоксид вольфрама или вольфрамовый ангидрид, вольфраматы, перекисные соединения с общей формулой Me2WOX, а также соединения с галогенами, серой и углеродом. Вольфраматы склонны к образованию полимерных анионов, в том числе гетерополисоединений с включением других переходных металлов.

  • 1098. Соединения, изолируемые перегонкой с водяным паром: кетоны - ацетон
    Информация пополнение в коллекции 13.11.2010

    При тяжелых отравлениях ацетоном применяют гемодиализ и гемосорбцию.

    • Гемосорбция (гемоперфузия) является одним из способов искусственной детоксикации организма. Этот метод основан на поглощении сорбентами ядовитых веществ, находящихся в крови. При гемосорбции в качестве сорбентов в основном применяются активированный уголь и ионообменники (иониты). Гемосорбцию проводят с помощью прибора (детоксикатора), снабженного насосом для перекачивания крови и набором колонок (капсул), содержащих указанные выше сорбенты. Этот аппарат с помощью специального приспособления подключают к кровотоку больного. Кровь, проходящая через сорбенты, освобождается от токсических веществ, которые поглощаются этими сорбентами.
    • Гемодиализ один из эффективных методов ускорения выведения токсических веществ из организма. Он основан на явлении диализа, используемого для освобождения крови от токсических веществ. Гемодиализ проводится с помощью аппарата, известного под названием «искусственная почка». Этот аппарат снабжен полупроницаемой мембраной, через которую из крови переходят токсические вещества в процессе гемодиализа.
  • 1099. Создание безотходной технологии в производстве кальцинированной соды
    Контрольная работа пополнение в коллекции 14.03.2010

    При производстве СаСl2 весь поток дистиллерной суспензии (рис. 3.2) или его часть подвергается предварительной карбонизации и далее поступает на отстаивание от взвешенных частиц (XIX). Шлам из отстойника направляется для дальнейшей переработки (стадия XXIV), а осветленный раствор сливается в ёмкость (XX), в которую подают затравку из активного сульфат кальция для предотвращения инкрустирования выпарной трёхкорпусной прямоточной батареи. Дистиллерная жидкость упаривается до достижения концентрации хлорида кальция 18 % масс. Во второй трёхкорпусной прямоточной батарее (стадия XXI) дистиллерная жидкость упаривается до концентрации хлорида кальция 38 % масс, с выделением основной массы поваренной соли. Осветленный 38 %-ый раствор раствор хлорида кальция подается на вакуум-кристаллизатор (стадия XXII), в котором происходит образование 40 %-го раствора хлорида кальция и выделение хлорида натрия. Далее раствор подается в аппарат XXIII, где упаривается с образованием плава, содержащего 72 % хлорида кальция. После чего плав чешуируется, закаливается, сушится, охлаждается и направляется на склад готовой продукции.

  • 1100. Создание новых лекарственных веществ
    Дипломная работа пополнение в коллекции 20.12.2010

     

    1. Поройков В.В. Компьютерное предсказание биологической активности веществ: пределы возможного. Химия в России, 1999, № 2, 8-12.
    2. Кнунянц И. Л. Химическая энциклопедия. Издательство “Советская энциклопедия” Москва, 1988.
    3. Кукес В. Г., Стародубцева А. К. Фармакология и фармакотерапия. - М.: ГЭОТАР МЕД, 2004.
    4. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. М.: Высшая школа, 1985
    5. Харкевич Д. А. Фармакология, четвертое издание, Москва, 1993.
    6. Солдотенков А. Т., Колядина Н. М., Шендрик И. В. Основы органической химии лекарственных веществ. М.: МИН, 2003.
    7. Аляутдин Р. Н. Фармакология. учебник для вузов, Москва, 2004.
    8. Ланса Л., Лейси Ч., Голдман. М. Фармакологический справочник, Москва, 2000 г.
    9. Поройков В.В., Филимонов Д.А. Компьютерный прогноз биологической активности химических соединений как основа для поиска и оптимизации базовых структур новых лекарств. В сб.: Азотистые гетероциклы и алкалоиды. Москва: Иридиум-пресс, 2001, т.1, с.123-129.
    10. Poroikov V.V., Filimonov D.A., Borodina Yu.V., Lagunin A.A., Kos A. Robustness of biological activity spectra predicting by computer program PASS for non-congeneric sets of chemical compounds. J. Chem. Inform. Comput. Sci., 2000, 40 (6), 1349-1355.
    11. Anzali S., Barnickel G., Cezanne B., Krug M., Filimonov D., Poroikov V. Discriminating between drugs and nondrugs by Prediction of Activity Spectra for Substances (PASS). J. Med. Chem., 2001, 4 (15), 2432-2437.
    12. Лагунин А.А., Филимонов Д.А., Поройков В.В. Компьютерный поиск потенциальных антигипертензивных соединений комбинированного действия. Хим.-фарм. журн., 2001, 35 (7), 28-34.
    13. Filimonov D., Poroikov V., Borodina Yu., Gloriozova T. Chemical similarity assessment through multilevel neighborhoods of atoms: definition and comparison with the other descriptors. J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1999, 39 (4), 666-670.
    14. Lagunin A., Stepanchikova A., Filimonov D., Poroikov V. PASS: prediction of activity spectra for biologically active substances. Bioinformatics, 2000, 16 (8), 747-748.
    15. Poroikov V., Akimov D., Shabelnikova E., Filimonov D. Top 200 medicines: can new actions be discovered through computer-aided prediction? SAR and QSAR in Environmental Research, 2001, 12 (4), 327-344.
    16. Poroikov V., Filimonov D. Computer-aided prediction of biological activity spectra. Application for finding and optimization of new leads. Rational Approaches to Drug Design, Eds. H.-D. Holtje, W.Sippl, Prous Science, Barcelona, 2001, p.403-407.
    17. Кудрин А. Н. Фармакология, Москва “Медицина”, 1991.
    18. Лоуренс Д. Р., Беннетт П. Н. Браун М. Дж. Фармакология. Издание второе. Москва, 2002.
    19. Кудрин А. Н. Фармакология. М.: Медицина, 2001.
    20. Лоуренс Д. Р., Беннетт П. Н. Фармакология Том 1. Москва, 1993.