Щербицкий Евгений Павлович в 1965 г окончил кгпи. Доцент кафедры экономической географии. Отличник народного просвещения рф, награжден грамотой морф
Вид материала | Документы |
- Султанов Адгам Яхиевич кандидат физ мат наук, доцент, отличник народного образования,, 70.81kb.
- Методика преподавания математики в высшей школе. Телефон кафедры, 21.08kb.
- Формирование культуры здорового образа жизни учащихся в условиях здоровьесберегающей, 55.5kb.
- Автобиография Комаров А. А. учитель технологии гоу сош №1973, 25.42kb.
- Профессорско-преподавательский состав кафедры экономики, финансов и бухгалтерского, 325.83kb.
- А. С. Пушкина Составитель: Смирнова, 71.42kb.
- Учебная программа для специальности: 1-31 02 01 География направление 1- 31 02 01-02, 159.07kb.
- Учебная программа для специальности: 1-31 02 01 География по направлению 1-31 02 01-02, 311.94kb.
- Донец Любовь Алексеевна имеет педагогический стаж работы 35 лет, по должности учитель, 29.25kb.
- Программа элективного курса по литературе «Драма как род литературы. Русский драматический, 195.8kb.
I. Группа лесных видов
Леса в Канской лесостепи преобладают в настоящее время над прочей естественной растительностью. Поэтому лесная флора самая богатая видами и многообразная (4 подгруппы). Боровая подгруппа малочисленна. Сухих боров сохранилось в лесостепи очень мало, только в двух пунктах. Потенциальный состав – 8 видов, не найден – 1, отмечен вновь – 1, реальный состав – 7. В смешанно-лесную подгруппу включены виды, растущие как в суховатых березняках, так и в других мелколиственных и смешанных лесах. Из ранее отмеченных не найдено 4 вида, вновь обнаружено – 10, реальный состав – 20 видов, потенциальный – 24. Болотно-лесная подгруппа включает растения заболоченных лесов и кустарниковых зарослей по берегам рек и озер. Это самая многочисленная подгруппа, потенциальный состав 34 вида, не найдено – 5, вновь отмеченных – 10, реальный состав – 29 видов. В умброфильно-лесной подгруппе – наиболее теневыносливые растения, связанные преимущественно с сомкнутыми долинными ельниками (Smilacina trifolia (L.) Desf., Allium microdyctyon Prokh., Rubus arcticus L.). Всего в подгруппе отмечено 17 редких растений, не найдено – 1, вновь обнаруженных – 4, реальный состав – 16 видов.
По группе в целом потенциальный состав 83 вида (21,9 % всех редких растений), реальный состав 72 (18,9%) . Лесная флора в Канской лесостепи соответствует зональным условиям. Большое количество редких видов в слагаемых ею сообществах – следствие мощного влияния различных антропогенных факторов (вырубка, повышенное рекреационное воздействие, неумеренный выпас и т.д.). Менее всего изменений по численности и составу редких растений в крайних членах ряда (боровая и умброфильно-лесная подгруппы). Они наиболее устойчивы к действию антропогенных факторов.
II. Группа степных видов
Собственно степная подгруппа включает всего 67 видов редких растений. Ненайденных – 16, обнаруженных вновь – 23, реальный состав – 51. Немного лучше положение в лугостепной подгруппе. Потенциальный состав 25 видов, не найдено – 4, обнаружено вновь – 11, реальный состав – 21 вид. По группе в целом редких растений 92 (24,3% всех редких растений), не найдено – 20, реальный состав – 72 (18,9%). Выпадение степняков из состава флоры и переход их в разряд редких связано с ограниченным распространением в настоящее время степных участков на территории лесостепи, что обусловлено повсеместной их распашкой, строительством (дорожным, жилищным и др), разработкой карьеров, чрезмерной пастбищной нагрузкой. Столь серьезные изменения происходят, видимо, не только в результате механического уничтожения степей. Многие степные виды в Канской лесостепи имеют северную границу своего распространения, и современные климатические условия не способствуют укреплению позиций этих видов в данном регионе.
III. Группа луговых видов
Луга в Канской лесостепи – неотъемлемая часть ландшафта. Их флора высоко адаптирована к местным условиям и имеет большой удельный вес в общем составе флоры. Луга в большинстве (скорее всего все) антропогенны. Коэффициент использования лугов Канской лесостепи очень высок, особенно вблизи населенных пунктов и животноводческих ферм. Поэтому высоко число редких растений и в этой группе: всего отмечено 82, или 21,7% всех редких видов. Потенциальный состав суходольно-луговой подгруппы – 26, не найдено – 8, реальный состав – 21. В долинно-луговой подгруппе всего 48 видов редких растений, не найдено – 20, реальный состав – 28. В пастбищной подгруппе всего 5 видов, не найден – 1.
IV. Болотные виды
Наши болота низинные, травяные (подгруппа 10). Всего к этой подгруппе отнесен 41 вид (10,8% всех редких видов), ненайденных – 17 видов, обнаруженных вновь – 13, реальный состав – 24. Причины появления значительного числа редких видов среди болотных растений на территории лесостепи как целенаправленные (осушение и т.п.), так и стихийные (нарушение питания, засыпка при строительстве карьеров и др.).
V. Группа водных видов
Подгруппа прибрежных видов включает всего 27 видов, не найдено – 3, реальный состав – 24 вида. В подгруппе водных видов не найдено – 4 , вновь отмеченных – 4, реальный состав – 16, потенциальный – 20. В группе в целом 47 видов редких растений (12,4%). Основная причина редкости та же, что и у болотных видов – загрязнение вод органическими и прочими отходами, возникающими при эксплуатации объектов КАТЭКа, минеральными удобрениями и пестицидами.
VI. Группа сорно-рудеральных видов
На исследованной территории среди редких растений выделяются и сорные (всего 36 видов, или 9,5 %). Некоторые сорняки, отмеченные ранее другими исследователями (6 видов), нами не найдены. Причины редкости сорняков достаточно ясны: они беззащитны перед современными мерами борьбы. В сегетальной подгруппе отмечено 17 видов, вновь найденных – 2, ненайденных – 6, реальный состав – 11. Рудеральных растений, явно предпочитающих обитания типа свалок, гораздо меньше, чем сорняков (всего 3). Специальной борьбы с ними не ведется, и сохранность их очень высокая. В придорожную подгруппу отнесены растения, селящиеся не только у проселочных и полевых дорог, но и связанные с откосами железнодорожных насыпей (Isatis costata C.A. Mey., Linaria acutiloba Fisch. ex Reichenb.). Всего отмечено в этой подгруппе 16 видов, вновь отмеченных – 12. Видимо, процесс непрерывного обогащения флоры Канской лесостепи, в целом, происходит видами, расселяющимися по железным дорогам.
Критическими результатами длительных наблюдений за флорой являются сведения о ненайденных таксонах. При многолетних исследованиях флоры Канской лесостепи нами вновь не обнаружено 90 видов сосудистых растений, отмеченных ранее другими исследователями (Антипова Е.М.,1998). Предельный срок принятых для анализа наблюдений в нашем случае – 100 лет, начиная с работ Я.П. Прейна (1898), подтвержденных гербарным материалом, И.В. Кузнецова (1912), К.П. Онисимова (Крылов П.Н. и Штейнберг Е.,1917). Чаще говорят об исчезнувших видах. Но с учетом несовпадения маршрутов и наиболее заметных фенофаз редких растений в момент сбора, пропусков местонахождений, невозможности отыскать вид на местности из-за лаконичности этикеток, отсутствия наземных частей у данного растения в год проведения маршрута и т.д. правильнее говорить о ненайденных видах.
Итак, в Канской лесостепи всего выявлено редких видов по всем экологическим группам 381(47,5% состава всей флоры), из них 90 (11,2% состава всей флоры) нами не найдены вновь, реальный состав 291 (36,3% состава всей флоры) вид. Более всего редких видов отмечено:
– в группе степных видов (92, или 24,3% всех редких видов);
– в группе лесных видов (83, или 21,9% всех редких видов);
– в группе луговых (82, или 21,7% всех редких видов).
Ненайденных видов более всего отмечено среди луговых (26, или 6,8% всех редких видов), степных (20, или 5,2%) и болотных (17, или 4,5%) растений.
Почти во всех случаях причина редкости растений в Канской лесостепи – мощный антропогенный пресс. В группе степных позиции видов ослаблены, кроме того, климатическими факторами. Многие из них находятся здесь на северной границе ареала. Некоторые виды имеют реликтовые местонахождения. Антропогенное воздействие привело к значительной трансформации растительного покрова лесостепи, исчезновению и деградации коренных сообществ и замене их на вторичные фитоценозы. Появление большого количества не только редких, но и не найденных (исчезнувших?) видов даже в наиболее устойчивых лесных и степных биомах – яркое свидетельство этого процесса, сигнал, свидетельствующий о плохой сохранности флоры. В этом случае встает вопрос о сохранении лесостепного ландшафта, а не только отдельных видов и сообществ.
Библиографический список
- Антипова Е.М. Экология редких растений Канской лесостепи // Ботанические исследования в Сибири. Вып.6. – Красноярск: РБО РАН, 1998. – С. 4-9.
- Антипова Е.М. Ненайденные растения Канской лесостепи // Ботанические исследования в Сибири. Вып. 6.– Красноярск: РБО РАН, 1998. – С. 9-12.
- Антипова Е.М. Экология редких растений Канской лесостепи (Trapaceae – Asteraceae) // Ботанические исследования в Сибири. Вып.7. – Красноярск: РБО РАН, 1999. – С. 4-10.
- Воскресенский С.С. Геоморфология Сибири. – М.: Изд-во МГУ, 1962.
- Крылов П. и Штейнберг Е. Материалы к флоре Канского уезда Енисейской губернии. – Петроград: Изд-во Российской АН, 1918. – 156 с.
- Куваев В.Б., Шелгунова М.Л., Константинов Л.К. Флора окрестностей Знаменского. – М.: Наука, 1992.
- Прейн Я.П. Заметка о Trapa natans L. в Канском округе Енисейской губернии // Изв. Вост.-Сиб. Отд. Имп. Русс. Геогр. Общ-ва,1898. – Т. ХХIХ. – №2. – С. 133-138.
- Редкие и исчезающие растения Сибири. – Н.: Наука, 1980. – 223 с.
СОСТАВ И БИОТОПИЧЕСКОЕ РАЗМЕЩЕНИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ ИЮССКОЙ СТЕПИ
Секурцев А.И.
Студент III курса факультета естествознания. Тема дипломной работы – "Пространственное размещение и экология млекопитающих юга Средней Сибири" (научный руководитель – старший преподаватель кафедры зоологии Екимов Е.В.). По теме исследования есть публикация.
Исследования проводились в период с 27. 04. по 15. 06. 2000 года в Ширинском районе Хакасии. Стационар располагался в пойме реки Белый Июс, близ озера Фыркал. Видовой состав изучался по содержимому погадок хищных птиц. Осуществлялись отловы млекопитающих ловушками, а также проводились визуальные наблюдения.
Территория района представлена обширными степными пространствами, большей частью измененными деятельностью человека. Равные участки степей распаханы, а склоны холмов используются под выпас скота. Растительность в пойме Белого Июса представлена тополевыми лесами уремного типа с примесью березы. Развит подрост из кустарников: различных видов ив, черемухи. В пойме различаются две надпойменные террасы. Травянистая растительность на первой представлена заливными лугами, на второй – степными формациями.
Выделены семь биотопических группировок млекопитающих. Из отмеченных видов к пойме реки приурочены косуля, заяц беляк, бурундук, американская норка, полевка-экономка, рыжая полевка и лесная мышовка. В различных типах степных участков обитают лисица, заяц-русак, длиннохвостый суслик, степная пеструшка, узкочерепная и обыкновенная полевки, джунгарский хомячок. Скальные останцы являются местообитаниями барсука и каменной серебристой полевки. На заливных и заболоченных лугах по берегам водоемов население млекопитающих представлено ондатрой и водяной полевкой. На засеянных полях располагались колонии степной пеструшки, отмечались серая крыса, полевая мышь, узкочерепная полевка.
Отловы полевок производились в пойме и на склонах холмов. Колонии полевки-экономки представляли собой дисперсные поселения в пойменных участках, захламленных упавшими деревьями, с высокотравной и кустарниковой растительностью. С 14.05. по 11.06. отловлены 17 самцов и 10 самок полевки-экономки, из которых 5 были беременны. Число эмбрионов составляло от 6 до 9 (M=7,8). Убежища экономок располагались на глубине 15-20 см и представляли собой норы с 10-12 ходами, сходящимися в гнездовой камере. Ее форма в продольном разрезе эллипсоидная, а в поперечном – округлая. Размеры гнездовой камеры составили 301515 см, при этом на две трети она была заполнена гнездовой выстилкой. Она состояла из мелких травинок, разгрызенных и раздавленных на мелкие частицы, по составу напоминала вату. Гнездовые камеры соединялись подземными ходами и кладовыми. Последние представляли собой узкие ходы-ответвления от основных. Кладовки находились на расстоянии 30-40 см от гнездовых камер и были заполнены зернами злаков. Некоторые ходы начинаются с поверхности и заканчиваются слепо. Тропы находились на поверхности земли в основном в зарослях прошлогодней травы. В желудках всех отловленных зверьков найдена зеленая масса.
Колонии узкочерепных полевок располагались на второй надпойменной террасе и склонах холмов. В первом случае – на небольшом расстоянии от поселений экономки. Склоновые колонии находились по периферии кустарниковых колков на открытом пространстве. С 29.04. по 11.06. отловлено 26 зверьков. Из них 15 взрослых самцов, 5 самок и 6 молодых особей, пол которых не определен. Все самки были беременными. Число эмбрионов составило 6-9 (M=6,6).
Убежища красных полевок располагались в пойме, под корнями и поваленными деревьями, в зарослях кустарников. Такие же стации этот вид использовал в кустарниковых колках, расположенных на заболоченных лугах. Тропки из нор чаще всего проходили под поваленными деревьями и в густой траве. Из одной гнездовой камеры ведут 2-3 выхода. Питание красной полевки было представлено семенами растений, цветами одуванчиков, корой деревьев.
Таблица 1
Морфометрические показатели полевок самцов, отловленных
в пойме реки Белый Июс Ширинского района Хакасии (май 2000 г.)
Вид | Длина тела (мм) | Длина хвоста (мм) | Вес (г) | |||
Lim. | M | Lim. | M | Lim. | M | |
Полевка-экономка Microtus-oeconomus Pall. (n=17) | 51-134 | 117 | 21-50 | 41 | 16,4-66,8 | 51,1 |
Полевка узкочерепная Microtus grigalis Pall. (n=15) | 60-140 | 119 | 15-45 | 35 | 7,5-47,6 | 31,5 |
Красная полевка Clethrionomus rutilus Pall. (n=4) | 96-102 | 98 | 34-40 | 35 | 25,0-37,2 | 29,4 |
Лесная мышовка Sicista betulina Pall. (n=2) | 66-68 | - | 70-86 | - | 8,6-9,1 | - |