Томского Научного Центра со рамн автореферат
Вид материала | Автореферат |
Стандартное лечение с ИРТ (n =25) до лечения |
- Томского Научного Центра со рамн автореферат диссертации, 408.55kb.
- Трухачёва Наталия Геннадьевна офтальмосонография в комплексной диагностике опухолей, 456.47kb.
- Автореферат на соискание ученой степени, 643.39kb.
- Особенности рака и гиперпластических процессов эндометрия в сочетании с миомой матки, 408.19kb.
- Вопросы маркетинга современные технологии психотерапевтического сервиса Семке, 723.44kb.
- Солонский Анатолий Владимирович морфологические закон, 583.42kb.
- Антиметастатическая активность препаратов природного происхождения 14. 00. 25 фармакология,, 1023.15kb.
- Уманский сергей Викторович динамика пограничных психических расстройств, 571kb.
- Н. А. Корнетов нии психического здоровья Томского научного центра со рамн, 481.16kb.
- Совершенствование методов диагностики и лечения рака тела матки 14. 00. 14 онкология, 520.93kb.
Примечания:
*р – статистически значимые отличия от показателей здоровых лиц,
** р – статистически значимые отличия от показателей больных до лечения.
У больных с обострением ХГЛ до лечения определялось статистически значимое увеличение ферментов (щелочной фосфатазы, пероксидазы) и уровня гликогена в зрелых нейтрофилах на 41%, 8% и 11% соответственно относительно нормы. Через 10-12 дней после проведённого стандартного лечения воспалительная реакция в тканях гортани продолжалась, что сопровождалось увеличением данных показателей в нейтрофилах, в то время как у больных, которые получали комплексное лечение с дополнительным назначением ИРТ, цитохимические показатели снижались, достигая уровня здоровых лиц.
У больных ранним раком гортани до лечения ферменты зрелых нейтрофилов и уровень гликогена практически не отличались от данных здоровых лиц. Через 10-12 дней после операции при комбинированном лечении больных ранним раком гортани активность щелочной фосфатазы повышалась на 37%. На втором этапе лечения – лучевом, при суммарной очаговой дозе (СОД) 20 Гр, активность щелочной фосфатазы и пероксидазы оставались практически неизменёнными, а уровень гликогена статистически значимо увеличивался (на 10%) относительно параметров исходных данных. При СОД 40 Гр вновь возрастала (на 47%) активность щелочной фосфатазы, а содержание гликогена статистически значимо уменьшалось (на 12%). Эти изменения отражают реакцию организма на агрессивные терапевтические воздействия, связанные с повреждением тканей и развитием воспалительной реакции.
У пациентов с ХГЛ выявлено статистически значимое уменьшение фагоцитарного числа (ФЧ) лейкоцитов (на 12%) по сравнению с показателями здоровых лиц с 80±2,1 до 70,2±1,6, (p <0,005), однако поглотительная активность нейтрофилов - фагоцитарный индекс (ФИ) статистически значимо увеличивается (на 30%) относительно данных здоровых лиц с 9,22±0,08 до 13,2±0,09 (p <0,001).
У больных с ХГЛ, получавших дополнительно к стандартному лечению ИРТ, через 10-12 дней, показатели ФЧ увеличивались на 10 % в сравнении с группой больных до лечения, а ФИ напротив снижались на 23 % и не отличались от показателей здоровых лиц.
У больных ранним раком гортани прослеживалось статистически значимое снижение (p <0,001) показателей фагоцитарной функции лейкоцитов (ФЧ – 53,8±1,7; СЭП – 4937±136 и ФИ – 7,2±0,07), относительно данных здоровых лиц соответственно (ФЧ – 80±2,1; СЭП – 5450±150 и ФИ – 9,2±0,08). При комбинированном методе лечения ("операция + облучение") после первого этапа лечения – хирургического вмешательства, вышеназванные показатели (ФИ, ФЧ и СЭП) не отличались от данных больных до лечения. На втором этапе лечения – лучевом, прослеживалось статистически значимое снижение (p <0,001) фагоцитарной функции лейкоцитов с увеличением СОД 20 Гр (ФЧ – 48,5±1,6; СЭП – 3602±117; ФИ – 7,5±0,07) и, особенно, 40 Гр (ФЧ – 43,5±1,5; СЭП – 3422±123; ФИ – 7,0±0,05) по сравнению со здоровыми.
Существенная роль иммунной системы в развитии онкологических заболеваний сегодня считается общепризнанной. Выше уже отмечалась важная контролирующая функция различных неспецифических факторов иммунитета при воспалительных процессах. Мы сочли необходимым оценить клеточные и гуморальные показатели иммунной системы, обеспечивающее формирование иммунного ответа, при предраковых заболеваниях и ранних формах рака гортани.
Как видно из таблицы 2, у больных с обострением ХГЛ до лечения отмечалось статистически значимое уменьшение относительного числа Т– лимфоцитов на 7 % в периферической крови по сравнению с данными здоровых лиц. Относительное содержание Т– хелперов до лечения было ниже в сравнении со здоровыми лицами на 20 %. Отмечалось статистически значимое снижение Т– активных лимфоцитов, как абсолютного числа на 17 %, так и относительного – на 34 %. Через 10-12 дней в группе больных получавших только стандартное лечение, не происходило нормализации параметров основных звеньев клеточного иммунитета, а при введении в комплекс лечебных мероприятий ИРТ, количество Т– общих лимфоцитов, Т – хелперов, Т– активных лимфоцитов увеличивалось и достигало уровня здоровых лиц. Показатели гуморального иммунитета увеличивались. Отмечено статистически значимое увеличение ЦИК - 72±7 о.п. (p <0,001), относительно здоровых лиц (55±5 о.п.), а также содержание иммуноглобулинов - A – 3,5±0,16 г/л (p <0,001); M – 1,81±0,06 г/л (p<0,001); G – 13,0±0,4 г/л (p <0,002) до лечения у больных с предраком гортани по сравнению с показателями здоровых лиц соответственно иммуноглобулинов (А – 2,66± 0,13 г/л, М – 1,66±0,02 г/л, G – 12,2±0,3 г/л). После проведенного комплексного лечения данные показатели не отличались от контроля.
Таблица 2
Субпопуляционный состав лимфоцитов в крови у больных с обострением ХГЛ, получавших стандартное лечение в сочетании с ИРТ (М±m)
Субпопуляции лимфоцитов | Здоровые лица (n = 60) | Стандартное лечение с ИРТ (n =25) | Стандартное лечение (n =25) | |||
до лечения | после лечения | долечения | после лечения | |||
Т- общие | абс, 1мм³ | 1200±57 | 1112±43,4 | 1181±48,3 | 1109±40,2 | 1130±41,2 |
% | 58,2±1,6 | 54±0,9 *p <0,02 | 56,2±1,4 | 52±0,8 *p< 0,01 | 53±1,4 **p< 0,02 | |
Т- хелперы | абс, 1мм³ | 514±39 | 462±31 | 490±33 | 459±29 | 470±31 |
% | 25,2±1,6 | 20,2±1,2 *p <0,05 | 23,2±1,3 | 19,9±1,1 *p <0,04 | 21,3±1,3 | |
Т- супрессоры | абс, 1мм³ | 538±49 | 481±39 | 540±46 | 479±38 | 490±45 |
% | 26,6±2,3 | 23,2±2,2 | 28,4±2,8 | 23,2±2,3 | 27,3±2,9 | |
Т- активные | абс, 1мм³ | 212±13 | 175±10 *p <0,02 | 207±11,2 **p< 0,038 | 176±12,3 *p <0,05 | 181±12,8 |
% | 14,8±1,7 | 9,8±1,2 *p <0,05 | 12,9±0,8 **p <0,04 | 9,8±1,1 *p <0,05 | 10±1,5 | |
В- лимфоциты | абс, 1мм³ | 450±28 | 480±32 | 448±27 | 478±31 | 440±26 |
% | 21,8±1,1 | 23±1,2 | 20,2±1,3 | 23,2±1,3 | 23±1,2 |