Расчет квантово-химических параметров ФАВ и определение зависимости "структура-активность" на примере сульфаниламидов
Дипломная работа - Химия
Другие дипломы по предмету Химия
РАСЧЕТ КВАНТОВО ХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ФАВ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАВИСИМОСТИ СТРУКТУРА АКТИВНОСТЬ НА ПРИМЕРЕ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ
ОГЛАВЛЕНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАСЧЕТА КОНСТАНТ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ И ВИДОВ ПРОЯВЛЯЕМОЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
1.1 История развития квантовохимических методов анализа структура вещества проявляемая физиологическая активность
1.1.1 Различие неэмпирических и полуэмпирических методов
1.1.2 Метод Хартри - Фока
1.1.3 Метод Хэнча
1.1.4 Регрессионный анализ и статистические параметры
1.1.5 Аддитивная модель Фри Вильсона
1.1.6 Метод Хюккеля, расширенный метод Хюккеля
1.2 Современные методы анализа структура вещества проявляемая физиологическая активность
1.2.1 Принципы распознавания образов
1.2.2 Основные понятия методов распознавания образов
1.2.3 Методы кластеризации
1.2.4 Программа PASS C&T
1.3 Вывод
Глава 2. ВЫЧИСЛЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
2.1 Квантовохимические методы расчета
2.1.1 Расчет потенциалов ионизации
2.1.2 Расчет индексов реакционной способности
2.1.3 Вычисление теплот образования
2.1.4 Расчет тепловых эффектов органических реакций
2.1.5 Расчет поверхностей потенциальной энергии
2.1.6 Силовые постоянные химических связей и частоты внутримолекулярных колебаний
2.2 Вывод
Глава 3. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
3.1 История открытия сульфаниламидов
3.2 Физические свойства сульфаниламидов
3.3 Механизм действия сульфаниламидов
3.4 Синтез сульфаниламидов
амидов3.3 Механизм действия сульфаниламидов
3.4 Синтез сульфаниламидов
3.5 Расчитанные параметры молекул
3.5.1 Сульфаниламид
3.5.2 Сульгин
3.5.3 Сульфадимезин
3.5.4 Норсульфазол
3.5.4 Сульфафуразол
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ
Приложение А
Приложение Б
Приложение В
Приложение Г
Приложение Д
Приложение Е
Приложение Ж
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
В данной дипломной работе применены следующие сокращения:
АО - атомная орбиталь
МО - молекулярная орбиталь
ЛКАО - линейная комбинация атомных орбиталей
МО ЛКАО - молекулярные орбитали, представленные в виде линейных комбинаций атомных орбиталей
ССП - самосогласованное поле
ППЭ - поверхность потенциальной энергии
ППДП - полное пренебрежение дифференциальным перекрыванием (в зарубежной литературе CNDO)
ЧПДП - частичное пренебрежение дифференциальным перекрыванием (в зарубежной литературе INDO)
ПДДП - пренебрежение двухатомным дифференциальным перекрыванием (в зарубежной литературе NDDO)
ППДП/2 - полуэмперический метод, предложенный Пополом, Сантри и Сергалом, в котором использовано приближение ППДП, второй вариант
ЧПДП - аналогичный метод, в котором использовано приближение ППДП
ППДП/БУ - полуэмпирический метод, предложенный Бойдом и Уайтхедом, в котором использовано приближение ППДП
МПДП - полуэмпирический метод разработанный, Дьюаром и сотрудниками, в котором использовано приближение ПДДП
МПДП/Н - модифицированный вариант метода МПДП для расчетов параметров систем с водородными связями
АМ1 - новый вариант метода МПДП, разработанный Дьюаром с сотрудниками
ССП - самосогласованное поле
КВ метод конфигурационного взаимодействия учета электронной корреляции
ПАБК пара аминобензойная кислота
ЖКХ желудочнокишечный тракт
PASS C&T - Prediction of Activity Spectra for Substances: Complex & Training
ВВЕДЕНИЕ
С давних лет человечество мечтает о лекарстве, которое при действии на организм обладало бы максимальной избирательностью, благодаря чему эффективно устраняется причина болезни, но не возникают нежелательные побочные эффекты. Наиболее ярко эта идея выражена в концепции "магической пули", выдвинутой основателем химиотерапии П. Эрлихом.
В то же время, весь накопленный к настоящему моменту опыт медицинской химии и фармакологии свидетельствует об отсутствии абсолютной специфичности действия известных лекарственных веществ: все они способны вызывать многообразные фармакологические эффекты, часть которых используется для терапии определенной патологии, а другие - являются причиной побочного действия и токсичности. Полный набор фармакологических эффектов, которые может проявить некое вещество в различных условиях эксперимента, называется спектром биологической активности данного вещества.
В процессе исследования нового фармакологического вещества характеристики спектра его биологической активности выявляются не сразу: некоторые эффекты обнаруживаются уже при первом тестировании "в пробирке", другие - при изучении его действия на экспериментальных животных, третьи - при проведении клинических испытаний и последующем использовании препарата в медицинской практике. Нередко новое действие выявляется у вещества, применяемого в медицине в течение многих лет. Такое открытие может стать основой для использования препарата по новому назначению. Например:
1. вальпроат был первоначально предложен в качестве анксиолитика в 1961 г. и как противоэпилептическое средство - в 1989 г.;
2. левамизол - как антигельминтное средство в 1968 г. и как иммуностимулятор - в 1980 г.;
3. альпростадил - как антиагрегантное средство в 1988 г. и как препарат, стимулирующий эрекцию - в 1994 г.;
4. аспирин был предложен в качестве ан