Химия

1121. Спроектировать контактный аппарат для гидрирования бензола в циклогексан
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

1.Производительность40 000 т/год2.Чистота бензола99,9995%3.Состав водородной смесиH2 97%, N2 2,6%, CH4 0,4%4.Чистота циклогексана99,6%5.Время на перезагрузку катализатора760 ч/год6.Производительность узла гидрирования4 т/час7.Степень гидрирования99,6%8.Соотношение газов на входе в реактор(H2 + N2)/C6H6 = 89.Объёмная скорость газов0,6 л/(лкатчас) 10.Температура ввода газов в реактор130 1400 С11.Температура гидрирования180 2000 С12.Температура циркуляции газа 400 С13.Тепловой эффект гидрирования2560 кДж/кг бензола14.Состав циркуляционного газаH2 50%, N2 50%15.Давление в системе 18 кгс/см216.Коэффициент растворимости
1122. Сравнение изотермического реактора идеального вытеснения и реактора полного смешения в зависимости от степени превращения
Контрольная работа пополнение в коллекции 14.06.2011

Равновесие реакции окисления SO2 в соответствии с принципом Ле-Шателье сдвигается в сторону образования SO3 при понижении температуры и повышении давления. Равновесная степень превращения реагентов зависит также от соотношения SO2 и O2 в газе. Некаталитическое окисление оксида серы (IV) протекает столь медленно, что в производственных масштабах его проводить нецелесообразно. Поэтому процесс проводят в присутствии катализаторов. В сернокислой промышленности в разное время применяли лишь три вида катализаторов, основу которых составляли металлическая платина, оксиды железа и оксид ванадия (V). Самыми активными катализаторами являются платиновые. Однако из-за высокой чувствительности к контактным ядам, в частности к мышьяковистым соединениям, эти катализаторы уже давно не применяются.
1123. Сравнение реакторов идеального вытеснения и полного смешения в изотермическом режиме работы
Курсовой проект пополнение в коллекции 15.05.2012
1124. Сравнительная характеристика меди и калия
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

Калий по распространенности в земной коре занимает 7-е место. Главные минералы: сильвин (минерал подкласса хлоридов, KCl. Бесцветные, красные, голубые, желтые зернистые массы с характерным горько-соленым вкусом. Твердость 2; плотность ок. 2 г/см3 ) , карналлит (минерал подкласса хлоридов, KMgCl3·6H2O. Примеси Rb, Cs, Br. Белые, красноватые зернистые массы. Твердость 2,5, плотность 1,6 г/см3) , каинит( минерал класса сульфатов, KMg(SO4)Cl·3H2O. Светлые зернистые массы. Твердость 2,5-3; плотность 2-2,2 г/см3 ), полигалит (минерал класса сульфатов, K2Ca2Mg(SO4)4.2H2O. Светлые сплошные и волокнистые массы. Твердость 3,5; плотность 2,8 г/см3), лангбейнит и др. Месторождения осадочного происхождения. Промышленное содержание К2О в руде 12-30%. Бассейны: Верхнекамский (Российская Федерация), Прикарпатский (Украина), Припятский (Белоруссия), Верхнерейнский (Франция, Германия), Делавэрский (США), Саскачеванский (Канада) и др. Мировые запасы ок. 50 млрд. т (нач. 1990-х гг.).
1125. Сравнительный анализ моделей обратимого электрорастворения серебра с поверхности твердого электрода (Доклад)
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Экспериментальную кривую электрохимического растворения серебра получили на вольтамперометрическом анализаторе АВА-1. Использовали H-образную 3х-электродную ячейку с пористой перегородкой между рабочим электродом и электродом сравнения. В качестве вспомогательного электрода и электрода сравнения использовали платину. Потенциал платинового электрода сравнения относительно хлоридсеребряного электрода составлял -0.56 В. В качестве рабочего электрода использовали углеситалловый дисковый электрод. На рисунке показан рабочий цикл анализатора АВА-1, который использовался при получении экспериментальной вольтамперной кривой электрохимического растворения серебра. Потенциал регенерации +0.3 В, время регенерации 30 секунд, потенциал электролиза (электролиз при вращающемся электроде) -0.9 В, время электролиза 60 секунд, потенциал успокоения -0.8 В, скорость развертки потенциала 0.1 В/с.
1126. Сравнительный анализ моделей обратимого электрорастворения серебра с поверхности твердого электрода ...
Доклад пополнение в коллекции 09.12.2008

Экспериментальную кривую электрохимического растворения серебра получили на вольтамперометрическом анализаторе АВА-1. Использовали H-образную 3х-электродную ячейку с пористой перегородкой между рабочим электродом и электродом сравнения. В качестве вспомогательного электрода и электрода сравнения использовали платину. Потенциал платинового электрода сравнения относительно хлоридсеребряного электрода составлял -0.56 В. В качестве рабочего электрода использовали углеситалловый дисковый электрод. На рисунке показан рабочий цикл анализатора АВА-1, который использовался при получении экспериментальной вольтамперной кривой электрохимического растворения серебра. Потенциал регенерации +0.3 В, время регенерации 30 секунд, потенциал электролиза (электролиз при вращающемся электроде) -0.9 В, время электролиза 60 секунд, потенциал успокоения -0.8 В, скорость развертки потенциала 0.1 В/с.
1127. Становление понятий о химическом элементе
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

Ýêñïåðèìåíòàëüíûå ðàáîòû, поведенные во второй половине 19 - начале 19 вв. Б.Франклином, Л.Гальвани, А.Вольтой и другими исследователями, привлекли внимание естествоиспытателей и филисофов к электрическим процессам. Результаты этих работ и выводы из них побудили Берцелиуса к разработке электрохимической теории. Приняв за основу электрохимические положения Дэви, Берцелиус считал причиной соединения элементов в определенном отношении электрическую полярность атомов. Учение об электричестве похволило дать простое объяснение природе, например, такого распространенного в химии явления, как образования солей. Оказалось, что с суть этого явления заключается во взаимной нейтрализации положительных и отрицательных зарядов мельчайших частичек вещества. На основе разработанной им теории Берцелиус сделал принципиально важный вывод: все химические элементы состоят из отрицательных и положительных веществ. Созданная на основе этих представлений дуалистическая модель явилась попыткой рассмотреть химическое родство как стремление к уравниванию различных электрических полярностей атомов или их групп. Тем самым развивались представления Дэви, что существует определенная причинная обусловленность явлений химического сходства и электрических процессов. Однако, ограниченность дуалистических процессов мешала химикам понять механизм превращений, протекающих иначе, чем образование солей. Так, электрохимическая теория Берцелиуса затруднила признание гипотезы Авогадро, имеющей большую область применения в химии. При помощи дуалистических представлений нельзя было объяснить многоатомность молекул газообразных простых веществ.
1128. Стекло
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

Формование (иначе выработка) стеклянных изделий из стекломассы на протяжении тысячелетий производилось вручную. Значительно эффективнее ручного машинное формование. В зависимости от вида вырабатываемых изделий на практике используют несколько способов формования. Прессование применяется в производстве некоторых видов посудных изделий (чайные стаканы, пивные кружки, маслёнки, сахарницы и т. п.), стеклянной тары, архитектурных деталей и др. Оно может быть как ручным, так и машинным. Для ручного прессования служат пружинные или эксцентриковые прессы. Как ни разнообразны конструкции ручных и машинных прессов, все они имеют три основные формующие детали: форму (матрицу) с поддоном, пуансон и съёмное формовое кольцо. Первая деталь определяет внешнюю форму изделия, вторая внутреннюю, третья край изделия. Выдуваниеспецифический метод формования, применяемый в технике только к стеклу. Возможности этого метода весьма широки: производство сортовой (столовой) посуды, узкогорлой тары, электровакуумных изделий и т. д. При производстве немассовых изделий до сих пор применяется ручной способ выдувания. Основным инструментом рабочего выдувальщика является стеклодувная трубка. В течение долгой истории стеклоделия выдувание производилось ртом, ныне сконструированы и применяются «трубки-самодувки». Прессовыдувание применяется в машинном производстве широкогорлой стеклянной тары (банки различных типов). Предварительная заготовка и формование горла изделия производятся при этом способе прессованием (в черновой форме), а остальная часть изделия выдуванием (в чистовой форме). Вытягивание изделий из стекломассы, как и выдувание, своеобразный метод формования, применимый только к таким весьма вязким материалам, как стекло, притом с вязкостью, быстро возрастающей при понижении температуры. Методом вытягивания на различных машинах (разными способами) изготовляются: оконное и техническое листовое стекло, стеклянные дроты (трубки малого диаметра), трубы, стержни, стеклянное волокно. Прокатка стекла в её современном виде заключается в том, что струя стекломассы непрерывно поступает из печи в пространство между вращающимися вальцами, где и прокатывается в ленту, убираемую транспортёром. Методом непрерывной прокатки изготовляется листовое сткло, различных видов, преимущественно строительное, толщиной в 3 мм и больше: армированное (стекло с закатанной в него металлической сеткой), узорчатое, волнистое (имеющее форму кровельного шифера) и др. Прокатка применяется также в производстве стеклянных труб: стекломасса непрерывно поступает на вращающийся вал и развальцовывается двумя роликами; внутренний диаметр трубы определяется диаметром формующего вала. Отливка стеклянных изделий в формы встречается на практике редко; так изготовляются, например, крупные диски для астрономических приборов. Ведутся опыты по отливке фасонных труб с раструбами и фланцами в быстро вращающиеся формы (способ центробежного литья). Моллирование способ образования изделий в формах, при подаче в них стекла в виде твёрдых кусков. В результате постепенного нагревания стекла становится вязким и заполняет форму под действием либо собственного веса, либо внешнего усилия (прессование). Моллированием формуются заготовки из оптического стекла и крупная стеклянная скульптура.
1129. Стеклообразование в системах NaF – MeF2 – CdSO4 (Me – Ca, Ba)
Дипломная работа пополнение в коллекции 11.03.2012

СоставnZKGTGnэ?,%Примечание0,1NaF-0,1BaF2-0,8CdSO43,457126,4191,49160,19520,156724,5313не стеклуется0,2NaF-0,1BaF2-0,7CdSO43,352324,62851,31340,17870,16627,5526стеклуется0,3NaF-0,1BaF2-0,6CdSO43,247622,83811,15230,16380,1768-7,3186стеклуется0,4NaF-0,1BaF2-0,5CdSO43,142821,04761,00840,15050,1886-20,1876не стеклуется0,5NaF-0,1BaF2-0,4CdSO43,03819,25710,88160,1390,202-31,1522не стеклуется0,6NaF-0,1BaF2-0,3CdSO42,933317,46660,77190,12960,2171-40,2996не стеклуется0,7NaF-0,1BaF2-0,2CdSO42,828515,67610,67910,12250,2343-47,7003не стеклуется0,8NaF-0,1BaF2-0,1CdSO42,723813,88570,60320,11830,2539-53,3949не стеклуется0,1NaF-0,2BaF2-0,7CdSO43,427225,96361,26580,1670,15950,0515не стеклуется0,2NaF-0,2BaF2-0,6CdSO43,327224,25451,12130,15380,1683-8,6228стеклуется0,3NaF-0,2BaF2-0,5CdSO43,227222,54540,99180,14190,1786-20,5298не стеклуется0,4NaF-0,2BaF2-0,4CdSO43,127220,83630,87730,13160,1601-30,7527не стеклуется0,5NaF-0,2BaF2-0,3CdSO43,027219,12720,77790,12310,203-39,3675не стеклуется0,6NaF-0,2BaF2-0,2CdSO42,927217,41810,69340,11650,2175-46,4385не стеклуется0,7NaF-0,2BaF2-0,1CdSO42,827215,7090,62380,11220,2339-52,0126не стеклуетсяСоставnZKGTGnэ?,%Примечание0,1NaF-0,3BaF2-0,6CdSO43,425,54781,09620,14580,1612-9,5151стекл.; q>1000/c0,2NaF-0,3BaF2-0,5CdSO43,304323,9130,97870,13520,1703-20,594не стеклуется0,3NaF-0,3BaF2-0,4CdSO43,208622,27820,87440,12590,1803-30,1712не стеклуется0,4NaF-0,3BaF2-0,3CdSO43,11320,64340,78350,11810,1915-38,313не стеклуется0,5NaF-0,3BaF2-0,2CdSO43,0173919,00870,70580,1120,204-45,0778не стеклуется0,6NaF-0,3BaF2-0,1CdSO42,921717,37390,64140,10780,2179-50,5124не стеклуется0,1NaF-0,4BaF2-0,5CdSO43,37525,16660,96820,12980,1632-20,469не стеклуется0,2NaF-0,4BaF2-0,4CdSO43,283323,70,87260,12140,1721-29,4793не стеклуется0,3NaF-0,4BaF2-0,3CdSO43,191622,03330,78890,11420,1819-37,1993не стеклуется0,4NaF-0,4BaF2-0,2CdSO43,120,46660,71690,10860,1928-43,6812не стеклуется0,5NaF-0,4BaF2-0,1CdSO43,008318,90,65690,10450,2049-48,6969не стеклуется0,1NaF-0,5BaF2-0,4CdSO43,35224,8160,87160,11770,1651-28,7224не стеклуется0,2NaF-0,5BaF2-0,3CdSO43,26423,3120,7940,1110,1738-36,0637не стеклуется0,3NaF-0,5BaF2-0,2CdSO43,17421,8080,7270,10580,1834-42,2846не стеклуется0,4NaF-0,5BaF2-0,1CdSO43,08820,3040,67070,1020,194-47,4264не стеклуется0,1NaF-0,6BaF2-0,3CdSO43,330724,49230,7990,10860,1669-34,9294не стеклуется0,2NaF-0,6BaF2-0,2CdSO43,24623,04610,73630,10370,1755-40,9072не стеклуется0,3NaF-0,6BaF2-0,1CdSO43,161521,60,68310,09990,1848-45,9073не стеклуется0,1NaF-0,7BaF2 -0,2CdSO43,311124,19250,744870,10190,1686-39,5676не стеклуется0,2NaF-0,7BaF2-0,1CdSO43,229622,80,69460,09830,177-44,4263не стеклуется0,1NaF-0,8BaF2-0,1CdSO43,292823,91420,70510,0970,1703-42,9911не стеклуется0,1NaF-0,9BaF2-0CdSO43,275823,65510,67660,90370,1718-45,4663не стеклуется0,1NaF-0BaF2-0,9CdSO43,4926,921,79470,23260,154250,8232не стеклуется0NaF-0,9BaF2-0,1CdSO43,351724,95170,71480,0960,1644-41,6057не стеклуется0NaF-0,1BaF2-0,9CdSO43,561928,20951,68710,2130,148243,7272не стеклуется0,9NaF-0BaF2-0,1CdSO42,6111,880,5780,12690,2792-54,5231не стеклуется0,9NaF-0,1BaF2-0CdSO42,61912,09520,54390,11770,2763-57,3741не стеклуется0NaF-0,2F2-0,8CdSO43,527227,67271,42520,18160,150620,5816не стеклуется0NaF-0,3BaF2-0,7CdSO43,495627,18261,2270,15780,1533,1364стеклуется0NaF-0,4BaF2-0,6CdSO43,466626,7331,07570,13940,1551-10,1105стекл.; q>1000/c0NaF-0,5BaF2-0,5CdSO43,4426,320,95990,12540,1572-20,2138не стеклуется0NaF-0,6BaF2-0,4CdSO43,415325,93840,87130,11470,1591-27,9297не стеклуется0NaF-0,7BaF2-0,3CdSO43,392525,58150,80380,10650,161-33,8106не стеклуется0NaF-0,8BaF2-0,2CdSO43,371425,25710,75280,10040,1627-38,2664не стеклуется0,8NaF-0BaF2-0,2CdSO42,7213,760,66210,13080,2553-48,7509не стеклуется0,7NaF-0BaF2-0,3CdSO42,8315,640,76520,13840,2346-41,0015не стеклуется0,6NaF-0BaF2-0,4CdSO42,9417,520,88760,14890,2166-31,2511не стеклуется0,5NaF-0BaF2-0,5CdSO43,0519,41,02960,16180,2009-19,4272не стеклуется0,4NaF-0BaF2-0,6CdSO43,1621,281,19120,17680,187-5,429стеклуется0,3NaF-0BaF2-0,7CdSO43,2723,161,37260,19380,171410,8599стекл.; q>1000/c0,2NaF-0BaF2-0,8CdSO43,3825,041,57370,21240,163929,5664не стеклуется0NaF-0BaF2-1CdSO43,628,82,03560,25440,145574,7373не стеклуется
1130. Стеклопластик
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Стеклопластик - композиционный материал, состоящий из стеклянного наполнителя и синтетического полимерного связующего. Наполнителем служат в основном стеклянные волокна в виде нитей, жгутов (роввингов), тканей, матов, рубленых волокон; связующим - полиэфирные, феноло-формальдегидные, эпоксидные, кремнийорганические смолы, полиимиды, алифатические полиамиды, поликарбонаты и др. Для стеклопластика характерно сочетание высоких прочностных, диэлектрических свойств, сравнительно низкой плотности и теплопроводности, высокой атмосферо-, водо- и химстойкости. Механические свойства стеклопластика определяются преимущественно характеристиками наполнителя и прочностью связи его со связующим, а температуры переработки и эксплуатации - связующим. Наибольшей прочностью и жёсткостью обладают стеклопластики, содержащие ориентированно расположенные непрерывные волокна. Такие стеклопластики подразделяются на однонаправленные и перекрёстные; у первых волокна расположены взаимно параллельно, у вторых - под заданным углом друг к другу, постоянным или переменным по изделию. Изменяя ориентацию волокон, можно в широких пределах регулировать механические свойства стеклопластиков.
1131. Стеклянные электроды и их приминение
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008
Вообще теория механизма диффузии ионов в твердом теле достаточно хорошо разработана лишь для простых ионных кристаллов строго регулярной структуры, типа каменной соли, галогенидов серебра и т.п. В них можно выделить 3 главных механизма диффузии.
1. Диффузия по вакантным узлам решетки. Ион перескакивает из одной группы к другому аналогичному узлу, где место противоиона было не занято (т.е. была вакансия, «дырка»). Этот процесс, повторяясь, приводит к перемещению ионов в одном направлении, а вакансий в другом, противоположном. Такой механизм диффузии называют «вакансионным», или «дырочным».
2. Ион может заранее отдиссоциировать от узла и занимать положение, не связанное с его пребыванием возле какого-либо определенного узла, находиться между узлами в междоузлиях. Выход из этого положения и миграция в другое, аналогичное также связаны с некоторыми энергетическими затратами, но они меньше, чем в предыдущем случае. Такой механизм миграции называют «межузельным».
3. Третий механизм объединяет черты двух предыдущих. Ион из междоузлия попадает в занятый другим ионом узел и выбивает другой из лунки или как бегун передает эстафетную палочку, оставаясь сам на месте. Этот механизм так и называется «крокетный», или «эстафетный».
1132. Строение атома
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

линий спектра, ни и само существование линейчатых спектров. В 1913 г. Бор предложил сою теорию строения атома, в которой ему удалось с большим искусством согласовать спектральные явления с ядерной моделью атома, применив к последней так называемую квантовую теорию излучения, введенную в науку немецким ученым-физиком Планком. Сущность теории квантов сводится к тому, что лучистая энергия испускается и поглощается не непрерывно, как принималось раньше, а отдельными малыми, но вполне определенными порциями - квантами энергии. Запас энергии излучающего тела изменяется скачками, квант за квантом; дробное число квантов тело не может ни испускать, ни поглощать. Величина кванта энергии зависит от частоты излучения: чем больше частота излучения, тем больше величина кванта. Кванты лучистой энергии называются также фотонами. Применив квантовые представления к вращению электронов вокруг ядра, Бор положил в основу своей теории очень смелые предположения, или постулаты. Хотя эти постулаты и противоречат законам классической электродинамики, но они находят свое оправдание в тех поразительных результатах, к которым приводят, и в том полнейшем согласии, которое обнаруживается между теоретическими результатами и огромным числом экспериментальных фактов. Постулаты Бора заключаются в следующем: Электрон может двигаться вокруг не по любым орбитам, а только по таким, которые удовлетворяют определенными условиям, вытекающим из теории квантов. Эти орбиты получили название устойчивых или квантовых орбит. Когда электрон движется по одной из возможных для него устойчивых орбит, то он не излучает. Переход электрона с удаленной орбиты на более близкую сопровождается потерей энергии. Потерянная атомом при каждом переходе энергия превращается в один квант лучистой энергии. Частота излучаемого при этом света определяется радиусами тех двух орбит, между которыми совершается переход электрона. Чем больше расстояние от орбиты, на которой находится электрон, до той, на которую он переходит, тем больше частота излучения. Простейшим из атомов является атом водорода; вокруг ядра которого вращается только один электрон. Исходя из приведенных постулатов, Бор рассчитал радиусы возможных орбит для этого электрона и нашел, что они относятся, как квадраты натуральных чисел: 1 : 2 : 3 : ... n Величина n получила название главного квантового числа. Радиус ближайшей к ядру орбиты в атоме водорода равняется 0,53 ангстрема. Вычисленные отсюда частоты излучений, сопровождающих переходы электрона с одной орбиты на другую, оказались в точности совпадающими с частотами, найденными на опыте для линий водородного спектра .Тем самым была доказана правильность расчета устойчивых орбит, а вместе с тем и приложимость постулатов Бора для таких расчетов. В дальнейшем теория Бора была распространена и на атомную структуру других элементов, хотя это было связанно с некоторым трудностями из-за ее новизны.
1133. Строение и основные свойства ароматических гетероциклов
Информация пополнение в коллекции 27.09.2011

Особенности реакционной способности гетероциклических соединений по сравнению с их карбоциклическими аналогами обуславливаются именно такими гетерозаместителями. В качестве гетероатомов чаще всего выступают элементы второго периода (N, O) и S, реже - Se, P, Si и др. элементы. Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения (гетероароматические соединения). В отличие от атомов углерода карбоциклических ароматических соединений, гетероатомы могут отдавать в ароматическую систему не только один (гетероатомы пиридинового типа), но и два (гетероатомы пиррольного типа) электрона. Гетероатомы пиррольного типа обычно входят в состав пятичленных циклов (пиррол, фуран, тиофен). В одном гетероцикле могут сочетаться оба типа гетероатомов (имидазол, оксазол). Особенности реакционной способности гетероароматических соединений определяются распределением электронной плотнности в цикле, которая, в свою очередь, зависит от типов гетероатомов и их электроотрицательности.
1134. Строение и свойства вещества
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Усиление примесной проводимости n-типа происходит, если в кристалле Ge один из атомов замещен атомом Р, на внешнем энергетическом уровне которого находится 5 валентных электронов, 4 из которых образуют ковалентные связи с соседними атомами Ge, а один электрон находится на свободной орбитали у атома фосфора. При передаче кристаллу Ge небольшой энергии (4,4 кДж/моль) этот электрон легко отщепляется от примесного атома Р и проникает из валентной зоны через запрещённую зону в зону проводимости, т.е. служит переносчиком тока. В целом же кристалл Ge остаётся электронейтральным (рис.3). Примеси в кристаллах, атомы которых способны отдавать электроны, усиливая электронную проводимость, называются донорами. По отношению к Ge, Si это р-элементы 5-й группы, а также Аu и ряд других элементов.
1135. Строение и свойство материалов. Кристаллическое строение. Влияние типа связи на структуру и свойства кристаллов
Контрольная работа пополнение в коллекции 02.11.2010

Полиморфизм простых веществ обычно называют аллотропией, в то же время понятие полиморфизма не относится к некристаллическим аллотропным формам (например, газообразным О2 и О3). Типичный пример полиморфных форм модификации углерода (алмаз, лонсдейлит, графит, карбины и фуллерены), которые резко различаются по свойствам. Наиболее стабильной формой существования углерода является графит, однако и другие его модификации при обычных условиях могут сохраняться сколь угодно долго. При высоких температурах они переходят в графит. В случае алмаза это происходит при нагревании выше 1000oС в отсутствие кислорода. Обратный переход осуществить гораздо труднее. Необходима не только высокая температура (12001600oС), но и гигантское давление до 100 тысяч атмосфер. Превращение графита в алмаз проходит легче в присутствии расплавленных металлов (железа, кобальта, хрома и других).
1136. Строение металлов (кристаллическое)
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

Поверхностные дефекты имеют малую толщину и значительные размеры в двух других измерениях. Обычно это места стыка двух ориентированных участков кристаллической решетки. Ими могут быть границы зерен, границы фрагментов внутри зерна, границы блоков внутри фрагментов. Соседние зерна по своему кристаллическому строению имеют неодинаковую пространственную ориентировку решеток. Блоки повернуты друг по отношению к другу на угол от нескольких секунд до нескольких минут, их размер 105 см. Фрагменты имеют угол разориентировки не более 5°. Если угловая разориентировка решеток соседних зерен меньше 5°, то такие границы называются малоугловыми границами. Такая граница показана на рис. 1.11. Все субзеренные границы (границы фрагментов и блоков) малоугловые. Строение границ зерен оказывает большое влияние на свойства металла.
1137. Строение, реакционная способность и свойства химических элементов и их неорганических соединений
Контрольная работа пополнение в коллекции 29.07.2012
1138. Структура афлатоксинов
Информация пополнение в коллекции 20.12.2011
1139. Структура волокон поли-бис-трифторэтоксифосфазена
Статья пополнение в коллекции 03.03.2010
1. Виноградова С.В., Тур Д.Р., Миносьянц И.И., Лепендина О.Л., Ларина Н.И., Коршак В.В. // Acta Polymerica. 1982. В.33. № 10. S.598.
2. Тур Д.Р., Коршак В.В., Виноградова С.В., Тимофеева Г.И., Гогуадзе Ц.А., Алиханова Н.О., Тарасов А.И., Дубовицкий В.О. // Поликонденсационные процессы-85. София. 1986. С.152.
3. Kojima М. Magill I. // Polymer. 1985. V.26. № 13. P. 1971.
4. Kojima M., Magill J. H. I/ Makromolek. Chem. 1985. B.186. № 3. S.649.
5. Magill J. H., Petermann J., Rieck U. // Colloid and Polymer Sci. 1986. V.264, № 7. P.570.
6. Цванкин Д.Я., Папков В. С, Жуков В.П., Годовский Ю.К., Свистунов В. С, Жданов A. A.111. Polymer Sci. Polymer Chem. Ed. 1985. V.23. № 7. P.1043.
7. Попов В.П., Антипов Е.М., Купцов С.А., Кузьмин Н.Н., Безрук Л.П., Френкель С.Я. II Acta Polymerica. 1985. В.36. № 3. S.13.
8. Wunderlich В., Crebowicz /. // Advances Polymer Sci. 1984. V.60/61. P.2.
9. Платэ H.А., Куличихин В.Г., Антипов Е.М., Тур Д.Р. // Makromolek. Chem. 1988. В.189. № 6. S.1447.
10. Антипов Е.М., Купцов С.А., Куличихин В.Г., Тур Д.Р., Плато П. A. // Makromolek. Chem. Macromolec. Symp. 1989. V.26. P.69.
11. И. Антипов E.M., Куличихин В.Г., Борисенкова Е.К., Тур Д.Р., Платэ Н.А. Высокомолек. соед. А. 1989. Т.31. № И.С.
1140. Структура и адгезионные свойства отверждённых эпоксидных смол
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Однако вопрос о классификации оказывается не таким уже простым. Адгезив можно представить состоящим по крайней мере из трех слоев: тончайшего ориентированного слоя на поверхности субстрата, промежуточного слоя, где влияние силового поля поверхности субстрата оказывается значительно ослабленным и, наконец, основной массы адгезива, где влияние поверхности субстрата практически не ощущается. Поэтому следует иметь в виду, что разрыв может произойти по границе между ориентированным и переходным слоем или по основной массе адгезива. В последнее время многие исследователи высказывали мысль о том, что чистого адгезионного разрушения вообще не может быть. Тот вид разрушения, который обычно воспринимается как адгезионный, в действительности не является таковым, а представляет собой разрушение по слою адгезива, непосредственно примыкающему к поверхности субстрата. В соответствии с этими соображениями адгезионным расслаиванием следует считать такое разрушение, которое происходит в ориентированном слое адгезии вблизи поверхности субстрата. Толщина этого слоя адгезива, на который простирается влияние силового поля субстрата, зависит от характера субстрата, условий формирования контакта и других факторов. Однако эта точка зрения разделяется не всеми. Если и не по всей площади контакта, то во всяком случае на отдельных участках адгезив может полностью отделиться от субстрата, не оставив на подложке никаких следов. Особенно вероятен такой исход, когда адгезив плохо смачивает субстрат и на границе контакта остаются пузырьки воздуха и другие дефекты, ослабляющие систему. Кроме того, далеко не всегда адгезив наносится на субстрат в виде раствора. Иногда это может быть вязко-текучая масса или пластичный материал. Трудно ожидать в этих условиях образования хорошо ориентированного слоя на твердой поверхности[6].

Blog

Химия