Химия

961. Разработка технологии получения серной кислоты обжигом серного колчедана
Дипломная работа пополнение в коллекции 24.10.2011

Поз.Измеряемые параметрыНаименование и техническая характеристика приборовМаркаКол-воПриме-чание 123456 1-1 18-1Давление воздуха в печи кипящего слоя, Давление в контактном аппаратеДатчик давления Предельно-допускаемое рабочее избыточное давле- ние 10 МПаМетран 49-ДД 2 По месту1-2 18-2Давление воздуха в печи кипящего слоя, Давление в контактном аппаратеПоказывающий, регистрирующий прибор ДИСК -250 2 На щите 1-3 18-3Давление воздуха в печи кипящего слоя, Давление в контактном аппаратеэлектропреобразовательЭПП-632По месту 1-4 18-4Давление воздуха, подаваемого в печь, Давление в контактном аппаратеРегулирующий клапанGX 2В разрыве трубопровода 2-1 4-1 11-1 12-1 13-1 15-1 17-1 21-1 24-1 27-1Температура в печи КС, Температура в котле-утилизаторе, Температура в холодильнике, Температура газа в сушильной башне, Температура в контактном аппарате, Температура в олеумном абсорбере, Температура в моногидратных абсорберах, Температура в промывной башне Термоэлектрический термометр тип ТХА, гр. ХА, пределы из -мерения от -50 °С до 900 °С, материал корпуса Ст0Х20Н14С2ТХА-051510По месту 2-2 4-2 11-2 12-2 13-2 15-2 17-2 21-2 24-2 27-2Температура в печи КС, Температура в котле-утилизаторе, Температура в холодильнике, Температура газа в сушильной башне, Температура в контактном аппарате, Температура в олеумном абсорбере, Температура в моногидратных абсорберах, Температура в промывной башнеПоказывающий, регистрирующий прибор с регуляторомДИСК -25010На щите2-3 4-3 4-4 11-3 12-3 13-3 13-4 15-3 15-4 17-3 17-4 21-3 21-4 24-3 24-4 27-3 27-4Температура в печи КС, Температура в котле-утилизаторе, Температура в холодильнике, Температура газа в сушильной башне, Температура в контактном аппарате, Температура в олеумном абсорбере, Температура в моногидратных абсорберах, Температура в промывной башнеЛампа сигнальнаяЛ-117под щитом 2-4 4-5 11-4 13-5 15-5 17-5 21-5 24-5 27-5Температура в печи КС, Температура в котле-утилизаторе, Температура в холодильнике, Температура в контактном аппарате, Температура в олеумном абсорбере, Температура в моногидратных абсорберах, Температура в промывной башнеЭлектропреобразовательЭПП-639По месту 2-5 4-6 11-5 13-6 15-6 17-6 21-6 24-6 27-6Температура в печи КС, Температура в котле-утилизаторе, Температура в холодильнике, Температура в контактном аппарате, Температура в олеумном абсорбере, Температура в моногидратных абсорберах, Температура в промывной башнеКлапан регулирующийGX9В разрыве трубопровода 3-1Расход воды, подаваемой в котел-утилизаторДиафрагма камерная, давление Ру = до 0,6 МПа, =250 мм
962. Разработка технологии синтеза высокообогащенного изотопа B-10 из трифторида бора
Дипломная работа пополнение в коллекции 12.12.2011

Электролитический метод получения элементарного бора, основанный на патенте Купера, был использован в США для получения бора, обогащенного изотопом B-10. Электролиз проводится в герметизированной ванне в атмосфере водорода при температуре 750-800?. Плотность тока на ванне равна 85-125 А/дм2, напряжение 5-6 В. В качестве электролита служит смесь KBF4 (обогащенного по B-10) с KCl. Анодом является футерованный графитом тигель ванны, изготовленный из сплава никонель (Ni, Cr, Fe). Катод сделан из монель-металла. Выделяющийся на катоде бор периодически с него удаляется. Электролит служит около двух недель, причем в течении этого периода в него, по мере израсходования, добавляется KBF4 и KCl (5:1). За этот период проводится около 450 операции получения бора, после чего электролит полностью заменяется. Производительность описанной ванны составляет 32 кг бора в месяц, выход бора -- 70-85 % от теоретического. Снятые с катода наросты бора после измельчения (до 100 меш) подвергаются очистке, которая заключается в промывке и кипячении в холодной и горячей воде, а также обработке кипящей HCl. Полученный продукт сушится в инертной атмосфере при температуре 110?. По данным авторов, электролитический бор содержит 94 % общего бора. Содержание примеси железа не превышает 0,3 %, кроме того есть небольшие примеси C, Ni, Cr, Si, Mg, K и Cu.
963. Разработка технологической схемы и реагентного режима флотации
Курсовой проект пополнение в коллекции 29.06.2012

МинералРегулятор средыПенообразо-вательДепрессорАктиваторСобирательВспомогательные реагенты и опер-ииПирит FeS2H2SO4, CaO, Na2CO3Сосновое масло, ОПСБ, ОПСМ, аэрофросы, дауфрос 250 и др.Na2S, NaCN, СаО, KMnO4, эфиры целлюлозыNa2S, Na2CO3 , H2SO4 ,Na2SiFe 6Ксантогенаты, аэрофлоты, житные кислоты (в кислых средах)CuSO4Галенит PbSNa2C03ОПСБ и др.NaSNaSКсантогенаты, аэрофлоты-Сфалерит ZnS Na2CO3,H2SO4 Сосновое маслоCaO(pH>11,3) KMnO4, O2, Na2S (избыток), CuSO4, Na2SКсантогенаты, аэрофлоты-Аргентит Ag2S Na2CO3, H2SO4 NaOHОПСБ, крезол, сосновое масло, эфиры ?-алко-ксикротоновой кислотыСаО, Na2CO3, Na2S, NaCN,Na2SiO3(частч-но) H2SO4 (для пульп плотностью более 20%) Na2SiF6, Hg2(NO3)2*2H2O, Hg(NO3)2*2H2OКсантогенаты, аэрофлоты, дитиокарбаматы, каменноугольный крезол, дитиофосфаты и др.Na2SiO3, активированный уголь,нитрат ртути или свинца (способствуют флотации золота)Тетрадимид Bi2Te2S Na2CO3 NaНS Аполярные собирателиХризоколла CuSiO3*nH2O H2SO4, Na2CO3Сосновое масло, ОПСБ, торфяная смола, аэрофросыOH-, S-2, O2, CuSO4 (при рН 4-7,4), CN- (при рН 3,5-7)CuSO4 (при рН>7,4), Pb(NO3)2, ацетат свинцаПенообразователи и масла (в кислой среде), ксантогенаты, аэрофлоты, дитиофосфаты, тиокарбанилиды (с активаторами)-Каламин Na2CO3 Нефтяные масла Na2S, избыток NaOH -Ксантогенаты, аэрофлоты, углеводородные масла. Сульфооксиды (при флотации Cu-Bi руд прод-ми сернокислой обработки нефти)-Магнетит Fe3O4Na2C03 , H2S04 - А1(N03)3, ZnS04 соли Fe2+ и Fe3+, СаО, крахмал Pb(N03)2Карбоновые кислоты и их мыла (наиболее активны олеиновая и олеат натрия при рН=7), таловое масло, нефтяные сульфонаты, додециламин, ветлужское масло -Кварц SiO2CaO, Na2SiO3 NaOH, HF, H2SO4Сосновое масло, спиртыЖидкое стекло, цианидыКатионы щелочноземельных и тяжелых метал.Жирные и нафтеновые кислоты и их мыла, аминыAl2+Fe3+ депрессоры при флотации аминамиБарит BaSO4HF-Na2S; смесь Na2S Na2C03 и NaOHОбработка HF; Pb(NO3)2 (при флот. олеиновой кислотойАмины (рН=2,1), олеиновая кислота (после активацииРекомендуется предварительно из влечь слюдуСлюда (мусковит) KAl[Al2Si3O10]·(OH)2H2S04 -Клей, крахмал, HF, Na2Si03, молочная и таниновая кислоты, R-610, R-615 и R-620 (содержат декстрин) Соли свинцаАмины (рН 4-6), нефтяные масла, крезиловый аэрофлот, олеиновая кислота (при низкой концентрации и введении солей свинца), гексадецилсульфат (рН 4-6), Инданы и алкилинданы (дополн. собиратели при флотации с алифатическими аминами) Сульфат алюминия (для депрессии прочих силикатов) фосфаты, обесшламливаниеФлюорит CaF2 Na2CO3 Na2CO3 NaCl, СаС12, CuCl2, соли аммония, ВаС12.2Н20 лимонная кислота Соли трехвалент ных металлов, NaFЖирные кислоты и их мыла, алкилсульфаты, аэрозоль ОТ (диоктил-сульфосукцинат натрия), аэрозоль МА (дигексил-сульфосукцинат натрия), игепон Т-2-олеиламино-этан-1-сульфонат натрия, катионные реагенты Монононил- или динонилфосфорные кислоты или их соли, четвертичные аммониевые основанияБихроматы, квебрахо, Na2Si02 танин, NaF при флотации флюорита жирными кислотами (для подавления криолита при рН 5,8-6, HN03)
964. Разработка установки для производства тетрахлорэтилена мощностью 2000 т/г
Дипломная работа пополнение в коллекции 24.10.2011

Пуск в работу, эксплуатация и остановка реактора производится в следующем порядке. Осмотреть реактор, проверить исправность приборов КИПиА, запорной арматуры. Прогреть реактор. Для этого открыть запорную арматуру на выходе теплоносителя, а затем открыть запорную арматуру на подаче теплоносителя. Когда температура в центре реактора достигнет 340 °С плавно открыть запорную арматуру на входе сырья в трубное пространство реактора и на выходе продуктов из него. Проверить герметичность фланцевых соединений трубопроводов и сальниковых уплотнений запорной арматуры. Открыть арматуру на выходе конденсата из межтрубного пространства реактора. Во время работы реактора проводить периодический осмотр фланцевых соединений и сальников на герметичность. Отключение реактора производится по распоряжению мастера смены в следующем порядке: закрыть подачу сырья в реактор; закрыть арматуру на входе теплоносителя; закрыть арматуру на выходе из реактора продуктов реакции и выходе теплоносителя из межтрубного пространства. При переходе с работающего реактора на резервный, вначале включается резервный в работу, затем отключается ранее работающий.
965. Разработка экспертной системы распознавания хроматограмм для классификации образцов
Дипломная работа пополнение в коллекции 19.01.2012

Для решения задачи сравнения двух хроматограмм в мире применяются два основных метода: изучение корреляции двух массивов данных и кластеризация этих массивов и последующее сравнение отдельных пиков. Рассмотрим эти подходы подробнее. В первом случае на основе записанных данных вычисляется коэффициент корреляции двух хроматограмм - чаще всего применяются методы Пирсона и Стьюдента. При значении коэффициента корреляции >0,99 хроматограммы считаются подобными. Коэффициент от 0,99 до 0,90 указывает на некоторое сходство, но результат следует интерпретировать с осторожностью. Значения ниже 0,9 подразумевают, что образцы различны. Данный метод достаточно прост в реализации и имеет достаточно высокую эффективность, однако позволяет ответить лишь на вопрос "идентичны представленные образцы или нет". Кроме того, если возникнет необходимость сохранения хроматограммы представленного образца в базу данных, потребуется запись всех имеющихся точек, т.е. около чисел с плавающей запятой. Второй метод подразумевает разбиение каждой хроматограммы на отдельные пики для получения т.н. "хроматографических отпечатков" ("chromatographic fingerprints"). Этот процесс намного более трудоемкий, однако имеющий два основных преимущества. Во-первых, при обработке учитывается намного больше факторов: дрейф пиков и базовой линии, пересечение двух и более пиков, и т.д. Во-вторых, метод позволяет описать каждый пик набором из десятка чисел, что, с одной стороны значительно сокращает объем данных, а с другой стороны дает возможность ответить на вопросы "идентичны ли представленные образцы, и если нет - то чем они отличаются", "содержится ли в представленном образце данное вещество", а при наличии базы чистых веществ и на вопрос "из каких веществ состоит представленный образец". Именно этот метод мы будем использовать в дальнейшем.
966. Распространение полисахарида инулина в растительном сырье
Курсовой проект пополнение в коллекции 15.06.2012

Около 2 г (точная навеска) сырья залили 4 мл 96 % этилового спирта и выдерживали при комнатной температуре в течение двух дней. Затем пробу высушивали в сушильном шкафу при 150 °С в течение 30 минут. Высушенную пробу обугливали на электрической плитке (сначала на медленном огне, а затем на более сильном огне) до прекращения выделения дыма в течение 1,5 часа. После этого тигель помещали в холодную электропечь, и повышая ее температуру на 50 °С каждые полчаса, доводили температуру до 450 °С. При этой температуре продолжали минерализацию в течение 10 часов до получения серой золы. Для этого золу, охлажденную до комнатной температуры, смочили по каплям азотной кислоты (1:1), выпаривали на водяной бане, высушивали на электрической плитке. Прокаливали при 450 °С в течение 15-20 минут. Тигли с золой охладили в эксикаторе. Далее в тигель с озоленной пробой добавляли 1 мл соляной кислоты (1:1) и нагревали на водяной бане. Раствор выпаривали до влажных солей и растворили в 15 мл 1 %-ной соляной кислоты. Зола растворилась полностью. Раствор отфильтровали через промытый 1 % раствором соляной кислоты фильтр. Фильтрат перенесли в мерную колбу вместимостью 50 мл и довели до метки той же кислотой, как требуется по ГФ XI.
967. Распылительные сушилки
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Для распылительных сушилок характерно большое разнообразие конструкций, что является следствием различных свойств высушиваемых веществ и требований, предъявляемых к готовому продукту. В настоящее время методом распылительной сушки может обезвоживаться ряд антибиотиков, но чаще всего сушат стрептомицин, используя его растворы непосредственно в виде элюатов, получаемых после его выделения и химической очистки ионообменным методом. Применение распылительной сушилки в данном случае позволяет избежать необходимость осаждения стрептомицина пред сушкой, которое связано с некоторой потерей его выхода. Отечественная промышленность предлагает несколько модификаций распылительных сушилок одно- и двухступенчатых, обычных и оборудованных для получения стерильного продукта. Из сушилок, в которых обезвоживание может протекать в стерильных условиях, могут быть предложены следующие типы: СРЦ-3,2; ПРСМ-ИТЭ-5; ИСА-ИТЭ-6 и др. Производительность распылительных сушилок различных конструкций 5-5000 кг/ч по испаренной влаге. Сушилки различаются конструктивным оформлением пневматических или центробежных распылителей, направлением движения теплоносителя и раствора (прямоток, противоток, смешанный ток), что позволяет в каждом конкретном случае использовать более эффективный и экономически выгодный вариант. Антибиотики, подвергаемые распылительной сушке, могут быть использованы для инъекции. Длительный опыт работы испарительно-сушильных агрегатов показал, что качество препаратов, получаемых этим методом, отвечает предъявляемым к ним требованиям Государственной фармакопеи СССР.
968. Растворимость солей, кислот и оснований в воде
Методическое пособие пополнение в коллекции 09.12.2008

Ионы6294153564010215272160718180232223183540561717458781039010789999812524136,553,558,574,520811195138,5158,5127162,5126136135143,5278819810311929720018426729221629621522522418836712814515016639129427840843331043730931931823546163808510126116414821323818024217918918817033134687811016975561502008820887979624823982116126158217120104294344136352135145144296287981321421742331361203423921524001511611603123036296106138197100842342841162921151251242762677811212215421311610028233213234013114114029228398149164212601310262122147358151355385382419811
969. Растворимость щелочноземельных продуктов деления в кислых растворах уранилнитрата
Дипломная работа пополнение в коллекции 11.04.2012

Электромагнитное излучение. Интенсивная и продолжительная работа с использованием ЭВМ может стать источником тяжелых профессиональных заболеваний, так заболевания, обусловленные травмой повторяющихся нагрузок, представляют собой постепенно накапливающиеся недомогания, возникающие при длительной работе с устройством ввода-вывода. Труд людей, постоянно работающих с ПЭВМ, характеризуется отсутствием воздействия высоких уровней неблагоприятных факторов распространенных на производстве (пыль, шум, плохая освещенность и др.), но на них влияет сложный комплекс условий, которые при среднем и низком уровне за счет комплексного воздействия все же вызывают появление неблагоприятных последствий. Следует учитывать также воздействие факторов, не получивших еще сегодня общественного признания, в то время как научные исследования показывают возрастание их роли в психических формах труда, к числу таких факторов относят высокий уровень психического напряжения - монотонность труда, отсутствие физических нагрузок, обездвиженность, некорректная форма освещения, специфическое воздействие на орган зрения колеблющегося свечения экрана.
970. Растворы и растворимость
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008
971. Расчет вакуум-кристаллизатора для раствора MgSO
Курсовой проект пополнение в коллекции 02.04.2012

,%20%d1%81%d0%be%d0%b4%d0%b5%d1%80%d0%b6%d0%b0%d1%89%d0%b8%d0%b5%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b4%d0%bd%d0%be-%d1%82%d0%b5%d1%85%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%20%d1%82%d0%b5%d1%85%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%be%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%b7%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8f.%20%d0%9a%d0%be%d1%82%d0%be%d1%80%d1%8b%d0%b5,%20%d0%b8%d1%81%d0%bf%d1%8b%d1%82%d1%8b%d0%b2%d0%b0%d1%8f%20%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d0%b5%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b8%d0%b5%20%d1%8d%d0%ba%d0%b7%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85,%20%d1%8d%d0%bd%d0%b4%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%b8%20%d1%82%d0%b5%d1%85%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%81%d0%b8%d0%bb,%20%d0%b2%d0%bb%d0%b8%d1%8f%d1%8e%d1%82%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%b7%d0%b4%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b2%d1%8c%d0%b5%20%d1%87%d0%b5%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b5%d0%ba%d0%b0,%20%d0%b5%d0%b3%d0%be%20%d1%85%d0%be%d0%b7%d1%8f%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%83%d1%8e%20%d0%b4%d0%b5%d1%8f%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%20<http://geoinfoed.ru/geo3/115-osobennosti-sovremennogo-ekonomicheskogo-i-socialnogo.html>%20%d0%b8%20%d0%b2%d1%81%d0%b5%20%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%d0%b5%20%d0%b6%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b5%20%d0%b8%20%d0%bd%d0%b5%d0%b6%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b5%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%97%d0%b5%d0%bc%d0%bb%d0%b5.%20%d0%92%d0%be%d0%b4%d0%b0,%20%d0%be%d0%b1%d0%b5%d1%81%d0%bf%d0%b5%d1%87%d0%b8%d0%b2%d0%b0%d1%8f%20%d1%81%d1%83%d1%89%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%d0%b2%d1%81%d0%b5%d0%b3%d0%be%20%d0%b6%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d0%bd%d0%b5%d1%82%d0%b5,%20%d0%b2%d1%85%d0%be%d0%b4%d0%b8%d1%82%20%d0%b2%20%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%20%d0%be%d1%81%d0%bd%d0%be%d0%b2%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%81%d1%80%d0%b5%d0%b4%d1%81%d1%82%d0%b2%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b8%d0%b7%d0%b2%d0%be%d0%b4%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0%20%d0%bc%d0%b0%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%b1%d0%bb%d0%b0%d0%b3.">Водная среда - это воды суши (реки, озера, водохранилища, пруды, каналы), Мировой океан, ледники, подземные воды <http://geoinfoed.ru/ekoland/240-perenos-vlagi-v-podzemnoj-chasti-geosistemy.html>, содержащие природно-техногенные и техногенные образования. Которые, испытывая воздействие экзогенных, эндогенных и техногенных сил, влияют на здоровье человека, его хозяйственную деятельность <http://geoinfoed.ru/geo3/115-osobennosti-sovremennogo-ekonomicheskogo-i-socialnogo.html> и все остальное живое и неживое на Земле. Вода, обеспечивая существование всего живого на планете, входит в состав основных средств производства материальных благ.
972. Расчет двух ректификационных установок непрерывного действия для разделения смеси этилацетат – толуол
Курсовой проект пополнение в коллекции 24.01.2011
- уметь пользоваться средствами индивидуальной защиты, первичными средствами тушения пожаров, знать их назначение и принцип работы.
1. Колонны ректификации горючих жидкостей оснащаются средствами контроля и автоматического регулирования: уровня и температуры жидкости в кубовой части; температуры поступающих на разделение продукта и флегмы; средствами сигнализации об опасных отклонениях значений параметров, определяющих взрывоопасность процесса, и при необходимости перепада давления между нижней и верхней частями колонны. При подаче флегмы в колонну ректификации насосом, прекращение поступления которой может привести к опасным отклонениям технологического процесса, предусматриваются меры, обеспечивающие непрерывность технологического процесса.
2. Индивидуальные средства защиты:
973. Расчет и проектирование выпарной установки непрерывного действия для выпаривания водного раствора CuSO4
Курсовой проект пополнение в коллекции 02.12.2010

Конструкция теплообменных аппаратов выбирается на основе расчета по определению поверхности теплопередачи.До температуры кипения исходный раствор подогревается в отдельном теплообменнике за счет тепла греющего пара, что позволяет избежать увеличения поверхности. Кожухотрубчатые теплообменники относятся к числу наиболее часто применяемых, который состоит из корпуса и приваренного к нему трубных решеток. В теплообменнике одна среда движется внутри труб, а другая в межтрубном пространстве. Среды направляются противотоком друг к другу. Раствор подаётся снизу вверх, а насыщенный водяной пар в противоположном направлении. Такое направление движения каждой среды совпадает с направлением, в котором стремится двигаться данная среда под влиянием изменения её плотности при нагревании. Кроме того, при указанном направлении движения сред достигается более равномерное распределение скоростей и идентичные условия теплообмена по площади поперечного сечения аппарата.
974. Расчет квантово-химических параметров ФАВ и определение зависимости "структура-активность" на примере сульфаниламидов
Дипломная работа пополнение в коллекции 27.03.2011

20 Substructure descriptors; 0 new. Antibacterial Toxic Embryotoxic Teratogen Antibiotic Dihydropteroate synthase inhibitor 66 Possible activities at Pa > 30% Pa Pi Activity: 0,964 0,003 Antiprotozoal(Toxoplasma)0,951 0,003 DopamineD4agonist0,933 0,013 Hematotoxic0,870 0,004 Paraaminobenzoicacidantagonist0,857 0,008 Cardiovascularanaleptic0,846 0,004 Dihydropteroatesynthaseinhibitor0,847 0,005 Cyclooxygenase1inhibitor0,844 0,005 Thioloxidaseinhibitor0,804 0,003 Diureticinhibitor0,781 0,007 Laccaseinhibitor0,776 0,004 Diuretic0,761 0,010 Indole-3-acetaldehydeoxidaseinhibitor0,751 0,003 Antiviral(Trachoma)0,742 0,003 Saluretic0,726 0,007 Ophthalmicdrug0,715 0,003 Electrolyteabsorptionantagonist0,726 0,016 Antiepileptic0,720 0,019 Torsadesdepointes0,706 0,005 CDK2/cyclinAinhibitor0,685 0,010 Indole2,3-dioxygenaseinhibitor0,708 0,035 Arrhythmogenic0,675 0,009 2,3-Dihydroxybenzoate2,3-dioxygenaseinhibitor0,681 0,016 Antiarthritic0,669 0,035 Oxidoreductaseinhibitor0,668 0,037 Antineoplastic(colorectalcancer)0,633 0,004 Loopdiuretic0,648 0,025 L-ascorbateoxidaseinhibitor0,625 0,007 Cyclooxygenaseinhibitor0,639 0,026 CathepsinGinhibitor0,613 0,022 DiamineN-acetyltransferaseinhibitor0,599 0,008 Uricacidexcretionstimulant0,595 0,006 Antiglaucomic0,593 0,017 Ovulationinhibitor0,602 0,032 GingipainKinhibitor0,565 0,006 O-aminophenoloxidaseinhibitor0,584 0,025 CYP3A2substrate0,602 0,044 3-Hydroxybenzoate4-monooxygenaseinhibitor0,576 0,020 Carcinogenic,femalemice0,551 0,006 GingipainRinhibitor0,536 0,002 CarbonicanhydraseIinhibitor0,560 0,029 Cholestanetriol26-monooxygenaseinhibitor0,537 0,007 CYP2C10substrate0,537 0,008 Phosphoenolpyruvatecarboxykinase(ATP)inhibitor0,554 0,028 Carcinogenic,malerats0,532 0,007 Iodideperoxidaseinhibitor0,555 0,035 Antiinflammatory,intestinal0,541 0,022 ProstaglandinH2antagonist0,548 0,033 CytochromeP450CYP2C9inhibitor0,555 0,040 Antianemic0,511 0,001 CarbonicanhydraseVinhibitor0,510 0,007 CYP2B2substrate0,517 0,014 ThiopurineS-methyltransferaseinhibitor0,502 0,002 CarbonicanhydraseIIinhibitor0,557 0,059 QTintervalprolongation0,519 0,029 Nitratereductaseinhibitor0,510 0,024 Interleukinantagonist0,556 0,071 Antineoplastic(braincancer)0,500 0,019 CYP4Bsubstrate0,566 0,101 Integrinantagonist0,504 0,040 CYP2C9substrate0,580 0,115 Arylalkylacylamidaseinhibitor0,571 0,109 Convulsant0,541 0,085 Arylacetonitrilaseinhibitor0,540 0,085 Lysaseinhibitor0,526 0,074 Teratogen
975. Расчёт многокорпусной выпарной установки
Курсовой проект пополнение в коллекции 31.12.2010
1. Дытнерский, Ю. И. Основные процессы и аппараты химической технологии. Пособие по проектированию [текст] / Ю. И. Дытнерский, М.: Химия, 1983, 270 с.
2. Павлов, К. Ф. Примеры и задачи по курсу процессы и аппараты химической технологии [текст] / К. Ф. Павлов, П. Г. Романков, А. А. Носков, М.: Химия, 1970, 624 с.
3. Справочник химика, т III, М.: Химия, 1964, 1008 с.
4. Справочник химика, т V, М.: Химия, 1968, 976 с.
5. Воробьёва, Г. Я. Коррозионная стойкость материалов в агрессивных средах химических производств [текст] / Г. Я. Воробьёва, М.: Химия, 1975, 816 с.
6. Касаткин, А. Г. Основные процессы и аппараты химической технологии [текст] / А. Г. Касаткин, М.: Химия, 1973, 750 с.
7. Викторов, М. М. Методы вычисления физико-химических величин и прикладные расчёты [текст] / М. М. Викторов, Л.: Химия, 1977, 360 с.
8. Каталог УКРНИИХИММАШа. Выпарные аппараты вертикальные трубчатые общего назначения. М.: ЦИНТИХИМНЕФТЕМАШ, 1979, 38 с.
9. Лащинский, А. А. Основы конструирования и расчёта химической аппаратуры [текст] / А. А. Лащинский, А. Р. Толчинский, Л.: Машиностроение, 1970, 752 с.
10. Лащинский, А. А. Конструирование сварочных химических аппаратов [текст] / А. А. Лащинский, Л.: Машиностроение, 1981, 382 с.
976. Расчет насадочного абсорбера
Дипломная работа пополнение в коллекции 15.11.2011

a-удельная поверхность,м2/м3;D-коэффициент диффузии, м2/c;d-диаметр, м;F-поверхность массопередачи, м2;G-расход инертного газа, кг/с;g-ускорение свободного падения, м/с2;H, h-высота, м;K-коэффициент массопередачи;L-расход поглотителя, кг/с;M-масса вещества, передаваемого через поверхность массопередачи в единицу времени, кг/с;Mбу-мольная масса бензольных углеводородов, кг/кмоль;m-коэффициент распределения;P-давление, МПа;T-температура, К;U-плотность орошения, м3/(м2.c)w-скорость газа, м/с;x-концентрация жидкости;y-концентрация газа;-средняя движущая сила абсорбции по жидкой фазе, кг/кг;-средняя движущая сила абсорбции по газовой фазе, кг/кг;b-коэффициент массоотдачи, кг/(м2.с);e-свободный объем, м3/м3;r-плотность, кг/м3;m-вязкость, Па.с;l-коэффициент трения;s-поверхностное натяжение, Н/м;y-коэффициент смачиваемости;x-коэффициент сопротивления;Re-критерий Рейнольдса;Fr-критерий Фруда;Гс-критерий гидравлического сопротивления;Nu-диффузионный критерий Нуссельта;Pr¢-диффузионный критерий Прандтля. Индексык-конечный параметр;н-начальный параметр,х-жидкая фаза;у-газовая фаза;ср-средняя величина;0-при нормальных условиях;в-вода;*-равновесный состав.
977. Расчет основных показателей экстракции в системе жидкость - жидкость
Дипломная работа пополнение в коллекции 30.10.2011

В качестве насадки 1 часто используют кольца Рашига, а также и насадки других типов. Насадку располагают на опорных решетках секциями, между которыми происходит перемешивание фаз. Одну из фаз (на рис. 8 - экстрагент) диспергируют с помощью распределительного устройства 2 в потоке сплошной фазы (исходный раствор). В слое насадки капли могут многократно коалесцировать и затем дробиться, что повышает эффективность процесса. Очень важным является выбор материала насадки. Она должна предпочтительно смачиваться сплошной фазой, поскольку при этом устраняется возможность нежелательной коалесценции капель и образования на поверхности насадки пленки, что приводит к резкому снижению поверхности контакта фаз. Отметим, что керамическая и фарфоровая насадки лучше смачиваются водной фазой, чем органической, а пластмассовая насадка обычно лучше смачивается органической фазой. Разделение фаз в насадочных колоннах происходит в отстойных зонах 3, часто имеющих больший диаметр, чем диаметр экстрактора, для лучшей сепарации фаз.
978. Расчет положительного электрода аккумулятора НК-50
Дипломная работа пополнение в коллекции 30.10.2011

В силу того, что карбамид является гигроскопичным веществом, то есть способен поглощать влагу из воздуха и слеживаться при хранении, перед операцией - смешением с никелевым порошком подвергается дополнительной обработке, которая состоит в сушке, размельчении и просеве. Сушка карбамида проводится в сушильном шкафу при температуре не выше 100 ºС и длится не менее 45 минут. Операция - измельчение карбамида на микромельнице и его просев, необходимы для получения мелких частиц карбамида, так как при спекании в этом случае образуется большее количество малых пор, а в малых порах лучше задерживается азотнокислый никель Ni(NO3)2 при последующей пропитке, что обеспечит требуемый срок службы электрода. Далее следует операция смешения никелевого порошка и карбамида. Масса для изготовления основ электродов готовится путем смешивания 60% (по массе) никеля карбонильного и 40% (по массе) карбамида. Смешение проводится в смесителе до получения однородного состояния в течении 20-30 минут. Полученная масса затем напрессовывается на токоотвод. Прессование производится на гидравлическом прессе, при давлении 800-1000 кгс/см2. Малые толщины электродов, высокая пористость основ и, вследствие этого, не вполне достаточная механическая прочность вынуждают изготавливать электроды с каркасом из стальной никелированной решетки (токоотвод), что обеспечивает механическую прочность электродов в процессе эксплуатации. Такая решетка обладает хорошим удержанием активной массы, высокой электропроводностью и достаточной коррозионной стойкостью.
979. Расчет процесса электролиза цинка из сульфатного раствора
Курсовой проект пополнение в коллекции 07.07.2012

Положение цинка в таблице электрохимических потенциалов металлических элементов указывает, что он способен защитить железо, сталь и медные сплавы от коррозии. Это свойство известно как анодная защита, и половина производимого в мире цинка расходуется на покрытие стали. Старейший метод цинкования путем погружения в расплав все еще остается наиболее удобным методом нанесения покрытий на металлические оконные рамы и другие механически обработанные изделия. Следующее по важности применение цинка - латунь и другие литейные сплавы на основе цинка. Такие сплавы имеют хорошую коррозионную стойкость; цинк, расходуемый на их получение, потребляется примерно в том же количестве, что и цинк, идущий на цинкование. Цинковые сплавы прочны, стойки и обладают прочностью на растяжение до 300 МПа. Легкость и точность, с которыми могут формоваться изделия из них методами литья в кокиль, обусловливают их использование в качестве материалов для автомобильных деталей, скобяных изделий, игрушек и другой продукции. Оксид цинка применяется в покрытиях, а цинковая пыль - в антикоррозийных красках. Литопон - продукт соосаждения сульфида цинка и сульфата бария - используется в красках и пластмассах. Цинк с небольшими добавками других металлов применяется как кровельный материал, для изготовления фрикционных накладок барабанных тормозов, сухих гальванических элементов и электрических конденсаторов.
980. Расчет ректификационной колонны для разделения смеси "ацетон–уксусная кислота" при атмосферном давлении
Дипломная работа пополнение в коллекции 20.08.2011

По мере протекания процесса условия работы установки постепенно изменяются. В начале процесса в колонну поступают из куба пары, богатые низкокипящим компонентом. В этот период нужно сравнительно небольшое количество флегмы, чтобы выделить из паров, содержащийся в них высококипящий компонент. В ходе процесса выходящие из куба пары будут всё более обогащаться высококипящим компонентом, и для выделения его из паров количество флегмы должно быть увеличено. Если же количество флегмы оставить постоянным, будет возрастать содержание высококипящего компонента в дистилляте. При непрерывной ректификации в соответствии с рисунком 2 смесь подаётся в среднюю часть колонны через теплообменник 1, обогреваемый остатком или паром. В верхней части колонны 2, расположенной выше точки ввода смеси, происходит укрепление паров. В нижней части колонны 3, расположенной ниже точки ввода смеси, происходит исчерпывание жидкости. Из исчерпывающей колонны жидкость стекает в кипятильник (куб) 4, обогреваемый паром. В кипятильнике образуются пары, поднимающиеся вверх по колонне; остаток непрерывно отводится из куба. Пары, выходящие из укрепляющей части колонны, поступают в дефлегматор 5, откуда флегма возвращается в колонну, а дистиллят направляется в холодильник 7.

Blog

Химия