Geum.ru

Курсовой проект

  • 26081. Синтез 2,2-диэтоксииндандиона
    Химия

    В связи с тем, что обычно ароматический цикл не подвергают разрыву (много соединений с ароматическим циклом легко доступны), то дальнейшую стратегию анализа основывали на разрыве связей пятичленного цикла, чтобы упростить структуру. При этом также реализовывается правило преимущества разрыва связей, находящихся рядом с функциональной группой С=О. В результате Tf4 были получены синтоны 4 и 4'. Для синтона 4 характерны заряды «+», так как он содержит карбонильные атомы С. В соответствии с целью ретросинтетического анализа (прийти к наиболее доступным исходным реагентам) для синтона 4 можно предложить диэтилфталат, поскольку он доступен и его легко получить. Для синтона 4' в качестве реагента целесообразно взять этилацетат, так как этот реактив не только доступен, но и содержит необходимую СН2-метиленовую компоненту и СООEtгруппировку, которую легко удалить гидролизом с последующим декарбоксилированием.

  • 26082. Синтез 4-бром-4’-гидроксибифенила
    Химия

    К 19,9 г(0,1 моль) 4-нитробифенила прибавили 60мл хлороформа, 6,5мл (20,2 г; 0,13моль) брома и 0,73г порошкообразного железа, Полученную смесь осторожно нагрели до начала бурной реакции , затем, кипятили в течение 2ч. Добавили еще 0,25г железа и кипятили еще 1ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, прибавили к ней водный раствор сульфита натрия (10г Na2SO3 в 50мл воды) и перемешивали полученную смесь для удаления избытка брома. Осадок продукта, окрашенного примесями в серо-коричневый цвет, отфильтровали, промыли водой и высушили на воздухе. Дополнительную порцию продукта получили после упаривания хлороформного раствора и перекристаллизации остатка из уксусной кислоты с добавлением активированного угля. Обе порции объединили и поместили в патрон аппарата Сокслета. Продукт экстрагировали петролейным эфиром(70/100о). Экстракцию продолжали до тех пор, пока петролейный эфир не начал окрашиваться в оранжевый цвет. Получили 4-бром-4-нитробифенил в виде желтоватых кристаллов, т.пл -174-176о. Масса продукта составила 15,34г (выход 61%). Лит.данные [2]: т.пл. 173-176о

  • 26083. Синтез адаптивной системы управления процессом токарной обработки
    Производство и Промышленность
  • 26084. Синтез античной и христианской традиции в творчестве Данте Алигьери
    Литература

    Сфера Солнца может нам наглядно продемонстрировать еще одну особенность «Комедии» - соединение противоположностей и гармоничное единство. По левую руку от Фомы Аквинского оказывается Сигер сторонник аверроизма. Фома Аквинский, напротив, был ярым противником аверроизма (его иногда изображали на фресках, попирающим поверженного Аверроэса). Так в чем же дело? Почему господа философы не устроили «диспут» (драку!) в лучших традициях конфессий, населяющих современный Иерусалим? Все очень просто разъясняется вышеупомянутым принципом. Фома оказался «золотой серединой» между Альбертом Великим и Сигером Брабантским, причем все участники этой группы предстают в неприглаженной оригинальности своего духовного облика. Данте не скрывает, что Сигер «неугодным правдам поучал». Но это события земной истории, которая вся построена на мучительных диссонансах. Царство небесное примиряет тех, кто каждый по-своему отражал истину, но вступал в конфликт с другими искателями истины. Данте (и это в Средние века…) допускает мысль, что истина слишком велика для того, чтобы ее познал один мудрец. Получи-распишись невеста Христова! (P.S. Я атеист не судите строго!). Затем поэт оказался внутри красной звезды пятого неба, внутри обители воителей за веру. Это Марс, звезда астрологически связанная с судьбой Флоренции. Здесь поэт встречает своего прапрадеда Каччагвиду. Несмотря на ироническое отношение к аристократии крови Данте серьезно воспринимает историю предков, поскольку чувствует прямую связь с прошлым. Иерархия в средние века была, по существу, родовой системой, спроецированной в социальное измерение. «Вертикальные» отношения в обществе были отношениями «отцов и детей», «горизонтальные» - отношениями «братьев». Такая ценность Нового времени как равенство, воспринималась бы во времена Каччагвиды как безродность, лишенность корней. Подобная идея может оказаться не лишенной смысла в нашу эпоху роста космополитизма, но и сходного ему роста маргенализма. Ведь еще Аристотель причислял демократию к вредным социальным явлениям.

  • 26085. Синтез ароматических полиаминосоединений - высокоэффективных мономеров для ПБИ
    Химия

    %20[1],%20%d1%82%d0%b5%d0%ba%d1%81%d1%82%d0%b8%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%d0%b9%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%bc%d1%8b%d1%88%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B5%D0%BA%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BC%D1%8B%D1%88%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C>%20[2],%20%d1%81%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%bc%20%d1%85%d0%be%d0%b7%d1%8f%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B5_%D1%85%D0%BE%D0%B7%D1%8F%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE>%20[3]%20%d0%b8%20%d0%bc%d0%b5%d0%b4%d0%b8%d1%86%d0%b8%d0%bd%d0%b5%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0>%20[4],%20%d0%b0%d0%b2%d1%82%d0%be%d0%bc%d0%be%d0%b1%d0%b8%d0%bb%d0%b5-%20[5]%20%d0%b8%20%d1%81%d1%83%d0%b4%d0%be%d1%81%d1%82%d1%80%d0%be%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b8%20[6],%20%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d0%b0%d1%81%d1%82%d1%80%d0%be%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b8%20[7],%20%d0%b2%20%d0%b1%d1%8b%d1%82%d1%83%20(%d1%82%d0%b5%d0%ba%d1%81%d1%82%d0%b8%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%20%d0%ba%d0%be%d0%b6%d0%b5%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%d0%b7%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b8%d1%8f,%20%d0%bf%d0%be%d1%81%d1%83%d0%b4%d0%b0,%20%d0%ba%d0%bb%d0%b5%d0%b9%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BB%D0%B5%D0%B9>%20%d0%b8%20%d0%bb%d0%b0%d0%ba%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B0%D0%BA>,%20%d1%83%d0%ba%d1%80%d0%b0%d1%88%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d1%8f%20%d0%b8%20%d0%b4%d1%80%d1%83%d0%b3%d0%b8%d0%b5%20%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%bc%d0%b5%d1%82%d1%8b).%20%d0%9e%d0%b4%d0%bd%d0%b8%d0%bc%20%d0%b8%d0%b7%20%d0%b8%d0%bd%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%81%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81%d0%be%d0%b2%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d1%80%d0%be%d0%b2%20%d1%8f%d0%b2%d0%bb%d1%8f%d1%8e%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%b1%d0%b5%d0%bd%d0%b7%d0%b8%d0%bc%d0%b8%d0%b4%d0%b0%d0%b7%d0%be%d0%bb%d1%8b%20(%d0%9f%d0%91%d0%98).%20%d0%ad%d1%82%d0%be%20%d1%81%d0%b2%d1%8f%d0%b7%d0%b0%d0%bd%d0%be%20%d1%81%20%d1%82%d0%b5%d0%bc,%20%d1%87%d1%82%d0%be%20%d0%be%d0%bd%d0%b8%20%d0%be%d0%b1%d0%bb%d0%b0%d0%b4%d0%b0%d1%8e%d1%82%20%d0%b2%d1%8b%d1%81%d0%be%d0%ba%d0%b8%d0%bc%d0%b8%20%d0%bc%d0%b5%d1%85%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%bc%d0%b8%20[8]%20%d0%b8%20%d0%b4%d0%b8%d1%8d%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d1%82%d1%80%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%bc%d0%b8%20%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0%d0%bc%d0%b8%20[9],%20%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%bc%d0%be-%20%d0%b8%20%d1%82%d0%b5%d0%bf%d0%bb%d0%be%d1%81%d1%82%d0%be%d0%b9%d0%ba%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%d1%8e%20[10,%2039],%20%d0%be%d0%b3%d0%bd%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%be%d0%b9%d0%ba%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%d1%8e%20[11].%20%d0%92%d1%8b%d1%88%d0%b5%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%87%d0%b8%d1%81%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0%20%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%be%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d1%8f%d1%8e%d1%82%20%d0%b8%d1%85%20%d0%b8%d1%81%d0%bf%d0%be%d0%bb%d1%8c%d0%b7%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%d0%b2%20%d1%80%d0%b0%d0%b7%d0%bb%d0%b8%d1%87%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%be%d0%b1%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%82%d1%8f%d1%85%20%d1%82%d0%b5%d1%85%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d0%b8%20%d0%b2%20%d0%ba%d0%b0%d1%87%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%20%d0%b2%d1%8b%d1%81%d0%be%d0%ba%d0%be%d1%82%d0%b5%d0%bc%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%82%d1%83%d1%80%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%b2%d0%be%d0%bb%d0%be%d0%ba%d0%be%d0%bd,%20%d1%81%d0%b2%d1%8f%d0%b7%d1%83%d1%8e%d1%89%d0%b8%d1%85%20%d0%b8%20%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d1%8f%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%bc%d0%b0%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%b0%d0%bb%d0%be%d0%b2,%20%d0%b0%d0%b4%d0%b3%d0%b5%d0%b7%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b2%20%d0%b8%20%d0%bf%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%be%d0%b2%20%d0%b8%20%d1%80%d1%8f%d0%b4%d0%b0%20%d0%b4%d1%80%d1%83%d0%b3%d0%b8%d1%85%20%d0%b8%d0%b7%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b8%d0%b9,%20%d0%ba%d0%be%d1%82%d0%be%d1%80%d1%8b%d0%b5%20%d0%bc%d0%be%d0%b3%d1%83%d1%82%20%d0%b4%d0%bb%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%20%d1%8d%d0%ba%d1%81%d0%bf%d0%bb%d1%83%d0%b0%d1%82%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d1%82%d1%8c%d1%81%d1%8f%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%20200-300%c2%b0%d0%a1,%20%d1%81%d0%be%d1%85%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%8f%d1%8f%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%20%d1%8d%d1%82%d0%be%d0%bc%20%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b8%20%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0.%20%d0%9f%d0%91%d0%98%20%d1%82%d0%b0%d0%ba%20%d0%b6%d0%b5%20%d0%bd%d0%b0%d1%85%d0%be%d0%b4%d1%8f%d1%82%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%d0%b2%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d1%83%d1%87%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b8%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%82%d0%be%d0%bd%d0%be%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b4%d1%8f%d1%89%d0%b8%d1%85%20%d0%bc%d0%b5%d0%bc%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%bd%20[%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d1%80%d1%8b%20%d1%81%20%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%bc%d0%b8%20(%d0%b4%d0%b8%d1%81%d1%81%d0%be%d1%86%d0%b8%d0%b8%d1%80%d1%83%d1%8e%d1%89%d0%b8%d0%bc%d0%b8%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%b8%d0%be%d0%bd%d1%8b)%20%d0%b3%d1%80%d1%83%d0%bf%d0%bf%d0%b0%d0%bc%d0%b8,%20%d0%be%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%b7%d1%83%d1%8e%d1%89%d0%b8%d0%b5%20%d0%b2%d0%be%d0%b4%d0%be%d0%bd%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%bc%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%be%d0%be%d0%b1%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%bc%d0%b5%d0%bc%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%8b%20%d0%b7%d0%b0%20%d1%81%d1%87%d0%b5%d1%82%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%81%d1%82%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d0%be%d0%b9%20%d1%81%d1%88%d0%b8%d0%b2%d0%ba%d0%b8%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d1%80%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%86%d0%b5%d0%bf%d0%b5%d0%b9%20[12]].">Полимерные материалы играют все большее значение в жизнедеятельности человека. Они используются в машиностроении <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B0%D1%88%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5> [1], текстильной промышленности <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B5%D0%BA%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BC%D1%8B%D1%88%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C> [2], сельском хозяйстве <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B5_%D1%85%D0%BE%D0%B7%D1%8F%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE> [3] и медицине <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0> [4], автомобиле- [5] и судостроении [6], авиастроении [7], в быту (текстильные и кожевенные изделия, посуда, клей <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BB%D0%B5%D0%B9> и лаки <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B0%D0%BA>, украшения и другие предметы). Одним из интересных классов полимеров являются полибензимидазолы (ПБИ). Это связано с тем, что они обладают высокими механическими [8] и диэлектрическими свойствами [9], термо- и теплостойкостью [10, 39], огнестойкостью [11]. Вышеперечисленные свойства предопределяют их использование в различных областях техники в качестве высокотемпературных волокон, связующих и абляционных материалов, адгезивов и пенопластов и ряда других изделий, которые могут длительно эксплуатироваться при 200-300°С, сохраняя при этом свои свойства. ПБИ так же находят применение в получении протонопроводящих мембран [полимеры с ионогенными (диссоциирующими на ионы) группами, образующие водонерастворимые ионообменные мембраны за счет пространственной сшивки полимерных цепей [12]].

  • 26086. Синтез астатических систем
    Компьютеры, программирование

    t таблh(æ)t=t табл/Woh=R(0)*h(æ)00000,50,1991,315789474-0,01970531610,3862,631578947-0,0382223721,50,563,947368421-0,05545214520,7095,263157895-0,0702063772,50,8336,578947368-0,08248506630,9287,894736842-0,0918921273,50,9949,210526316-0,09842755841,03910,52631579-0,1028835344,51,05711,84210526-0,10466592451,06713,15789474-0,1056561415,51,06714,47368421-0,10565614161,05415,78947368-0,1043688596,51,04317,10526316-0,10327962171,03518,42105263-0,1024874477,51,02519,73684211-0,1014972381,02421,05263158-0,1013982098,51,02222,36842105-0,10120016591,02523,68421053-0,101497239,51,02725-0,101695274101,02726,31578947-0,10169527410,51,02827,63157895-0,101794295111,02528,94736842-0,1014972311,51,02130,26315789-0,101101144121,01531,57894737-0,10050701312,51,0132,89473684-0,100011905131,00534,21052632-0,09951679713,5135,52631579-0,099021688140,99736,84210526-0,09872462314,50,99638,15789474-0,098625601150,99539,47368421-0,0985265815,50,99540,78947368-0,09852658160,99542,10526316-0,0985265816,50,99543,42105263-0,09852658170,99544,73684211-0,0985265817,50,99546,05263158-0,09852658180,99547,36842105-0,0985265818,50,99448,68421053-0,098427558190,99250-0,09822951519,50,99151,31578947-0,098130493200,99152,63157895-0,098130493

  • 26087. Синтез ацетилферроцена
    Разное

     

    1. Wilkinson G., Rosenblum M., Whiting M.C., Woodward R.B. - J. Amer. Chem. Soc., 1952, vol.74, p.2125
    2. Bagus P.S., Walgren U.I., Almof J. J. Chem. Phys., 1976, vol.64, p.2324
    3. Eiland P.F., Pepinsky R. J. Amer. Chem. Soc., 1952, vol.74, p.4971
    4. Bohn R.K., Haaland A. J. Organomet. Chem., 1966, vol.5, p.470
    5. Mammato N.J., Zalkin A., Landers A., Rheingold A.L. Inorg. Chem., 1977, vol.16, p.297
    6. Rozenblum M., Santer J.O., Howells V.G. J. Amer. Chem. Soc., 1963, vol.85, p.1450
    7. Rozenblum M., Abbate F.V. J. Amer. Chem. Soc., 1966, vol.88, p.4178
    8. Mayor-Lopez M.J., Weber J., Mannfors B., Cunningham A.F. - Organomet., 1998, vol.17, p.4983
    9. Несмеянов А.Н., Курсанов Д.Н., Сеткина В.Н., Кислякова Н.В. Изв. АН СССР (Хим.Сер.), 1962, стр.1932
    10. Woodward R.B., Rosenblum M., Whiting M.C. - J. Amer. Chem. Soc., 1952, vol.74, p.3458
    11. Rozenblum M., Santer J.O. J. Amer. Chem. Soc., 1959, vol.81, p.5517
    12. Graham P.J., Lindsej R.V., Parshal J.V. J. Amer. Chem. Soc., 1957, vol.79, p.3416
    13. Broadhead G.D., Osgerby J.M., Pauson P.L. J. Chem. Soc. 1958, p.650
    14. Alper H., Kempuer S.H. J. Org. Chem., 1974, vol.39, p.2303
    15. Несмеянов А.Н., Пушин А.Н., Сазонова В.А. - Изв. АН СССР (Хим.Сер.), 1978, стр.1685
    16. Aharoni S.M., Litt M.H. J. Organometal. Chem., 1970, vol.22, p.171
    17. Стукан Р.А., Юрьева Л.П. ДАН СССР, 1966, т.167, стр.1311
    18. Sanders J.R. j. Chem Soc. Dalton Trans, 1975, p.2340
    19. Prins R., Korswagen A.R., Kortbeek A.G.T.G. J. Organometal. Chem., 1972, vol.39, p.335
    20. Little W.F. In: Scott A.F. Survey of progress in chemistry. Vol. I.N.Y.: L., 1963, p.147
    21. Gubin S.P. Pure and Appl. Chem., 1970, vol.23, p.463
    22. Перевалова Э.Г.. Губин С.П., Смирнов С.А., Несмеянов А.Н. Изв. ДАН СССР, 1964, т.155, стр.857
  • 26088. Синтез бензальанилина
    Иностранные языки

    Как видно из этого примера, замена атомов водорода на алкильные группы увеличивает основность азота. Это согласуется с электронодонорной природой алкильных групп, стабилизирующих сопряженную кислоту амина R3NH+ и тем самым повышающим его основность. Дополнительная стабилизация сопряженной кислоты амина происходит за счет эффекта сольватации молекулами растворителя. Триэтиламин обладает несколько меньшей основностью, чем диэтиламин. Полагают, что это вызвано уменьшением эффекта сольватации. Поскольку пространство вокруг атома азота занято алкильными группами, стабилизация на нем положительного заряда молекулами растворителя затруднена. В газовой фазе, где нет влияния молекул растворителя, триэтиламин обладает большей основностью, чем диэтиламин.

  • 26089. Синтез бензальацетона
    Иностранные языки

     

    1. Нейланд О.Я. Органическая химия, М.: Высшая школа, 1990, 751с.
    2. Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1966, 697с.
    3. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. Том 2. М., Мир, 1970, 390.
    4. З. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане Органическая химия, Москва, «Химия», 1979, 832
    5. Кнунянц И.Л. Большая Российская энциклопедия, М.: 2003, 972с.
    6. Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии. Выпуск 1 и 2. Изд. 3-е. М., Изд-во МГУ, 1964.
    7. Юрьев Ю.К., Левина Р.Я., Шабаров Ю.С., Практические работы по органической химии. Выпуск 4. М. Из-во МГУ, 1969.
    8. Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. - М.:Химия, 1994.- 848 с.
    9. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1973. - 623 с.
    10. Моррисон Р., Бойд. Органическая химия. - М.: Мир, 1974. - 1132 с.
    11. Терней А. Современная органическая химия: В 2 т. - М.: Мир, 1981. - Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с.
    12. Робертс Дж., Кассерио М. Основы органической химии: В 2 т. - 2-е изд. -М.: Мир, 1978. - Т.1 - 842 с; Т.2 - 888 с.
    13. В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. М.: Академкнига, 2004, - 708 с.
    14. Птицина О.А., Куплетская Н.В., Тимофеева В.К. и др. Лабораторные работы по органическому синтезу. М.: Просвещение, 1979, 256с
    15. Исагулянц В.И. Синтетические душистые вещества, 2 издание, Ереван, 1946, 831с.
  • 26090. Синтез бис-(триметилсилил) диметиламинометил фосфоната
    Химия

     

    1. Wozniak L., Chojnowski J. //Tetrahedron Lett., 1989 2465-2547.
    2. Петров К. А., Чаузов В. А., Ерохина Т. С. //Успехи химии, 1974, Т. 43, 2046-2067.
    3. Черкасов Р. А., Галкин В. И. //Успехи химии, 1998, Т. 67, 941-968.
    4. Uziel J., Genet J. P. //Ж. орг. химии, 1997, Вып. 11, 1605-1617.
    5. Кабачник М. М., Ливанцов М. В., Вейц Ю. А., Ливанцова Л. И. //Основы химии фосфорорганических соединений, ч. 2. Москва 2003, Хим. Фак. МГУ, 14-20.
    6. … //Синтез органических препаратов, сб. 12. Москва 1964, 74.
    7. Багдасарян Г. Б., Бадалян К. С., Шежранян М. А., Инджикян М. Г. //Арм. Хим. Ж., 1982, 35, Н. 6, 379-383.
    8. Рудченко В.Ф., Шевченко В. И., Костяновский Р. Г. //Изв АН СССР Хим., 1986, Н. 3, 606-610.
    9. … //Am. Soc., 47, 1351.
    10. Воронков М. Г., Колесова В. А., Згонник В. Н. //Изв АН СССР Хим., 1957, Н. 11, 1364-1367.
    11. Нифантеев Е. Е., Харшан М. А., Лысенко С. А. //Ж. Общей химии, 1993, Н. 4, 776-782.
    12. Ближнюк Н. К., Бондарева Т. А., Протасова Л. Д., Емельянович А. М., Климова Т. А. //Патент № SU1578132.
    13. Низамов И. С., Батиева Е. С., Альфонсов В. А., Мусин Р. З. Пудовик А. Н. //Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem., 55 (1991), N. 4, 229-237.
  • 26091. Синтез голографического изображения с помощью компьютера
    Физика

    Рассмотрим более подробно процедуру получения цифровой голограммы. Сделаем это на примере голограммы Фурье. Как и всякие другие цифровые модели, цифровые модели голограмм воспроизводят процесс лишь приближенно, однако наиболее существенные свойства, подлежащие исследованию, представляются четко выделенными, в явном виде, что часто нельзя сделать в реальном процессе. Одно из основных приближений связано с переходом от непрерывных величин к дискретным, с которыми работает ЭВМ. Этот переход, уменьшая точность результатов, в то же время не вносит принципиальных изменений в процесс, так как с уменьшением шага дискретизации модель все более приближается к непрерывной. Степень такого приближения ограничена лишь возможностями ЭВМ. Кроме того, есть разумный предел плотности дискретизации, определяемый разрешающей способностью оптических элементов и фотоматериалов, участвующих в голографическом процессе. Этот предел для функций с ограниченным спектром определяется известной специалистам теоремой Котельникова, из которой следует, что если функция имеет спектр, ограниченный частотой f0, то она может быть представлена с большой точностью в точках xm, отстоящих одна от другой на расстоянии. Теорема Котельникова легко распространяется на двумерные функции. В этом случае отсчеты берут в узлах прямоугольной сетки с размерами ячеек

  • 26092. Синтез диметилэтилкарбинола (2-метилбутанола-2)
    Химия

    Смесь перелила в плоскодонную колбу, оставила на неделю, за это время произошло разделение слоев (сверху вниз): прозрачный эфирный слой, белые хлопья, прозрачный водный слой (не густой). Перелила в делительную воронку, смесь опять стала густой. Экстрагировала два раза эфиром (по 25 мл), при этом эфирный слой хорошо отделялся от гелеобразного водного слоя. Соединила эфирные растворы (два прозрачных после экстракции, один светло-желтый), промыла 5% раствором соды (NaHCO3), 2 раза по 25 мл, добавила осушитель (Na2SO4) на 1,5 часа. Провела отгонку эфира на ротационном испарителе (при ~35оС, 10 мин). Осталось около ¼ от объема всего вещества, раствор стал ярко-желтым, немного мутным, добавила осушитель (Na2SO4), оставила на неделю. Добавила 20 мл эфира для экстракции, отфильтровала от осушителя, отогнала эфир на ротационном испарителе (36оС, 6 мин). Провела перегонку с дефлегматором, используя установку на рис. 2. При нагревании в течение 15 минут раствор кипел (из ярко-желтого стал бурым), но температура на термометре не повысилась с комнатной, отгонка не происходила. При создании повышенного давления водоструйным насосом (через отвод аллонжа), температура быстро поднялась, вещество начало перегоняться при 75оС (эта часть была взята для измерения показателя преломления), температура поднялась до 89оС (отогналось еще столько же вещества, как при 75оС). Всего отогналось примерно 3 мл вещества (прозрачное, бесцветное, с запахом), которое использовалось для измерения показателя преломления. До отгонки было предположительно 7 мл вещества.

  • 26093. Синтез закона управления и настройка промышленного регулятора для стабилизации температуры в условиях возмущений
    Разное

    Границы С1 и С2 параметров коридора, требуемая температура регулирования Т и параметры ПИД закона регулирования задаются пользователем с помощью клавишного пульта при нажатии на кнопку «ПРОГ» (на передней панели ТРМ-10) и удержании ее в течении 6 секунд. Сначала высвечивается светодиод «Т» и на индикаторе видны цифры заданной температуры регулирования. Манипулируя кнопками ^ и « можно установить требуемое значение, затем следующим нажатием кнопки «ПРОГ» осуществляется переход к установке Тu (высвечивается соответствующий светодиод) и устанавливается значение постоянной интегрирования, затем однократным нажатием кнопки «ПРОГ» осуществляется переход к установке Td - постоянной дифференцирования в секундах, затем нажатием кнопки «ПРОГ» осуществляется переход к установке Xp (высвечивается соответствующий светодиод), устанавливается значение полосы пропускания обратной коэффициенту усиления ПИД регулятора, затем устанавливаются таким же образом С1 и С2 и после 10 .. 20 секунд ожидания прибор возвращается в режим «Работа». Все установленные параметры сохраняются при отключении питания в энергонезависимой памяти прибора.

  • 26094. Синтез и анализ машинного агрегата
    Разное

     

    1. Из центра в точке О проводятся две окружности радиусами r0=108мм, и ОС=201мм. На окружности ОС выбирается точка С0 , соответствующая положению 0 на диаграмме перемещений.
    2. В сторону “-?” откладывается угол С0ОС19 который делится на 19 равных частей. Получаем точки С1,С2…С19 мгновенные положения центра качения толкателя в обращенном движении.
    3. Из центров в точках С0…С19 проводятся дуги 0…19 радиусом BC и отмечаются точки их пересечения с окружностью радиусом r0 точки B0…B19.. Точки Bi и Ci соединяются прямыми, являющимися исходными положениями толкателя в обращенном движении.
    4. Строятся действительные положения толкателя в обращенном движении. Для этого в каждом положении откладываются углы BiCiBi= ?i , где ?i= ?Si·ki - углы поворота толкателя, определяемые по диаграмме перемещений.
    5. Точки B0…B19 соединяются кривой являющейся теоретическим профилем кулачка на рабочем участке. На участке ближнего стояния теоретический профиль очерчивается по дуге окружности радиусом ri.
    6. Отмечаются профильные углы:
  • 26095. Синтез и анализ рычажного механизма
    Производство и Промышленность
  • 26096. Синтез и анализ эксплуатационных параметров автомобиля
    Транспорт, логистика

    Передачаn, об/минVt, км/чPw, кНMe, кНмНтрPко. кНDoNe,кВтGт. кг/чНеUтр1324012,210,0380,3090,8526,150,62105,0929,950,2948304011,460,0330,3350,8528,360,67106,8730,780,2848284010,710,0290,3570,8530,210,72106,4030,960,284826409,950,0250,3750,8531,720,75103,9230,400,284824409,200,0220,3890,8432,870,7899,6929,310,284822408,440,0180,3990,8433,670,8093,9527,900,284820407,690,0150,4060,8434,100,8186,9426,340,27482324022,210,1260,3090,8514,380,34105,0929,950,2926,4304020,840,1110,3350,8515,600,37106,8730,780,2826,4284019,470,0960,3570,8516,620,39106,4030,960,2826,4264018,100,0830,3750,8517,450,41103,9230,400,2826,4244016,730,0710,3890,8418,080,4399,6929,310,2826,4224015,350,0600,3990,8418,520,4493,9527,900,2826,4204013,980,0500,4060,8418,750,4486,9426,340,2726,43324039,620,4000,3090,858,060,18105,0929,950,2914,8304037,170,3520,3350,858,740,20106,8730,780,2814,8284034,720,3070,3570,859,320,21106,4030,960,2814,8264032,280,2650,3750,859,780,23103,9230,400,2814,8244029,830,2270,3890,8410,140,2399,6929,310,2814,8224027,390,1910,3990,8410,380,2493,9527,900,2814,8204024,940,1580,4060,8410,510,2586,9426,340,2714,84324061,720,9700,3090,855,170,10105,0929,950,299,5304057,910,8540,3350,855,610,11106,8730,780,289,5284054,100,7450,3570,855,980,12106,4030,960,289,5264050,290,6440,3750,856,280,13103,9230,400,289,5244046,480,5500,3890,846,510,1499,6929,310,289,5224042,670,4640,3990,846,660,1593,9527,900,289,5204038,860,3840,4060,846,750,1586,9426,340,279,55324090,902,1040,3090,853,510,03105,0929,950,296,45304085,291,8520,3350,853,810,05106,8730,780,286,45284079,681,6170,3570,854,060,06106,4030,960,286,45264074,071,3970,3750,854,260,07103,9230,400,286,45244068,461,1930,3890,844,420,0899,6929,310,286,45224062,851,0060,3990,844,520,0893,9527,900,286,45204057,230,8340,4060,844,580,0986,9426,340,276,45

  • 26097. Синтез и анализ электрического фильтра
    Компьютеры, программирование

    Ряд E24 приблизительно представляет собой геометрическую прогрессию со знаменателем 101/24. Другими словами, в логарифмическом масштабе элементы этого ряда делят отрезок от 1 до 10 на 24 равные части. По некоторым, видимо историческим, соображениям некоторые элементы отличаются от идеальной прогрессии, хотя и никогда не больше, чем на 2,5 %. Номинальные ряды с меньшим количеством элементов получаются вычёркиванием элементов из ряда E24 через один. Номиналы из этих рядов образуют примерно геометрическую прогрессию со знаменателем 101/12 (E12), 101/6 (E6), 101/3 (E3). Ряд E3 практически не применяется. Номинальные ряды с большим числом элементов образуют уже абсолютно точную геометрическую прогрессию со знаменателем 101/n, где n число элементов ряда. Число n всегда представляет собой степень двойки, умноженную на 3.

  • 26098. Синтез и исследование поливольфрамофенилсилоксанов, содержащих атомы вольфрама в степени окисления +6
    Химия

     

    1. Андрианов, К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров./ К.А. Андрианов, Л.М. Хананашвили М. : Химия, 1973. 400с.
    2. Соболевский, М.В. Свойства и области применения кремнийорганических продуктов./ М.В.Соболевский, О.А. Музовская, Г.С. Попелева. М. : Химия, 1975. 295с
    3. Каталитическая активность магнийорганосилоксанов. И.М. Колесников, Г.М. Панченков, К.А. Андрианов, А.А. Жданов, Н.Н. Белов, М.М. Левицкий : Изв.АН ССР. Сер.хим., 1976. - №6, 473 474с.
    4. Свидерский, В.А. деструкция и стабилизация полимеров : тезисы докладов 9-ой конференции./ В.А. Свидерский, Н.А. Ткач. М. : 2001. 172173с.
    5. Талашкевич, Е.А. Твердофазный синтез полиметаллооргансилоксанов : международная научно практическая конфренция./ Е.А. Талашкевич, Е.Ю. Гаденко, Л.В. Шевченко. Находка. : 1999. 3233.
    6. Андрианов, К.А. Методы элементоорганической химии. Кремний. / К.А. Андрианов. М : Наука, 1976. 560с.
    7. Жданов, А.А. Новые проблемы в синтезе и изучении свойст полиметаллоорганосилоксанов.: Тез.док. Всерос. Конф. "Кремний органические соединения. Синтез, свойства, применение". / А.А. Жданов. М : 2000. 113с.
    8. Воронков, М.Г. Гетеросилоксаны. / М.Г. Воронков, Е.А. Малетина, В.К. Роман. Новосибирск. : Наука, 1984. 495с.
    9. Воронков, М.Г. Силоксановая связь. / М.Г. Воронков, В.П. Милешкевич, Ю.А. Южелевский. Новосибирск. : Наука, 1976. 414с.
    10. Борисов, С.Н. Кремнеэлементоорганические соединения./ С.Н. Борисов, М.Г. Воронков, Э.Я. Лукевиц. - Л.:.Химия, 1966. 542с.
    11. Талашкевич Е.А. Получение полиметаллорганосилоксанов методом механохимической активации и исследование их свойств : Автореф. Дис. кан. хим. наук. / Е.А. Талашкевич. Владивосток : 2000. 28с.
    12. Синтез и исследование дикалиевых производных олигодиорганилсилоксан-?, ?-диолов. / Н.П. Шапкин, А.А. Капустина, Н.И. Симанчук, Е.В. Моисеева. Известия вузов. Химия и хим.техн., 1995. Т.38, Вып.3. 24-29с.
    13. Андрианов, К.А. Синтез некоторых полиметаллоорганосилоксанов и изучение их свойств в зависимости от химического состава и строения : Труды Всесоюзн. Электротехн. Института. / К.А. Андрианов, Э.З. Аснович 1966. 7-82с.
    14. Борисов, С.Н. Полидиметилстанносилоксаны./ С.Н. Борисов, Н.Г. Свиридова, - ВМС, 1961. т.3.№1. 50-55с.
    15. Аснович Э.З. Автореф. Дис. канд. хим. наук. / Э.З. Аснович. М. : ВЭИ. 1964. 26с.
    16. Андрианов, К.А. V Всесоюзная конференция по химии и применению кремнийорганических соединений : Тезисы докладов./ К.А. Андрианов, М.А. Сипягина, Н.А. Дюдина, Е.Н. Воронина. - М.:.НИИТЭХИМ, 1980. 237с.
    17. Капустина, А.А. Синтез металлоорганосилоксанов : Хим. и хим. образование, сборник науч. Трудов. / А.А. Капустина, Н.П. Шапкин. 19-20с.
    18. Левицкий, М.М. От полисиланов к полиметаллоорганосилоксанам Тез. Докладов 2-й Всероссийский Карг. Симп. / М.М. Левицкий, Б.Г. Завин, А.И. Чернявский. 2000. 2-94с.
    19. Schmidt, M. Inorg. / M. Schmidt, H. Schmidbaur. Chem.,1967. v.9. 149-151p.
    20. Барашенков, Г.Г. полиметаллодифенилсилоксаны./ Г.Г. Барашенков, Н.Я. Деркач. ЖОХ, 1978. Т.48, вып.5, 1110-1113с.
    21. Шапкин, Н.П. Синтез трициклического молибден (VI) фенилсилоксана./ Н.П. Шапкин, С.В. Гардионов. // Хим. и хим. образование, сборник науч. трудов. 2002. 338-339с.
    22. Левицкий, М.М. Металлоорганосилоксаны и металлосиликаты. Аналоги в особенностях формирования структуры. / М.М. Левицкий, Б.Г. Завин, А.Н. Биляченко.// Хим. и хим. образование, сборник науч. трудов. 24-25с.
    23. Аликовкий, А.В. Синтез поливольфрамафенилсилоксана, содержащего металл в высшей степени окисления. 4-й международный симпозиум./ А.В. Аликовский, С.Г. Красицкая, М.И. Баланов, М.В.Щеблыкина.// Хим. и хим.образование, сборник науч. трудов. 24-25с.
    24. Жданов, А.А. Синтез и исследование свойств полиметаллоорганосилоксанов. / А.А. Жданов, К.А. Андрианов, М.М. Левицкий.// ВМС. 1976. т.18. №10. 2264-2269с.
    25. Шапкин, Н.П. Дис. канд.хим.наук./ Н.П. Шапкин. Владивосток, 1971. 155с.
    26. Щеголихина, Н.А. Дис. канд.хим.наук./ Н.А. Щеголихина. Иркутск, 1981. 122с.
    27. Шапкина, В.Я. Дис. канд.хим.наук./ В.Я. Шапкина. Владивосток, 1983. 146с.
    28. Андрианов, К.А. Синтез полиферроорганосилоксанов и полиферроалюмоорганосилоксанов./ К.А. Андрианов, Т.Н. Ганина, Н.Н. Соколов.// ВМС. 1962. т.4.№5.678-682с.
    29. Жданов, А.А.Исследование в области полиэлементоорганосилоксанов: Дис. докт.хим.наук./ А.А. Жданов.. Москва. ИНЭОС. 1983. 146с.
    30. Жданов, А.А. Особенности синтеза металлосилоксанов каркасной структуры./ А.А. Жданов, О.И. Щеголихина, Ю.А. Молодцова. // Изв.АН РФ. Сер. хим. 1993. - №5. 957-961с.
    31. Воронков, М.Г. Новый способ получения полиметаллофенилсилоксанов. / М.Г. Воронков, А.В. Аликовский, Г.Я. Золотарь.// Докл. АН СССР. 1985. т.281.№4. 858-860с.
    32. Жданов А.А. Новый метод синтеза каркасных и полимерных металлосилоксанов. / А.А. Жданов, Н.В. Сергиенко, Е.С. Транкина. // Изв. АН РФ, сер. хим. 1998. - №12. 2530-2532с.
    33. Завин, Б.Г. Темплантный синтез полиорганосилоксанов на основе галогенметаллосилоксанов./ Б.Г. Завин, А.Ю. Рабкина, В.С. Папков, М.М. Левицкий, Л.И. Кутейникова. // Всерос. Симпозиум, посвященный 80-летию академика Воронкова: Тез. Док. Иркутск, 2001. 21с.
    34. Шапкин, Н.П. Исследование взаимодействия натриевых солей дибутилфосфиновой кислоты и фенилсиликоната с хлоридами некоторых d - металлов. / Н.П. Шапкин, А.В. Аликовский, В.Я. Шапкина. //ЖОХ. 1987. т.57, вып.2. 107-110с.
    35. Аликовский, А.В. О взаимодействии алкилокисей олова с полиорганилсилсесквиоксанами / А.В. Аликовский, Е.Т. Данько, Г.Я. Золотарь. // Изв. вузов. Химия и хим.техн. 2001. т.44. вып.1. 66-69с.
    36. Шапкин, Н.П. Влияние механохимической активации на синтез полиметаллорганосилоксан / Н.П. Шапкин, А.А. Капустина, Е.А. Талашкевич// ЖНХ 2000. т.45. №4. 675-678с.
    37. Типикин, Д.С. Примеры механохимической стабилизации интермедиатов химических реакций. // Ж. Физ.химии. 2002. т.76. №3. 518-520с.
    38. Капустина, А.А. Возможность синтеза полигермано- и полиоловоорганосилоксанов в условиях механохимической активации. / А.А. Капустина, Н.П. Шапкин, Е.Б. Иванова, А.А. Ляхина // ЖОХ. 2005. т.75. вып.4. 610-614с.
    39. Капустина, А.А. Синтез полидиалкилоловоорганосилоксанов методом механохимической активации./ А.А. Капустина, Н.П. Шапкин, С.В. Вернер.// Изв.вузов. химия и хим техн. 2004. т.47. вып.7. 45-50с.
    40. Капустина, А.А. Синтез полиметаллофенилсилоксанов методом механохимической активации. / А.А. Капустина, Н.П. Шапкин, Н.И. Гаврилова, Е.Б. Иванова.// Международный симпозиум "петербургские встречи". С-Пб .: тезисы докладов, 2002. 350с.
    41. Талашкевич, Е.А. Синтез полиферро- и полихромдиметилсилоксанов на основе 1,7- дикалийоксиоктаметилтетрасилоксана в условиях мехаохимической активации. / Е.А. Талашкевич, Н.П. Шапкин, А.А. Капустина// Изв.вузов. химия и хим.техн., 2004. т.47. вып.4. 93-96с.
    42. Жданов, А.А. Элементоорганические металлосодержащие парамагнитные и ферромагнитные полимеры. Сообщение 1. Полиферро- и поликобальтсилоксаны, структура и магнитные свойства. / А.А. Жданов, М.М. Левицкий, О.И. Щеголихина, А.Д. Колбановский, Р.А. Стукан, А.Г. Книжник, А.Л. Бучаченко.// Изв. АН СССР. Сер.хим., 1990. 2512-2518с.
    43. Жданов, А.А. Элементоорганические металлосодержащие парамагнитные и ферромагнитные полимеры. Сообщение 3. Магнитные свойства продуктов термической конденсации полиметаллоорганосилоксанов. / А.А. Жданов, А.Л. Бучаченко, О.И. Щеголихина, М.М. Левицкий. // Изв. АН СССР. Сер.хим.,1991. 778-781с.
    44. Андрианов, К.А. Полиорганоалюмосилоксаны./ К.А. Андрианов, Т.Н. Ганина. // Изв. АН СССР. Отд.хим.наук.,2004. т.47. вып.4. 93-96с.
    45. Верхотин, М.А. Термическая деструкция некоторых полиметаллорганосилоксанов. / М.А. Верхотин, К.А. Андрианов, А.А. Жданов, Н.А. Курашева, С.Р. Рафиков, В.В. Роде.// ВМС., 1976. т.8, №7. 1226-1230с.
    46. Аликовский, А.В. Синтез и исследование полиметаллофенилсилоксанов на основе фенилсилантриолята натрия. / А.В. Аликовский, В.И. Бессонова, Г.Я. Золотарь, С.Г. Краситская. // Изв.Вузов. химия и хим.тех., 1999. т.42.№4. 107-110с.
    47. Аликовский, А.В. Термоокислительная деструкция полиметаллофенилсилоксанов. / А.В. Аликовский, В.И. Бессонова, С.Г. Краситская. // Изв.Вузов. химия и хим.тех., 1993. т.36. вып.9. 58-60с.
    48. Шапкин, Н.П. Полигетеросилоксаны. Химия: строение и свойства./ Н.П. Шапкин, В.И. Бессонова, Г.Я. Золотарь, А.В. Аликовский, С.Г. Краситская, Е.Т. Данько. // Бутлеровские сообщения., 2006. т.9. №4. 49-59с.
    49. Щеблыкина, М.В. Исследование возможности синтеза полиметаллофенилсилоксанов, содержащих металлы в высшей степени окисления.// дипломная работа, 2007. 20с.
    50. Жинкин, Л.Н. Поли-бис(8-хинолинокси)-титанооксиметил-фенилсилоксаны / Л.Н. Жинкин, В.В. Северский, Т.Ф. Алтухова.// Пластмассы, 1969. - №1. 26-29с.
  • 26099. Синтез и построение системы управления динамическими объектами
    Компьютеры, программирование

    Анализируя графики логарифмических амплитудно-частотных характеристик нескорректированной разомкнутой системы и корректирующего звена мы можем выделить основные блоки из которых состоит полученная система управления нестационарным динамическим объектом: нескорректированная система содержит форсирующее звено и два апериодических звена, а корректирующие звенья включаются в отрицательную обратную связь и делают нескорректированную разомкнутую систему замкнутой скорректированной системой управления нестационарного динамического объекта.

  • 26100. Синтез и реакции Бис-(2,6-тремитилсилилокси)би-цикло[3.3.1]нонандиена-2,6
    Иностранные языки

    Силиловые эфиры енолов достаточно стабильны, и соответствующие их смеси можно разделять традиционными методами, например газовой хроматографией. Поэтому силилирование используется в аналитических целях. Обработка силилилового эфира метиллитием или фторид-ионом схема (12) приводит к индивидуальному литиевому или аммониевому еноляту, который можно далее использовать в синтезе, например по схеме (13). Таким образом, силилирование один из методов генерирования енолятов определенного строения. Раньше для этой цели использовались енолацетаты, однако при взаимодействии енолацетата с метиллитием наряду с енолятом образуется один эквивалент трет-бутоксида лития, который может вызывать осложнения на последующих стадиях. При использовании силилового эфира побочным продуктом служит совершенно инертный тетраметилсилан.