Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


Реєстр. № 341/31/09
Реєстр. № 342/31/09
Реєстр. № 343/31/09
Реєстр. № 344/31/09
Подобный материал:
1   ...   80   81   82   83   84   85   86   87   ...   99

Реєстр. № 341/31/09




  1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ЦИСТИТ
  2. Підвищення ефективності лікування циститу.
  3. У хворих на цистит в просвіт сечового міхура вводять хромофор-барвник і потім опромінюють порожнину сечового міхура через волоконний світловод, введений через операційний канал цистоскопа, монохроматичним джерелом, яке частотно збігається зі спектром поглинання даним хромофором, при цьому як джерело опромінення застосовують низькоенергетичний лазер.
  4. 0,1% розчин метиленової синьки 50 мл, 0,9% розчин натрію хлориду 1000 мл, уретральні катетери, операційний цистоскоп, апарат лазерного випромінювання, що має комбінацію складових джерел: гелієво-неоновий лазер с довжиною хвилі в червоній зоні частини спектра (0,65 мкм) і два інфрачервоних лазери з довжинами хвиль 0,85 мкм і 0,98 мкм відповідно.
  5. Цистит.
  6. Загальні для проведення цистоскопії та застосування лазерного випромінювання, індивідуальна підвищена чутливість до метиленової синьки.
  7. Зменшення терміну неспецифічної абацилярності і терміну суттєвого зниження лейкоцитурії після початку лікування.
  8. Немає.
  9. Статті в фахових виданнях.
  10. НДР «Методологiчне удосконалення дiагностики та лiкування запальних та обструктивних захворювань чоловiчої репродуктивної системи із застосуванням малоiнвазивних ендоскопiчних втручань», 0108U005244, 2008-2010
  11. Патент на корисну модель № 13985, Опубл. 17.04.2006, Бюл. № 4
  12. Харківський національний медичний університет, м. Харків 61022, проспект Леніна 4, кафедра урології і андрології.
  13. Лісовий В.М. Гарагатий І.А., Андреев С.В., Білоус Ю.В. 8 (057) 738-70-34.
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол № 7 від 26.06.2008 р.)
  15. Консультації розробників.



Реєстр. № 342/31/09




  1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ГОСТРОЇ ЗАТРИМКИ СЕЧОВИПОРОЖНЕННЯ.
  2. Зменшення об'єму передміхурової залози, а відповідно збільшення діаметру простатичного відділу уретри та відновлення самостійного сечовипорожнення.
  3. При гострій затримці сечовипорожнення (ГЗС) одночасно додатково призначають системний венотонік та ректальні протизапальні супозіторії.
  4. «Флебодія» таблетки по 600 мг, супозиторії «Діклоберл 100».
  5. Гостра затримка сечовипорожнення.
  6. Загальні для призначення вище наведених лікарських засобів.
  7. Підвищити ефективність лікування ГЗС.
  8. Немає.
  9. Статті в фахових виданнях.
  10. НДР «Методологiчне удосконалення дiагностики та лiкування запальних та обструктивних захворювань чоловiчої репродуктивної системи із застосуванням малоiнвазивних ендоскопiчних втручань», 0108U005244, 2008-2010.
  11. Патент на корисну модель № 13988, Опубл. 17.04.2006, Бюл. № 4.
  12. Харківський національний медичний університет, м. Харків, 61022, проспект Леніна 4, кафедра урології і андрології.
  13. Лісовий В.М., Кнігавко О.В., Аркатов А.В., Єрмоленко Т.І., Ханжин В.В., 8 (057) 738-70-34,759-81-52
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол № 7 від 26.06.2008 р.)
  15. Консультації розробників.


фармакологія

Реєстр. № 343/31/09




  1. Застосування корвітину як засобу для профілактики гастропатії, індукованої ацетилсаліциловою кислотою.
  2. Підвищити ефективність та безпечність фармакопрофілактики аспіринової гастропатії
  3. Гасторопатія моделюється у статевозрілих щурів шляхом внутрішньошлункового (в/ш) введення ацетилсаліцилової кислоти в дозі 150 мг/кг маси тіла 1 раз на день протягом 5 днів. Корвітин вводили в ті ж дні за 60 хв до ацетилсаліцилової кислоти в терапевтично ефективній дозі 5 мг/кг внутрішньом’язово. Ефективність гастропатії оцінювали за динамікою показника кількості деструкцій на слизовій оболонці шлунка щурів і порівнювали з дією омепразолу, фамотидину, мізопростолу та де-нолу. Контрольні щури отримували таким же чином еквівалентну кількість 0,9% розчину натрію хлориду.
  4. Статевозрілі щури, корвітин (5 мг/кг), омепразол (50 мг/кг в/ш), фамотидин (50 мг/кг в/ш), мізопростол (0,05 мг/кг в/ш), де-нол (50 мг/кг в/ш), 0,9% розчин натрію хлориду (в/ш) .
  5. Профілактика гастропатії, індукованої ацетилсаліциловою кислотою.
  6. Не має.
  7. Запобігання виникненню гастропатій, індукованих ацетилсаліциловою кислотою.
  8. Відсутні.
  9. -.
  10. НДР «Доклінічне дослідження терапевтичної ефективності ампульного розчину диклокору (комбінація диклофенаку з корвітином)», згідно з договором між ВНМУ та НВЦ „Борщагівський ХФЗ” № 11-07 від 25.04.2007р.
  11. Патент на корисну модель № 28488 опуб.10.12.2007 Бюл. № 20.
  12. Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, кафедра фармакології 210118, м. Вінниця, вул. Пирогова, 56.
  13. Степанюк Н. Г. (0432 51-21-80),Станіславчук М. А. (0432 57-05-72),Степанюк Г. І. (043266-27-59),Шаламай А. С. (044-2054113)
  14. Вчена рада ВНМУ (протокол № 3 від 06.11.2008 р.).
  15. Консультація розробників.



Реєстр. № 344/31/09




  1. Лікарський засіб на основі 6-заміщених похідних 2-амінобензотіазолу для запобігання та/або лікування епілептичних станів з больовим синдромом.
  2. Розробка засобу на основі 6-заміщених похідних 2-амінобензотіазолу для лікування та/або запобігання епілептичних станів з больовим синдромом.
  3. Похідні бензотіазолу збільшують латентний період до початку конвульсій та тривалість життя в умовах коразолового тесту. Найбільш активна речовина – амдифлузол - зменшує кількість щурів з тонічними судомами та тривалість судом в умовах максимального електрошоку; має анальгетичну активність при використанні альгометричних тестів, які основані на сомато-сенсорних реакціях тварин з використанням термічного, електричного та хімічного подразників. З одержаних результатів можна зробити висновок, що сполуки відповідно до розробки за фармакологічними властивостями перевершують відомі препарати, які застосовують при лікуванні епілепсії.
  4. Не потребує.
  5. Запобігання та/або лікування епілептичних станів з больовим синдромом.
  6. Алергія до рилузолу (та амдифлузолу як похідного молекули рилузолу), період годування груддю, вагітність, ниркова недостатність, печінкова недостатність, або коли рівень трансаміназ у 3 рази перевищує норму.
  7. Створення нового протисудомного засобу з аналгетичною активністю на основі найактивнішої молекули ряду похідних 2-амінобензотіазолу – амдифлузолу для застосування у комплексній терапії епілепсії.
  8. Запаморочення у період лікування. Не слід керувати автомобілем або працювати з механізмами під час лікування препаратом. Не можна застосовувати одночасно з прийомом алкоголю. Передозування проявляється метгемоглобінемією, лікування симптоматичне.
  9. Опис до патенту.
  10. НДР «Пошук та вивчення нових похідних бензотіазолу в якості потенційних неопіоїдних аналгетиків та нейромедіаторних церебропротекторів», 0107U003072,січень 2007-грудень 2009.
  11. Патент на винахід №80748; Опубл. 25.10.2007, Бюл. №17.
  12. Дніпропетровська державна медична академія, м. Дніпропетровськ, 49044, вул.Дзержинського, 9.
  13. Мамчур В.Й. , тел.. (056) 713-55-53; Кравченко К.О. , тел. (056) 713-55-53; Опришко В.І. , тел. (056) 713-55-53
  14. Вчена рада ДДМА (протокол № 3 від 30.10.2008 р.).
  15. Надання зацікавленим особам консультацій та пакету розроблених документів.