Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


Реєстр. № 5/30/09
Реєстр. № 6/30/09
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   99

Реєстр. № 5/30/09




  1. Удосконалений засіб лікування гнійно-запальних ускладнень і захворювань в акушерстві.
  2. Оптимізувати лікування гнійно-запальних ускладнень шляхом застосування лікувального плазмаферезу в сполученні з екстракорпоральною фармакотерапією, що дозволить знизити дози антибактеріальних препаратів, прискорити нормалізацію клініко-біохімічних показників крові, знизити ендогенну інтоксикацію в системі мати-плацента-плід.
  3. У схему традиційного лікування гнійно-запальних ускладнень включають 3-5 сеансів лікувального дискретного плазмаферезу. Інтервали між сеансами складають 24-72 години. Об’єм вилученої плазми за сеанс дорівнює 20-30% обсягу циркулюючої плазми. Додатково реінфузовану еритроцитарну масу інкубують з вищою разовою дозою призначеного для лікування антибактеріального препарату та 1-2 мл аденозинтрифосфорної кислоти. Об’єм вилученої плазми відшкодовують у співвідношенні 1:1,5-2 кристалоїдами, колоїдами, за показниками – альбуміном, свіжозамороженою донорською плазмою.
  4. Центрифуга для отримання компонентів крові, контейнер для збору крові 450/300 з консервантом ЦФДА 63 мл, фізіологічний розчин хлориду натрію, колоїдний розчин, седативні препарати („Фульсед” 0,5%-1 мл), білкові препарати (10% розчин альбуміну), донорська свіжозаморожена плазма, розчин АТФ, антибактеріальний препарат.
  5. Гнійно-запальні ускладнення та захворювання вагітних та породіль, що супроводжуються вираженим синдромом ендогенної інтоксикації.
  6. Необхідність термінового розродження, некориговані гемодинамічні показники, кровотеча, виражена гіпопротеїнемія, анемія, тромбоцитопенія, відсутність венозного доступу.
  7. При комбінованому лікуванні за способом, що заявляється, вже на 1-2-у добу відзначають зниження маркерів ендогенної інтоксикації: лейкоцитарного індексу інтоксикації в 1,5 рази, концентрації молекул середньої маси у 2-3 рази, температури тіла, зменшення задишки, нормалізацію артеріального тиску і пульсу, показників гемостазу, результатів аналізів крові та сечі, а також сну, самопочуття, настрою. Він дає можливість підвищити ефективність екстракорпоральної та медикаментозної терапії, скоротити тривалість лікування інфекції та дозу антибактеріального препарату, прискорити видужання хворих. У складних випадках, при наявності гнійного вогнища інфекції, ДПА з АТ використовують як підготовку до радикальної операції.
  8. Алергічні реакції на розчини що вводяться (необхідний ретельний збір алергологічного анамнезу), гіпер- або гіпотензія (необхідний контроль об’єму рідини, щ вводиться і виведеного фільтрату).
  9. Методичні рекомендації.
  10. НДР “Розробити профілактичні та лікувальні технології з використанням методів трансфузіологічної гемокорекції для вагітних і породіль з ускладненим перебігом гестаційного і пуерперального періодів та їх новонароджених”, 0105U008708, 2006-2008 рр.
  11. Патент на корисну модель № 25096, 2007 р.
  12. Донецький національний медичний університет ім. М. Горького МОЗ України, 83003, м. Донецьк, пр. Ілліча, 16.
  13. Чермних С.В., (067) 624-01-18, 303-56-19, Чайка В.К., 305-60-71, Чайка А.В., 303-56-60, Дьоміна Т.М., 303-56-40, Зоркова О.В., 311-38-31.
  14. Вчена рада ДНМУ (протокол № 5 від 15.05.2008 р.).
  15. Консультації розробників.




Реєстр. № 6/30/09




  1. Удосконалений засіб лікування прееклампсії.
  2. Оптимізувати лікування прееклампсії шляхом застосування лікувального безперервного мембранного плазмаферезу в сполученні з внутрішньовенною імуноглобулінотерапією, що дозволить знизити концентрацію пошкоджуючих факторів в крові, нормалізувати її реологічні властивості та гемостаз, гемодинамічні показники; це надасть можливість пролонгувати вагітність, знизити перинатальні втрати та післяпологові ускладнення.
  3. Створено спосіб лікування прееклампсії шляхом комплексної терапії традиційними (гіпотензивними, антиоксидантними, дезагрегантними, седативними) лікувальними засобами та проведення середньоб’ємного безперервного мембранного плазмаферезу. Перший сеанс плазмаферезу виконують негайно після встановлення прогресування прееклампсії. Безперервний мембранний плазмаферез заснований на фільтрації крові в спеціальних плазмофільтрах. Після введення седативних препаратів, забезпечують судинний доступ венозним катетером, проводять гемодилюцію (10% від об’єму циркулюючої крові), а після приступають до плазмаферезу. Обсяг вилученої плазми складає 400-700 мл (20-30% від об’єму циркулюючої плазми). Плазмозаміщення здійснюють в співвідношенні 1:1,5-2,0 кристалоїдними, колоїдними розчинами (реополіглюкін, розчин 10% гідроксиетильованого крохмалю) і, за показниками, білковими препаратами (10% розчин альбуміну). При вираженій гіпопротеїнемії та різких змінах у коагулограмі проводять трансфузію одногрупової донорської свіжозамороженої плазми. Крім того, після видалення плазми, вводять внутрішньовенно крапельно 25-50 мл імуноглобуліну людини для внутрішньовенного введення, розведеного в 100-200 мл ізотонічного розчину натрію хлориду, виконуючи 2-3 інфузії на курс. У залежності від тяжкості стану й обсягу вилученої плазми, сеанси виконують через 24-72 години, у середньому 3-5 разів на курс.
  4. Апарати “Гемофенікс” или “Гемос ПФ-12” (Росія), плазмофільтри “Роса” (г. Москва) або “ПФМ-800” (г. Санкт-Петербург) с кровопровідною магістраллю, ізотонічного розчину натрію хлориду, колоїдний розчин, гемоконсервант (“Глюгицир”), гепарин, седативні препарати (“Фульсед” 0,5%-1 мл), білкові препарати (10% розчин альбуміну), донорська свіжозаморожена плазма, імуноглобулін людини для внутрішньовенного введення (“Веноімун” (Біофарма, м. Київ)).
  5. Неефективне медикаментозне лікування прееклампсії, рецидиви клінічних проявів, особливо при недоношеній вагітності, обтяжений акушерсько-гінекологічний, соматичний анамнез, ускладнений перебіг післяпологового періоду.
  6. Необхідність термінового розродження, некориговані гемодинамічні показники, кровотеча, виражена гіпопротеїнемія, анемія, тромбоцитопенія, відсутність венозного доступу.
  7. Зниження показників ендогенної інтоксикації в 2-3 рази, терміну перебування вагітних в стаціонарі та у відділенні інтенсивної терапії в 1,5-2 рази; пролонгування недоношеної вагітності на 4-6 тижнів, зниження перинатальних втрат на 20-30%.
  8. Алергічні реакції на розчини що вводяться (необхідний ретельний збір алергологічного анамнезу), гіпер- або гіпотензія (необхідний контроль об’єму рідини, що вводиться і виведеного фільтрату), повітряна емболія (необхідна передопераційна перевірка надійності магістралі).
  9. Методичні рекомендації.
  10. НДР “Розробити профілактичні та лікувальні технології з використанням методів трансфузіологічної гемокорекції для вагітних і породіль з ускладненим перебігом гестаційного і пуерперального періодів та їх новонароджених”, 0105U008708, 2006-2008 рр.
  11. Патент на корисну модель № 24717, 2007 р.
  12. Донецький національний медичний університет ім. М. Горького МОЗ України, 83003, м. Донецьк, пр. Ілліча, 16.
  13. Чермних С.В., (067) 624-01-18, 303-56-19, Чайка В.К., 305-60-71, Дьоміна Т.М., 303-56-40, Зоркова О.В., 311-38-31.
  14. Вчена рада ДНМУ (протокол № 5 від 15.05.2008 р.).
  15. Консультації розробників.