Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материала

Документы

Содержание Акушерство та гінекологія Реєстр. 1/30/09 Мета, яка буде досягнута при використанні нововведення. Суть нововведення. Перелік обладнання, реактивів, лікарських засобів, виробів медичного призначення та інструментів, необхідних для впровадження но Очікуваний ефект (медичний, соціальний та економічний). Перелік можливих ускладнень або помилок при використанні нововведення, шляхи їх запобігання та усунення. Назва, № держреєстрації, строк виконання науково-дослідної роботи, результатом якої є дана пропозиція щодо нововведення. Реєстр. 2/30/09 Реєстр. № 3/30/09 Реєстр. № 4 /30/09 Реєстр. № 5/30/09 Реєстр. № 6/30/09 Реєстр. № 7/30/09 Реєстр. № 10/30/09 Реєстр. № 11/30/09 Реєстр. № 12/30/09 Реєстр. № 13/30/09 Реєстр. № 14/30/09 Реєстр. № 15/30/09 Реєстр. № 16/30/09 ... Полное содержание

Подобный материал:

• Міністерство охорони здоров'я україни національна академія медичних наук україни український, 3218.14kb.
• Міністерство охорони здоров’я України Український центр наукової медичної інформації, 290.67kb.
• Методичні рекомендації київ – 2009 міністерство охорони здоров’я україни академія медичних, 735.15kb.
• Мінітерство охорони здоров'я України Український центр наукової медичної інформації, 206.76kb.
• Моз україни український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної, 175.09kb.
• Методичні рекомендації./ Міністерство охорони здоров’я України. Український інститут, 237.8kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни, 307.63kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни нака, 441.54kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни нака, 1248.35kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни наказ, 3114.39kb.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

УКРАЇНСЬКИЙ ЦЕНТР НАУКОВОЇ МЕДИЧНОЇ

ІНФОРМАЦІЇ І ПАТЕНТНО-ЛІЦЕНЗІЙНОЇ РОБОТИ

“ЗАТВЕРДЖУЮ” Перший заступник Міністра охорони здоров’я України _________________В.В. Лазоришинець “____”_______________ 2009 р.

РЕЄСТР


галузевих нововведень


(Випуск 30-31)


Київ – 2009


До уваги розробників нововведень

та фахівців, що їх впроваджують !


Реєстр галузевих нововведень № 30-31 2009 року вміщує інновації наукових установ системи МОЗ України, вищих медичних (фармацевтичного) навчальних закладів, закладів післядипломної освіти ІІІ-ІV рівнів акредитації та інновації, одержані шляхом спільних розробок вищих навчальних закладів, наукових установ МОЗ та АМН України і закладів практичної охорони здоров’я.

Включені у Реєстр нововведення розроблені здебільшого за результатами закінчених у 2007-2008 рр. науково-дослідних робіт або фрагментів НДР, що ще виконуються, та узагальнення клінічного досвіду фахівців.

З усіх питань, що стосуються використання у практичній роботі нововведень, які містить Реєстр (нових лікарських засобів, виробів медичної техніки, медичних технологій тощо) спеціалістам належить звертатись до їх розробників за телефонами, що зазначені у Реєстрі.

Цей Реєстр адресується, насамперед головним фахівцям (штатним та позаштатним) управлінь охорони здоров’я обласних державних адміністрацій та управлінь охорони здоров’я міських рад.


Пропозиції щодо оптимізації інноваційних процесів у галузі прохання надсилати до Українського центру наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи за адресою: 04655, м. Київ, просп. Московський,19.


Назви усіх позицій кожного опису нововведень наведені

у реєстраційному № 1/30/09.

Акушерство та гінекологія

Реєстр. 1/30/09

1. Назва нововведення¹: Спосіб профілактики фетоплацентарної недостатності в Ш триместрі вагітності .
   
2. Мета, яка буде досягнута при використанні нововведення. Удосконалення патогенетично обґрунтованої корекції фетоплацентарної недостатності (ФПН), яку можна було б призначити як в стаціонарі ,так і амбулаторно , а також якомога повніше охоплення контингенту вагітних з клінікою ФПН та ускладненями, зумовленими цією патологією .
   
3. Суть нововведення. Вагітній жінці з діагностованою фетоплацентарною недостатністю в 34-37 тижнів вагітності крім загальноприйнятого лікування призначають препарат інстенон по 1 таблетці 3 рази на добу протягом 10 днів . У разі необхідності терапевтичний курс повторюють .
   
4. Перелік обладнання, реактивів, лікарських засобів, виробів медичного призначення та інструментів, необхідних для впровадження нововведення. Лікарський засіб – інстенон .
   
5. Показання до застосування. Діагностована первинна та вторинна фетоплацентарна недостатність .
   
6. Протипоказання до застосування. Епілептичний синдром, судоми, підвищений внутрішньочерепний тиск ,геморагічний інсульт .
   
7. Очікуваний ефект (медичний, соціальний та економічний). Досягнення технічного результату – корекція патологічних станів , зумовлених наявністю фетоплацентарної недостатності при використанні винаходу проходить більш якісно . Застосування способу засноване на урахуванні патогенетичних особливостей фетоплацентарної недостатності , що дозволяє використати максимум можливостей для корекції стану системи мати-плацента-плід у вагітної жінки . Запропонований спосіб є доступним за ціною ,що дає можливість його широкого застосування .
   
8. Перелік можливих ускладнень або помилок при використанні нововведення, шляхи їх запобігання та усунення. Препарат застосовують після ретельного збору анамнезу , фізикального та клініко-лабораторного обстеження з метою виявлення протипоказань до його призначення.
   
9. Форми інформаційно-методичного забезпечення використання нововведення в практиці (методичні рекомендації, інформаційні листи, курси стажування, підвищення кваліфікації тощо). Акти впровадження , методичні рекомендації.
   
10. Назва, № держреєстрації, строк виконання науково-дослідної роботи, результатом якої є дана пропозиція щодо нововведення. НДР « Розробка диференційних методів діагностики та корекції структурно-функціональних уражень фетоплацентарної системи у жінок міста і сільської місцевості . Особливості адаптації новонароджених за умов перенесеної хронічної внутрішньоутробної гіпоксії» 0106U008375,2005-2010рр.
    
11. Стан охорони об’єктів інтелектуальної власності, які входять до складу нововведень (бібліографічні дані охоронних документів). Деклараційний патент № 15057 опубл. 15.06.2006р.
    
12. Установа-розробник, її адреса і реквізити. Буковинський державний медичний університет ,58000, м. Чернівці ,Театральна площа,2 .
    
13. Прізвища та ініціали авторів-розробників нововведення, їх телефони (для індивідуальних розробників, які створили нововведення не в зв’язку з виконанням службового завдання – їх адреси та телефони). Бирчак І. В. тел. (03722)47770, Кравченко О.В. тел. (03722)36397 .
    
14. Яка Вчена рада рекомендує нововведення для використання в практиці (посилання на номер і дату протоколу засідання).Вчена рада БДМУ (протокол № 5 від 15.12.08р.)
    
15. Додаткові послуги розробників для оволодіння нововведенням. Індивідуальні консультації по виконанню методики .