Химия

701. Основні проблеми хімічної кінетики
Контрольная работа пополнение в коллекции 25.02.2011

Адсорбція є екзотермічним процесом. При фізичній адсорбції газів теплові ефекти мають приблизно той же порядок, що і теплоти конденсації, тобто декілька сот калорій на 1 моль. При хемосорбції теплові ефекти по величині наближаються до теплових ефектів хімічних реакцій і складають 41 900 - 419 000 кдж /кмоль. Так, наприклад, теплота адсорбції кисню на вуглеці дорівнює 335200 кдж/кмоль (близько 80 ккал/моль), а теплота згоряння вуглецю складає 393860 кдж/моль (94 ккал/моль). У цьому випадку дійсно утвориться стабільне з'єднання і при спробах видалити адсорбат з поверхні шляхом вакуумування разом з киснем виділяється деяка кількість окису вуглецю.
702. Основные задачи термохимии. Использование калориметрических методов для определения теплот растворения солей
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Если бы исследуемый процесс и выравнивание температуры в калориметре происходили мгновенно, то теплообмен со средой был бы равен нулю (q=0). В реальных условиях протекание процесса и выравнивание температуры требует времени, в течение которого калориметр получает от среды или отдает ей некоторое количество теплоты q. Величину q не вычисляют, но опыт проводят в калориметре так, чтобы на основании полученных данных можно было вычислить изменение температуры t (отличное от t`) того же процесса, но протекающего мгновенно без тепловых потерь. Калориметрический опыт следует начинать при условии, если система близка к состоянию теплового равновесия, характеризуемого не значительным температурным ходом (не более 0,04 град/мин). Это условие можно выполнить, установив температуру содержимого калориметра при работающей мешалке на 12° ниже температуры воздуха в боксе. При такой разности температур скорость поступления теплоты в калориметр от воздуха становится равной скорости отдачи теплоты за счет испарения воды, находящейся в калориметрическом сосуде, что обеспечивает тепловое равновесие системы. Если в исследуемом процессе наблюдается выделение теплоты, то в начальном периоде температура калориметра должна повышаться. Если в процессе наблюдается поглощение теплоты, то температура калориметра должна понижаться. При постоянной скорости изменения температуры производят 1012 отсчетов по термометру Бекмана через каждые 30 с. Это начальный период калориметрического опыта. Затем проводят определение теплового эффекта процесса. Температуру по термометру Бекмана непрерывно продолжают отсчитывать через те же промежутки времени. За счет выделения или поглощения теплоты в процессе происходит резкое изменение температуры. Это главный период калориметрического опыта. По завершении главного периода вновь устанавливается равномерный ход температуры. Это конечный период калориметрического опыта, в течение которого производят еще 12 15 отсчетов по термометру Бекмана. (Если во время калориметрического опыта очередной отсчет показания термометра был пропущен, то следует прочеркнуть и записать следующий под своим порядковым номером.)
703. Основные методы умягчения воды
Информация пополнение в коллекции 05.03.2011

ПоказательтермическийреагентныйионообменныйдиализаХарактеристика процессаВоду нагревают до температуры выше 100°С, при этом удаляется карбонатная и некарбонатная жесткости (в виде карбоната кальция, гидрокси-. да магния и гипса) В воду добавляют известь, устраняющую карбонатную и магниевую жесткость, а также соду, устраняющую некарбонат - иую жесткостьУмягчаемая вода пропускается через катионито - вые фильтрыИсходная вода фильтруется через полупроницаемую мембрануНазначение методаУстранение карбонатной жесткости из воды, употребляемой для питания котлов низкого н среднего давленияНеглубокое умягчение при одновременном осветлении воды от взвешенных веществГлубокое умягчение воды, содержащей незначительное количество взвешенных веществГлубокое умягчение водыРасход воды на собственные нужды-Не более 10%До 30% и более пропорционально жесткости исходной воды10Условия эффективного применения: мутность исходной воды, мг/лДо 50До 500Не более 8До 2,0Жесткость воды, мг-экв/лКарбонатная жесткость с преобладанием Са (НС03) 2, некарбонатная жесткость в виде гипса5.30Не выше 15До 10,0Остаточная жесткость воды, мг-экв/лКарбонатная жесткость до 0,035, CaS04 до 0,70До 0,700,03.0,05 прн одноступенчатом и до 0,01 при двухступенчатом ка - тионировании0,01 и нижеТемпература воды,°СДо 270До 90До 30 (глауконит), до 60 (сульфоугли) До 60
704. Основные понятия тетриметрии
Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

При титровании необходимо установить количество рабочего раствора, эквивалентное количеству определяемого вещества. Для этой цели к исследуемому раствору приливают постепенно титрант до тех пор, пока не будет достигнуто эквивалентное отношение. Этот момент называется точкой эквивалентности. Признаком достижения точки эквивалентности служит приобретение раствором определенного значения рН. Поэтому в качестве индикаторов метода нейтрализации служат вещества, окраска которых меняется в зависимости от изменения величины рН. К ним относятся лакмус, метиловый оранжевый, фенолфталеин и многие другие вещества. Окраска каждого из них изменяется внутри определенного узкого интервала значений рН, причем этот интервал зависит только от свойств данного индикатора и совершенно не зависит от природы реагирующих между собой кислоты и основания. Благодаря этому перемена окраски индикатора происходит, как правило, не строго в точке эквивалентности, а с известным отклонением от нее. Такое отклонение влечет за собой некоторую ошибку, называемую индикаторной ошибкой титрования. Величина этой ошибки может колебаться в весьма широких пределах в зависимости от того, какой взят индикатор и какие основание и кислота реагируют между собой. При правильном выборе индикатора ошибка не выходит за обычные пределы аналитических погрешностей и может во внимание не приниматься. Наоборот, если индикатор взят неподходящий, ошибка окажется весьма значительной.
705. Основные понятия химии
Информация пополнение в коллекции 19.05.2010
706. Основные принципы подбора условий разделения
Курсовой проект пополнение в коллекции 16.01.2010

одной упаковкеFlorisil (150-250µ)1.19128.0001500мг6мл ПП30 штукFlorisil (150-250u)1.19127.00011000мг6мл ПП30 штукLiChrolut® CN (40-63µ)1.19698.0001200мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® CN(40-63µ)1.19699.0001500мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® EN (40-120u)1.19693.0001200мгЗмл стекло30 штукLiChrolut® EN (40-120µ)1.19870.0001200мгЗмл ПП30 штукLiChrolut® EN (40-120µ)1.19691.0001500мг6мл ПП30 штукLiChrolut® EN / RP-181.19912.0001100 / 200мг6мл ПП30 штукLiChrolut® NH2 (40-63µ)1.19696.0001200мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® NH, (40-63µ)1.19697.0001500млЗмл ПП50 штукLiChrolut® NH2 (40-63 µ)1.19913.0001500мг6мл ПП30 штукLiChrolut® RP-18 (40-63µ)1.19855.0001100мг1мл ПП100 штукLiChrolut® RP-18 (40-63µ)1.02014.0001200мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® RP-18 (40-63µ)1.02023.0001500мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® RP-18 (40-63µ)1.19687.0001500мг6мл ПП30 штукLiChrolut® RP-18 (40-63µ)1.02122.00011000мг6мл ПП30 штукLiChrolut® RP-18 (40-63µ)1.19686.00012000мг6мл ПП30 штукLiChrolut® RP-18 endcapped (40-63µ)1.19847.0001200мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® RP-18 endcapped (40-63µ)1.19849.0001500мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® RP-18 endcapped (40-63µ)1.02124.00011000 мг6мл ПП30 штукLiChrolut® SCX (40-63µ)1.02016.0001200мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® SCX (40-63µ)1.02022.0001500мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® Si (40-63µ)1.02021.0001200мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® Si (40-63µ)1.02024.0001500мгЗмл ПП50 штукLiChrolut® Si / Na2S041.19120.00011000 / 2000мг6мл ПП50 штукLiChrolut® TSC (40-63µ)1.19767.0001300мгЗмл50 штук
707. Основные проблемы современной химии
Информация пополнение в коллекции 26.08.2012

В результате хозяйственной деятельности человека изменяется газовый состав и запыленность нижних слоев атмосферы. Так, при выбросе отходов промышленного химического производства в атмосферу попадает большое количество взвешенных частиц и разнообразных газов. Высокоактивные в биологическом отношении химические соединения могут вызвать эффект отдаленного влияния на человека: хронические воспалительные заболевания различных органов, изменения нервной системы, действие на внутриутробное развитие плода, приводящее к различным отклонениям у новорожденных. Например, по данным Волгоградского центра по гидрометеорологии, за последние 5 лет уровень загрязнения пылью, оксидами азота, сажей, аммиаком, формальдегидом увеличился в 2-5 раз. В основном это происходит из-за несовершенства технологических процессов. Высокое загрязнение хлористым водородом и хлорорганическими веществами в южной промзоне Волгограда объясняется частым отсутствием сырья на химических предприятиях, что приводит к работе оборудования на пониженных нагрузках, при которых очень трудно выдерживать нормы технологического режима.
708. Основные типы химической связи
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

Тип химической связи зависит от того, насколько велика разность значений электроотрицательностей соединяющихся атомов элементов. Чем больше отличаются по электроотрицательности атомы элементов, образующих связь, тем химическая связь полярнее. Провести резкую границу между типами химических связей нельзя. В большинстве соединений тип химической связи оказывается промежуточным; например, сильнополярная ковалентная химическая связь близка к ионной связи. В зависимости от того, к какому из предельных случаев ближе по своему характеру химическая связь, ее относят либо к ионной, либо к ковалентной полярной связи.
709. Основные химические законы
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Теория, например атомная теория, обычно включает некоторые представления о строении той или иной части Вселенной, тогда как закон может быть просто обобщением положений, относящихся к экспериментально выявленным фактам. Так, существует закон постоянства углов между гранями в кристаллах. Этот закон утверждает, что при изменении углов между соответствующими гранями нескольких кристаллов одного и того же чистого вещества оказывается, что величины этих углов одинаковы. Закон просто выражает тот факт, что углы между соответствующими гранями кристалла чистого вещества одинаково независимо от того, большой это кристалл или маленький; какого либо объяснения самому этому факту закон не дает. Объяснение дает атомная теория кристаллов теория, которая исходит из того, что атомы кристаллов расположены в определенном порядке.
710. Основные этапы переработки нефти
Курсовой проект пополнение в коллекции 09.05.2012
711. Основы косметической химии
Информация пополнение в коллекции 29.01.2011

Повреждения липидного барьера эпидермиса и, как следствие, усиление потери воды с поверхности кожи могут возникать при изменениях климата, влажности воздуха, после воздействия агрессивных химических агентов, после чрезмерного УФ-облучения (которое усиливает перекисное окисление), а также вследствие снижения биосинтеза липидов. Восстановлению липидного барьера может способствовать применение церамидов и натуральных масел, содержащих в своём составе ненасыщенные жирные кислоты, такие, как линолевая, альфа- и гамма-линоленовая (масла соевое, кунжутное, виноградных косточек, семян чёрной смородины и др.). Доказано, что церамиды и ненасыщенные жирные кислоты встраиваются в поврежденные липидные пласты эпидермиса и восстанавливают их целостность. Восстановлению также способствует применение антиоксидантов, тормозящих перекисное окисление липидов (витамины Е, С, каротиноиды, антиокислительные ферменты, биофлавоноиды и др.), отказ от средств, содержащих жесткие поверхностно-активные вещества, и стимулирование биосинтеза липидов путём использования фитоэстрагенов и АНА-кислот (фруктовых кислот)
712. Основы теории и основные понятия процесса хроматографического разделения
Контрольная работа пополнение в коллекции 10.01.2010

Однако наряду с размыванием полосы хроматографической зоны в процессе разделения в колонке может происходить также и размывание ее в устройстве для ввода пробы, в соединительных капиллярах инжектор колонка и колонка детектор, в ячейке детектора и в некоторых вспомогательных устройствах (микрофильтры для улавливания механических частиц из пробы, устанавливаемые после инжектора, пред-колонки, реакторы-змеевики и др.). Размывание при этом тем больше, чем больше внеколоночный объем по сравнению с удерживаемым объемом пика. Имеет также значение и то, в каком месте находится мертвый объем: чем уже хроматографическая зона, тем большее размывание даст мертвый объем. Поэтому особое внимание следует уделять конструированию той части хроматографа, где хроматографическая зона наиболее узкая (инжектор и устройства от инжектора до колонки) здесь внеколоночное размывание наиболее опасно и сказывается наиболее сильно. Хотя считается, что в хорошо сконструированных хроматографах источники дополнительного внеколоночного размывания должны быть сведены до минимума, тем не менее каждый новый прибор, каждая переделка хроматографа должны обязательно заканчиваться тестированием на колонке и сравнением полученной хроматограммы с паспортной. Если наблюдается искажение пика, резкое снижение эффективности, следует тщательно проинспектировать вновь введенные в систему капилляры и другие устройства. Размывание вне колонки и его неправильная оценка могут привести к значительной (более 50%) потере эффективности, особенно в тех случаях, когда относительно давно сконструированные хроматографы пытаются использовать для высокоскоростной ВЭЖХ, микроколоночной ВЭЖХ и других вариантов современной ВЭЖХ, требующих микроинжекторов, соединительных капилляров с внутренним диаметром 0,05-0,15 мм минимальной длины, колонок вместимостью 10-1000 мкл, детекторов с микрокюветами емкостью 0,03-1 мкл и с высоким быстродействием, высокоскоростных самописцев и интеграторов.
713. Основы теории пиротехники
Информация пополнение в коллекции 16.10.2011
714. Основы физической химии
Контрольная работа пополнение в коллекции 26.01.2011

При увеличении температуры на 152 К, энергия Гиббса увеличилась на 87,194 кДж, отсюда следует, что чем больше температура, тем больше энергия Гиббса. В закрытой системе изобарно-изотермический процесс остался самопроизвольным, т.к. ?G<0. Дальнейшее повышение температуры не выгодно, т.к. ?G стремится к нулю и процесс от самопроизвольного перейдет в равновесный, а затем в не самопроизвольный.
715. Основы химии
Методическое пособие пополнение в коллекции 07.11.2011
1. Электродный потенциал системы Sn/Sn2+ равен - 0.281 В. Определить концентрацию ионов Sn2+ в растворе.
1. Электродный потенциал системы Со/Со2+ уменьшился на 116 мВ.
2. Как изменится концентрация ионов Со2+ в растворе?
3. Какой потенциал приобретет платиновая пластинка, опущенная в 1 М раствор подкисленного перманганата калия?
4. Составить схемы двух гальванических элементов, в одном из которых цинк - анод, а в другом цинк - катод?
5. При какой концентрации ионов Cu2+ потенциал медного электрода будет равен стандартному потенциалу водородного электрода?
6. Вычислить потенциал водородного электрода, опущенного в 0.1 М раствор гидроксида натрия.
7. Какой должна быть концентрация уксусной кислоты (a = 0.01). чтобы потенциал водородного электрода был равен - 0.05 В?
8. Составить схему, записать реакции на электродах и рассчитать ЭДС гальванического элемента, составленного из меди, находящейся в растворе 0.1 М CuSO4. И кадмия, опущенного в раствор 0.01 М CdSO4.
9. Вычислить потенциал водородного электрода, опущенного в 0.05 М раствор серной кислоты.
10. Определить стандартную ЭДС гальванического элемента, при работе которого протекает реакция
716. Основы химии
Методическое пособие пополнение в коллекции 09.12.2008

Значения стандартных термодинамических функций образования веществ несут определенную информацию о этих соединениях. По величине стандартной энтальпии образования вещества (?Н0обр.), ее знаке можно судить о прочности соединения. Так как ?Н0обр. характеризует энергию, которая выделяется (поглощается) в результате образования вещества из элементов, то, соответственно, для разрушения вещества на составные части (атомы) требуется такое же количество энергии, но взятой с противоположным знаком (следствие из закона Гесса). Большинство нейтральных (молекулярных) соединений имеют знак минус у энтальпий образования. Это значит, что они являются экзотермическими, обладающие меньшим запасом энергии, чем элементарные вещества, из которых они получены. И чем более отрицательная величина, тем более требуется энергии для разрушения молекулы на элементарные атомы. Эндотермическими являются некоторые группы соединений (гидриды, оксиды, нитриды, карбиды, металлы в газообразном состоянии, газообразные атомы неметаллов и небольшое число ионов в растворах). Для них ?Н0обр. имеет положительное значение. Это значит, что такие соединения, атомы, ионы получены с затратой энергии. Следовательно, такие состояния вещества является неустойчивым. Стандартная энтропия образования вещества S0обр. всегда положительная величина, и чем больше ее численное значение, тем менее упорядочено вещество. По величине стандартной энтропии образования мы можем судить о агрегатном состоянии того или иного соединения, о наиболее устойчивой модификации одного и того же вещества, о разветвлении структуры молекулы и ряда других структурных особенностях химических соединений.
717. Основы химической технологии
Контрольная работа пополнение в коллекции 03.02.2011

Рассчитать материальный баланс нейтрализатора для получения аммиачной селитры, производительностью 20 т/ч. В производстве применяется 47% азотная кислота HNO3 и 100% газообразный аммиак NH3. Потеря HNO3 и NH3 в производстве составляет 1% от теоретически необходимого количества, для обеспечения заданной производительности. Из нейтрализатора аммиачная селитра составляет 60% раствора NH4NO3 в воде. Определить количество влаги, испарившейся в результате экзотермической реакции нейтрализатора.
718. Основы хроматографии. Устройство газового хроматографа
Информация пополнение в коллекции 21.09.2010

при проявительном варианте через слой сорбента непрерывно прходит поток элюента и периодически в слой сорбента вводится разделяемая смесь веществ. Через определённое время происходит деление исходной смеси на чистые вещества, располагающиеся отд. Зонами на на сорбенте, между которыми находятся зоны элюента. При вытеснительном варианте в сорбент вводится разделяемая смесь, а затем поток газа носителя, содержащего вытеснитель(элюент), при движении которого смесь через период времени разделится на зоны чистых веществ, между которыми окажутся зоны их смеси. Ряд видов х. которых осуществляются с помощью приборов, называются хроматографами, в большинстве из которых реализуется проявительный вариант х. Хроматографы используют для анализа и для препаративного разделения смесей вещестив. При анализе разделённые в колонке хроматографа вещества вместе с элюентом попадают через различные промежутки времени в установленное на выходе из хроматографической колонки детектирующее устройство, регистрирующее их конценрации во времени. Полученную в результате этого выходную кривую, наз. Хромотограммой. Для качества хроматографические анализа определяют время от момента ввода пробы до выхода каждого компонента из элюента. Для количества анализа определяют высоты при площади хроматографических пиков с учётом коэффициентов чувствительности используемого детектирующего устройства к анализируемым веществам.
719. Основы электрохимии
Методическое пособие пополнение в коллекции 17.09.2012
1. Изменение состава среды: удаление вредных примесей (например, удаление кислорода из воды увеличивает срок службы паровых котлов); применение замедлителей кислотной коррозии (ингибиторов).
2. Защитные покрытия: неметаллические (применение эмалей, лаков, красок, полимеров и др.) и металлические (анодное и катодное покрытие). Металлические покрытия часто наносят гальваническим путем. Если потенциал покрытия более отрицателен, чем потенциал защищаемого металла, то покрытие называется анодным, оно защищает металл и в том случае, когда покрытие нарушено. Например, железо покрыто цинком (оцинкованное железо): при нарушении защитного покрытия слой цинка предохраняет железо от коррозии, т. к цинк покрыт снаружи защитной пленкой и при повреждении цинкового защитного слоя в присутствии влаги возникает гальваническая пара железо - цинк, где катодом служит железо, а анодом - цинк; электроны переходят от цинка к железу и связываются молекулами кислорода в присутствии молекул вода (кислородная деполяризация), цинк растворяется, но железо остается защищенным до тех пор, пока не будет разрешен весь слой цинка.
720. Особенности гель-фильтрации
Информация пополнение в коллекции 09.12.2009

К сказанному ранее стоит добавить упоминание о многочисленности вариантов механических устройств, сменяющих пробирки под капельницей, куда поступает жидкость сразу после денситометра. В одних случаях штативы, содержащие по 10-12 пробирок перестраиваются, подобно взводу солдат, «шеренгами на прямоугольном плацу». В других конструкциях пробирки устанавливаются в несколько рядов по окружностям (или по спирали) в гнезда поворачивающегося толчками барабана, а капельница совершает необходимое перемещение от периферии к центру. Есть коллекторы, где все пробирки остаются неподвижными в своих штативах, а капельница, установлена на подвижной каретке. Перемещаясь в двух взаимно-перпендикулярных направлениях, она обходит все штативы один за другим. Смена пробирки чаще всего задается автоматически самим коллектором фракций (по выбору экспериментатора) то ли по времени, то ли по числу капель, которое отсчитывает простое реле с фотоэлементом. Иногда сменой пробирок с помощью электрического импульса управляет перистальтический насос, привязывая тем самым смену пробирок к истинному потоку жидкости через колонку, независимо от возможных изменений скорости подачи элюента (в силу изменения сопротивления колонки) или от размера капель, который зависит от вязкости и температуры жидкости.

Blog

Химия