Молодежь и медицинская наука в XXI веке 30 марта 1 апреля 2011 года г. Киров

Вид материала

Документы

Содержание Клиническая фармакология Состояние системы оксида азота животных с экспериментальной церебральной ишемией при назначении соединений l-лизина Влияние экстрактов и флавоноидов различных видов марьянника Фармакокоррекция нейропептидами нитрозирующего стресса Морфология и морфогенез Аппарат для получения серийных снимков лицевого отдела головы Изучение строения лимфоидных образований Сравнительная характеристика эмбриогенеза селезенки человека и свиней Введение в культуру клеток полыни беловатой Дифференцировка и дифферон в патологии клетки Происхождение анатомических и клинических терминов от греческого Человеческий организм как микрокосм с позиций анатомической Оценка интелектуальных способностей студентов Влияние перфторана на структуру поджелудочной железы крыс Поражение клеток при склеродермии Механизмы индукции апоптоза Степень зрелости децидуальных клеток в ранние сроки беременности Иммуногистохимическая специфика диагностики паталогии клетки Морфометрическая характеристика функциональных зон селезенки Оценка влияния хлорида алюминия на тонкий кишечник ... Полное содержание

Подобный материал:

• Программа XI международной конференции «Студенческая медицинская наука XXI века» 3-4ноября, 599.93kb.
• Программа VI межвузовской научно-практической конференции молодых учёных «Молодёжь., 1478.5kb.
• Программа VI межвузовской научно-практической конференции молодых учёных «Молодёжь., 2699.8kb.
• Отчет по итогам Всероссийской научно-практической конференции «Молодежь и образование, 20.08kb.
• Материалы ii-ой региональной научно-практической конференции, посвященной 20-летию, 2422.21kb.
• Серия «Здоровье XXI век» библиотека и здоровый образ жизни: из опыта работы библиотек, 974.43kb.
• Молодежь и модернизация россии 12-13 апреля 2011 года, 27.18kb.
• Министерство образования и науки Украины харьковский национальный университет радиоэлектроники, 104.45kb.
• Международная пущинская школа-конференция молодых ученых «биология – наука XXI века», 38.42kb.
• Анализ результатов городского мониторинга учащихся Впериод с 15 марте по 6 апреля 2011, 10.72kb.

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Бешкарев А.И., Пегушин М.А., Курочкин А.С.
ПРИМЕНЕНИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ В ТЕРАПИИ ВНУТРЕННИХ БОЛЕЗНЕЙ
Кировская государственная медицинская академия,
кафедра фармакологии
Научный руководитель: к.м.н. С.Г. Захарова


Целью нашего обзора является обобщение материала по данному вопросу и представление краткой истории вопроса, характеристики самих моноклональных антетел и представление наиболее актуальных аспектов в применении препаратов данной группы.

Задачи:

1. изучить литературу по данному вопросу;
   
2. сделать обзор некоторых препаратов на основе моноклональных антител;
   
3. сформулировать выводы и подвести итоги.
   

Процесс получения моноклональных антител был изобретён Жоржем Кёлером и Сезаром Мильштейном в 1975 году. Идея оказалась достаточно проста – взять миеломные клетки мыши, способные к бесконтрольному делению и скрестить их с B-лимфоцитами, которые способны к образованию антител. В результате получаются гибридные клетки, образующие нужные антитела, или моноклональные антитела, то есть антитела, вырабатываемые иммунными клетками, принадлежащими к одному клеточному клону и произошедшие из одной плазматической клетки-предшественницы. Однако оставалась проблема чужеродности мышиного белка для человека. В 1988 Грег Винтер разработал специальную методику «очеловечивания» моноклональных антител, которые получили название «химерных» или «гуманизированных». В химерных антителах константные регионы имеют человеческое происхождение, а вариабельные получены от мыши, в гуманизированных антителах мышиное происхождение имеют только небольшие участки. По этому принципу была предложена следующая классификация:

• окончание «mab» - monoclonal antibody
  
• мышиные антитела - «omab»
  
• химерные антитела - «ximab»
  
• гуманизированные антитела - «zumab»
  

Ритуксимаб связывается с трансмембранным антигеном CD20, который расположен на пре-B-лимфоцитах и зрелых B-лимфоцитах, являющихся субстратом неходжкинских лимфом. Инфликсимаб связывается с ФНО-б и нейтрализует его, тем самым препятствуя развитию ревматоидного артрита и болезни Крона. Омализумаб связывается с IgE, блокирует его взаимодействие с рецепторами на базофилах и тучных клетках, его применяют для лечения бронхиальной астмы. Абциксимаб – антиагрегант, взаимодействует с гликопротеиновым комплексом GPIIb/IIIa на мембране тромбоцитов, нарушая конечный этап агрегации тромбоцитов, применяют при нестабильной стенокардии, инфаркте миокарде.

Так же имеется возможность связать моноклональные антитела с какими-либо цитотоксическими веществами, например радионуклидами. Такие антитела называются «конъюгированные». Они способны проникать глубоко в ткань солидной опухоли и доставлять цитотоксические вещества непосредственно к опухолевым клеткам.

Таким образом, применение моноклональных антител является одним из наиболее актуальных и перспективных направлений в современной медицине.


Егоров А.А., Егорова М.А.

СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ОКСИДА АЗОТА ЖИВОТНЫХ С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИЕЙ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ СОЕДИНЕНИЙ L-ЛИЗИНА

Запорожский государственный медицинский университет,

кафедра фармакологии и врачебной рецептуры

Научный руководитель: профессор Беленичев И.Ф.


Одной из актуальных задач современной фармакологии является поиск новых соединений, действие которых было бы направлено на профилактику и лечение острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК).

Цель: изучить влияние соединений L-лизина на показатели системы оксида азота (NO) в условиях моделирования ОНМК.

Материалы и методы. ОНМК вызывали двухсторонней перевязкой общих сонных артерий у белых беспородных крыс-самцов. Соединений L-лизина вводили внутрибрюшинно в дозе 50 мг/кг. На 4-е сутки проводили биохимические исследования в гомогенате головного мозга.

Результаты. Назначение соединений L-лизина в различной степени выраженности приводило к нормализации системы NO в головном мозге. Так, в контрольной группе животных отмечалось увеличение содержания стабильных метаболитов NO на фоне повышения активности NO-синтазы и снижения содержания L-аргинина. Назначение L-лизина эсцината приводило к снижению содержания метаболитов NO на 36,2%, уменьшению активности NO-синтазы на 31,96% и увеличению содержания L-аргинина в 2 раза относительно контрольной группы животных. Наибольшую активность проявило новое соединение L-лизина – «Лизиний», в состав которого входит незаменимая аминокислота L-лизин и производное 1,2,4-триазол-5-тиоацетата. Так, на фоне проводимой терапии «Лизинием» на 4-е сутки ОНМК содержание стабильных метаболитов NO уменьшалось на 86,68%, активность NO-синтазы снижалась в 1,5 раза, на фоне повышения содержания L-аргинина в 3,4 раза относительно группы контроля.

Выводы. По степени влияния на систему оксида азота наибольшую активность оказало новое соединение L-лизина – «Лизиний». Высокая активность «Лизиния» обусловлена введением в его состав L-лизина, который блокирует постсинаптическую мембрану глутаматергического синапса, тем самым уменьшая продукцию свободных метаболитов NO с одной стороны, а с другой, введение в состав соединения производного 1,2,4-триазол-5-тиоацетата, который способен образовывать нитротиольные комплексы с дериватами NO.


Отинова Е.В.

ВЛИЯНИЕ ЭКСТРАКТОВ И ФЛАВОНОИДОВ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ МАРЬЯННИКА

НА СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ

Пермская государственная фармацевтическая академия,

кафедра физиологии и патологии, кафедра ботаники

Научные руководители: профессор Б.Я. Сыропятов, доцент Е.Е. Галишевская


Исследования проведены с помощью коагулометра «Минилаб 701». Для исследования использовали цитратную (3,8%) кровь (9:1). Влияние соединений на свертывание крови изучали в одинаковой концентрации 1 мг/мл крови. В качестве эталона антикоагулянтной активности использовали раствор гепарина, который испытывали в концентрации 1 ЕД/мл, гемостатической активности - этамзилат в концентрации 1 мг/мл крови.

Объекты исследований: спиртовые и водные экстракты Марьянника лесного, лугового, дубравного и гребенчатого, а также флавоноиды и иридоиды Марьянника лесного и лугового.

Спиртовые экстракты из различных видов Марьянника активности не проявили, за исключением экстракта из Марьянника лесного, который укорачивал время свертывания крови на 18,4%, но результат был статистически недостоверным (Р>0,05).

Водные экстракты из Марьянника лесного, лугового и гребенчатого оказали прямое антикоагулянтное действие, наиболее активными были экстракты из марьянников лесного и лугового, под влиянием которых свертываемость крови снижалась на 10,8% и 14,2% (Р<0,05), соответственно, в то время как под влиянием гепарина - на 22,4% (Р<0,01). Водный экстракт из Марьянника дубравного был не активен.

В связи с тем, что наибольшую антикоагулянтную активность проявили водные экстракты из Марьянника лесного и лугового, было исследовано влияние на гемостаз их флавоноидов и иридоидов.

Оказалось, что флавоноиды Марьянников лесного и лугового проявляют прямую антикоагулянтную активность, уменьшая скорость свертывания на 22,8% и 16,0%, соответственно (Р<0,01), иридоиды Марьянников лесного и лугового активности не проявили.

Торможение свертываемости крови может происходить за счет влияния на различные механизмы гемостаза - тромбоциты, плазменные факторы свертывания, эритроциты и т. д. Поэтому с целью изучения механизмов угнетения свертывания под влиянием флавоноидов Марьянника лесного были проведены исследования действия на цельную кровь, тромбоциты и факторы свертывания плазмы.

Было выявлено, что флавоноиды Марьянника лесного уменьшают скорость свертывание цельной крови, плазмы, обогащенной тромбоцитами, и плазмы без тромбоцитов (на 22,8%, 20,9% и 23,8%, соответственно). Из этого следует, что флавоноиды оказывают влияние на плазменные факторы свертывания.

Таким образом, результаты исследований свидетельствуют о том, что водные экстракты из Марьянника лугового и Марьянника лесного, а также их флавоноиды проявляют прямое антикоагулянтное действие. Антикоагулянтная активность обусловлена влиянием флавоноидов на плазменные факторы свертывания.


Соколик Е.П., Егоров А.Н.

ФАРМАКОКОРРЕКЦИЯ НЕЙРОПЕПТИДАМИ НИТРОЗИРУЮЩЕГО СТРЕССА

И НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ

АЛКОГОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ.

Запорожский государственный медицинский университет,

кафедра фармакологии и врачебной рецептуры

Научный руководитель: профессор Беленичев И.Ф.


Алкоголизм является актуальной социальной и медицинской проблемой. На фоне хронической алкогольной интоксикации развивается оксидативный и нитрозирующий стресс, приводящий к повреждению нейронов и клинически проявляется развитием неврологического дефицита и снижением когнитивно-мнестических функций. В нашем эксперименте хроническую алкогольную интоксикацию вызывали ежедневным внутрижелудочным введением первые 10 дней – 15% раствора этанола в дозе 4 г/кг, следующие 10 дней – 15% раствора этанола в дозе 6 г/кг и последующие 10 дней крысам вводили 25% раствор этанола в дозе 4 г/кг. С 30 суток прекращали акоголизацию и проводили экспериментальную терапию изучаемыми препаратами 14 дней. Крысы были разделены на 5 групп по 10 животных:1-я группа получала в течение 30 дней этанол и с 31 по 44 сутки Цереброкурин в дозе 0,06 мг/кг; 2-я - этанол и Церебролизин в дозе 4 мг/кг; 3-я - этанол и Кортексин в дозе 0,5 мг/кг; 4-я группа - этанол (контроль); 5-я группа – интакт. Ежедневно у животных проводили оценку неврологического дефицита согласно шкалы stroke-index C.P.McGrow и отмечали возникновение стойких неврологических изменений: тремор, шаткость походки, нарушение двигательной активности, которые сохранялись и после отмены этанола. Также отмечалось повышение уровня нитротирозина в мозге животных. Терапия церебролизином приводила к умеренному регрессу неврологической симптоматики и снижению нитротирозина на 23.37% по отношению к контролю, при назначении кортексина отмечался более выраженный регресс неврологической симптоматики и снижение нитротирозина на 39.20% по отношению к контролю. Самым эффективным препаратом оказался цереброкурин, при назначении которого практически полностью нормализовался неврологический статус и уровень нитротирозина снизился на 82.49% по отношению к контролю. Полученные результаты являются экспериментальным обоснованием применения цереброкурина и других нейропептидов в комплексной терапии алкогольной энцефалопатии с целью коррекции молекулярно-биохимических нарушений и улучшения церебральных функций.


МОРФОЛОГИЯ И МОРФОГЕНЕЗ


Антонян С.П., Погосян А.А.

ФИБРОБЛАСТ И ЕГО РОЛЬ В РЕГУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ В ПЕЧЕНИ

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра медицинской биологии и генетики

Научный руководитель: профессор А.А. Косых


Фибробласты (Фб) - основные клетки соединительной ткани. Они имеют мезенхимальное происхождение и морфологически характеризуются как клетки круглой или удлиненной формы с отростками и плоским овальным ядром. Фб участвуют в продукции всех компонентов межклеточного матрикса: коллагена, эластина, гликопротеинов, фибронектина. Фб - основная клетка, которая синтезирует продукцию всех компонентов межклеточного вещества.

Целью нашего исследования явился анализ литературных данных о роли Фб в восстановительных процессов печени.

Рассматривают три основные точки зрения о происхождении Фб.

Предшественниками являются местные недифференцированные клетки (перициты). Стволовые клетки крови. Ретикулярные клетки костного мозга, независимые от стволовой кроветворной клетки. Многие факторы роста продуцируются Фб. Факторы роста - это регуляторные пептиды (тканевые гормоны), вырабатываемые клетками различных типов, которые в значительной степени ускоряют регенераторный процесс. Основной фактор роста Фб (bFGF) положительно влияет на рост всех типов клеток кожи, стимулирует продукцию компонентов внеклеточного матрикса Фб (фибронектина и коллагена), стимулирует хемотаксис Фб и выработку ими новых волокон коллагена, эластина и фибронектина. Трансформирующий ростовой фактор (TGF-бета) стимулирует хемотаксис фибробластов и продукцию ими коллагена и фибронектина. Трансформирующий ростовой фактор (TGF-альфа) влияет на ангиогенез. Эпидермальный фактор роста (EGF)-усиливает пролиферацию и миграцию кератиноцитов. Выделяют шесть структурно-функциональных типов Фб: малодифференцированный, юный, зрелый (коллагенобласт), миофибробласт, Фб и фиброцит. Способность Фб вырабатывать коллаген и коллагеназу – характерная особенность клетки, которая генетически детерминирована.

Печень является паренхиматозным органом, поэтому количество соединительной ткани в ней невелико. Для анализа морфологической структуры соединительной ткани печени были использованы морфометрические методы исследования с помощью окулярной сетки равномерного шага. Полученные результаты дают новую информацию о соотношении клеточных элементов. Количество непаренхиматозных клеток в нормальной печени на тест-площади препарата составляет 2,44±0,11, в том числе Фб - 0,48±0,02. Объемная доля их составляет 0,44±0,03 и 0,13±0,007 условных единиц соответственно. Ритм коллагенсинтетической деятельности Фб находится в противофазе с пролиферативной активностью гепатоцитов. Из гликопротеинов важная роль принадлежит фибронектину. Его продуцентами могут быть гепатоциты, Фб, эндотелиоциты, макрофаги. Фибронектин обеспечивает адгезию клеток, влияет на формирование цитоскелета и дифференцировку клеток. Он является хематтрактантом для Фб, эндотелиоцитов и макрофагов. Он служит первичным матриксом для организации волокнистой соединительной ткани в репаративном процессе.

Таким образом, соединительная ткань печени является в высокой степени динамичной системой, обеспечивающей структурный гомеостаз. Фб является универсальной клеткой, синтезирующий основные структурные компоненты соединительной ткани (коллаген, гликозаминогликаны) и ферменты, осуществляющие их деградацию - коллагеназу, протеазы, полисахаридазы. Фб стимулирует деление клеток их движение и формирование ткани.


Бердинских Р.Н., Колупаев С.А., Яковлева К.В.

АППАРАТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРИЙНЫХ СНИМКОВ ЛИЦЕВОГО ОТДЕЛА ГОЛОВЫ

ПРИ ЕЕ ФИКСИРОВАННОМ ПОЛОЖЕНИИ

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра анатомии человека с курсом оперативной хирургии и клинической анатомии

Научный руководитель: доцент А.А. Зайков


Актуальность исследования.

Фотограмметрия как метод биометрического исследования имеет преимущество перед используемыми в настоящее время методами тестирования. Данный метод позволяет достигать наиболее достоверных результатов в исследовании психосоматических характеристик личности. Аппарат предназначен для фиксации и получения снимков лицевого отдела головы.

Цель исследования – отработать методику фотограмметрии с помощью аппарата «Фотостат».

Задачи исследования:

1. Получить статические снимки с фиксированным положением головы под различными углами.
   
2. Отработать построение ортофотоплана лицевого отдела головы на фасовом и профильном снимках.
   

Нами был сконструирован аппарат «Фотостат». Прототипом для которого послужили аппараты Симона, Муци, Шварца, Шон-хера, Миргозизова, Переверзева, Эль-Нофели и др.

С помощью фотоаппарата Canon 1000D были получены снимки 63 человек (18 юношей и 45 девушек), студентов 2, 3 и 4 курсов лечебного, педиатрического и стоматологического факультетов Кировской ГМА. При получении снимков голова испытуемого была фиксирована на расстоянии 85 см от объектива фотокамеры. Снимки производились под разными углами в горизонтальной плоскости (0°, 45°, 90°, 135°, 180°). Снимки обрабатывались программой Fotochop, где проводилась коррекция дисторсии с целью построения ортофотоплана и снимались биометрические показатели программой Scopephoto.

Полученные данные могут быть использованы в корреляционном анализе психометрических показателей и полученных морфометрических данных.

Таким образом нами была отработатна методика фотограмметрии с помощью аппарата «Фотостат».

Рекомендации:

1. Продолжить исследование в области биометрии.
   
2. Расширить исследование в области изучения психобиометрических характеристик студентов Кировской ГМА.
   

Биктагиров И.Р.

Роль стромального компонента в формировании

и развитии злокачественных опухолей

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра медицинской биологии и генетики

Научный руководитель: профессор А.А. Косых


Онкологичесие заболевания достаточно широко распространены в человеческой популяции и в настоящее время наблюдается тенденция к росту онкозаболеваемости среди лиц среднего возраста и младше. Смертность от злокачественных опухолей уступает только патологиям сердечно-сосудистой системы.

В мире каждый год у 10 миллионов человек обнаруживают злокачественные новообразования. Всего от онкологических заболеваний страдают около 35 миллионов, умирают в год около 8 миллионов человек в мире.

Наиболее важным в изучении злокачественных новообразований является изучение стромы и паренхимы опухоли.

В настоящее время получены экспериментальные данные о возникновении клеточных элементов стромы опухолей из нормальных соединительнотканных предшественников окружающей опухоль ткани. J.Folkman (197I) показал, что клетки злокачественных опухолей продуцируют некий фактор, стимулирующий пролиферацию элементов сосудистой стенки и рост сосудов, в свою очередь неоангиогенез способствует росту опухоли и увеличивает вероятность метастазирования. Данное вещество сложной белковой природы впоследствии было названо фактором Фолькмана. Как затем было установлено фактор Фолькмана представляет собой группу факторов роста фибробластов, которых уже известно более 7. Фолькман первым доказал, что стромообразование в опухоли является результатом сложных взаимодействий опухолевой клетки и клеток соединительной ткани.

Стромальные клетки продуцируют разнообразные факторы роста, стимулирующие пролиферацию клеток мезенхимного происхождения (факторы роста фибробластов, фактор роста тромбоцитов, фибронектин, инсулиноподобные факторы роста и др.),

Так же клетки стромы способны выделять разнообразные протеолитические ферменты, приводящие к деградации экстрацеллюлярного матрикса, что в последствии приводит к распаду и метастазированию опухоли.

Исследования взаимодействия опухолевых клеток с ее стромой (к примеру, использование факторов роста) может в дальнейшем выявить новые противометастатические и противорецидивные методы воздействия на злокачественные опухоли.


Гамгия А.В., Садыкова Е.М, Пьяных Е.В.

ИЗУЧЕНИЕ СТРОЕНИЯ ЛИМФОИДНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА КРЫС

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии

Научный руководитель: профессор Т.Г. Абдуллин


Белые крысы широко используются в экспериментальных исследованиях, в частности при изучении патологических изменений структур иммунной системы. Органы иммунной системы всех млекопитающих имеют сходное строение. Вместе с тем у отдельных видов животных имеются свои особенности, знание которых необходимо для объективной оценки результатов экспериментальной работы. В литературе мы не нашли описания строения периферических лимфоидных образований крыс, чем была вызвана необходимость выполнения данной работы.

Цель и задачи исследования: выявление особенностей строения лимфоидных образований пищеварительного тракта крыс.

Материалы и методы: в работе использованы белые крысы – самцы. Микроскопические исследования выполнялись общепринятыми методами. В слизистой оболочке полости рта крыс лимфоидная ткань представлена скоплениями лимфоидных фолликулов (узелков) и парафолликулярной лимфоидной ткани. В литературе по гистологии млекопитающих такие скопления называются миндалинами. Поэтому мы также будем пользоваться этим термином, хотя по строению они значительно отличаются от миндалин человека. Так, миндалины здорового человека ad oculus практически незаметны. У крыс же на фоне гладкой розовой слизистой оболочки скопления лимфоидной ткани отчетливо выделяются в виде групп округлых приподнятых белесых образований. Микроскопически под базальной мембраной многослойного эпителия отчетливо видна собственная пластинка слизистой с многочисленными капиллярами, а глубже расположены лимфоидные фолликулы, которые устроены так же, как в лимфоузлах и селезенке. В них выделяются две области: корона и реактивный центр, последний разделен на три зоны: темную – у основания фолликула и две светлые – базальную и апикальную. В каждом округлом образовании, входящем в состав скопления, содержатся десятки фолликулов. Над- и между фолликулами располагается диффузная лимфоидная ткань, в которой наряду с лимфоцитами имеются также плазмобласты и плазмоциты. Здесь же проходят венулы с кубическим эпителием, через стенки которых выселяются из крови лимфоциты. Эпителий в области скопления фолликулов инфильтрирован лимфоцитами. В слизистой оболочке пищевода и желудка содержатся только одиночные лимфатические фолликулы. Нами установлено, что кишечник крыс по распределению лимфоидной ткани существенно отличается от кишечника человека. Так, в 12перстной и тощей кишке человека имеются только одиночные лимфатические узелки в несколько большем количестве, чем в желудке. В подвздошной кишке, кроме одиночных фолликулов, есть и пейеровые бляшки, а в толстой кишке на всем протяжении содержатся только одиночные фолликулы. В червеобразном отростке человека лимфоидная ткань также не образует скоплений: фолликулы и парафолликулярная лимфоидная ткань распределены равномерно. У крыс на всем протяжении тонкого и толстого кишечника, от начала 12перстной кишки до прямой, а также в червеобразном отростке лимфоидная ткань располагается скоплениями в виде пейеровых бляшек подвздошной кишки человека.

Выводы: 1) Установлены и описаны особенности макро- и микростроения структур лимфоидной ткани пищеварительного канала белых крыс. 2) Результаты работы будут использованы в экспериментальных исследованиях по изучению нарушений структурных элементов иммунной системы.


Дорох Л.В, Андреева С.Д., Федоровский А.М.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭМБРИОГЕНЕЗА СЕЛЕЗЕНКИ ЧЕЛОВЕКА И СВИНЕЙ
Кировская государственная медицинская академия,

кафедра гистологии,цитологии и эмбриологии,
Вятская государственная сельскохозяйственная академия

Научные руководители: профессор В.Б. Зайцев, к.м.н. Н.С. Федоровская


В основе механизма спленотерапии лежит воздействие на организм большого комплекса биологически активных веществ, содержащихся в селезенке. С этих позиций заслуживает внимания глубокое изучение данного лимфоидного органа, участвующего в депонировании крови и иммунной защите. В настоящее время процесс эмбриогенеза селезенки у млекопитающих остается изученным недостаточно. При идентичности в периодизации антенатального онтогенеза у всех представителей этого класса, продолжительность отдельных периодов развития селезенки у каждого вида различна.

Цель исследования - сопоставление развития структурных компонентов паренхимы селезенки у человека и свиней в разные периоды онтогенеза. Исследовались образцы селезенки у 15 плодов свиней крупной белой породы в возрасте 7, 12 и 16 недель (за 5 дней до рождения), а также у 5 новорожденных и 5 животных молочного периода (в возрасте 2 недель) постнатального этапа онтогенеза, у 5 плодов в возрасте 22-25 недель и 2 детей в возрасте 1 месяца. Возраст плодов определяли по Л.В.Давлетовой (1974). Гистологическое исследование проводилось по общепринятым методам. Срезы окрашивали гематоксилин-эозином, азур-эозином, по Ван Гизону. Для ультрамикроскопического исследования кусочки селезенки обрабатывали стандартными методиками и исследовали с помощью электронного микроскопа JEM-100C (Япония).

Процессы, происходящие в селезенке свиньи на ранних этапах развития, как и у всех млекопитающих, выражались преимущественно в формировании стромы и сосудистого русла. Становление паренхимы селезенки в пренатальном периоде у млекопитающих имеют сходные черты. На первоначальном этапе плодного периода свиньи (на 7 неделе) происходит формирование ретикулярной ткани и сосудистой системы. В средний плодный период гистогенез селезенки характеризуется заселением паренхимы кроветворными предшественниками и дифференцировкой соединительнотканных элементов стромы (у свиньи на 12 неделе). К концу позднего плодного периода у свиньи (на 16 неделе) формирование функциональных зон белой пульпы не наблюдалось. К 22 –25 неделе в селезенке плода человека четко определялись обширные Т – зависимые зоны, что подтверждает данные литературы (Молдавская А.А., 2005) о раннем становлении и дифференцировке в селезенке плода человека Т и В - зависимых зон. К моменту рождения человека селезенка имеет морфологически хорошо различимые функциональные зоны с Т и В-лимфоцитами. У всеядных животных четкого формирования отделов белой пульпы в этот период не отмечалось. Образование иммунных структурных компонентов селезенки всеядных животных продолжается после рождения в течение первого месяца жизни.

Выявленные общие тенденции эмбриогенеза селезенки человека и свиней могут служить теоретической основой по обоснованию применения этого органа в целях сплено-ксенотерапии, требующей использования селезенки взрослых животных, обладающих развитой морфологической структурой и достаточным количеством иммуномодулирующих веществ.


Дюсетаев Д.Б.

ВВЕДЕНИЕ В КУЛЬТУРУ КЛЕТОК ПОЛЫНИ БЕЛОВАТОЙ

(ARTEMISIA LEUCODES SHRENK)

АО «Медицинский Университет Астана»

Кафедра общей и биологической химии

Научный руководитель: к.б.н. А.Ш. Додонова


Актуальность:

В Казахстане активно проводятся исследования по выделению и исследованию полезных свойств биологически активных веществ, на основе которых растения рода Artemisia широко используются в официальной и народной медицине в качестве лекарственных средств, являясь дешевым и легко возобновляемым источником сырья. Из полыни беловатой выделен совершенно новый лактон леукомизин, обладающий антиатеросклеротической и антипротозойной активностью, что послужило основанием для разработки на его основе гиполипидемического препарата «Олигвон» («Атеролид»).

Цель: Получение культуры клеток полыни беловатой (Artemisia leucodes Schrenk).

Задачи:

1. Получение каллусной ткани;
   
2. Получение морфогенного каллуса;
   
3. Изучение динамики роста культуры клеток полыни беловатой;
   
4. Получение растений-регенерантов.
   

Новизна:

Впервые получена культура клеток полыни беловатой (Artemisia leucodes Schrenk), которая будет использована при создании коллекции редких лекарственных растений Казахстана.

Исследование включает в себя следующие этапы: стерилизация семян, получение асептических проростков полыни беловатой; получение культуры клеток полыни беловатой; изучение динамики роста каллусной ткани полыни беловатой и получение растений-регенерантов. В работе использованы стандартные апробированные методики биотехнологии растений.

Выводы:

1. 
   Наилучшими эксплантами для получения культуры клеток полыни беловатой являются фрагменты семядольных листьев.
   
2. Оптимальными концентрациями стимуляторов роста в питательной среде для индукции каллусогенеза является 3-индолил уксусная кислота (ИУК) – 2 мг/л, 6-бензиламинопурина (БАП) – 0,5 мг/л.
   
3. Показано, что концентрация 6-бензиламинопурина 0,5 мг/л способствует в пять раз большей активности роста каллусной ткани, а также индуцирует морфогенные процессы в культуре клеток полыни беловатой.
   
4. Получены растения-регенеранты полыни беловатой.
   

Зубарева А. В.

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И ДИФФЕРОН В ПАТОЛОГИИ КЛЕТКИ

Кировская государственная медицинская академия,
кафедра медицинской биологии и генетики

Научный руководитель: профессор А.А. Косых


Реализация программы развития детерминированной клетки со временем изменяет морфологию и функции клетки ( или её потомков). Такие события обозначаются как дифференцировка. Дифференцировка – это последовательное изменение клетки, которое обусловлено генетической программой развития и приводит к образованию высокоспециализированных клеток. С дифференцировкой тесно связано представление о дифферонах. Дифферон – это совокупность клеточных форм (от стволовой клетки до высокодифференцированных), составляющих определённую линию дифференцировки. В ткани могут присутствовать клетки нескольких разных дифферонов. Причем, как отмечалось ранее, у взрослого человека одни диффероны представлены всеми своими клетками, а другие – только специализированными клетками (без предшествующих клеточных форм).

В тех случаях, когда в диффероне происходит процесс дифференцировки (как, например, в эпидермисе), в норме устанавливается стационарное состояние (или состояние динамического равновесия): каждая клеточная форма дифферона образуется с такой же скоростью, с какой совершается её убыль (в результате перехода в последующие формы, отмирания или удаления). При этом содержание каждого вида клеток дифферона оказывается постоянным. Для поддержания стационарного состояния постоянно обновляющегося дифферона необходимо, чтобы его камбиальные клетки (стволовые или полустволовые) не только регулярно вступали в дифференцировку, но и так же регулярно пополняли свой запас. Обычно эту способность представляют так, что при делении камбиальных клеток образуются клетки двух типов: клетки, полностью сохраняющие свойства родительских клеток, и клетки, вступающие в процесс дифференцировки. Дифференцировка клеток определенного типа сводится к экспрессии в них комплекса генов, специфичных для данной клеточной линии. Дифференцировка клеточной линии осуществляется путем взаимодействия набора тканеспецифических транскрипционных факторов (ТФ) с энхансерами и промоторами тканеспецифических генов. Это взаимодействие приводит к экспрессии дифференцировочных генов, определяющих специфичность данной клеточной линии. Как образуется набор специфичных для данной ткани ТФ и чем контролируется конфигурация хроматина, "разрешающая" взаимодействия ТФ с энхансерами и промоторами, а РНК-полимеразы II с промоторами генов в разных клеточных типах, - это вопросы, находящиеся в процессе активного исследования. Активное участие в регуляции клеточной дифференцировки играют белки группы polycomb (polycomb-repressor complex, PRCs). Одним из наиболее изученных белков этой группы является Ezh2 (Enhancer of zeste homolog 2). Ezh2 является критическим медиатором репрессии хроматина в эмбриональных базальных клетках, а его экспрессия снижается с возрастом и детерминацией клеток к конечной дифференцировке. Дифференцировка клеток обычно находится под гуморальным контролем по принципу отрицательной обратной связи. Дифференцированные клетки выделяют кейлоны – ингибиторы клеточных делений. Когда зрелых клеток много, под действием их кейлонов деления предшествующих клеток становятся более редкими, и наоборот. Существуют и другие регуляторы дифференцировки. В эмбриональном периоде – это тканевые индукторы. После рождения на некоторые виды дифференцировки влияют гормоноподобные вещества. Регуляторы клеточной дифференцировки влияют не на скорость самой дифференцировки, а только на количество вступающих в неё клеток и количество завершающих клеток. В последнем случае имеется в виду, что те или иные регуляторы могут стимулировать в созревающих клетках апоптоз.


Зуев А.Ю., Охотников М.А.

Морфологические изменения печени при сочетании

гемигепатэктомии со спленопидом.

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра медицинской биологии и генетики

Научный руководитель: профессор А.А. Косых


Известно, что активное участие в регенерации нормальной и патологически измененной печени принимают лимфоциты (Лф), выполняющие морфогенетические функции в организме. Основными претендентами на роль стимуляторов клеточного деления являются Т-хелперы, а в торможении клеточного деления главную роль играют Т-супрессоры.

Целью настоящего исследования явилось изучение влияния иммуномодулирующего препарата «Спленопид» на регенерацию печени.

Эксперимент проводился на белых беспородных крысах-самцах. Все животные были разделены на 3 группы: интактные животные (1 группа); крысы которым выполнялась гемигепатэктомия (2 группа - контроль); животные, которым после резекции вводился препарат «Спленопид» интраперитонеально в количестве 1мл/100г массы тела (3 группа - опыт). Животные выводились из эксперимента на 2, 3, 7 и 30-е сутки после операции и введения препарата. На гистологических препаратах печени, окрашенных пикрофуксином по Ван-Гизон, Суданом III, определяли объемную плотность соединительнотканных волокнистых структур (Рст) и объемную плотность жировых включений (Рж) с помощью морфометрической сетки. Также в ткани печени определяли количество гидрокиспролина (ГОП) в сухой навеске, как биохимический маркер количества коллагена в ткани печени. Измерялась относительная масса печени (ОМ - отношение массы печени к массе тела животного в %). На 2-е сутки в контрольной и опытной группах количество ГОП в печени уменьшилось соответственно до 1,25±0,20мг/г и до 1,10±0,20мг/г. ОМ печени в опытной группе была на 64% больше (Р<0,05). Рж в опытной и контрольной группах изменилась незначительно по сравнению с уровнем у интактных животных. Однако Рст в опытной группе составила 0,21±0,07 усл.ед. К 3-им суткам в контрольной группе содержание ГОП практически не изменилось (1,26±0,14мг/г), а в опытной группе достоверно снизилось в 2,1 раза по сравнению с нормой. В контрольной группе ОМ стала ниже опытной на 21% (Р <0,05). В опытной группе снижение ОМ на 3-и сутки оказалось не достоверным. Рж в опытной группе достигла уровня интактных животных, Рст в контрольной и опытной группах отличались незначительно и составили 0,17±0,04 усл.ед и 0,19±0,03 усл.ед соответственно. На 7-е сутки в контрольной группе содержание ГОП составило 1,34±0,12мг/г, а в опытной - в 3,3 раза ниже. В опытной группе возросла ОМ на 20% (Р <0,05), а в контроле она достоверно не отличалась. При этом в обеих группах отсутствовали жировые включения, а Рст в опытной группе была ниже на 3,6% по сравнению с контролем.

К 30-ым суткам содержание ГОП в опытной группе было ниже в 1,9 раза по сравнению с нормой и составило 1,04±0,09мг/г. В этой же группе снизилась ОМ печени и приблизилась к норме. В опытной группе Рст приблизилась к нормальным величинам.

Таким образом, проведенное исследование показало, что иммуностимуляция в сочетании с гемигепатэктомией оказывает более выраженный эффект на резорбцию соединительной ткани и восстановление гистоархитектоники, чем просто резекция печени.


Колотов К.А.

иммунные реакции в серозных полостях в филогенезе

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра анатомии человека с курсом ОХ и КА

Научный руководитель: доцент О.В. Резцов


Лимфоидная ткань и лимфатические сосуды рассматриваются и как части иммунной системы. Иммунитет в этих структурах можно рассматривать как последовательный гуморальный или клеточный процесс реакций в диссеминированном по организму или отграниченном в тканях виде.

На ранних этапах филогенеза преобладает локальный и преимущественно клеточный иммунитет, (полостная жидкость морских звезд имеет активные естественные бактерицидные свойства и в полостной жидкости происходит фагоцитоз). Дальнейшая филогенетическая параллель среди позвоночных – птицы и млекопитающие способны к реакциям искусственного иммунитета в полостях, и только они имеют лимфатические узлы. Таким образом, клеточные и гуморальные реакции у высших животных обусловлены температурным режимом, химическими свойствами, скоростью передвижения, а также экскреторным органом эвакуации.

«Патогенеззависимые белки» являются маркерами повреждения иммунной системы и в сыворотке подавляют процессы фагоцитоза, поэтому в соединительнотканной основе организма и полостях идет процесс массообмена, выделения и резорбции, с последующей элиминацией при участии лимфатической системы. Связывание и сорбция таких белков необходима на путях движения с целью регуляции иммунных реакций.

Нами установлено, что брюшная полостная гипертермия обладает неспецифическим органотропным действием и реализует свой эффект при участии лимфатической системы.


Колотов К.А.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ АНАТОМИЧЕСКИХ И КЛИНИЧЕСКИХ ТЕРМИНОВ ОТ ГРЕЧЕСКОГО

И ЛАТИНСКОГО НАЗВАНИЙ ЖЁЛУДЯ

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра анатомии человека с курсом оперативной хирургии и клинической анатомии

Научный руководитель: доцент О.В. Резцов


Историко-мифологический и лингвистический подходы представляют собой основные методы при изучении происхождения анатомических и клинических терминов. Цель исследования – провести ономасиологический анализ ана­томических и клинических терминов от греческого и латинского названий жёлудя. Главной задачей является систематизация терминов по происхождению. Автором изучена учебная литература по предмету «анатомия человека», толковые и энциклопедические словари медицинских терминов, а также ряд источников, связанных с данным направлением исследования. Сведения о происхождении названий в литературе содержатся выборочно, обобщения, как правило, не проводятся. При систематизации терминов важно применение метода дедукции – логического умозаключения от общего к частному, от общих суждений к частным или другим общим выводам. Латинское название жёлудя – glans, glandis f. В анатомии от этого слова происходят следующие термины: 1) железа, glandula (уменьш. от glans, glandis) – орган (или эпителиальная клетка), продуцирующий физиологически активные вещества или концентрирующий и выводящий из организма конечные продукты диссимиляции. Устаревшее русское название железы – «желудец», которое является буквальным переводом слова «glandula». Например, желудцами именовались крупные слюнные железы (околоушная, подъязычная и под­нижнечелю­ст­ная), гипофиз («мокротинный желудец»). 2) гланды (франц. glande, от лат. glans, glandis) – принятое в про­сторечии название нёбных миндалин. Нёбная миндалина, tonsilla palatina – парная миндалина, расположенная между нёбными дужками. Лимфоидную ткань раньше также относили к «желе­зи­стой», а лимфатические узлы считали «лимфатическими железами». 3) головка мужского полового члена, glans penis (конусовидное утолщение с закруглённой верхушкой на дистальном конце полового члена) и клитора, glans clitoridis (передний конец клитора, заключённый между ножками малых половых губ). Таким образом, от латинского названия жёлудя в анатомии человека формируются три терминологических направления. Жёлудь по-гречески – balanos. Другим значением данного слова является «головка полового члена», что находит своё применение в образовании клинических терминов. Например, баланит (balanitis) – воспаление кожи головки полового члена, а баланопостит (balanoposthitis) – воспаление кожи головки полового члена и внутреннего листка крайней плоти (греч. posthion – крайняя плоть). Проведённое словообразовательное исследование демонстрирует важность изучения происхождения терминов для лучшего понимания их самих и того, что они означают, выработки целостного представления об анатомии тела человека или определённом разделе медицины. Существует мнение о человеческом организме как о микрокосме, в котором отражён макрокосм. Выполненный ономасиологический анализ показывает обоснованность такой точки зрения. Историко-мифологический и лингвис­тический подходы способствуют как становлению интереса студентов к анатомии челове­ка и медицине, так и общему развитию будущих врачей.


Колотов К.А.

ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ОРГАНИЗМ КАК МИКРОКОСМ С ПОЗИЦИЙ АНАТОМИЧЕСКОЙ

И ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРМИНОЛОГИИ

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра анатомии человека с курсом оперативной хирургии и клинической анатомии

Научный руководитель: доцент О.В. Резцов


Космос (греч. kosmos – порядок, красота) – синоним астрономического определения Вселенной; мир в целом, мироздание, упорядоченная Вселенная в противоположность хаосу. С древних времён существует представление о человеческом организме как о микрокосме, в котором отражён макрокосм. Так, в древнегреческой философии, а также в восточной и в натурфилософии эпохи Возрождения считалось, что бытие состоит из четырёх стихий – огня, воздуха, воды и земли. Как и Вселенная, организм человека складывается из четырёх элементов и является здоровым, когда все элементы находятся в гармонии и правильном соотношении, а при нарушении этой гармонии наступает болезнь. С данными взглядами связано учение о четырёх соках, которые составляют основу строения организма (Гиппократ): кровь (sanguis), слизь (phlegma), жёлчь (chole) и чёрная жёлчь (melaena chole). Стихии воздуха в теле соответствует кровь, она горячая и влажная, порождается в сердце, сильнее всего – весной. Огонь – это жёлтая жёлчь, горячая и сухая, порождается печенью, сильнее всего – летом. Земля – чёрная жёлчь, холодная и сухая, порождается селезёнкой, особенно – осенью. Вода – это слизь, холодная и влажная, порождается мозгом, особенно – зимой. Все жидкости в теле смешаны из этих соков. Своеобразным отражением космоса предстаёт организм человека с позиций анатомической терминологии. Термины в анатомии связаны по своему происхождению с астрономией, зоологией, ботаникой, мифологией и многими другими областями знания. В нашем ономасиологическом исследовании установлены астрономические тела, по аналогии с которыми был назван ряд анатомических и гистологических структур. Материал: учебники по анатомии человека, толковые и энциклопедические словари медицинских терминов, а также источники, связанные с данным направлением работы. Результаты: анатомические (гистологические) термины образуются от греко-латинских названий звезды, солнца и луны. 1) astron (греч.) – звезда. Например, астроцит (astrocytus) – зрелая глиальная клетка звёздчатой формы с многочисленными отростками; астроциты выполняют опорную функцию в нервной ткани. 2) stella (лат.) – звезда. Звёздчатый ганглий, ganglion stellatum (шейно-грудной ганглий, ganglion cervicothoracicum) – ганглий симпатического ствола, образованный слиянием нижнего шейного и первого грудного ганглиев; расположен на уровне поперечных отростков нижних шейных позвонков. Отдаёт волокна к внутричерепным сосудам, к сосудам и органам шеи, грудной полости, а в составе нервов плечевого сплетения – к верхней конечности. 3) sol (лат.) – солнце. Чревное сплетение, plexus coeliacus sive solaris (или солнечное) – непарное автономное (вегетативное) сплетение, лежащее за поджелудочной железой впереди брюшной части аорты на уровне LI. Образовано nn. splanchnici majores et minores, ветвями n. vagus, последнего грудного и двух первых поясничных ганглиев симпатического ствола; содержит чревные ганглии; формирует по ходу артерий ряд экстраорганных сплетений брюшной полости (plexus hepaticus, lienalis et gastricus). 4) men, menos (греч.) – месяц; meniskos – серповидный, имеющий форму полумесяца. Суставной мениск, meniscus articularis – хряще­вая прослойка полулунной формы между суставными поверхностями костей в коленном суставе, которая увеличивает их конгруэнтность и площадь соприкосновения. 5) luna (лат.) – луна. Полулунная кость, os lunatum – кость проксимального ряда запястья, располагающаяся между трёхгранной и ладьевидной костями. Таким образом, наше исследование указывает на философский аспект изучения анатомических терминов и на перспективы модели микрокосмоса человека.


Колупаев С.А., Яковлева К.В., Бердинских Р.Н.

ОЦЕНКА ИНТЕЛЕКТУАЛЬНЫХ СПОСОБНОСТЕЙ СТУДЕНТОВ

КИРОВСКОЙ МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра анатомии человека с курсом оперативной хирургии и клинической анатомии

Научный руководитель: доцент А.А. Зайков


Актуальность исследования

Проведение оценки интеллектуальных способностей абитуриентов и студентов необходимо для формирования учебных программ, оптимизации и организации учебного процесса. Существующие методы тестирования не позволяют быстро и с достаточной достоверностью психотипологические характеристики личности. Отсюда, биометрика является одним из перспективных направлений решения поставленной задачи.

Цель исследования – изучение интеллектуальных характеристик студентов КГМА методом фотограмметрии.

Объект исследования – студенты 3, 4 курса лечебного, педиатрического и стоматологического факультетов.

Задачи исследования:

1. Провести оценку интеллектуальных особенностей студентов, обучающихся в медицинской академии.
   
2. Получить сведения о интеллектуальных характеристиках студентов медицинской академии для последующего биометрического анализа лицевого отдела головы.
   

Нами было проведено исследование (по методике тестирования Кэттела) для определения интеллектуальных характеристик личности 58 студентов 3, 4 курса лечебного, педиатрического и стоматологического факультетов Кировской государственной медицинской академии. При анализе полученных данных не получено достоверных различий показателей между юношами и девушками.

Обнаружено, что из 58 студентов медицинской академии способностью к быстрому освоению учебного материала обладают 43,1% (26)студентов. Сложности в учёбе могут испытывать – 15,5% (9). Особо одарённые студенты составляют – 3,7% (1). Высоким творческим потенциалом обладают 39,6% (23). Выраженную способность к анализу имеют 51,7% (30). 67,2% (39) являются очень ответственными студентами, а 32,8% (19) уровень ответственности низкий.

Полученные результаты намечается использовать с целью корреляции результатов с данными биометрического исследования лицевого отдела головы.

Рекомендации:

1. Продолжить изучение интеллектуальных способностей студентов Кировской ГМА.
   
2. Расширить исследования в области освоения биометрических методик оценки лицевого отдела головы студентов Кировской ГМА.
   

Кропачев И.К., Кудрявцев Д.А.

ВЛИЯНИЕ ПЕРФТОРАНА НА СТРУКТУРУ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРЫС

ПРИ ОСТРОМ ДЕСТРУКТИВНОМ ПАНКРЕАТИТЕ

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра анатомии человека с курсом ОХ и КА,

Вятская государственная сельскохозяйственная академия

Научные руководители: профессор П.Г. Распутин, к.в.н. С.Д. Андреева


Острый деструктивный панкреатит(ОДП) – полиэтиологическое заболевание со сложным патогенезом и с летальностью, превышающей 30%. В качестве лечения данной патологии мы находим перспективным применение перфторана - безопасного и эффективного кровезаменителя, допущенного к клиническому использованию ещё в 1996 году, однако до сих пор его действие на течение ОДП остаётся не до конца изученным. Целью исследования является изучение морфологических изменений поджелудочной железы(ПЖ) крыс в эксперименте при ОДП в динамике с учетом фаз развития патологического процесса и при лечении перфтораном. Модель ОДП создавалась путем криовоздействия на селезеночный сегмент ПЖ хлорэтилом на 50 беспородных белых крысах обоего пола массой 180–220 г. Забой животных проводили через 1 час и на 1,3,7,14-е сутки после операции. Половине животных в ходе эксперимента проводилось лечение ОДП путём внутрибрюшинного введения перфторана в дозе 0,2 мл в сутки ежедневно в течении 7 суток. Из аутоптатов, взятых в различные сроки исследования, изготавливались микроскопические препараты, окрашенные гематоксилином и эозином. Для морфометрической оценки состояния ациноцитов использовалось программное обеспечение ImageScope Color М. Основные показатели, взятые для оценки состояния экзокринной паренхимы: площадь ядра, цитоплазмы(ЦП) и ядерно-цитоплазматический индекс(ЯЦИ) ациноцитов. Данные показатели оценивались по статистической обработке в программе Biostat . Были получены следующие результаты. При ОДП в экзокринной паренхиме ПЖ к первому часу объём ЦП ациноцита уменьшается на 12,9%(p≤0,05), ЯЦИ возрастает. К первым суткам дальнейшие изменения незначительны и ЯЦИ почти не изменяется. Однако к третьим суткам размер ядра ациноцита увеличивается на 7,14%(p≤0,05) по сравнению с нормой, объём ЦП резко уменьшается на 17,2%(p≤0,05) , ЯЦИ увеличивается до 0,62±0,03,p≤0,05(ЯЦИ у интактных крыс составляет 0,44±0,02,p≤0,05). К седьмым суткам состояние клетки внешне несколько нормализуется, о чём свидетельствуют минимальное отклонение размеров ядра (увеличение на 1,1%,p≤0,05) и объёма ЦП (уменьшение на 8,83%,p≤0,05). Но данные изменения не являются тенденцией к нормализации состояния клетки, так как к 14 суткам ЯЦИ всё ещё резко повышен и составляет 0,65±0,03(p≤0,05) преимущественно за счёт резкого уменьшения объёма ЦП на 22,3%(p≤0,05). Применение перфторана при ОДП приводит к тому, что в первые сутки наблюдаются отклонения, сходные с таковыми при течении ОДП без лечения (размер ядра уменьшается незначительно, в то время как объём ЦП уменьшается на 7,31%(p≤0,05), ЯЦИ равняется 0,52±0,02,p≤0,05), а к третьим суткам происходит снижение ЯЦИ до 0,29±0,004(p≤0,05) за счёт резкого увеличения объёма ЦП по сравнению с нормой на 33,95%(p≤0,05). На седьмые сутки лечения наблюдается динамика в сторону нормализации (размер ядра меньше на 6,6%(p≤0,05), объём ЦП увеличен на 24,51%(p≤0,05), ЯЦИ - 0,34±0,006, p≤0,05). На четырнадцатые сутки размер ядра выше нормального на 6,1%(p≤0,05), объём ЦП превышает норму на 7,8%(p≤0,05), ЯЦИ равен таковому у интактных крыс и составляет 0,44±0,01(p≤0,05), что свидетельствует о нормализации процессов жизнедеятельности ациноцита на фоне компенсаторных изменений внутри отдельных компонентов клетки.

Выводы. Нашими исследованиями подтверждены цитопротекторные свойства перфторана по отношению к ациноцитам, поврежденным при ОДП, что доказано изменениями в динамике течения ОДП на клеточном уровне.


Лажских Е.Н.

ПОРАЖЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ СКЛЕРОДЕРМИИ

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра медицинской биологии и генетики,

кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии

Научные руководители: профессор А.А. Косых, профессор В.Б. Зайцев.

В настоящее время остро стоит проблема заболеваемости населения аутоимунными заболеваниями, в том числе склеродермией (СД). Преваленс заболевания в России колеблется от 0,6 до 19,0 на 1 млн в год. Тем не менее, данное заболевание тяжело поддается медикаментозной коррекции, поэтому изучение механизмов патогенеза склеродермии – важная медико-биологическая задача. Склеродермия (sclerodermia; греч. skleros твердый, плотный + derma кожа) — заболевание соединительной ткани, основные проявления которого связаны с нарушением кровоснабжения и уплотнением органов и тканей. Термин «склеродермия» впервые предложен Гентраком в 1847 г. Согласно классификации данного заболевания, основанной на масштабности поражении клеток различных тканей, выделяют два вида: системную и ограниченную СД . Системная СД характеризуется генерализованным прогрессирующим склерозом кожи и внутренних органов, ограниченная – преимущественно очаговым поражением кожи без признаков системности. СД относится к аутоиммунным заболеваниям, обусловленным аутоантителами и цитотоксическими Т-лимфоцитами, направленными против собственных антигенов. К внешним факторам, способным провоцировать развитие СД, относятся ретровирусы (в первую очередь цитомегаловирусы), кварцевая и каменноугольная пыль, органические растворители, винилхлорид, некоторые лекарственные средства (блеомицин). Патогенез СД связан с нарушением нормального взаимодействия различных клеток (эндотелиальных и гладкомышечных клеток сосудистой стенки, фибробластов, Т- и В-лимфоцитов, макрофагов, тучных клеток, эозинофилов) друг с другом и с компонентами соединительнотканного матрикса. На ранних стадиях заболевания в пораженной коже обнаруживаются инфильтраты, состоящие с активированных Т-лимфоцитов, локализующихся вокруг сосудов и в местах наибольшего развития соединительной ткани. Активированные Т-лимфоциты синтезируют цитокины, стимулирующие пролиферацию фибробластов и синтез коллагена I и III типов. В результате высвобождения тромбоцитарного фактора роста и трансформирующего фактора роста β из тромбоцитов происходит дополнительная активация фибробластов, также обладающих способностью синтезировать цитокины и факторы роста. При этом фибробласты приобретают аномальную способность к пролиферации и биосинтезу коллагена в отсутствии дополнительных стимулов. Важная роль в процессе фиброобразования принадлежит тучным клеткам, выделяющим триптазу, гистамин и эозинофильный катионный белок. Важное патогенетическое значение имеют нарушения микроциркуляции и собственно склеродермическая ангиопатия. В основе диагностики СД лежит развитие феномена Рейно, связанного со сложным взаимодействием ряда эндотелиальных, тромбоцитарных медиаторов и нейропептидов. Синдром Рейно – симметричный пароксизмальный вазоспазм, проявляющийся последовательным изменением цвета кожи пальцев и сопровождающийся ощущением напряжения и болезненности. Выделяют несколько основных тесно взаимосвязанных направлений фармакотерапии СД, среди них профилактика и лечение сосудистых осложнений, в первую очередь синдрома Рейно; подавление прогрессирования фиброза; воздействие на иммуновоспалительные механизмы заболевания; профилактика и лечение поражения внутренних органов.


Марченков А.А.

МЕХАНИЗМЫ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА
Кировская государственная медицинская академия,

кафедра медицинской биологии и генетики

Научный руководитель: профессор А.А. Косых


Человеческий организм - сложная саморегулирующаяся система. Апоптоз (запрограммированная гибель клетки) является главным механизмом уничтожения дефектных и выполнивших свою функцию клеток. В эмбриогенезе при участии апоптоза из организма удаляется избыточная клеточная масса, разрушаются рудиментарные органы, созревает иммунная система.

Целью данного обзора явилось исследование путей индукции апоптоза. В каждой фазе клеточного цикла в сверочных точках осуществляется контроль над состоянием клетки. При выявлении нарушений и невозможности исправить повреждения организмом принимается решение о запуске программы апоптоза. Его суть состоит в активации ферментных систем с последующей деградацией клетки. Все механизмы осуществляются с помощью особых «инструментов» - каспаз, эндонуклеаз, сильных окислителей, белков, изменяющих структуру цитоплазмы. Выделяют два пути индукции апоптоза: апоптоз «изнутри» и «по команде» [Мушкамбаров Н.Н, Кузнецов С.Л.,2007]. Повреждение клетки приводит к повышению экспрессии ряда генов. В данном случае центральным компонентом апоптоза является ген р53- «страж генома». Белок р53 является транскрипционным фактором для множества генов вовлеченных в систему апоптоза. Ингибитором р53 является белок Mdm2, активатором служит белок 14-3-3b. Транскрипционные мишени р53 – гены, подавляющие активацию клеточного цикла (р21, Gadd45) и гены р53 зависимого апоптоза – Bcl2, BAX, Fas, KILLER, PIG. Продукты экспрессии данных генов способствуют запуску апоптозного каскада каспаз. Действие белков семейства Bcl2 связано с наличием митохондриальных каналов и специфической активностью цитохрома С. Последний с протеазой AIF активирует каспазу 9 и затем весь каспазный каскад. Морфологические преобразования приводят к формированию апоптозных телец, которые затем подвергаются фагоцитозу окружающими клетками и фагоцитами. Механизм «командного» апоптоза является рецепторно опосредованным при недостатке митогенных или поступлении антимитогенных сигналов через специфические рецепторы. Для индукции апоптоза применяются цитостатики. Например, эмбихин (цитостатик алкилирующего ряда) селективно индуцирует апоптоз. На кафедре проведены исследования влияния ряда цитостатиков на морфофункциональное состояние клеточной линии Нер-2 (карцинома гортани человека). Полученные результаты показали, что дозировка 2 мкг/мл вызывала апоптоз у 30,3±3,27% клеток пробы. Увеличение дозировки эмбихина в 2 раза до 4мкг/мл вызывало апоптоз в 77,42± 6,11% случаев.

На основании обзора и полученных данных можно сделать вывод о сложности и разветвленности путей апоптоза. Поиск веществ - селективных индукторов апоптоза следует признать актуальной задачей.


Мустафина Л.Р., Хон Е.В.

СТЕПЕНЬ ЗРЕЛОСТИ ДЕЦИДУАЛЬНЫХ КЛЕТОК В РАННИЕ СРОКИ БЕРЕМЕННОСТИ

ПРИ НАЛИЧИИ УРЕА- И МИКОПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИИ

Сибирский государственный медицинский университет,

кафедра гистологии, эмбриологии и цитологии

Научные руководители: профессор С.В. Логвинов, д.м.н., доцент С.Ю. Юрьев


К числу важных гестационных изменений относится децидуализация стромальных клеток эндометрия, которые от момента имплантации бластоцисты до появления первых очагов маточно-плацентарного кровообращения обеспечивают трофику и должное микроокружение для эмбриона, а в последующем контролируют степень цитотрофобластической инвазии.

Цель исследования состояла в оценке влияния микоплазменной инфекции на интенсивность децидуализации клеток стромы эндометрия.

Материалы и методы. Объектом исследования служили decidua basalis человека (n=79), полученные после артифициальных абортов по немедицинским показаниям в сроке гестации 6-8 недель. Все женщины давали информированное согласие на обработку полученного биологического материала и публикацию результатов в открытой печати. Полученный материал распределяли по следующим группам: 1-ая (n=23) – Ureaplasma urealyticum; 2-ая (n=22) – Mycoplasma hominis (микробное число в 1-2 группах составило >10⁴ КОЕ); 3-я (n=34) – контрольная, без микоплазменной контаминации. На гистологических препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином, при помощи окулярной вставки с известной площадью подсчитывали численную плотность децидуальных клеток в 1 мм² стромы. При этом выделяли предецидуальные, промежуточные и высокодифференцированные децидуальные клетки. Результаты выражали в виде медианы (Ме) с указанием 95 % доверительного интервала (ДИ). Cтатистическую обработку данных проводили с использованием критерия Манна-Уитни. Статистически значимые различия принимали при р0,05.

Полученные результаты. Незрелые формы децидуальных клеток (предецидуальные) отсутствовали во всех изученных группах. Численная плотность децидуальных клеток промежуточного типа составила в 1-й группе – 295,70 (ДИ 363,47-1282,19), во 2-ой – 739,26 (ДИ 701,01-1933,44), в 3-ей – 1182,82 клеток/мм² (ДИ 1027,18-2161,78). Наиболее высоким во всех исследуемых группах было количество высокодифференцированных (зрелых) децидуальных клеток: 1-й группе – 2168,50 (ДИ 1368,17-2591,69), во 2-ой – 1724,94 (ДИ 1060,70-2272,70), в 3-ей – 1429,24 клеток/мм² (ДИ 1063,55-2061,64). При сравнении полученных значений между группами с инфицированием и с показателями контрольной группы статистически значимых изменений выявлено не было, однако наблюдалась очевидная тенденция к преобладанию высокодифференцированных форм децидуальных клеток при наличии уреа- и микоплазменной инфекции по сравнению с таковыми в группе контроля.

Выводы. Представленные результаты, по нашему мнению, свидетельствуют о компенсаторной реакции децидуальной оболочки, проявляющейся ускоренным созреванием децидуальных клеток и способствующей тем самым беспрепятственному прогрессированию беременности, развивающейся на фоне уреа- и микоплазменнго инфицирования.


Осипов А.В.

Роль микроокружения клеток в процессе их дифференцировки

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра медицинской биологии и генетики

Научный руководитель: профессор А.А. Косых


Все клетки человеческого организма всегда находится в определённом микроокружении (совокупность окружающих клеток, межклеточного вещества и различных цитокинов), которое влияет на процессы их жизнедеятельности, в том числе и на дифференцировку. Изучение механизмов влияния микроокружения на специализацию клетки позволит в дальнейшем управлять этим процессом – запускать его или приостанавливать, выбирать пути дифференцировки.

Целью работы явилось изучение взаимодействия клетки со своим микроокружением, и влияния его на процесс дифференцировки.

Задачей стало понимание зависимости дифференцировки клеток от окружения, методов, позволяющих управлять ею и возможности создания из соматических клеток плюрипотентные и по всем показателям похожие на эмбриональные стволовые клетки (ESC).

Одним из примеров влияния микроокружения на развитие клетки является асимметрическое деление бластомеров, в процессе которого часть бластомера не контактировавшая с другими дифференцируется в трофоэктодерму, а другая часть в энтодерму.

Так же, примером может служить процесс регенерации печени после её резекции. T-хелперы, активно инфильтрируясь в ткани печени запускают дедифференцировку гепатоцитов и возвращение их в клеточный цикл. Увеличивается количество фибробластов, которые, прорастая, образуют строму по которой делящиеся гепатоциты могут передвигаться и восстанавливать потерянную ткань . Когда прежние объем и масса печени возвращаются, T-супрессоры подавляют пролиферативную активность гепатоцитов, заставляя их выходить из клеточного цикла и дифференцироваться.

Ещё пример: для того, чтобы В-лимфоцит дифференцировался в плазмоцит нужно, чтобы он получил специфический стимул от антигена и неспецифический от Т-клетки в виде цитокина. Только после этого он сможет синтезировать антитела. Так же известно, что дифференцированные клетки эпидермиса вырабатывают белковые ингибиторы пролиферативной активности стволовых клеток эпидермиса или их ближайших потомков.

Таким образом, клетки всегда находятся в зависимости от их микроокружения и путь их дифференцировки определяется именно им.


Селезнёв М.К.

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКА ДИАГНОСТИКИ ПАТАЛОГИИ КЛЕТКИ

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра медицинской биологии и генетики

Научный руководитель: профессор А.А. Косых


В современной медицинской практике в работе с патологиями клеток всё чаще и чаще используются различные методы, основой которых является иммуногистохимическая диагностика. На сегодняшний день она является одним из самых перспективных методов исследования таких патологий клетки, как злокачественная опухоль. Иммуногистохимические маркёры опухолей - онкомаркёры белковой природы, определяемые в тканях и клетках иммуногистохимическими методами.

В основе иммуногистохимичского процесса исследования лежит реакция антиген – антитело. Для того, чтобы выявить антитела, связавшиеся с антигеном, можно используя различные метки, связанные с Fc-фрагментом антител. Такими метками могут быть флюорохромы, ферменты, радиоизотопы, промежуточные связующие вещества, например, биотин, дигоксин. Данные метки могут быть присоединены к антителам, которые напрямую присоединены к антигену (прямой метод), либо к антителу, которое присоединяется к комплексу антиген – антитело (непрямой метод).

Принципиальным отличием иммуногистохимии от других методов иммунологической диагностики, использующих реакцию антиген - антитело, является структурная специфичность исследования. Это означает, что в реакции оценивается не только наличие сигнала (есть окрашивание или нет) и его сила (интенсивность окрашивания), но и пространственное распределение сигнала в гистологическом препарате (окрашивание мембран клеток, цитоплазмы, ядра и других структурных элементов).

В морфологической (биопсийной) диагностике иммуногистохимические методы позволяют решать следующие главные задачи:

1. 
   уточнение гистогенеза опухолей;
   
2. определение характера патологического процесса в плохо сохранившихся биоптатах или биоптатах с недостаточным объемом материала;
   
3. уточнение вероятного источника метастазирования;
   
4. оценка функционального состояния клеток опухоли;
   
5. иммунофенотипирование опухолей кроветворной и лимфоидной тканей;
   
6. поиск инфекционных агентов (токсоплазма, микобактерии, хламидии, вирусы и др.)
   
   Как пример использования иммуногистохимических методов в медицине можно взять диагностику опухолей яичников. Почти 70% больных раком яичников к моменту установления диагноза имеют III или IV стадии, так как клиника заболевания имеет стертый характер. К настоящему времени известны две группы опухолевых маркеров, наиболее значимых в диагностике злокачественных опухолей яичников: онкофетальные антигены (альфа-фетопротеин и хорионический гонадотропин) и опухоль-ассоциированные антигены (СА125, СА19-9). Кроме того, было показано, что макрофагальный колониестимулирующий фактор (M-CSF), определяется у почти 70% больных раком яичников. Скрининг с использованием определения концентрации СА125 в крови не позволяет поставить окончательный диагноз, однако помогает выявить пациенток с потенциально высоким риском в отношении рака яичников
   

Тишкина Е.В., Федюкова А.С., Федоровский А.М.

МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ЗОН СЕЛЕЗЕНКИ

ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОСТРОМ ДЕСТРУКТИВНОМ ПАНКРЕАТИТЕ

Кировская государственная медицинская академия,

кафедра анатомии человека с курсом ОХ и КА

Вятская государственная сельскохозяйственная академия,

кировский НИИ Гематологии и переливания крови

Научные руководители: профессор П.Г. Распутин, к.в.н. С.Д. Андреева, к.м.н. Н.С. Федоровская


Острый панкреатит – полиэтиологическое заболевание, затрагивающее не только поджелудочную железу, но и соседние органы, в том числе селезенку. Этот орган является важной составной частью иммунной системы, клетки которой активно включается в контакт с антигенами, поступающими из крови при панкреатите. Для более объективной оценки этих процессов необходима морфометрическая оценка состояния селезенки на разных этапах развития воспалительного ответа.

Цель нашего исследования заключалась в изучении гистологических изменений в белой пульпе селезенки и проведении морфометрической оценки состояния паренхимы в течение эксперимента.

Модель острого деструктивного панкреатита (ОДП) создавали путем криовоздействия на селезеночный сегмент поджелудочной железы хлорэтилом по Канаяну А.С. у 30 беспородных белых крыс самцов массой 180–220г. Работа выполнялась на кафедре биологии и генетики КГМА и в лаборатории патоморфологии крови КНИИГиПК. Длительность криовоздействия на данный участок органа составляла около 1 минуты. Из аутоптатов поджелудочной железы, взятых в 1 час и на 1, 3, 7, 14-е сутки после операции, изготавливались микроскопические препараты и проводилась световая микроскопия с использованием окулярного микрометра. Основные морфометрические показатели белой пульпы статистически оценивались в программе Biostatistica при р≤0,05.

Нами установлено, что в первый час эксперимента в белой пульпе селезенки крыс происходит достоверное увеличение средней суммарной площади составляющих белой пульпы с 0,009±0,001 до 0,088±0,006 мкмІ по сравнению с интактными животными. При этом увеличивается количество клеток с 23,6±6,6 до 115,6±29,5, образующих локальный участок вокруг артериолы. В течение первых суток развития панкреатита количество клеток в ограниченном участке белой пульпы в среднем составляет 51,2±3,0, что примерно в 2 раза больше, чем у здоровых животных (р≤0,05), при этом средняя площадь белой пульпы увеличилась в 3,5 раза (0,032±0,002 мкмІ). К третьим суткам средняя суммарная площадь составляющих белой пульпы увеличивается достоверно по сравнению с интактными животными до 0,063± 0,01мкмІ. Количество клеток достигает 101,0±24,6, что в 4 раза больше, чем у интактных животных (р≤0,05). На седьмые сутки развития ОДП реакция селезенки выражается в увеличении среднего количества клеток вокруг артериолы (109,8±17,4), а его средняя суммарная площадь возрастает достоверно по сравнению с интактными животными в 7,5 раз (0,068±0,01 мкм І). К завершению эксперимента по моделированию ОДП на 14 сутки в белой пульпе крыс средняя суммарная площадь составляющих белую пульпу равняется 0,055±0,006 мкмІ, а количество клеток белой пульпы достигает 88,6±10,1(р≤0,05).

Таким образом, наиболее выраженная иммунозащитная реакция в селезенке крыс при ОДП наблюдается в первый час, что выражается увеличением средней площади белой пульпы в 9,7 раз. В 1 сутки происходит резкое уменьшение количества иммунокомпетентных клеток в 2,5 раза по сравнению с началом эксперимента. На протяжении 3,7,14-х суток развития панкреатита в селезенке сохраняется высокая концентрация клеток белой пульпы, что свидетельствует о повышенной функциональной нагрузке на исследуемый орган.


Федоровский А.М., Андреева С.Д.
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ СЕЛЕЗЕНКИ

У ЖИВОТНЫХ РАЗНЫХ ВИДОВ
Кировская государственная медицинская академия

Вятская государственная сельскохозяйственная академия

Научный руководитель: А.М. Федоровский


Использование в экспериментальных работах определенных видов животных обеспечивает воспроизводимость результатов, повышает эффективность и надежность биологических исследований. Подобный подход к отбору животных в эксперименте позволяет выделить некоторые специфические признаки функционирования различных органов и использовать эти качества в биологических моделях. Значительный интерес представляют особенности реакций кроветворной и иммунной систем, являющихся индикаторами гомеостаза организма. Оценка морфологических показателей селезенки входит в стандарт изучения при данных исследованиях.

Цель работы - изучить морфофункциональные особенности структуры селезенки у животных разных видов.

Проведено сравнительное гистологическое, гистохимическое и морфометрическое исследование образцов селезенок взрослых аутбредных особей у 10 экземпляров: мышей, крыс, морских свинок, кроликов и свиней. В работе использована окраска срезов гематоксилином и эозином, пикрофуксином по Ван Гизону. Морфометрическое исследование выполнено с помощью программного обеспечения анализа изображений ImageScope Color, M. Установлено, что самая высокая относительная масса селезенки наблюдается у мышей по сравнению с остальными животными (0,61±0,19%, р<0,05). Эта масса обеспечивалась преимущественно лимфоидными элементами и макрофагами белой пульпы, отвечающей за иммунный ответ организма. Средняя площадь белой пульпы при этом достаточно высока и составляет 28,4±5,5%. Данный факт указывает на большую роль селезенки в иммунных процессах, обеспечивающих адаптацию и защиту этих животных от внешних воздействий, связанных с местом их обитания и образом питания. В красной пульпе селезенки мыши венозные синусы практически отсутствовали, что свидетельствует о ее слаборазвитой депонирующей функции. Вместе с тем установлена низкая относительная масса селезенки у кроликов и морских свинок (0,05±0,01% и 0,07±0,02% соответственно), при сравнительно большой площади белой пульпы этого органа: у кролика она составила – 33,7±3,9%, у морской свинки – 30,5±6,2%. В красной пульпе у обоих видов отмечались множественные венозные синусы. Известно, что кролики и морские свинки подвержены высокой смертности, одной из причин которой, возможно, является низкая масса паренхимы селезенки – важнейшего периферического органа иммунной защиты. Относительная масса селезенки крыс и свиней имеет достаточно высокое значение (0,17±0,05% и 0,25±0,08% соответственно), а площадь белой пульпы при этом у крыс составляет 24,8±1,8%, а у свиней 27,3±2,4%. Кроме хорошо представленных венозных синусов в красной пульпе, у этих животных (особенно у свиней) значительно выражены эллипсоиды, которые активно участвуют в процессах депонирования крови в селезенке. Мощное развитие белой пульпы в селезенке у крыс и свиней обеспечивает необходимую адаптацию этих животных к условиям среды обитания и позволяет объединить их в одну группу с высоким иммунитетом и активной депонирующей функцией. Таким образом, выявлены различия в относительной массе, структуре красной пульпы и площади белой пульпы селезенки у изученных групп животных. Структурные различия данного крупного лимфоидного органа у животных разных видов указывают на существование функциональных межвидовых отличий селезенки, что необходимо учитывать при постановке экспериментов и анализе получаемых результатов.


Ярема О.М.

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ХЛОРИДА АЛЮМИНИЯ НА ТОНКИЙ КИШЕЧНИК

Тернопольский государственный медицинский университет,

кафедра медицинской биологии, микробиологии, вирусологии и имунологии

Научный руководитель: профессор Л.Т. Котляренко


Согласно гигиеническим нормам алюминий не относится к группе токсических элементов, поэтому не должен представлять угрозу для здоровья и жизни человека. Характерно, что алюминий, является безвредным микроэлементом, но воздействия его на организм могут вызывать ряд патологических заболеваний. Ученые пытаются найти решения вопросов относительно болезни Альцгеймера, рака молочной железы. Исследования показывают, что воздействие алюминия зависит от всасывающей возможности желудочно-кишечного тракта. Установлено, что эта возможность алюминия минимальная, но может возрастать при действии иных веществ.

Целью исследования явились структурно-функциональные изменения в частях тонкой кишки при алюминиевой интоксикации в экспериментальных животных в динамике.

Задачи: исследовать и систематизировать структурно-функциональные варианты адаптационно-компенсаторных процессов в тонкой кишке экспериментальных животных при действии хлорида алюминия.

Материалами исследования являлись шестимесячные белые самцы крыс массой 200 г в условиях кетаминового наркоза с соблюдением правил асептики и антисептики. Осуществляли срединную лапаротомию, выделяя брыжеечные артерии и в параартериальные ткани вводили мезатон вместе с терпентинно очищенным стерильным масляным раствором в дозе 10 мг/кг. Далее в раскрытую брюшинную полость вводили водный раствор хлорида алюминия в дозе 100 мг/кг. Брюшную полость послойно зашивали. На 7 сутки внутрибрюшинно вводили мезатон в указанной выше дозе повторно. Через 14 дней животных выводили из эксперимента путем кровопускания в условиях кетаминового наркоза. Изолированную кишку подвергали анализу в соответствии с заданием исследования.

Методы исследования: макрометрические, микроскопические и электронномикроскопические, которые позволяли установить качественные и количественные изменения структурных компонентов тонкой кишки, а также морфометрические – для получения количественных параметров морфологических компонентов частей тонкой кишки.

Результаты. Микроскопические исследования тонкого кишечника экспериментальных животных показали выраженные альтернативные и деструктивные процессы. Наблюдался отек слизистой оболочки, подслизистой основы и мышечной оболочки на фоне расшырений кровеносных сосудов. Имели место нарушения микрогемодинамики в виде стаза, диапедезных кровоизлияний. Строма подслизистой основы и слизистой оболочки инфильтрированы клеточными элементами, границы между отдельными клетками нечеткие, цитоплазма эпителиоцитов оттечная, распространенные явления очаговой десквамации покровных эпителиоцитов.

Выводы. Приведенные морфологические изменения свидетельствуют, что в стенке тонкой кишки широко представлены альтеративные, инфильтративные процессы, а также выраженные сосудистые расстройства, указывающие на существенное поражения тонкой кишки в данных условиях эксперимента.