Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


Реєстр. № 345/31/09
Реєстр. № 346/31/09
Реєстр. № 347/31/09
Подобный материал:
1   ...   81   82   83   84   85   86   87   88   ...   99

Реєстр. № 345/31/09




  1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ПАРАМЕТРІВ ЕКСКРЕЦІЇ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ З ОРГАНІЗМУ
  2. Розроблено новий спосіб регресійного аналізу параметрів екскреції біологічно активних речовин та лікарських засобів з організму (константа швидкості екскреції (ke), кількості виділеного продукту при нескінченній експозиції (В0-)), який дозволяє оцінити середній час їх утримання (МRТ) всієї біосистеми і не залежить від величини інтервалу збору екскретів, що неможливо при застосуванні існуючих методів.
  3. Визначають кількість виведеної речовини в інтервалі відбору екскретів від 0 до ti () за формулою визначення та інтеграл даної величини, потім, розділивши зазначені величини на ti екскретів, проводять їх регресійний аналіз і визначають константу швидкості екскреції (ke) та кількість продукту, який виділився з організму при нескінченній експозиції (), причому ke дорівнює тангенсу кута нахилу лінії регресії, а визначають як частку від ділення величини вільного члена лінійного рівняння () на величину ke, потім одержані показники використовують для регресійного аналізу MRT речовини всієї біосистеми.
  4. IBM.
  5. Визначення фармакокінетичних параметрів ліків.
  6. Не відмічені.
  7. Підвищення точності і вірогідності дослідження фармакокінетичних параметрів ліків з метою оцінки їх фармакодинамічних і фармакотоксичних ефектів.
  8. Не відмічені.
  9. -.
  10. НДР «Комплексне експериментальне вивчення фармакологічної активності нових похідних германійвмісних сполук з біолігандами» 0105U008878, 2006-2010 рр.
  11. Патент України на корисну модель № 25717 опуб. 27.08.2007 р.
  12. Одеський державний медичний університет, 65082, м. Одеса, пров. Валихівський, 2.
  13. Годован В.В. (тел. 8048-723-53-10), Жук О.В., Зіньковський В.Г., Кресюн В.Й.
  14. Вчена рада ОДМУ (протокол № 1 від 01.09.2008 р. ).
  15. Консультації розробників.



Реєстр. № 346/31/09




  1. БІОЛОГІЧНО АКТИВНА АНТИГІПЕРТЕНЗИВНА РЕЧОВИНА – «ГЕРМАКОРД»
  2. Розробка нової біологічно активної речовини (БАР), яка має вазодилататорну активність, з метою створення нового високоефективного та безпечного лікарського засобу, який усуває недоліки існуючих антигіпертензивних препаратів.
  3. Розроблена нова БАР, а саме гермакорд – магній-оксіетилідендифосфонатогерманат, яка має низьку токсичність та виражену антигіпертензивну дію у експериментах in vitro та in vivo.
  4. Біологічно активна речовина – магній-оксіетилідендифосфонатогерманат (Гермакорд).
  5. Артеріальна гіпертензія.
  6. Не відмічені.
  7. Заявлена сполука магній-оксіетилідендифосфонатогерманат може бути запропонована як новий вітчизняний безпечний та ефективний антигіпертензивний засіб, який дозволить скоротити термін лікування хворих на артеріальну гіпертензію у стаціонарі, знизить показники летальності та втрати працездатності, поліпшить якість життя людини.
  8. Не відмічено.
  9. -.
  10. НДР «Комплексне експериментальне вивчення фармакологічної активності нових похідних германійвмісних сполук з біолігандами» 0105U008878, 2006-2010 рр.
  11. Патент на корисну модель № 19965 опуб. 15.01.07 р.
  12. Одеський державний медичний університет, 65082, м. Одеса, пров. Валихівський, 2.
  13. Годован В.В. (тел. 8048-723-53-10), Кресюн В.Й. (тел. 8048-723-54-58), Сейфуліна І.Й.
  14. Вчена рада ОДМУ (протокол № 1 від 01.09.2008 р.).
  15. Консультації розробників.



Реєстр. № 347/31/09




  1. Склад реактивної суміші для діагностики резистентності до ізоніазиду збудника туберкульозу.
  2. Покращення якості зображення та точності діагностики медикаментозної резистентності M. tuberculosis.
  3. В основу поставлена розробка складу реакційної суміші для діагностики резистентності до ізоніазиду збудника туберкульозу за рахунок введення додаткових компонентів, а саме буфер для полімеразно-ланцюгової реакції червоний – 10 мкл та вода для полімеразно-ланцюгової реакції – до 25 мкл, що має покращити якість зображення та точність діагностики медикаментозної резистентності M. tuberculosis, в тому числі за рахунок збільшення вмісту хлориду магнію та рекомбінантної Taq ДНК полімерази до 2 мкл та 0,8 мкл – відповідно.
  4. Мікродозатор «Ленпипет», центрифуга для пробірок типу «Єпіндорф», вортекс, ДНК-ампліфікатор «Терцик», прилад для електрофорезу, кювета для електрофорезу в агарозному гелі з набором гребінців, прилад з ультрафіолетовим світлом для детекції результатів, відеосистема. Склад реактивної суміші: ПЛР буфер червоний «АмплиСенс», хлорид магнію «АмплиСенс», суміш деоксинуклеотидів трифосфатів «АмплиСенс», праймер katgOF, праймер katg5R, праймер katg4R, рекомбінантана Taq ДНК полімераза, зразок ДНК, що досліджується, вода для ПЛР.
  5. Детекція мутантних послідовностей в кодоні 315 гена katG штамів M. tuberculosis .
  6. Не відмічено.
  7. Запропонований склад реакційної суміші покращує якість зображення та точність діагностики медикаментозної резистентності M. tuberculosis і робить цей метод діагностики більш наочним.
  8. Не відмічено.
  9. Готується інформаційний лист.
  10. НДР «Імуногенетичні, епідеміологічні, фармакогенетичні та клініко-мікробіологічні аспекти взаємовідносин у системі “паразит- хазяїн” при туберкульозній інфекції в умовах зростання захворюваності на туберкульоз» 0104U010501, 2006-2010рр.
  11. Патент № 29211,2008р.
  12. Одеський державний медичний університет
  13. Антонечко К.О., Антоненко П.Б., Кресюн В.Й. тел. 726-62-95.
  14. Вчена рада ОДМУ (протокол №4 від 18.12.2008)
  15. Оволодіння методикою на місці.