Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи
Вид материала | Документы |
СодержаниеРеєстр. № 354/31/09 Реєстр. № 355/31/09 Реєстр. № 356/31/09 |
- Міністерство охорони здоров'я україни національна академія медичних наук україни український, 3218.14kb.
- Міністерство охорони здоров’я України Український центр наукової медичної інформації, 290.67kb.
- Методичні рекомендації київ – 2009 міністерство охорони здоров’я україни академія медичних, 735.15kb.
- Мінітерство охорони здоров'я України Український центр наукової медичної інформації, 206.76kb.
- Моз україни український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної, 175.09kb.
- Методичні рекомендації./ Міністерство охорони здоров’я України. Український інститут, 237.8kb.
- Міністерство охорони здоров'я україни, 307.63kb.
- Міністерство охорони здоров'я україни нака, 441.54kb.
- Міністерство охорони здоров'я україни нака, 1248.35kb.
- Міністерство охорони здоров'я україни наказ, 3114.39kb.
Реєстр. № 354/31/09
- Особливості технології багатошарових лікарських плівок. Застосування в стоматології.
- Створення багатошарових лікарських плівок з введенням діючих речовин з різних фармакотерапевтичних груп для введення в порожнину рота при різних патологічних процесах, зокрема стоматиті, пародонтиті, хірургічних втручаннях і т.д. Розробка технології виробництва.
- В основу винаходу покладено завдання створити двошарові стоматологічні плівки зі строком зберігання протягом двох років в умовах, передбачених Державною Фармакопею України. Запропоновані плівки складаються з двох гідрофільних прошарків. Перший прошарок містить: метронідазол 0,118 - 0,354 мг/см2; оксипропілметилцелюлоза (ОПМЦ) 4,7 – 9,4 мг/см2; полівінілпіролідон (ПВП) 0,118 - 0,354 мг/см2; гліцерин 4,7 – 8,225 мг/см2; пропиленгліколь (ПГ) 4,7 – 8,225 мг/см2; вода 2 - 8 мг/см2. Другий прошарок містить: німесулід 0,236 - 0,354 мг/см2; оксипропілметилцелюлоза (ОПМЦ) 4,7 – 9,4 мг/см2; димексид 5,875 - 8,225 мг/см2; гліцерин 4,7 –7,05 мг/см2; пропіленгліколь (ПГ) 4,7 –8,225 мг/см2; вода 2 - 4 мг/см2. Клеюча композиція містить: оксипропілметилцелюлоза (ОПМЦ) 4,7 – 9,4 мг/см2; гліцерин 1,175 –3,525 мг/см2; вода 1 - 2 мг/см2. 3апропонована технологічна схема виготовлення двошарових стоматологічних плівок, як в умовах аптеки так і для промислового виробництва. Технологія складається із виготовлення гелевої основи, деаерації, розливу на підложку, сушки, різки, фасування, упаковки та маркування.
- Спеціальна лінія промислового виробництва.
- Стоматит, пародонтит, хірургічних втручаннях і т.д.
- Не виявлено.
- Винахід відноситься до галузі фармації та стоматології і передбачається для створення лікарських плівок з введенням діючих речовин з різних фармакотерапевтичних груп для введення в порожнину рота при різних патологічних процесах, зокрема стоматиті, пародонтиті, хірургічні втручання і т.д.
- Не виявлено.
- Технологічні інструкції, курси стажування, підвищення кваліфікації.
- НДР “Науково-практичне обгрунтування технології парентеральних та м’яких лікарських засобів”0106U011209, 2007-2011рр.
- Патент на корисну модель № 35103. Опубл. 26.08.2008, бюл. № 16.
- Національна медична академія післядипломної освіти ім.П.Л.Шупика, , Інститут стоматології. м.Київ, вул. Дрогожицька,9.
- Давтян Л.Л., Білоклицька Г.Ф., Коритнюк Р.С., Власенко І.О., Коритнюк О.Я.,
- Вчена рада НМАПО (протокол № 10 від 17.12.08р.).
- Малюнки, схеми, креслення та інші матеріали.
Реєстр. № 355/31/09
- Біорозчинна основа для стоматологічних плівок.
- Створення основи для стоматологічних плівок з введенням діючих речовин з різних фармакотерапевтичних груп для введення в порожнину рота при різних патологічних процесах, зокрема стоматиті, пародонтиті, хірургічних втручаннях і т.д.
- В основу винаходу покладено завдання створити біорозчинну основу для стоматологічних плівок зі строком зберігання протягом двох років в умовах, передбачених Державною Фармакопею України. Запропонований склад основи стоматологічної плівки такий: оксипропілметилцелюлоза (ОПМЦ) 4,7 – 9,4 мг/см2; полівінілпіролідон (ПВП) 0,118 - 0,354 мг/см2; гліцерин 4,7 – 8,225 мг/см2; пропіленгліколь (ПГ) 4,7 – 8,225 мг/см2; вода 2 - 8 мг/см2. На основі фізико-хімічних, фармако-технологічних та мікробіологічних досліджень вивчена стабільність, встановлені строки зберігання. Запропонована методика виготовлення основи.
- Спеціальна лінія промислового виробництва.
- Стоматит, пародонтит, хірургічні втручання і т.д.
- Не виявлено.
- Винахід відноситься до галузі фармації та стоматології і передбачається для біорозчинної основи для лікарських плівок з введенням діючих речовин з різних фармакотерапевтичних груп для введення в порожнину роту при різних патологічних процесах, зокрема стоматиті, пародонтиті, хірургічних втручаннях і т.д.
- Не виявлено.
- Технологічні інструкції, курси стажування, підвищення кваліфікації.
- НДР “Науково-практичне обгрунтування технології парентеральних та м’яких лікарських засобів» 0106U011209, 2007-2011рр.
- Патент на корисну модель № 35104. Опубл. 26.08.2008р, бюл. № 16 .
- Національна медична академія післядипломної освіти ім.П.Л.Шупика, Інститут стоматології,. м.Київ, вул. Дрогожицька,9.
- Давтян Л.Л., Білоклицька Г.Ф., Коритнюк Р.С., Власенко І.О., Коритнюк О.Я.,
- Вчена рада НМАПО (протокол №10 від 17.12.08р. ).
- Малюнки, схеми, креслення та інші матеріали.
Реєстр. № 356/31/09
- Метод підбору персоналу фармацевтичних організацій.
- Підвищення обґрунтованості та ефективності проведення початкового етапу управління персоналом − підбору спеціалістів фармації.
- Процес підбору персоналу фармацевтичних організацій, зокрема з роздрібної та оптової реалізації ЛЗ, представлено у вигляді моделі, що охоплює шість науково-обґрунтованих етапів: регламентація діяльності спеціалістів фармації, залучення претендентів на певну фармацевтичну посаду, оцінювання та відбір кращого претендента на фармацевтичну посаду, узгодження умов трудового контракту із спеціалістом фармації, введення працівника у фармацевтичну посаду, адаптація спеціаліста до роботи у фармацевтичній організації, проведення підбору персоналу відповідно до запропонованої моделі потребує постійного моніторингу етапів, а також залучення до участі в них усіх співробітників фармацевтичної організації.
- Комп’ютерна техніка.
- Підвищення якості управління персоналом керівниками аптек та їх структурних підрозділів, аптечних баз (складів), фахівцями відділів управління персоналом організацій системи охорони здоров’я.
- –
- Економічний, соціальний.
- –
- Методичні рекомендації
- НДР «Організація фармацевтичної справи, менеджменту і маркетингу у фармації», 0103U000479, 2003-2013 рр.
- –
- Національний фармацевтичний університет, вул. Пушкінська, 53, м. Харків, 61002, тел. (057) 706-35-81, факс (057) 714-25-40.
- Толочко В. М. - (057)732-75-58, Галій Л. В. - (057)732-75-58
- Вчена рада НФУ ( протокол № 5 від 24.12.2008 р.).
- Надання консультацій.