Dxm faq ответы на часто задаваемые вопросы о декстрометорфане (dxm)

Вид материалаДокументы

Содержание


6.5.2. Дозировки, при которых случается НАН
6.5.3. Оценка риска: Относятся ли лезии Олни к использованию DXM?
6.5.4. Взгляд на затрагиваемые области мозга
Подобный материал:
1   ...   32   33   34   35   36   37   38   39   ...   74

6.5.2. Дозировки, при которых случается НАН


В соответствии с последними исследованиями, дозы, при которых лезии Олни начинают проявляться, находятся далеко за границей рекреационных доз для человека. Вот некоторые опробованные людьми дозировки для различных диссоциативов.


Наркотик

Дозировка
Тип Поражения

Кетамин

40 мг/кг

HSP70 (клетка не умирает?)

Кетамин

80 мг/кг

Активация микроглии (смерть клетки)

PCP

50 мг/кг

HSP70

PCP

8.6 мг/кг

Увеличенный метаболизм глюкозы (клетка не умирает?)

PCP

0.86 мг/кг

Нормальный метаболизм глюкозы (клетка не умирает?)

Дизоцилпин

5 мг/кг

Вакуолизация и смерть клетки

Дизоцилпин

1 мг/кг

Вакуолизация без смерти клетки

6.5.3. Оценка риска: Относятся ли лезии Олни к использованию DXM?


Очевидно, что все еще есть много вопросов, на которые надо ответить. Самый важный для человека-потребителя диссоциативов - может ли тот или иной тип нарушения возникнуть при рекреационных уровнях, и если может, то, что можно с этим сделать.


Давайте рассмотрим факты за и против возникновения лезий Олни у пользователей диссоциативов. Сначала факты "за". Кора задней части поясной извилины и ретроспленальная кора (КПИ и КР) участвуют в навыках, которые очевидно ослаблены у регулярно использующих DXM. Лезии Олни случаются при дозах, в несколько раз больших рекреационных, но это при одной дозе наркотика; повторяющиеся дозы меньших количеств могут вызвать те же нарушения. В основном лезии Олни становятся заметными, только когда большое количество клеток уже разрушено, и они достаточно большие, чтобы быть видимыми в микроскоп. Наконец, условия, при которых увеличивается вероятность лезий Олни такие как ухудшенная циркуляция крови в мозге, большие количества глюкозы в крови (которая находится в сиропе от кашля), одновременный прием стимуляторов, физический стресс, высокое давление и т.п., часто бывают у потребителей наркотиков, не заботящихся особо о своем здоровье (это, разумеется, обобщение).


С другой стороны, лезии Олни никогда не выявлялись при рекреационных концентрациях у человека, а к DXM не привлекалось внимание. Потребители кетамина, некоторые использовавшие его в течение многих лет, не выказывают обычно ослабления умственных способностей. Даже те немногие потребители DXM, проявившие умственную слабость, обычно возвращались в нормальное состояние после паузы в приеме в несколько месяцев, а, по крайней мере, одна статья утверждает, что умственная слабость от диссоциативов может быть вызвана депрессией, а не поражением мозга. DXM обычно находится в гидробромидной форме, а бром - депрессант ЦНС и может предохранять КПИ/КР от поражения (однако, применяется DXM HBr не поэтому - он просто лучше растворяется в воде в этой форме). DXM сиропы обычно содержат алкоголь, который также подавляет активность ЦНС. А низшие плато DXM эквивалентны действию меньших, чем обычно, рекреационных доз кетамина и PCP.


Взвесив все, я лично верю, что умеренное использование диссоциативов, вероятно, не пагубнее воздействует на мозговые клетки, чем умеренное использование алкоголя или амфетаминов (я сказал, умеренное использование, а не пятидневный марафон по поджариванию мозгов). И если вы применяете DXM изредка (раз-два в месяц на низших плато, и может быть пару раз в год на высших), то все будет в порядке. Фактически, я никогда не знал никого, кто бы страдал длительными нарушениями даже после нескольких месяцев еженедельного использования DXM на высших плато. Но Я могу ошибаться! Легкие поражения мозга могут проявиться годы спустя не лучшим образом, когда вы уже забудете о глупостях, совершенных в молодости.

6.5.4. Взгляд на затрагиваемые области мозга


Никто точно не уверен, какие именно части вовлечены, но некоторые факты свидетельствуют о возможном участии задней части поясной извилины и ретроспленальной коры. И хотя наше понимание далеко от полного, а мое тем более, я собираюсь свести опубликованные результаты в единое целое.


Кора задней части поясной извилины - это часть коры головного мозга, связанной с лимбическими областями. Как и у большинства областей мозга границы поясной извилины в некотором роде размыты. Существует разница между передней и задней частью поясной извилины (кроме расположения) - в передней части меньше пирамидальных нейронов, но между нейронами более сложные связи. Вся эта зона может передавать информацию между гиппокампом (и другими лимбическими системами) и остальными областями мозга.


Многие независимые исследования указывают на возможную роль коры задней части поясной извилины. Она может быть одним из компонентов вербальной и аудиальной памяти, мультисенсорного восприятия, способности осмысливать и концептуализировать зрительные образы и пространственные взаимоотношения и/или оценки эмоционального поведения. Задняя часть поясной извилины в правом полушарии активизируется при понимании метафор, а левое при ассоциативном научении. Понимание рассказов, вероятно, также требует участия задней части поясной извилины. На последних стадиях болезни Альцгеймера задняя часть поясной извилины может подвергаться атрофии. Она активизируется во время тревоги, страха и при ОКР (обсессивно-компульсивном расстройстве [расстройство, выражающиеся в склонности к повторяющимся действиям или ритуальному поведению для избавления от беспокойства]), но не активизируется во время панического ужаса.


Предполагается, что, в общем, поясная извилина может участвовать в оценке (задняя часть) и осуществлении (передняя) поведения человека, а также пространственной ориентации. В этом, на мой взгляд, заключен исчерпывающий взгляд на существующие исследования. Проще говоря, работа коры задней части поясной извилины может заключаться в оценке вашего местоположения и действий. Поскольку диссоциативы влияют на способность оценивать поведение, возможно, что кора задней части ПИ - это часть системы самооценки.


В другой статье анализируются свойства нейросети задней части коры поясной извилины, и предполагается, что нервные сигналы гиппокампа, синхронизированные с тета-ритмом, предпочтительнее проходят через кору задней части поясной извилины, чем другими путями. Что более интересно - флэнжер или строб-эффект DXM, очевидно, происходит в тета-ритме, что может быть следствием воздействия DXM на заднюю часть поясной извилины.


Значительно меньшее количество информации имеется о ретроспленальной коре. В одной статье утверждается, что она активизируется во время обработки новых ситуаций. Другая говорит, что связи между ретроспленальной корой и гиппокампом - важный путь, с помощью которого гиппокамп воздействует на обучение, память и эмоциональное поведение. Многочисленные статьи предполагают ее участие в визуальной обработке.


Надеюсь, что смогу представить дополнительную информацию, как только мои познания (и количество публикаций) об этих двух областях мозга вырастут. До этих пор, пользуйтесь этой довольно скудной информацией, которую я предоставил.