Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


фармація Реєстр. № 348/31/09
Реєстр. № 349/31/09
Реєстр. № 350/31/09
Подобный материал:
1   ...   82   83   84   85   86   87   88   89   ...   99

фармація

Реєстр. № 348/31/09




  1. Офтальмологічна суспензія "Офтасил".
  2. Ефективне та безпечне лікування запальних процесів переднього відділу ока різноманітної етіології.
  3. В основу корисної моделі поставлено завдання створити офтальмологічну суспензію антимікробної і сорбційно-детоксикаційної дії, яка відрізнялась би від прототипу коагуляційною стійкістю. Суспензія (очні краплі) "Офтасил" на основі високодисперсного діоксиду кремнію (препарат "Силікс") та левоміцетину згідно з корисною моделлю містить у своєму складі глюкозу як ізотонічну речовину при такому складі компонентів на 100 мл готового продукту: Високодисперсний діоксид кремнію (ВДК) від 1,0 до 2,5 г; Левоміцетин 0,25 г; Глюкоза 4,8-5,3 г; Вода до 100 мл. В заявленому інтервалі співвідношення інгредієнтів суспензія "Офтасил" за рахунок силіксу проявляє високу білоксорбуючу здатність (від 386 до 637 мг/г), за рахунок левоміцетину - достатню антимікробну дію і є коагуляційно стійкою, оскільки глюкоза, яка застосовується для ізотонування, не є електролітом і тому не викликає коагуляцію суспензії ВДК. Очні краплі "Офтасил" ефективніше діють на регенераторний процес у передньому епітелії рогівки, аніж препарат порівняння – 0,25 % розчин левоміцетину.
  4. Подрібнювач тканин або кульовий млин, центрифуга, сушильна шафа, стерилізатор, аналітичні ваги, терези ручні аптечні, електронагрівач, пристрій для обтискування ковпачків, пеніцилінові флакони, гумові пробки, металеві ковпачки, скляні піпетки, колби, лійка, фільтр, глюкоза, левоміцетин, силікс, вода для ін’єкцій.
  5. Запальні процеси переднього відділу ока різноманітної етіології.
  6. Підвищена чутливість до левоміцетину.
  7. Очищення рани від некротично змінених тканин, зниження мікробного забруднення рани, симптомів запалення та інтоксикації, грануляція та епітелізація.
  8. Можливі місцеві алергічні реакції на левоміцетин. Не рекомендується використовувати препарат хворим з підвищеною чутливістю до левоміцетину. У разі виявлення небажаних впливів, або інших незвичних реакцій необхідно порадитися з лікарем щодо подальшого застосування препарату.
  9. Друковані праці.
  10. НДР,,Використання модуляторів активності метаболізуючих ферментів та сорбентів в якості засобів корекції фармакологічної активності та токсичності лікарських засобів” 0101U002832, 2001-2005 р.
  11. Патент на корисну модель № 27838, опуб.12.11.2007, Бюл. № 18.
  12. Вінницький національний медичний університет ім. М.І.Пирогова, 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова, 56. Тел.(8-0432) 32-40-92. Інститут хімії поверхні ім. О.О.Чуйка НАН України. 03164, м. Київ, вул. Генерала Наумова, 17. Тел.(8-044) 424-11-35.
  13. Геращенко І. І. (8044) 295-69-77.Мішина Л. Г. (0432) 61-77-83.Салдан Ю. Й. (0432) 50-94-92.
  14. Вчена рада ВНМУ (протокол № 3 від 06.11.2008 р.).
  15. Додаткові консультації розробників.



Реєстр. № 349/31/09




  1. Спосіб кількісного визначення міконазолу нітрату у лікарських препаратах
  2. Удосконалення способу кількісного визначення міконазолу нітрату у лікарських препаратах, а саме, спрощення методики, підвищення селективності та чутливості аналізу.
  3. Пробу розчиняють в етанолі, до аліквотної частини одержаного розчину додають воду очищену і кольорореагент та вимірюють оптичну густину, при цьому як кольорореагент використовують водний розчин алюмінону.
  4. Спектрофотометр Specord 200, етанол, 0,2% розчин алюмінону, вода очищена, піпетки, мірні колби.
  5. Кількісне визначення міконазолу нітрату у лікарських формах
  6. Відсутні.
  7. Зменшує застосування токсичних розчинників, спрощує методику, підвищує селективність аналізу.
  8. Немає
  9. Курси стажування
  10. НДР “Застосування фізико-хімічних методів для аналізу якості лікарських засобів, похідних 3-кетостероїдів, азолів та інших”, 0106U008116, 2006 – 2010 р.
  11. Деклараційний патент на корисну модель №29545, // Промислова власність.-2008.-№ 1.
  12. Запорізький державний медичний університет, 69035, м. Запоріжжя, пр. Маяковського,26, тел. (0612) 224-64-69.
  13. Демченко В. О., Петренко В. В., тел. (0612) 34-21-81.
  14. Вчена рада ЗДМУ (протокол № 6 від 19.02.2008 р.).
  15. Консультативні, інформаційні, практичні.



Реєстр. № 350/31/09




  1. Спосіб стандартизації рідких екстрактів бруньок та листя берези бородавчастої.
  2. Представлений спосіб може бути використаний при стандартизації лікарської рослинної сировини - бруньок та листя берези бородавчастої, а також витяжок з цієї сировини, одержаних різними способами. Запропонований спосіб стандартизації забезпечить скорочення тривалості аналізу, одержання легко відтворюваних результатів, використання невеликого об’єму екстракту для дослідження.
  3. Спосіб стандартизації рідких екстрактів бруньок та листя берези бородавчастої, що включає визначення кількісного вмісту діючих речовин, який відрізняється тим, що визначають кількісний вміст суми флавоноїдів як діючих речовин; визначення кількісного вмісту флавоноїдів проводять спектрофотометричним методом; визначення кількісного вмісту суми флавоноїдів проводять в перерахунку на гіперозид.
  4. Рідкий екстракт бруньок берези, рідкий екстракт листя берези, гіперозид, етанол, мірні колби, спектрофотометр.
  5. Стандартизація лікарської рослинної сировини - бруньок та листя берези бородавчастої, а також витяжок з цієї сировини, одержаних різними способами.
  6. Аналіз густих, в’язких, інтенсивно забарвлених розчинів.
  7. Скорочення тривалості аналізу (оскільки дослідження включає лише приготування розчину досліджуваного зразка і вимірювання його оптичної густини), скорочення часу технологічного процесу, економія витрат лікарського засобу, взятого для дослідження .
  8. При готуванні розведень для кількісного визначення розчини ретельно перемішують; розчини готують кількісно; вимірювання оптичної густини досліджуваного зразка та розчину стандартного зразка гіперозиду проводять за однакових умов, з мінімальним розривом у часі.
  9. Використання у навчальному процесі, статті у журналах, виступи на конференціях.
  10. НДР “Розробка методик синтезу нових фізіологічно-активних речовин, похідних конденсованих, неконденсованих і макрогетероциклічних азолідонів, вивчення їх фізико-хімічних властивостей та біологічної дії, дослідження різних видів рослин західного регіону з метою одержання нових лікарських засобів, розробка технології лікарських форм нових складів та опрацювання сучасних методик фармацевтичного та хіміко-токсикологічного аналізу”, 0101U009227 , 2006-2010 рр.
  11. Патент на корисну модель № 19612 . Опубл. 15.12.2006 Бюл. №12
  12. Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, 79010, м. Львів, вул. Пекарська, 69.
  13. Рехлецька О. В., Калинюк Т. Г., Ващенко К. Ф., Бензель Л. В., Процик Л. В., тел. (0322) 768584, 768598.
  14. Вчена рада ЛНМУ (протокол №6 від 19.09.2007р.).
  15. Консультації розробників.