Анализ комплексов лактоферрина молока человека
Дипломная работа - Химия
Другие дипломы по предмету Химия
ение поперек направления своего движения. При этом возникает излучение в малом телесном угле вперед по направлению движения ДЗЧ. Это излучение зависит от продольной скорости ДЗЧ, и шага ондулятора. Основные параметры ЛСЭ приведены в табл. 2.
Таблица 2. Основные параметры ЛСЭ
Энергия электронного пучка, МэВ12Частота ВЧ-системы, МГц180,4Частота следования сгустков, МГц11,75Средний ток, мА20Максимальная средняя выводимая мощность лазерного излучения, Вт400Диапазон перестройки длин волн, мкм120-235Ширина спектра излучения ??/?, (минимальная)3?10-3Эффективность рекуперации, %>95Длина волны основной гармоники(120 … 235) мкмОбласть спектра 2-й и 3-й гармоник(40 … 117) мкмОтносительная спектральная ширина(0.3 … 1)%Диаметр гауссова пучка на выходе beamline80 ммСтепень поляризации излучения>99.6%Поперечная когерентностьПолнаяВременная когерентность(40 … 100) псМаксимальная средняя мощность,0.4 кВт (11.2 МГц)Длительность импульса(40 … 100) псЧастота повторения(2.8 … 11.2) МГц
Диффузионный спектрометр аэрозолей.
Для определения дисперсного состава продуктов абляции использовался Диффузионный спектрометр аэрозолей, разработанный в ИХКГ СО РАН.
Принцип действия ДСА основывается на зависимости диффузионного коэффициента микрочастиц от их размера. Аэрозоль пропускается через серию сеток, на каждой из которых часть частиц улавливается. Частицы, обладающие меньшими размерами, улавливаются в первую очередь. В случае диффузионной батареи сетчатого типа, зависимость коэффициента прохождения от размера частиц будет иметь следующий вид:
(2.10)
Здесь B - величина зависящая от конструкции сеток, n - номер сетки.
Таким образом, в случае полидисперсного аэрозоля имеющего плотность распределения и концентрацию N0, на выходе диффузионной батареи, согласно (2.10), будем иметь концентрацию N(n):
(2.11)
Рис. 4. Схема ДСА. 1 - диффузионная батарея, 2 - КУСТ, 3 - счетчик частиц
Отсюда видно, что задача об определении дисперсного состава и концентрации аэрозоля с помощью ДСА сводится к измерению N(n) и последующему решению интегрального уравнения (2.11)
Для каждой сетки существует канал, по которому происходит отбор части частиц на конденсационный укрупнитель, откуда они поступают на счетчик частиц для определения их количества. По получаемому распределению количества аэрозольных частиц в зависимости от номера канала оценивается их размер. Основные параметры ДСА приведены в табл. 3.
Таблица 3. Основные параметры ДСА
Диапазон измеряемого размера частиц0.003-0.2 мкмМаксимальная измеряемая концентрация частиц5 Ч 105 см -3Время одного измерения4 минуты
Точность оценки моментов распределения составляет 10%. Проверка точности на примере йодистого и хлористого серебра показала 10% соответствие результатов ДСА и электронного микроскопа (табл. 4).
Таблица 4. Параметры распределения, найденные электронной микроскопией и с помощью диффузионной батареи
Электронная микроскопияДиффузионная батареяВыборкаd50, нмsgd50, нмsg70024.01.5128.01.434033.41.5634.01.6550517.41.5218.01.4534020.41.7322.01.5552050.51.6751.01.6533641.51.6444.01.60
Гель-хроматография.
Эксклюзивная (гель-проникающая) хроматография представляет собой вариант жидкостной хроматографии, в котором разделение веществ происходит за счет распределения молекул между растворителем, находящимся в порах сорбента и растворителем, протекающим между его частицами.
Основные параметры хроматографического разделения.
Основными параметрами хроматографического разделения являются удерживаемый объем и время удерживания компонента смеси (рис. 5).
Время удерживания tR - это время, прошедшее от момента ввода пробы в колонку до выхода максимума соответствующего пика. Умножив время удерживания на объемную скорость элюента F, получим удерживаемый объем VR:
= tR. F; (2.13)
Исправленное время удерживания - время, прошедшее с момента появления максимума пика несорбируемого компонента до пика соответствующего соединения:
= tR - t0;(2.13)
Приведенный или исправленный объем удерживания - это объем удерживания с поправкой на мертвый объем колонки V0, т.е. на объем удерживания несорбируемого компонента:
= VR - V0;(2.14)
Характеристикой удерживания является также коэффициент емкости k, определяемый как отношение массы вещества в неподвижной фазе к массе вещества в подвижной фазе: k = mн / mп. Величину k легко определить по хроматограмме:
Рис. 5. Характерный вид хроматограммы
(2.15)
Важнейшими параметрами хроматографического разделения являются его эффективность и селективность.
Эффективность колонки, измеряемая высотой теоретических тарелок (ВЭТТ) и обратно пропорциональная их числу (N) тем выше, чем уже пик вещества, выходящего при том же времени удерживания. Значение эффективности может быть вычислено по хроматограмме по следующей формуле:
N = 5.54. (tR / )2,(2.16)
где tR - время удерживания, - ширина пика на половине высоты
Зная число теоретических тарелок, приходящееся на колонку, длину колонки L и средний диаметр зерна сорбента , легко получить значения высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), и приведенной высоты (ПВЭТТ):
ВЭТТ = L/N ПВЭТТ = ВЭТТ/dc(2.17)
Эти характеристики позволяют сравнивать эффективности колонок различных типов, оценивать качество сорбента и качество заполнения колонок.
Селективность разделения двух веществ определяется по уравнен?/p>