Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


Реєстр. № 330/31/09
Спосіб лікування хронічних обструктивних захворювань легень у робітників машинобудівної промисловості.
Реєстр. № 334/31/09
Подобный материал:
1   ...   77   78   79   80   81   82   83   84   ...   99

Реєстр. № 330/31/09




  1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ФОРМИ БРОНХІТУ на фоні професійних захворювань.
  2. Підвищення точності діагностики форми професійного бронхіту шляхом вивчення анамнестичних, клінічних та імунозапальних показників.
  3. Визначають вміст Т-супресорів (CD8), Т-хелперів (CD4), зокрема першого (Тh1) та другого (Th2) типу з обчисленням відношень CD4/CD8, Thl/Th2; досліджують концентрацію фактора некрозу пухлини-α (ФНПα), інтерферону-γ (ІФНγ), інтерлейкіну-4 (ІЛ-4) у сироватці крові; досліджують вираженість задишки, ОФВ1, оцінюють толерантність до фізичного навантаження та якість життя хворих; враховують професійну приналежність обстежуваної особи; при значенні сумарного індексу від 13 до 25 встановлюють необструктивну форму ПБ, коли значення сумарного індексу перевищує 25 - обструктивну форму ПБ, при значенні індексу 12 і менше професійний бронхіт виключають.
  4. Спірограф, секундомер, аналізатор імуноферментний, спектрофотометр, цитфлюометр проточний лазерний, центрифуга лабораторна, терези аналітичні, дозатори автоматичні, наконечники для дозаторів, пластикові пробірки типу «Епендорф», холодильник, штативи для пробірок, моноклональні діагностикуми для визначення CD4, CD8, Thl, Th2, TNFα, IL-4, IFNγ.
  5. Хронічний бронхіт професійної етіології.
  6. Наявність інших супутніх захворювань, що суттєво впливають на імунний статус.
  7. Підвищення точності діагностики форми професійного бронхіту, можливість здійснювати серійні діагностичні дослідження, оцінку динаміки розвитку патологічного процесу, прогнозувати перебіг захворювання, а також ефективність застосовуваного лікування професійного бронхіту
  8. Хворі не повинні мати інших супутніх захворювань, що можуть суттєво вплинути на стан імунітету.
  9. Статты у наукових журналах.
  10. НДР «Роль нейрогуморальних факторів у розвитку легеневої гіпертензії у хворих з пиловою патологією легенів», № держреєстрації 0104U002238, 2007-2009.
  11. Патент № 31994 опубл. 25.04.2008.
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна, 4.
  13. Костюк І.Ф. 705-07-68, Калмиков О.О. 757-93-76
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол №7 від 26.06. 2008 p.).
  15. Консультації розробників.


Реєстр. № 331/31/09

  1. Спосіб лікування хронічного обструктивного захворювання легень, враховуючи порушення реологічних властивостей крові.
  2. Підвищення ефективності лікування хронічного обструктивного захворювання легень і корекція порушень реологічних властивостей крові .
  3. З вказанням методики його використання у практиці. Для лікування хронічного обструктивного захворювання легень з метою корекції реологічних властивостей крові використали Вобензим, який додатково призначався до базисної терапії даного захворювання, яка включала призначення антибактеріальних препаратів, комбінованих інгаляційних бронхолітиків, муколітиків. При хронічному обструктивному захворюванні легень зміни гемостазу і в’язкості крові створюють умови для внутрішньосудинного згортання крові і мікротромбоутворення. Окрім того, в крові таких хворих змінюється вміст багатьох сурфактантів і поверхнево-інактивних речовин, котрі здатні впливати на фізико-хімічний стан плазми, а тому й на плазмову ланку реологічних властивостей крові. Вибір був обумовлений тим, що Вобензим має різноспрямовану дію: гальмує агрегацію еритроцитів і тромбоцитів, підвищує еластичні властивості еритроцитів, знижує тромбоутворення і адгезивність елементів крові до судинної стінки, таким чином зменшує в’язкість крові, суттєво покращує реологічні властивості крові і мікроциркуляцію в цілому. Даний препарат сприяє покращенню кровообігу органів і тканин, поліпшує їх трофіку, має протизапальну і протинабрякову дію. Крім того, має муколітичну (секреторну) дію; позитивно впливає на бронхіальну провідність. Запропонований спосіб здійснювали слідуючим чином: на фоні базисної терапії, яка включала прийом антибактеріальних препаратів, комбінованих бронхолітиків, муколітиків призначали вобензим по 12-18 драже на добу протягом 4-х тижнів (прийом за 30 хвилин до їди, не розжовуючи, запиваючи 200 мл кип’яченої, охолодженої води). Після 4-х тижневого призначення вобензиму в комбінації з базисною терапією у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень відмічається покращення клінічного стану, що супроводжувалося зменшенням задишки, кашлю, полегшенням відходження харкотиння, нормалізація аускультативних змін над легенями, покращенням спірометричних показників і супроводжувалося, зниженням індексу агрегації еритроцитів і тромбоцитів, зменшенням в’язкості крові та підвищенням динамічного поверхневого натягу крові, фазового кута та кута нахилу тензіореограми .
  4. Драже “Вобензим”№800 в банках, виробник Мукос Фарма, Німеччина.
  5. Підвищення ефективності лікування хворих на хронічне обструктивне захворювання легень з метою корекції порушень реологічних властивостей крові.
  6. Індивідуальна непереносимість препарату.
  7. Нормалізація клінічного стану, покращення спірометричних показників та нормалізація порушень реологічних властивостей крові у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень.
  8. Ускладнення відсутні.
  9. Статті у фахових виданнях.
  10. НДР ”Теоретичні та експериментальні дослідження багатокомпонентних міжфазних шарів і розробка методів міжфазної тензіометрії і реометрії для медичних досліджень” 0307U00227, 2003-2006 р.р.
  11. Патент на корисну модель №25545 від 10 .08.2007 року (бюл. №12)
  12. Українська медична стоматологічна академія. Адреса: 36011, м. Полтава, вул. Шевченка,23.тел. 8(0532)27745 (патентний відділ).
  13. Гольденберг Ю.М. р.тел. 8(0532) 532576 Костіна В.М. р.тел. 8(0532)532576
  14. Вчена рада УМСА (протокол № 9 від 12.03.2008 р.).
  15. Консультації розробників.


Реєстр. № 332/31/09

  1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНИХ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ЛЕГЕНЬ У РОБІТНИКІВ МАШИНОБУДІВНОЇ ПРОМИСЛОВОСТІ.
  2. Підвищення ефективності способу лікування хронічних обструктивних захворювань легень(ХОЗЛ) у робітників машинобудівної промисловості.
  3. Способ лікування включає використання антихолінергічних та імунорегулюючих препаратів на фоні традиційної терапії, де в якості антихолінергічного препарату призначають спіріву-одну інгаляцію з однієї капсули в день на протязі 7 днів , а в якості імунорегулюючого препарату призначають розчин імунофана 0.005% 1.0 мл внутрішньом’язово 1 раз на добу протягом 5 днів.
  4. Антихолінергічні та імуномодулюючи препарати.
  5. Хронічні обструктивні захворювання легень.
  6. Вагітність, ускладнена резус- конфліктом.
  7. Підвищення ефективності лікування ХОЗЛ у робітників машинобудівної промисловості, скорочення термінів непрацездатності хворих на ХОЗЛ, підвищення якості життя.
  8. Не виявлено.
  9. Публікації у фахових виданнях.
  10. НДР “Клініко- імунологічна характеристика хронічного бронхіту у робітників машинобудівної промисловості, лікування і профілактика” 0197U018550, 2004 - 2008 рр.
  11. Деклараційний патент на корисну модель № 23907 . Опуб. 11.06.2007. Бюл.№ 8.
  12. Українська медична стоматологічна академія .Адреса: 36024, м. Полтава, вул. Шевченка, 23.
  13. Коломієць Г. О. служб. т.(0532) 50-24-09, Селіхова Л. Г. служб. т.(05322) 7-05-91, Федчун Н. В. служб. т.(05322) 7-90-58
  14. Вчена рада УМСА (протокол № 11 від 14.06.2007 р.).
  15. Курси стажування, підвищення кваліфікації, консультації автора.


Реєстр. № 333/31/09
  1. Спосіб застосування визначення активності церулоплазміну в сироватці крові для діагностики запалення у хворих з метаболічним синдромом
  2. Запропонований метод діагностики надасть інформацію про наявність та інтенсивність запалення, (та/або представництва). На підставі отриманих даних з'ясовують та уточнюють ступінь тяжкості захворювання, обирають напрямок лікування. Отримані результати служать підґрунтям для прогнозу (швидкість одужання, рецидиви, віддалені результати, обтяження, загострення). Метод дозволяє з’ясувати роль зміни активності церулоплазміну в діагностиці запалення у хворих при метаболічному синдромі.
  3. Запропонований спосіб грунтується на визначенні рівня активності церулоплазміну в сироватці крові. Відомо, що первинні медіатори запалення активують синтез гепатоцитами вторинних медіаторів – функціональний комплекс білків гострої фази, одним з яких являється церулоплазмін. Наші дослідження показали, що вміст церулоплазміну в сироватці крові пацієнтів з симптомами метаболічного синдрому (МС) значно перевищував рівень (на 16%), в порівнянні з показниками контрольної групи. Так, якщо серед пацієнтів контрольної групи середній рівень церулоплазміну становив 358,82±68,18 мг/л, то у пацієнтів з МС - 416,12±70,77 мг/л. Підвищений рівень активності церулоплазміну спостерігався у пацієнтів з симптомами метаболічного синдрому. Метод дозволяє застосування визначення рівня активності церулоплазміну в лікуванні запальних і дисліпідемічних процесах та може вважатись маркером підвищеного ризику запалення, ступіні тяжкості запальних процесів при метаболічному синдромі. Для оцінки запального процесу визначали рівень активністі церулоплазміну. В роботі використовували колориметричний метод визначення активності церулоплазміну в сироватці крові (довжина хвилі – 540 нм, кювета 10 мм.). Принцип методу базується на окисленні n-фенілендиаміну при участі церулоплазміну. Ферментативну реакцію зупиняли розчином фтористого натрію. По оптичній щільності утворених продуктів визначали рівень активності церулоплазміну.
  4. Колориметр фотоелектричний КФК-2-УХЛ 4.2; термостат сухоповітряний ТС-80; дозатор А-2; дозатор піпетковий з наконечником місткістю 1,0 мл , 0,5 мл, 0,05 мл та змінним об'ємом 2-20 мкл ; рН мілівольтметр РН – 150 ; терези електронні ВЛЭ 134; колба мірна 100 мл, 500 мл; піпетка скляна 2 мл; пробірки хімічні; центрифуга ОПН-3 УХЛ 4.2; циліндри мірні ємкістю 100 мл, 500 мл,; холодильник “Haier” HRF-348AE. Реактиви: Кислота оцтова льодяна, “хч”; Натрію ацетат трьохводний “чда”; Натрію фторид “чда”; Натрію хлорид “чда”; n-фенілендіамін дигідрохлорид “чда”.
  5. Подальше дослідження механізмів розвитку метаболічного синдрому в українській популяції у хворих з дисліпідемією з метою уточнення патогенетичних механізмів захворювань та покращення якості молекулярної діагностики.
  6. Відсутні при дотриманні інструкції з техніки безпеки.
  7. Очікується покращення діагностики, лікування та профілактики захворювань, що пов’язані з порушеннями вуглеводного та ліпідного обмінів, артеріальної гіпертензії. Уточнення прогнозу після лікування, що поліпшить медичне обслуговування та стан здоров'я населення України. На теперішній час актуальним є подальше дослідження механізмів розвитку метаболічного синдрому як важливу медико-соціальну проблему, вирішення якої неможливе без залучення досліджень на молекулярно-біологічному рівні. Метод розширить коло діагностичних заходів, сприятиме оптимальному їх вибору.Економічний ефект забезпечується зменшенням термінів лікування. Метод перспективно використовувати для діагностики в українській популяції у хворих з дисліпідемією з метою уточнення механізмів захворювань та покращення якості молекулярної діагностики.
  8. Під час проведення досліджень необхідно дотримуватися ретельного виконання методики визначення активності церулоплазміну відповідно до настанови якості та контрольних матеріалів.
  9. Власні публікації ,статті у наукових журналах .
  10. НДР “Розробка методів профілактики та лікування хвороб, які походять із метаболічного синдрому, препаратами, що стимулюють рецептори, активуючі PPAR-γ, шляхом удосконалення критеріїв діагностики” 0107U001555 ,2007-2010 р.р.
  11. Деклараційний патент України № 43954 Опубл.15.01.2002. Бюл.№1. Деклараційний патент України № 60700 опубл. 15.10.2003, бюл.10 .
  12. Українська медична стоматологічна академія, 36024,м. Полтава вул. Шевченка, 23.
  13. Кайдашев І. П. служб. т. (0532)56-22-43 Беркало Л. В. служб. т. (0532)56-22- 43 Куценко Л. О. служб. т. (0532)56-22-43 Кайдашева Е. І. служб. т. (0532)56-22-43
  14. Вчена рада УМСА( протокол № 8 від 06.02.2008р.).
  15. Результати досліджень висвітлені в матеріалах, які можна отримати у авторів.

Реєстр. № 334/31/09




  1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ МЕТАБОЛІЧНОГО СИНДРОМУ ПРЕПАРАТАМИ, ЩО СТИМУЛЮЮТЬ РЕЦЕПТОРИ, АКТИВУЮЧІ ПРОЛІФЕРАЦІЮ ПЕРОКСИСОМ, ГАММА
  2. Метою є підвищення ефективності лікування захворювань, патогенез яких пов’язаний з метаболічним синдромом, препаратами розіглітазон і аторвастатин з обгрунтуванням використання цих препаратів в клінічній практиці за розширеними показами.
  3. Запропонований спосіб грунтується на дослідженні розвитку експериментального діабету та атеросклерозу, які є складовими метаболічного синдрому, що призводило до порушень вуглеводного (гіперглікемія, підвищення рівня глікозильованого гемоглобіну) та ліпідного обмінів (зростання рівня холестерину, тригліцеридів, β-ліпопротеїдів, вільних жирних кислот), що підтверджує патогенетичну єдність цих станів, які супроводжуються розвитком хронічного запалення. Введення препаратів розіглітазон та аторвастатин призвело до нормалізації процесів як вуглеводного, так і ліпідного обмінів. Дослідження впливу вже відомих препаратів розіглітазону (агоніст PPAR-γ) та аторвастатину блокатор ГМ-КоА-редуктази з побічним ефектом активації PPAR-γ), може бути основою для пошуку нових комплексних перспективних протидіабетичних та антисклеротичних засобів лікування. Пропонується використовувати протизапальний ефект препаратів, які стимулюють PPAR-γ, при лікуванні патологій, пов’язаних із метаболічним синдромом – атеросклерозу, цукрового діабету 2 типу, артеріальної гіпертензії.
  4. Набори для визначеня вмісту глюкози та глікозильованого гемоглобіну, ліпідів крові (холестерин, α-холестерин, тригліцериди, вільні жирні кислоти).Пептидний екстракт підшлункової залози, препарати розіглітазон та аторвастатин.
  5. Метаболічний синдром, цукровий діабет 2 типу, атеросклероз.
  6. Індівідуальна підвищена чутливість до препаратів, хворих з гострими захворюваннями печінки, при підвищені рівня трансміназ у сироватці крові, вагітність, годування груддю.
  7. підвищення ефективності лікування та профілактики захворювань, пов’язаних з порушеннями вуглеводного та ліпідного обмінів препаратами групи тіазолідіндіонів та статинів, що дає можливість обгрунтуваному використанню цих препаратів в клінічній практиці за розширеними показами. Економічний ефект забезпечується зменшенням як термінів лікування, так і підвищенням ефективності використання данних препаратів.
  8. Під час проведення досліджень необхідно ретельно відбирати об’єкти дослідження, аналізи проводити відповідно з настановою якості та контрольних матеріалів. Можливі побічні ефекти прийому препаратів, що мають минущий характер: запор, метеоризм, диспепсія, нудота, діарея, головний біль, міалгія, панкреатит, гепатит, свербіж, гіперглікемія, гіпоглікемія. Необхідно проводити контроль за перебігом лікування для своєчасної корекції призначення .
  9. Публікаці у фахових виданнях.
  10. НДР “Вивчення впливу окремих пептидів пептидного екстракту підшлункової залози на стан клітин підшлункової залози” 0104U002447 , 2004-2006 рр.
  11. Деклараційний патент на корисну модель- № 16183; Опубл. 7.07.2006; Бюл. №7; Деклараційний патент на корисну модель № 16079.; Опубл. 17.07.2006; Бюл. №7 Деклараційний патент № 43954 Опубл.15.01.2002. Бюл.№1.Деклараційний патент № 60700. Оп..15.10.2003. Бюл.№ 10. Деклараційний патент № 58144 Опубл.15.07.2003. Бюл.№7.
  12. Українська медична стоматологічна академія, Адреса: вул. Шевченка, 23, м. Полтава, 36024
  13. Кайдашев І. П.., Беркало Л. В., Куценко Л. О., Боброва Н. О. , Кайдашева Е. І. Контактний телефон. (0532)56-22-43
  14. Вчена рада УМСА (протокол № 8 від 6.02.2008р.).
  15. Результати досліджень висвітлені в матеріалах, які можна отримати у авторів.

урологія