Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


Реєстр. № 318/31/09
Спосіб лікування хворих на гіпертонічну хворобу з метаболічним синдромом в поєднанні з ішемічною хворобою серця
Спосіб оцінки прогресування гіпертонічної хвороби у хворих з метаболічним синдромом на тлі ішемічної хвороби серця.
Спосіб лікування хворих на хронічний ішемічний панкреатит на тлі ішемічної хвороби серця
Спосіб лікування хворих на хронічний алкогольний панкреатит на тлі ішемічної хвороби серця
Подобный материал:
1   ...   76   77   78   79   80   81   82   83   ...   99

Реєстр. № 318/31/09




  1. Спосіб ранньої діагностики ураження органів-мішеней серця і нирок у хворих на метаболічний синдром шляхом виявлення маркерів мікрозапалення.
  2. Підвищення ефективності ранньої діагностики ураження оргнів-мішеней серця і нирок у хворих наметаболічний синдром шляхом виявлення маркерів.
  3. У хворих наметаболічний синдром відмічяється більш інтенсивне ураження органів-мішеней серця і нирок. Для ранньої діагностики ураження серця і нирок пропонується визначення рівня ендогенного інсуліну в умовах перорального глюкозо-толерантного тесту, С-реактивного протеїну, фактору некрозу пухлин- в крові та наявності мікроальбумінурії. Перевагами способу є абсолютна безпека для хворого, висока точність і достовірність виявлення інсулінорезистентність та можливість ранньої діагностики мікро запалення. Підвищення показників С-реактивного протеїну понад 2,0 мг/л, фактор некрозу пухлин-альфа понад 8,0 пг/мл та наявність мікроальбумін в умовах реактивної і спонтанної гіперінсулінемії свідчить про запальне ураження органів-мішеней серця і нирок у хворих на метаболічний синдром.
  4. Стандартні набори реактивів для імуноферментного аналізу інсуліну, С-реактивного протеїну, фактору некрозу пухлин-альфа в крові та визначення мікроальбумінурії.
  5. Метаболічний синдром.
  6. Немає.
  7. Запрпонований метод діагностики дозволить підвищити ефективність раннього виявлення ознак мікрозапалення у хворих на метаболічний синдром.
  8. Немає.
  9. Публікації у журналах, методичні рекомендації.
  10. НДР “Оптимізація лікування артеріальної гіпертензії шляхом двох-трьох компонентного застосування антигіпертензивних засобів першої лінії та статинів у хворих на артерільну гіпертензію різного генезу”0107U002614,01.2007-12.2010рр.
  11. Патент № 38773 опубл. 15.12.2006р., бюл. № 12.
  12. Івано-Франківський національний медичний університет, 76000, м. Івано- Франківськ , вул. Галицька 2 , тел.:2-42-95
  13. Оринчак М.А. тел. 8(0342)52-72-40.
  14. Вчена рада ІФ НМУ (протокол № 9 від 17.09.2008р.)
  15. Консультації по телефону і електронній пошті proforynchak@if.net.ua.


Реєстр. № 319/31/09


  1. Лікування цефалгії у хворих з артеріальною гіпертензією при шийно-грудному остеохондрозі.
  2. Підвищення ефективності лікування цефалгії у хворих з артеріальною гіпертензією при шийно-грудному остеохондрозі за рахунок швидшої інволюції цефалгії і зниження артеріального тиску та зменшення тривалості лікування.
  3. До базової терапії хворим з цефалгією і артеріальною гіпертензією при шийно-грудному остеохондрозі, додатково проводять фізичний вплив на проекції вентральних і дорзальних високорефлексогенних зон вибіркових сегментів периферичної вегетативної нервової системи та відповідних нейровегетативних структур поліхроматичним некогерентним лінійним плоскополяризованим світлом при щільності потужності лампи 40 мВт/см2, діаметром світлового пучка 4 см, довжиною хвилі 480-3400 нм впродовж 2 хвилин, на відстані 4-5 см від поверхні шкіри, щоденно в ранкові години курсом 5-7 процедур.
  4. Апарату “БІОПТРОН-компакт”, ПАЙЛЕР-світло.
  5. Соматичні захворювання.Остеохондроз хребта.Нейровісцеральні синдроми
  6. Алергічні захворювання.Інфекційні захворювання.Злоякісні пухлини
  7. При впровадженні комплексного лікування цефалгії у хворих з артеріальною гіпертензією при шийно-грудному остеохондрозі з використанням рефлексотерапії ПАЙЛЕР-світлом досягається підвищення ефективності лікування завдяки одночасній швидій інволюції цефалгії і зниження артеріального тиску; скорочення строків лікування, досягається тривала ремісія при різних виявах захворювань.
  8. Не визначено ускладнень при використанні даного способу діагностики.
  9. Публікації, метод. рекомендації, інформаційні листи.
  10. НДР«Клінічна оцінка анемії, серцево-судинних і нейровегетативних порушень при хронічній нирковій недостатності, розробка нових способів їх діагностики та лікування». 0102U000787.2002-2004 р.р.
  11. Деклараційний патент №70242. Публ.: 19.11.2004. Бюл. № 9
  12. Національний медичний університет ім. О.О.Богомольця,
  13. Никула Т. Д.,т. 540-96-69, Трунова С. В. т. 540-96-69
  14. Вчена рада НМУ (протокол № 3 від 8.10.2009р.)
  15. Додатки, малюнки, схеми, креслення та інші матеріали.



Реєстр. № 320/31/09


  1. Лікування остеоартрозу.
  2. Підвищення ефективності комплексного лікування хворих на остеоартроз завдяки швидкій інволюції болю, запалення, припухлості, відновлення об’єму рухів, уражених суглобів та зменшення частоти рецидивів.
  3. Суть винаходу полягає у тому, що додатково до базової терапії хворим призначають ентеросорбент Мінерол у вигляді надосадової рідини через 3-5 секунд після розчинення 5г. препарату в 200 мл води з температурою +39о−40о за індивідуальними схемами з урахуванням особливостей клінічної симптоматики остеоартрозу: з припухлістю періартикулярних тканин без синовіту - у дозі по 5г 2 рази /добу через 2 години після сніданку і через 2 години після обіду впродовж 20 днів; наступні 10 днів – по 5г вранці через 2 години після сніданку курсом 2 місяці за аналогічною схемою, при тривалості лікування – 2-3 курси на рік; хворим на остеоартроз з наявністю синовіту - впродовж перших 5 - 7 діб по 5г 3 рази /добу через 2 години після сніданку і обіду та за 2 години до вечері з переходом до схеми основного курсу лікування, котру продовжують ще на 5 – 7 діб.
  4. Мінерол.
  5. Остеоартроз на різних виявах захворювання з урахуванням клінічної симптоматики.
  6. Тяжкий стан внаслідок супутніх захворювань.
  7. При впровадженні комплексного лікування остеоартрозу з індивідуальним призначенням мінеролу, досягається підвищення ефективності лікування завдяки швидкій інволюції болю, запалення, припухлості, відновлення об’єму рухів уражених суглобів, скорочення терміну лікування та зменшення частоти рецидивів.
  8. Не визначено ускладнень при використанні даного способу діагностики.
  9. Публікації, метод. рекомендації, інформаційні листи.
  10. НДР«Клінічна оцінка гемодинамічних, метаболічних і нейровегетативних змін при ессенціальній і нефрогенних артеріальних гіпертензіях та запальних процесах, розробка нових способів їх діагностики та лікування» 0105U001315.2005-2007 р.р.
  11. Деклараційний патент на корисну модель №29548 Публ.: 10.01.2008.
  12. Національний медичний університет імені О.О.Богомольця,
  13. Никула Т. Д. т. 540-96-69,Трунова С. В. т. 540-96-69,Чоботько Г. М. - Борисенко Л. М.
  14. Вчена рада НМУ (протокол № 3 від 8.10.2009р.)
  15. Додатки, малюнки, схеми, креслення та інші матеріали.


Реєстр. № 321/31/09


  1. Лікування остеоартрозу, поєднаного з остеохондрозом хребта.
  2. Покращення стану хворих шляхом корекції вазорегуляторної, трофічної і метаболічної функцій одночасно в певних групах суглобів та в ділянках нейрометамерних уражень, що дозволяє досягнути швидкої інволюції болю, протизапальних та імунологічних властивостей тканин уражених суглобів і вибіркових нейрометамерів з урахуванням топографії суміжної патології та призначенням Мінеролу в базисній терапії.
  3. Додатково до базової терапії хворим призначають Мінерол і проводять пролонговану дозовану фармакопунктуру з одночасним урахуванням певних груп уражених суглобів і вибіркових рівнів нейрометамерних уражень хребта, шляхом введення внутрішньом’язево через 1-2 доби по 0,1- 0,2 мл церебролізину в точки високорефлексогенних зон певних ділянок хребта і периневрально впродовж 7- 9 сеансів зі щоденним періостальним і перинервальним точковим масажем та призначають Мінерол за схемами з урахуванням клінічних проявів остеоартрозу упродовж 9-14 діб.
  4. Мінерол, церебролізін 1 мл, шприц.
  5. Остеоартроз, поєднаний з остеохондрозом хребта при різних виявах захворювань.
  6. Злоякісні захворювання.Обтяжений алергологічний анамнез.Вагітність.
  7. При впровадженні комплексного лікування остеоартрозу, поєднаного з остеохондрозом хребта із урахуванням уражених остеоартрозом груп суглобів і вибіркових рівнів нейрометамерних уражень хребта, покращується стан хворих (швидка інволюція болю, запалення, покращення імунологічних показників), що призводить до зменшення частоти рецидивів.
  8. Не визначено ускладнень при використанні даного способу лікування.
  9. Публікації, методичні рекомендації, інформаційні листи.
  10. НДР” Клінічна оцінка гемодинамічних, метаболічних і нейровегетативних змін при есенціальній і нефрогенних артеріальних гіпертензіях та запальних процесах, розробка нових способів їх діагностики та лікування”0105U001315.2005-2007 р.р.
  11. Деклараційний патент на корисну модель №30528. Публ.: 25.02.2008 р. №16.
  12. Національний медичний університет імені О.О.Богомольця.
  13. Трунова С. В. т. 540-96-69, Никула Т. Д. т. 540-96-69
  14. Вчена рада НМУ (протокол № 3 від 8.10.2009р.)
  15. Додатки, малюнки, схеми, креслення та інші матеріали.


Реєстр. № 322/31/09


  1. Діагностика ішемічних уражень серця при нейрометамерній патології.
  2. Підвищення якості і точності діагностики ймовірно генезу уражень міокарда дифузного, вогнищевого чи змішаного характеру у ревматичних хворих з поєднаною нейрометамерною патологією суглобів на основі взаємозв’язків вибіркових нейрометамерних уражень міокарда і хребта.
  3. Для визначення ймовірного генезу міокардіосцинтиграфічних змін міокарда і ступеня їх вираженості у хворих з нейрометамерною патологією додатково проводять дозовану інструментальну пресацію на тканини у високорефлексогенних зонах ураження нейрометамерів та стовбурів блукаючого нерва, котрі іннервують серце і судин, і кількісно оцінюють зміни порога больової чутливості в порівнянні з нормою та встановлюють рівні певних нейрометамерних уражень з урахуванням яких та концентрації і характеру поглинання РФП в ділянках уражень міокарда встановлюють взаємозв’язок ділянкових уражень міокарда і хребта та диференціюють генез ішемічних уражень міокарда.
  4. Пристрій для визначення больової чутливості, радіофармпрепарат 99mTc-МІВІ, гамма-камера ГКС-301Т(фірми “Орізон”,Україна).
  5. Визначення ймовірного генезу ішемічних уражень міокарда, поєднаних з нейрометамерними ураженнями при шийно-грудному остехонрозі хребта.
  6. Вагітність,період лактації.
  7. Впровадження способу полягає у підвищенні якості і точності діагностики ймовірного генезу уражень серця дифузного чи вогнищевого характеру і ступеня їх вираженості у хворих з поєднаною патологією ішемічних уражень міокарда, артеріальною гіпертензією і хребта на основі встановлення індивідуальної топографічної залежності ознак суміжних уражень судин, міокарда і хребта, вибірково обумовлених певними нейрометамерними ураженнями чи патологією структур блукаючого нерва з урахуванням кількісних показників порога больової чутливості в ділянках зон автономної інервації серця і судин та кількості накопичення і характеру перфузії РФП в ділянках уражень міокарда.
  8. Не визначено ускладнень при використанні даного способу діагностики.
  9. Публікації,методичні рекомендації,інформаційний лист.
  10. НДР “Психоневрологічні, гемодинамічні, метаболічні, порушення у хворих з артеріальною гіпертензією, поєднаною з хронічними вісцеропатіями та нейрометамерними ураженнями судинних басейнів, розробка нових способів медикаментозного і не медикаментозного, їх лікування з урахуванням етіологічних чинників і особливостей патогенез”0108U000794,01.2008-12.2010рр.
  11. Деклараційний патент № 43076,опубл. 27.07.2009р.,Бюл. №14.
  12. Національний медичний університет імені О.О.Богомольця.
  13. Трунова С.В.тел. 540-96-69,Никула Т.Д.тел. 540-96-69,Кундін В.Ю. тел. 291-61-16.
  14. Вчена рада (протокол № 3 від 8.10.2009р.)
  15. Додатки, малюнки, схеми, креслення та інші матеріали.


Реєстр. № 323/31/09


  1. Лікування ішемічних уражень серця, поєднаних із симптоматичною артеріальною гіпертензією при шийно-грудному остеохондрозі.
  2. Підвищення ефективності лікування хворих з ішемічними ураженнями міокарда, поєднаними з симптоматичною артеріальною гіпертензією при шийно-грудному остеохондрозі шляхом індивідуальної корекції вибіркових трофічних і метаболічних змін одночасно міокарда і хребта.
  3. Додатково до базової терапії, проводять за індивідуальними схемами патогенетично спрямовану пролонговану дозовану фармакопунктуру шляхом уведення внутрішньом’язево через 1-2 доби по 0,1-0,2 мл церебролізину в точки високорефлексогенних зон певних ділянок хребта, реберно-груднинних суглобів і периневрально в точки проекції вибіркових нейротрункулярних ділянок блукаючого нерва впродовж 5-7 сеансів, а також щоденний точковий періостальний, периневральний, синдесмотомний і м’язево-судинний масаж впродовж 10–14 сеансів. Застосування нейрометамерної рефлексотерапії проводиться курсами з урахуванням вибіркових нейрометамерних уражень та ішемічний уражень міокарда за даними радіонуклідних, клінічних і тензоалгезиметричних змін міокарда і хребта 2-3 рази на рік.
  4. Пристрій для визначення больової чутливості, розчин церебролізину, гамма-камера ГКС-301Т (фірми “Орізон”, Україна), радіофармпрепарат 99mTc- MIBI,
  5. Ішемічні ураження міокарда вогнищевого, дифузного чи змішаного характеру, індуковані вибірковими рівнями нейрометамерних уражень чи структур блукаючого нерва. Симптоматична артеріальна гіпертензія зумовлена шийно-грудним остеохондрозом. Синдром болю в різних ділянках серця.
  6. Вагітність Тяжкий стан хворого.Онкологічні захворювання
  7. При впровадженні індивідуального комплексного лікування згідно даних нейрометамерної тензоалгезиметричної і радіонуклідної діагностики, підвищується ефективність лікування різновидів ішемічних уражень серця вибіркової локалізації.
  8. Не визначено ускладнень при використанні даного способу лікування.
  9. Публікації, метод. рекомендації, інформаційні листи.
  10. НДР «Психоневрологічні, гемодинамічні, метаболічні порушення у хворих з артеріальною гіпертензією, поєднаною з хронічними вісцеропатіями та нейрометамерними ураженнями судинних басейнів, розробка нових способів медикаментозного і не медикаментозного, їх лікування з урахуванням етіологічних чинників і особливостей патогенезу»
  11. Деклараційний патент України на корисну модель №43814, опубл.03.06.2009р. Публ.: 25.08.2009 р. №16.
  12. Національний медичний університет імені О.О.Богомольця.
  13. Трунова С. В.;т. 540-96-69,Никула Т. Д. т. 540-96-69
  14. Вчена рада (протокол № 3 від 8.10.2009р.)
  15. Додатки, малюнки, схеми, креслення та інші матеріали.


Реєстр. № 324/31/09

  1. Спосіб корекції балансу цитокінів ФНП-α і ІЛ-6 у сироватці крові хворих на ішемічну хворобу серця з проявами хронічної серцевої недостатності при наявності цукрового діабету 2 типу та метаболічного синдрому.
  2. Розширення арсеналу терапевтичних комплексів, що нормалізують баланс цитокінів ФНП-α і ІЛ-6 у сироватці крові хворих на ішемічну хворобу серця, що мають ознаки хронічної серцевої недостатності одночасно з цукровим діабетом 2 типу і метаболічним синдромом.
  3. Спосіб нормалізації балансу цитокінів у сироватці крові хворих, що мають ознаки хронічної серцевої недостатності одночасно з цукровим діабетом 2 тину і метаболічним синдромом шляхом призначення комплексної терапії, що включає і-АПФ і селективний (β-адреноблокатор, згідно з корисною моделлю, хворим на ішемічну хворобу серця для нормалізації балансу цитокінів ФНП-α і ІЛ-6 до комплексної терапії включають як і-АГІФ -лізиногірил, а як селективний (β-адреноблокатор - карведілол в цільових дозах.
  4. Клінічні, імунологічні, гормональні, біохімічні параметри, а також результати ультразвукового дослідження.
  5. Хронічна серцева недостатністю із наявністю цукрового діабету 2 типу і метаболічного синдрому.
  6. Немає.
  7. На фоні прийому комплексного лікування спостерігалося достовірне зниження в порівнянні з вихідними значеннями вмісту ФНП-α і ІЛ-6 у сироватці крові хворих.
  8. Недосконале виконання методик.
  9. Статті у фахових виданнях.
  10. НДР „Роль клітинних, імунозапальних і нейрогуморальних механізмів хронічної серцевої недостатності в реалізації ефектів нейромодулюючої терапії" 0105U002753, 2008-2010.
  11. Патент №31152 , опуб. 23.03.2008, бюл. № 6
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр-т Леніна, 4.
  13. Кравчун П.Г., Залюбовська О.І., Кожин М.Л., (057) 706-29-99.
  14. Вчена рада ХНМУ ( протокол №7 від 26.06.2008 р.).
  15. Консультації розробників.


Реєстр. № 325/31/09

  1. Спосіб корекції вуглеводного обміну у хворих на ішемічну хворобу серця з проявами хронічної серцевої недостатності при наявності цукрового діабету 2 типу та метаболічного синдрому .
  2. Підвищення ефективності корекції вуглеводного обміну у хворих на ішемічну хворобу серця з ознаками хронічної серцевої недостатності з супутнім цукровим діабетом 2 типу при наявності метаболічного синдрому.
  3. Спосіб корекції вуглеводного обміну у хворих цукровим діабетом 2 типу з метаболічним синдромом, що включає низькокалорійну дієту, підвищення фізичної активності, препарати для зменшення маси тіла, бігуаніди, антигіпертензивні, гіполіпідемічні та цукровознужуючі препарати, згідно з корисною моделлю, хворим на ішемічну хворобу серця з ознаками хронічної серцевої недостатності метформін призначають з лізиноприлом та карведілолом.
  4. Клінічні, імунологічні, гормональні, біохімічні параметри, а також результати ультразвукового дослідження.
  5. Ішемічна хвороба серця з ознаками хронічної серцевої недостатності з супутнім цукровим діабетом 2 типу при наявності метаболічного синдрому.
  6. Немає.
  7. Поліпшення основних лабораторних показників вуглеводного обміну у хворих на ішемічну хворобу серця з ознаками хронічної серцевої недостатності та супутнім цукровим діабетом 2 типу і метаболічним синдромом шляхом дії терапевтичного комплексу на усі ланки патогенезу прогресування спільної патології.
  8. Недосконале виконання методик.
  9. Статті у фахових виданнях.
  10. НДР „Роль клітинних, імунозапальних і нейрогуморальних механізмів хронічної серцевої недостатності в реалізації ефектів нейромодулюючої терапії", 01054002753, 2008-2010.
  11. Патент №32896, опуб. 10.06.2008, бюл.№ 11
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр-т Леніна, 4.
  13. Кравчун П.Г., Залюбовська О.І., Кожин М.І., (057) 706-29-99,
  14. Вчена рада ХНМУ ( протокол №7 від 26.06.2008 р.).
  15. Консультації розробників.


Реєстр. № 326/31/09

  1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ГІПЕРТОНІЧНУ ХВОРОБУ З МЕТАБОЛІЧНИМ СИНДРОМОМ В ПОЄДНАННІ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ
  2. Підвищення ефективності лікування хворих на гіпертонічну хворобу з метаболічним синдромом на тлі ІХС.
  3. Спосіб лікування хворих на гіпертонічну хворобу з метаболічним синдромом у поєднанні з ІХС, що включає призначення небівололу, еналаприла, аспірину та за необхідністю індапаміду, згідно з корисною моделлю, хворим додатково призначають симвастатин в дозі 20 мг на добу.
  4. Центрифуга лабораторна, пробірки центрифужні, дозатори автоматичні, наконечники для дозаторів, штативи для пробірок, ЕДТА, стандартизовані набори для визначення ендотеліну-1 та ліпідного спектру крові, мікропланшетний спектрофотометр Microplate reader 600 (Dynatech), цифровий сканер з ультразвуковим доплером Ultima Pro-30.
  5. Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, метаболічний синдром
  6. Немає.
  7. Покращення функції ендотелію судин.
  8. Кожні три місяці необхідно контролювати сироватковий рівень АсАТ та АлАТ, з метою попередження ускладнень з боку печінки при лікуванні статинами.
  9. Статті в фахових виданнях.
  10. НДР „Ендотелійпротекторні і гіпотензивні ефекти комбінованої терапії артеріальної гіпертонії у поєднанні з ішемічною хворобою серця.”, 0106U001853, 2008-2010.
  11. Патент на корисну модель № 19656.
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр.Леніна 4.
  13. Бабак О.Я. (373-90-24), Фадєєнко Г.Д.(373-90-32), Молодан В.І. (373-90-54), Шапошнікова Ю.М.(373-90-26), Школьник В.В.(373-90-65), Немцова В.Д.(373-90-54).
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол № 7 від 26.06. 2008 р.)
  15. Консультації розробників.


Реєстр. № 327/31/09

  1. СПОСІБ ОЦІНКИ ПРОГРЕСУВАННЯ ГІПЕРТОНІЧНОЇ ХВОРОБИ У ХВОРИХ З МЕТАБОЛІЧНИМ СИНДРОМОМ НА ТЛІ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ.
  2. Підвищення точності оцінки прогресування гіпертонічної хвороби у хворих з метаболічним синдромом на тлі ІХС шляхом визначення маркерів поточного процесу.
  3. Визначення функції ендотелію, згідно з корисною моделлю, в якості маркерів поточного процесу визначають метаболіти оксиду азоту NO2 – NO3, ТБК- активних продуктів та малоновий діальдегід (МДА) і, якщо реєструють тенденцію до зниження метаболітів NO-NO2 та NO3, зростання вмісту ТБК-активних продуктів та МДА у порівнянні до норми або до попередніх вимірів, гіпертонічну хворобу оцінюють як прогресуючу.
  4. Центрифуга лабораторна, пробірки центрифужні, дозатори автоматичні, наконечники для дозаторів, штативи для пробірок, ЕДТА, стандартизовані набори для визначення ендотеліну-1 та ліпідного спектру крові, цифровий сканер з ультразвуковим доплером Ultima Pro-30, мікропланшетний спектрофотометр Microplate reader 600 (Dynatech).
  5. Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, метаболічний синдром.
  6. Немає.
  7. Діагностика порушень ендотеліальної функції та критерій прогресування артеріальної гіпертензії при наявності метаболічного синдрому у хворих на ІХС.
  8. Немає.
  9. Статті в фахових виданнях.
  10. НДР „Ендотелійпротекторні і гіпотензивні ефекти комбінованої терапії артеріальної гіпертонії у поєднанні з ішемічною хворобою серця.”, 0106U001853, 2008-2010.
  11. Патент на корисну модель № 19655.
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м.Харків, пр.Леніна 4.
  13. Бабак О.Я. (373-90-24), Фадєєнко Г.Д.(373-90-32), Молодан В.І. (373-90-54), Шапошнікова Ю.М.(373-90-26), Школьник В.В.(373-90-65), Немцова В.Д.(373-90-54).
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол № 7 від 26.06.2008 р.)
  15. Консультації розробників.


Реєстр. № 328/31/09

  1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ ІШЕМІЧНИЙ ПАНКРЕАТИТ НА ТЛІ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ
  2. Підвищення ефективності лікування хронічного ішемічного панкреатиту у хворих на ішемічну хворобу серця, профілактика рецидивування запально-дегенеративних уражень підшлункової залози та побічної дії лікарських препаратів, сприяння позитивному перебігу ішемічної хвороби серця.
  3. В якості лікарських препаратів використовуються низькомолекулярний гепарин - фраксипарин, який призначається по 0,3 мл 1 раз на добу впродовж 7-10 діб; препарат для покращення мікроциркуляції - пролонгована форма пентоксифіліну - вазоніт - по 1 капсулі (600 мг) двічі на добу впродовж місяця з наступним прийомом в такій дозі по 2 тижні кожного місяця впродовж трьох місяців під контролем доплерсонграфії судин черевної порожнини.
  4. Апарат для ультразвукового доплерівського дослідження судин, фраксипарин (Fraxiparine, Sanofi-Synthelabo), вазоніт (Vasonit, Schwarz Pharma).
  5. Хронічний ішемічний панкреатит, хронічна абдомінальна ішемія.
  6. Немає .
  7. Зменшення проявів больового та диспепсичного синдромів, зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози у хворих на хронічний ішемічний панкреатит на тлі ішемічної хвороби серця, скорочення термінів лікування.
  8. Тромбоцитопенія, геморагічний синдром.
  9. Стаття у науковому журналі.
  10. НДР «Патофізіологічне обгрунтування застосування сучасних методів діагностики та лікування захворювань печінки, позапечінкових жовчних шляхів та підшлункової залози з урахуванням порушень гомеостазу», 0101U001903, 2006-2009.
  11. Патент на винахід № 75234, опубл. 01.06.2004р.
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна, 4.
  13. Пасієшвілі Л. М. 8057-733-81-49, Заздравнов А. А. 8057-777-23-14, Резуненко Ю. К. 8- 057-733-81-49
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол № 7 від 26.06.2008 р.).
  15. Консультації розробників.



Реєстр. № 329/31/09

  1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ АЛКОГОЛЬНИЙ ПАНКРЕАТИТ НА ТЛІ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ
  2. Підвищення ефективності лікування хронічного алкогольного панкреатиту у хворих на ішемічну хворобу серця, профілактика рецидивування запально-дегенеративних уражень підшлункової залози та побічної дії лікарських препаратів, сприяння позитивному перебігу ішемічної хвороби серця.
  3. В якості лікарського препарату використовується гідрофобна фенольна фракція прополісу - прополін, який призначається по 10 мг тричі на добу впродовж 1 місяця.
  4. Аналізатор біохімічний, аналізатор імуноферментний, центрифуга лабораторна, набори для імуноферментного аналізу вмісту фактору некрозу пухлини-альфа, дозатори автоматичні, прополін.
  5. Хронічний алкогольний панкреатит.
  6. Немає .
  7. Зменшення проявів больового та диспепсичного синдромів, зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози у хворих на хронічний алкогольний панкреатит на тлі ішемічної хвороби серця, скорочення термінів лікування.
  8. Індивідуальна гіперчутливість до продуктів бджільництва (прополіс).
  9. Статті у наукових виданнях .
  10. НДР «Патофізіологічне обгрунтування застосування сучасних методів діагностики та лікування захворювань печінки, позапечінкових жовчних шляхів та підшлункової залози з урахуванням порушень гомеостазу», 0101U001903, 2006-2009.
  11. Патент на винахід № 78247, опубл. 01.06.2004р.
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна, 4.
  13. Пасієшвілі Л. М. 8057-733-81-49, Заздравнов А. А. 8057-777-23-14, Резуненко Ю. К. 8-057-733-81-49
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол № 7 від 26.06.2008 р.).
  15. Консультації розробників.