Клинико-иммунологическая характеристика и иммунотерапия пневмонии у новорожденных, инфицированных внутриутробно 14. 00. 36 Аллергология и иммунология 14. 00. 09 Педиатрия
Вид материала | Автореферат диссертации |
Динамика концентрации лактоферрина (нг/мл) в сыворотке крови при иммунотерапии неонатальных пневмоний Аффинолейкином Практические рекомендации Список работ, опубликованных по теме диссертации |
- Клинико-лабораторная характеристика и лечение хламидийной инфекции, ассоциированной, 311.6kb.
- Сравнительный и исторический анализ методического прогресса в аллергологии: аллерген-специфическая, 383.99kb.
- Клинико иммунологические особенности аллергодерматозов на фоне урогенитальной инфекции, 335.48kb.
- Образовательный стандарт послевузовской профессиональной подготовки специалистов Специальность:, 1035.98kb.
- Урогенитальный хламидиоз: клинико-иммунологическая характеристика, иммуногенетические, 872.18kb.
- Клинико-функциональные и иммунопатогенетические механизмы формирования усиления рефракции, 788.74kb.
- Расписание занятий на элективе для студентов 6 курса «Клиническая аллергология», 41.99kb.
- Клинико-иммунологическая характеристика обострений бронхиальной астмы 14. 00. 43 пульмонология, 423.16kb.
- Адаптация недоношенных новорожденных детей при церебральной ишемии (клинико-функциональное, 394.95kb.
- Рабочая программа учебной дисциплины клиническая иммунология и аллергология для специальности:, 1167.83kb.
По данным, представленным в таблице 9 , в I группе , по сравнению с IA группой, имеются достоверные положительные сдвиги в клинической картине неонатальных пневмоний по всем перечисленным в ней взаимосвязанным показателям. Подобные, но менее выраженные, различия были отмечены между II и IIA группами: достоверны они лишь по трём достаточно важным показателям. Это - сокращение сроков дыхательной недостаточности, необходимости в применении ИВЛ и пребывания в стационаре. Применение Аффинолейкина для иммунотерапии офтальмогерпеса, атопического дерматита и псориаза выявило прямую зависимость эффекта от величины разовой и курсовой дозы препарата. Вероятно, сублингвальная аппликация требует увеличения разовой дозы раз в 5 из-за проблем с биодоступностью активного начала.
Клиническая эффективность Аффинолейкина при инъекционном и в некоторой степени сублингвальном применении как вспомогательного иммунотерапевтического препарата вполне очевидна. Правда - этот авторский опыт, хотя и был контролируемым и рандомизированным, но открытым. Тем не менее, он создаёт предпосылки для будущих контролируемых клинических испытаний
Применение Аффинолейкина отразилось также и на динамике некоторых лабораторных показателей. Его инъекции ускоряли нормализацию ЛИИ – I группе в периоде реконвалесценции ЛИИ был в норме (0,18 0,01), а в IA - выше нормы (0,32 0,03), (р 0,01). Кроме того инъекции Аффинолейкина ускорили снижение до нормы концентрации лактоферрина в сыворотке (таблица 10). Иммунотерапия Аффинолейкином существенно не влияла на динамику содержания лейкоцитов и гемоглобина в крови, а также субклассов IgG в сыворотке.
Как при инъекционной, так и при сублингвальной аппликации Аффинолейкин не вызвал у новорожденных каких-либо общих или местных побочных эффектов и осложнений.
Таблица 10.
Динамика концентрации лактоферрина (нг/мл) в сыворотке крови при иммунотерапии неонатальных пневмоний Аффинолейкином
Периоды заболевания | Аппликация Аффинолейкина | |||
подкожные инъекции | капли под язык | |||
I n=26 | I А n=23 | II n=15 | II А n=14 | |
начальный | 341,319,4 | 264,418,3 | 300,819,6 | 290,116,6 |
разгара | 1047,320,2 | 1024,120,7 | 852,818,8 | 742,119,5 |
реконвалес- ценции | 173,918,4 | 253,617,5 | 176,320,3 | 172,819,1 |
Здоровые новорожден. | 154,318,5 |
Достоверность различий между группами: I и I А р 0,01;
и отличия от здоровых новорожденных: р 0,05, р 0,01
В итоге проведённых исследований мы можем следующим образом сформулировать критерии назначения вспомогательной иммунотерапии Аффинолейкином при неонатальных пневмониях:
- наличие пренатальных и интранатальных факторов риска, приводящих к
инфицирование плода сексуально-трансмиссивной условнопатогенной
микрофлорой и рождению недоношенного и маловесного ребёнка с глубокой
неонатальной недостаточностью как врождённого, так и приобретённого
иммунитета;
- применение инвазивных медицинских вмешательств: ИВЛ, катетеризации
сосудов, полостной хирургии и т.п.
– безуспешность противомикробной фармакотерапии;
– нарастание концентрации лактоферрина и IgG1с одновременным
падением содержания IgG2 в сыворотке крови
ВЫВОДЫ
- Пневмония у новорожденных часто протекает на фоне внутриутробной
инфекции сексуально-трансмиссивными возбудителями – вирусами
простого герпеса и цитомегалии, хламидиями, мико-, уреа- и
токсоплазмами.
- Наиболее тяжело с неврологическими осложнениями протекают
пневмонии, которым сопутствуют смешанная герпесвирусная и
герпесвирусно-хламидийная инфекция.
3. Неонатальная пневмония, в зависимости от вида возбудителя,
распространенности процесса и длительности искусственной
вентиляции легких в остром периоде заболевания сопровождается
увеличением концентрации лактоферрина, нарастанием IgG1 и
падением IgG2 в сыворотке крови.
4. В дополнительных доклинических испытаниях на новорожденных
мышатах установлена безвредность, анаболикоподобная и
иммуноадъвантная активность иммунотерапевтического препарата
«Аффинолейкин» при введении в первый день жизни.
5. Инъекционное и сублингвальное применение Аффинолейкина как
дополнение к общепринятой терапии эффективно в лечении тяжёлых
неонатальных пневмоний.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Этиологическую диагностику неонатальных пневмоний рекомендуется
начинать с индентификации возбудителей сексуально-трансмиссивных
инфекции: вируса простого герпеса I и II типа, цитомегаловируса,
хламидий, мико-, уреа- и токсоплазм, и, в случае отрицательных
результатов, переходить к выявлению других потенциальных
возбудителей;
2. При неонатальных пневмониях, сопровождающихся смешанной герпесвирусно-
хламидийной инфекцией и имеющих неблагоприятный прогноз рекомендуется
присоединить к этиотропному лечению вспомогательную иммунотерапию, в
частности Аффинолейкином;
3. Для оценки тяжести, распространенности, стадии процесса и
целесообразности назначения иммунотерапии при пневмонии у
новорожденных рекомендуется определять в динамике концентрацию
лактоферрина и субклассов IgG в сыворотке крови, а также лейкоцитарный
индекс интоксикации.
4. В комплексном лечении пневмонии у новорожденных рекомендуется
использовать новый отечественный полиспецифический препарат
«Аффинолейкин» (подкожно по 0,2 ед/кг или сублингвально по 1,0 ед/кг
2 - 3 раза в неделю, до 10 аппликаций на курс), который ускоряет
купирование воспалительного процесса и выздоровление.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Значение лактоферрина в неспецифической защите при внутриутробной
пневмонии у новорожденных //Сборник трудов конференции, посвященной
инфекциям плода и новорожденного// - Саратов – 2000 – С. 77-78.
(Соавт. А.И.Кусельман, А.Б.Складчикова).
- 2. Роль Trichomonas vaginalis в инфицировании новорожденных.
//Актуальные вопросы педиатрии и детской хирургии /Российская научно-
практическая конференция. – Ульяновск, 22-24 ноября 2000 г.– С. 50.
(Соавт. А.И.Кусельман, В.И.Баранова, Н.Г.Никулина).
3. Особенности мозгового кровотока при ЦМВ и герпес-инфекции у
новорожденных детей //Поволжская региональная научно-практическая
конференция «Актуальные вопросы педиатрии, акушерства, гинекологии и
детской хирургии» 12-14 ноября 2002г. – С.109.
(Соавт. А.И.Кусельман, Е.А.Молочникова).
4. Аффинолейкин в комплексе лечения острой пневмонии у новорожденных
//Материалы VIII Международного конгресса по иммунореабилитации
«Аллергия, иммунология и глобальная сеть». Канны, Франция, 21-24 апреля
2002 - Т.4 -№1 – С.68.
(Соавт. А.И.Кусельман, А.Н.Мац).
5. Особенности иммунного ответа при применении Аффинолейкина в лечении
острой пневмонии у новорожденных //Материалы XXXVII научно-практической
межрегиональной конференции врачей «Здравоохранение Ульяновской
области в XXI веке» Россия. Ульяновск, 23-24 мая 2002 – С.211-212.
(Соавт. А.И.Кусельман, А.Б.Складчикова, Л.В.Понизникова).
6. Аффинолейкин в лечении острой пневмонии у новорожденных //Работы
участников открытого Российского конкурса на лучшую научную работу
студентов 2001 года по разделу «Медицинские науки» Москва, 2002. – С.90-
91. (Соавт. М.В.Севастьянова, Е.В.Бородина).
7. Пероральное применение аффинолейкина в неонатальной практике
//Поволжская региональная научно-практическая конференция
«Актуальные вопросы педиатрии, акушерства, гинекологии и детской
хирургии» Ульяновск. 12-14 ноября 2002 года – С.78.
(Соавт. А.И.Кусельман, Э.Х.Кутбутдинова).
8. Парентеральное применение Аффинолейкина при неонатальной пневмонии
//Поволжская региональная научно-практическая конференция «Актуальные
вопросы педиатрии, акушерства, гинекологии и детской хирургии» Ульяновск.
12-14 ноября 2002 г. – С. 81.
(Соавт. А.И.Кусельман, Г.О.Рознер, Е.В.Винокурова, Е.В.Бородина).
9. Лактоферрин и субклассы IgG у здоровых новорожденных детей
//Поволжская региональная научно-практическая конференция «Актуальные
вопросы педиатрии, акушерства, гинекологии и детской хирургии» Ульяновск.
12-14 ноября 2002 г.. – С.80.
10. Влияние Аффинолейкина на клиническое течение пневмонии у
новорожденных //Материалы Всероссийской научной конференции,
посвященной 105-летию Пермского научно-производственного объединения
«Биомед», 17-18 июня 2003 г. Пермь. – С.150-152.
(Соавт. А.И.Кусельман, А.Н.Мац).
11. Изменения гуморального иммунитета при пневмонии у новорожденных и
возможности их коррекции Аффинолейкином //Материалы V съезда
иммунологов и аллергологов СНГ, Санкт-Петербург, Россия, 8-11 июля 2003.
– С.173. ( Соавт.А.И.Кусельман, А.Н.Мац).
12. Иммунотерапия новорожденных с пневмониями //Аллергология и
иммунология. – 2003. - т. 4, №4, С. 12 - 17.
(Соавт. Кусельман А.И., Мац А.Н.)
13. Заявка на изобретение «Способ лечения пневмонии у новорожденных»
№2003115786/14(016771) .( Соавт. Кусельман А.И., Мац А.Н.) Уведомление
о положительном результате формальной экспертизы от 03.02.04
Соискатель
______________________________
М.Х. Кутбутдинова
22.04.04