Используемые сокращения

Вид материалаДокументы

Содержание


Общие принципы Лечения аутоиммунной патологии
Аутоантитела, выявляемые при разных заболеваниях
Подобный материал:
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   31
^

Общие принципы Лечения аутоиммунной патологии


Лечение аутоиммунной патологии базируется на сочетании трех подходов:
  • замещение утрачиваемой функции (например, назначение инсулина при диабете),
  • подавление воспаления (в том числе стероидами в малых дозах),
  • иммуномодуляция с целью нормализации супрессорной функции (гормоны тимуса и цитокины).

В особых случаях добавляют иммунодепресанты. Только при СКВ и дерматомиозите иммуносупрессия проводится антимитотическими средствами (циклофосфан, меркаптопурин). При лечении ревматоидного артрита, резистентного к нестероидным противовоспалительным средствам назначается метотрексат. При сахарном диабете 1 типа определенный эффект получают при введении блокатора ИЛ-2 циклоспорина.

В перспективе возможно применение более прицельных подходов:
    1. Применение вакцин. Индукция толерантности достигается путем введения аутоантигенных пептидов полученных из TCR аутореактивных Т-клеток больного.
    2. Использование блокаторов рецепторов ИЛ-2.
    3. Применение блокаторов МНС класса II, действующих на соматических клетках.
    4. Использование антиидиотипических антител, против аутоантител.
    5. Применение антител к цитокинам и клеточным рецепторам (антитела к CD4).

Приложение


^ Аутоантитела, выявляемые при разных заболеваниях

Антитела

Антигены

Заболевания

К ацетилхолиновому рецептору (неблокирующие)

Ацетилхолиновый рецептор нервно-мышечных синапсов (вне центра связывания с ацетилхолином)

Миастения

К ацетилхолиновому рецептору (блокирующие)

Ацетилхолиновый рецептор (центр связывания с ацетилхолином)

Миастения (30% больных), определение блокирующих антител проводится лишь в отсутствие неблокирующих антител

К клеткам коркового вещества надпочечников

 

Первичная надпочечниковая недостаточность (75% больных)

К кардиолипину

 

Антифосфолипидный синдром. Появление этих антител свидетельствует о высоком риске тромбозов (у больных СКВ) и привычного самопроизвольного аборта

К центромере

 

CREST-синдром (большинство больных), синдром Рейно (30% больных)

К базальной мембране почечных клубочков

 

Синдром Гудпасчера, аутоиммунный гломерулонефрит

К внутреннему фактору Касла

 

B12-дефицитная анемия в сочетании с аутоиммунным гастритом

К островковым клеткам поджелудочной железы

 

Свидетельствуют о высоком риске сахарного диабета у родственников больного

К митохондриям

 

В высоком титре – первичный билиарный цирроз, в низком – другие болезни печени

К миокарду

 

Ревматическая атака, синдром Дресслера

К цитоплазме нейтрофилов

Протеаза 3 цитоплазмы нейтрофилов

Гранулематоз Вегенера (более чем 90% больных)

К цитоплазме нейтрофилов

Миелопероксидаза цитоплазмы нейтрофилов

Хронические воспалительные заболевания кишечника, некоторые формы гломерулонефрита

К обкладочным клеткам слизистой желудка

 

Аутоиммунный гастрит

К тромбоцитам

 

Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура

К эпидермису

Межклеточное вещество эпидермиса

Пузырчатка

К гладкомышечным клеткам

 

Хронический аутоиммунный гепатит (в высоком титре), вирусные инфекции, например инфекционный мононуклеоз

К поперечнополосатым мышечным волокнам

 

Миастения, тимома и их сочетание

К тиреоглобулину и микросомальным антигенам щитовидной железы

 

Хронический лимфоцитарный тиреоидит

Исследование аутоантител проводят для подтверждения диагноза аутоиммунного заболевания. Методы определения аутоантител имеют разные чувствительность и специфичность, а применяемые в разных лабораториях стандартные антигены неодинаковы. В связи с этим при оценке результатов исследования необходимо учитывать, в какой лаборатории и с помощью какого метода оно проведено.