Химия

581. Миграция химических элементов
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

(лат. Carboneum), химический элемент IV группы периодической системы Менделеева. Основные кристаллические модификации алмаз и графит. При обычных условиях углерод химически инертен; при высоких температурах соединяется с многими элементами (сильный восстановитель). Содержание углерода в земной коре 6,5.1016 т. Значительное количество углерода (ок. 1013 т) входит в состав горючих ископаемых (уголь, природный газ, нефть и др.), а также в состав углекислого газа атмосферы (6.1011 т) и гидросферы (1014< /SUP> т). Главные углеродсодержащие минералы карбонаты. Углерод обладает уникальной способностью образовывать огромное количество соединений, которые могут состоять практически из неограниченного числа атомов углерода. Многообразие соединений углерода определило возникновение одного из основных разделов химии органической химии. Углерод биогенный элемент; его соединения играют особую роль в жизнедеятельности растительных и животных организмов (среднее содержание углерода 18%). Углерод широко распространен в космосе; на Солнце он занимает 4-е место после водорода, гелия и кислорода.
582. Микрогетерогенные системы
Курсовой проект пополнение в коллекции 11.12.2010
1. Химический энциклопедический словарь. М.: Советская энциклопедия, 1983
2. Левченков С.И. - Лекции по физической и коллоидной химии М.: Просвещение, 2000
3. Равич-Щербо М.И. Физическая химия. М.: Эксмо, 1999
4. Агафонова Е.И. Практикум по физической и коллоидной химии. М.: Новая книга, 2001
5. Петрянов И.В. Вездесущие аэрозоли. М. Педагогика, 1996
6. Фукс Н.А.. Фукс Н.А. Механика аэрозолей. М.: Эксмо, 2009
7. Перельман Я.Я. Анализ лекарственных форм. Практическое руководство. М.:Медгиз, 2003
8. Воюцкий А.А. Курс коллоидной химии. М.:Медкнига, 2000
9. Лисичкин Н.В. Химия привитых поверхностных соединений. М.:Новая книга, 2003
10. Эткинс П., Дж. де Паула Физическая химия. В 3 частях. М.: Мир, 2007
11. Барановский В.И. Квантовая механика и квантовая химия. М.:Промиздат, 2007
12. Салем Р.Р. Физическая химия. Начала теоретической электрохимии. М.:Мир, 2010
13. Гросберг А.Ю., Хохлов А.Р. Полимеры и биополимеры с точки зрения физики. М.:Мир, 2008
14. Елисеев А.А., Лукашин А.В. Функциональные наноматериалы. М. Просвещение, 2010
15. Егоров-Тисменко Ю.К. Кристаллография и кристаллохимия. М.: Мир, 2006
16. Кнотько А.В., Пресняков И.А., Третьяков Ю.Д. Химия твердого тела. М. Просвещение, 2008
583. Микроскопия текстильных волокон
Контрольная работа пополнение в коллекции 19.11.2011

При рассмотрении коконной нити под микроскопом отчетливо видно, что она состоит из двух элементарных нитей - шелковин, расположенных параллельно друг другу. Шелковины, состоящие из фиброина, склеиваются слоем серицина. Коконная нить неравномерна по толщине (при рассмотрении продольного вида наблюдаются складчатость, местные наплывы серицина), достаточно тонкая, в поперечном сечении имеет две шелковины в виде треугольников со скругленными углами, склеенные между собой серицином. При разматывании коконов несколько коконных нитей склеиваются вместе в одну нить. Серицин придает нити жесткость, поэтому шелк-сырец часто подвергают специальной обработке для растворения серицина. После обработки обесклеенный шелк содержит только фиброиновые шелковины.
584. Минеральный состав организма
Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

% получения мин. веществ из водыАльтернативный источникКол-во продук-та, обес-печи-вающее получе-ние био-элемен-тов, рав-ное пос-тупаю-щему с водой1234567Кальций800 мг100 мг/л8,0 л15 %Сыр твердый (1005 мг%)
Брынза (550 мг%)
Петрушка зел. (245мг%)
Творог (160 мг%)
Курага (160 мг%)
Фасоль (150 мг%)
Молоко (120 мг%) 12 г
24 г
49 г
75 г
75 г
80 г
667 гФосфор 1200 мг1.21) мг/л1000 л0,12%Грибы сушеные (606 мг%)
Фасоль (540 мг%)
Сыр твердый (500 мг%)
Овсяная крупа (350 мг%)
Печень (320 мг%)
Рыба (250 мг%)
Говядина (188 мг%)
Хлеб ржаной (158 мг%)24 г
36 г
29 г
41 г
45 г
58 г
77 г
91 гМагний500 мг50 мг/л10,0 л12 %Арбуз (224 мг%)
Орехи (200 мг%)
Гречневая крупа (200 мг%)
Овсяная крупа (116 мг%)
Горох (107 мг%)
Кукуруза (107 мг%)
Хлеб пшен.2 сорт(89 мг%)
Сыр твердый (50 мг%)27 г
30 г
30 г
52 г
56 г
56 г
68 г
120 гКалий2000 мг12 мг/л166,67 л0,72 %Курага (1717 мг%)
Фасоль (1100 мг%)
Морская капуста (970 мг%)
Горох (873 мг%)
Арахис (732 мг%)
Картофель (568 мг%)
Редька (357 мг%)
Помидоры (290 мг%)
Свекла (288 мг%)
Яблоко (278 мг%)0,86 г
1,31 г
1,44 г
1,66 г
1,87 г
2,53 г
4,03 г
4,97 г
5,00 г
5,18 гНатрий5000 мг200 мг/л25 л4,8%Соль пищевая (38710 мг%)
Сыр мягкий (1900 мг%)
Брынза овечья (1600 мг%)
Капуста кваш. (930 мг%)
Огурец сол. (900 мг%)
Хлеб ржаной (610 мг%)
Креветки (540 мг%)
Морская капуста 520
Камбала (200)0,6 г
13 г
15 г
26 г
27 г
39 г
45 г
46 г
120 гХлор2000 мг250 мг/л8 л15 %Соль пищевая (59690 мг%)
Хлеб ржаной (980 мг%)
Хлеб пшеничный (825 мг%)
Рыба (165 мг%)
Яйцо куриное (156мг%)
Молоко (110 мг%)
Печень говяжья (100 мг%) Простокваша (98 мг%)
Овсяная крупа (80 мг%)0,5 г
31 г
36 г
182 г
192 г
273 г
300 г
306 г
375 гСера1000 мг83мг/л2)12 л10%Печень говяжья (239 мг%)
Свинина (220мг%)
Яйцо куриное(176мг%)
Баранина (165 мг%)
Горох (190 мг%)
Фасоль (159 мг%)
Грецкий орех (100 мг%)
Гречка (88мг%)
Хлеб(59мг%)
Молоко коровье (29мг%)42 г
45 г
57 г
61 г
53 г
63 г
100 г
114 г
170 г.
345 гЖелезо10 мг0,3 мг/л33,33 л3,6%Белый гриб суш. (35 мг%)
Печень свиная (20,2 мг%)
Горох (6,8 мг%)
Гречка (6,7 мг%)
Фасоль (5,9 мг%)
Язык говяжий (4,1 мг%) Шпинат (3,5 мг%)
Айва (3 мг%)
Абрикос (2 мг%)
Петрушка (1,9 мг%)1,1 г
1,8 г
5,3 г
5,4 г
6,1 г
8,8 г
10,3 г
12 г
18 г
19 гФтор2 мг1,5 мг/л1,33 л90%Скумбрия (1,4 мг%)
Минтай (0,7 мг%)
Орех грецкий (0,685 мг%)
Рыба морская (0,43 мг%)129 г.
258 г
263 г
419 гМедь2 мг1,0 мг/л2 л60%Печень говяжья (3,8 мг%)
Печень свиная (3,0 мг%)
Горох (0,75 мг%)
Гречка (0,64 мг%)
Фасоль (0,48 мг%)
Геркулес (0,45 мг%)
Баранина (0,238 мг%)
Хлеб ржаной (0,22 мг%)32 г
40 г
160 г
187 г
251 г
266 г
504 г
546 гЙод0,1 мг0,0743)мг/л1,35 л89%Морская капуста4) (1 мг%)
Печень трески (0,8 мг%)
Хек (0,16 мг%)
Минтай (0,15 мг%)
Путассу, треска(0,135 мг%)
Креветки (0,11 мг%)
Морская рыба (0,05 мг%)
Сердце говяжье (0,03 мг%)8,9 г
11 г
56 г
60 г
66 г
81 г
178 г
296 гПримечания:
585. Мир воды
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009
1. Что такое вода?…………………………………………………………3
2. Сколько существует различных водородов?………………………….3
3. Сколько на свете кислородов?…………………………………………3
4. Сколько иожет быть различных вод?………………………………….3
5. Что же такое обыкновенная вода?……………………………………..4
6. Что такое легкая вода?………………………………………………….4
7. Что такое тяжелая вода?………………………………………………..4
8. Бывает ли полутяжелая вода?…………………………………………..5
9. Что такое “нулевая вода”?………………………………………………5
10. А может быть, есть еще какая нибудь вода?…………………………5
11. А радиоактивная вода существует?…………………………………….5
12. Зачем нужна тяжелая вода теперь?……………………………………..6
13. Зачем ещё нужна тяжелая вода?………………………………………...6
14. Почему вода вода?……………………………………………………..6
15. Как построена молекула воды?…………………………………………7
16. Как построена молекула льда?………………………………………….8
17. При какой температуре
586. Мир кристаллов
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Жизнь кристаллов многокрасочна и не всеми красками каждый кристалл обязан отсвечивать. Иные признаки жизни, вообще говоря, могут и не обнаруживаться в кристалле по причине простой и очень уважительной: эти признаки ему не свойственны. Существуют, однако, непременные признаки, которых не быть в кристалле не может. Во-первых, если кристаллы находятся при некоторой конечной температуре, составляющие его атомы или молекулы обязаны совершать тепловые колебания. Лучше скажем так: они обязаны участвовать в комбинированном колебательном движении всего ансамбля атомом, образующих кристалл. Интенсивность этого движения растёт с температурой. Во-вторых, атомы обязаны принимать участие ещё в иных колебания, интенсивность которых от температуры не зависит. В- третьих, атомы в кристалле, подчиняясь законам термодинамики, обязаны блуждать по решётке, иногда меняя временные позиции осёдлости.
587. Мир состоит из элементов
Информация пополнение в коллекции 09.12.2010

Железо присутствует в организмах всех растений и животных как микроэлемент, то есть в очень малых количествах (в среднем около 0,02%). Однако железобактерии, использующие энергию окисления железа (II) в железо (III) для хемосинтеза, могут накапливать в своих клетках до 17-20% железа. Основная биологическая функция железа участие в транспорте кислорода и окислительных процессах. Эту функцию железа выполняет в составе сложных белков гемопротеидов, простетической группой которых является железопорфириновый комплекс гем. Среди важнейших гемопротеидов дыхательные пигменты гемоглобин и миоглобин, универсальные переносчики электронов в реакциях клеточного дыхания, окисления и фотосинеза цитохромы, ферменты каталоза и пероксида, и других. У некоторых беспозвоночных железосодержащие дыхательные пигменты гелоэритрин и хлорокруорин имеют отличное от гемоглобинов строение. При биосинтезе гемопротеидов железо переходит к ним от белка ферритина, осуществляющего запасание и транспорт железа. Этот белок, одна молекула которого включает около 4 500 атомов железа, концентрируется в печени, селезенке, костном мозге и слизистой кишечника млекопитающих и человека. Суточная потребность человека в железе (6-20 мг) с избытком покрывается пищей (железом богаты мясо, печень, яйца, хлеб, шпинат, свекла и другие). В организме среднего человека (масса тела 70 кг) содержится 4,2 г железа, в 1 л крови около 450 мг. При недостатке железа в организме развивается железистая анемия, которую лечат с помощью препаратов, содержащих железо. Препараты железа применяются и как общеукрепляющие средства. Избыточная доза железа (200 мг и выше) может оказывать токсичное действие. Железо также необходимо для нормального развития растений, поэтому существуют микроудобрения на основе препаратов железа.
588. Мікроелементи Zn, Mn, Co, Cu, F, Br, J
Информация пополнение в коллекции 30.11.2010

Цинк знаходиться в ряді ферментів, абсолютно необхідних в ньому для проявлення своєї активності. Солі цинка є ядовиті, признаки отруєння: подразнення слизової оболонки, рвота. Харчові продукти не можна зберігати в цинковій посудині. Цинком покривають вироби з заліза і сталі, для охорони від корозії. Застосовують як конструкціонний матеріал (1-6% Al + 1% Cu) для цинкографіїі анодів використаних в електролізерах і в голованічних елементах. Цинк впливає на активність тропних гормонів гіпофіза, бере участь в реалізації біологічних дій інсуліна, нормалізуючи жировий обмін. Цинк в кровотворенні а також необхідний для нормального функціонування гіпофіза, підшлункової залози, сімянипузирів.
589. Моделирование процессов ионной имплантации
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009
Кратко перечислю основные преимущества Windows 95 по сравнению с широко распространенной операционной системой MS-DOS:
- возможность параллельного (независимого) выполнения программ одновременно;
- легкость переключения из одной программы в другую;
- автоматизация обмена информации между различными программами, например, рисунок , полученный в графической программе, можно легко вставить в текст, созданный с использования текстового процессора;
- облегчение доступа к программам и документам за счет использования раскрывающихся меню;
- нет необходимости запоминать имена программ и документов, так как для их обозначения используются графические символы-значки;
- увеличения объема памяти за счет использования свободного пространства на жестком диске;
- защищенность прикладных программ друг от друга в случае некорректных действий одной из них.
590. Моделирование процессов разряда-ионизации серебра на поверхности твердого электрода
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

N правая левая 1 Y = -1.5258*X + 1.4744 Y = 0.3176*X + 0.8937 2.1 нет Y = 0.0451*X + 0.7505 2.2 Y = -0.3242*X + 1.2140 Y = 0.0421*X + 0.7412 2.3 Y = -0.3242*X + 1.2140 Y = 0.0421*X + 0.7412 2.4 Y = -0.3242*X + 1.2140 Y = 0.0421*X + 0.7412 2.5 Y = -0.3242*X + 1.2140 Y = 0.0421*X + 0.7412 3.1 Y = -1.0830*X + 1.4964 нет 3.2 Y = -0.4684*X + 1.0855 Y = 1.4535*X + 1.6919 3.3 Y = -0.4618*X + 1.1096 Y = 0.6127*X + 1.2597 3.4 Y = -0.4840*X + 1.1582 Y = 0.4316*X + 1.1431 3.5 Y = -0.4918*X + 1.1738 Y = 0.3770*X + 1.0919 3.6 Y = -0.4966*X + 1.1754 Y = 0.3650*X + 1.0804 3.7 Y = -0.4924*X + 1.1746 Y = 0.3689*X + 1.0866 3.8 Y = -0.4924*X + 1.1746 Y = 0.3689*X + 1.0866 4 Y = -0.8394*X + 1.3266 Y = 0.3834*X + 1.0601 5 Y = -0.589*X + 1.060 Y = 0.253*X + 0.876
591. Модификация биологически активными системами синтетического полиизопрена
Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008
1. Возниковский А.П., Дмитриева И.П., Клюбин В.П. и др. //Международная конференция по каучуку и резине. М. 1994.
  Т. 2. С. 499-506.
2. Таnaka, Y. //Inter. Rubber Conf. Cobe. 1995. P. 27-30.
3. Соmpoz-Lopez E., Palacios J. //J. of Polymers Sciens. 1976. V. 14.
4. Golub U.A., Fugua P.S., Bhacea N.S. //J. of the Amer.Chem. Soc. 1962. V. 84. N 24. P. 4981-4982.
5. Baba, T., Allen, C.M. //Archs Biochem. Biophys. 1980. N 200. P. 474.
6. Allen, C.M., Keenan, M.O., Sack, J. //Archs Biochem. Biophys. 1976. V. 61. N 175. P. 236.
7. Натуральный каучук. Пер. с англ. //Под ред. А. Робертса. М.: Мир, 1990. Т.1. С. 82.
8. В патенте США № 4638028.
9. Евдокимова О.А., Шестаков А.С., Моисеев В.В. Некоторые особенности биогенеза натурального каучука: Тем. обзор. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1993. С. 18.
10. Gorton, A.D.T., Pendle, T.D. //International. Rubber Conference. Kuala Lumpur. 1985.
11. Ho, C.C., Subramanian, A., Wong, W.,M. //In Proc. Int. Rubber. Conf. Kuala Lumpur. 1975. V. 2. P. 441.
12. Cockbain, E.G. //Rubb. Age. 1948. N 62. P. 649.
13. Pendle T.D. //Recent advances In Latex technology. Seminar Rarers. Hartfort, U.K. 1993. P. 49-56.
14. Oqyra Kyozo // Kovyncu, Kubunshi, High Polim. 1983 V.32 N.12 P.835-857
15. Buofutur. 1987 N.55 P.74
16. Богачева Е.Н., Жуков Д.Н., Шишков А.В. и др // Биоорганич. хим. 1985 Т.11. N8.С.1130-1134
17. Исследование структуры и состава полимера, синтезированного биохимическим способом. Отчет НИИШП N 7-8-82. 1983.
18. Грегг. Е.С., Макей Дж.// Международный симпозиум по изопреновому каучуку М.1972
19. Burfield D., Chew L., Gan S. // J. Polimer. 1976 V.17. August. P.713-716
20. Shimomura Y., White J., Spruiell J. // Int. Appl. Pol. Sci. 1982 V.27 N.9 P.3553-3567
21. Масагутова Л.В., Полуэктова Л.Е., Сапронов В.А. и др // Препринты международной конференции по каучуку и резине М. 1984 А-59
22. Полуэктова Л.Е., Микуленко Н.А., Масагутова Л.В. // Всесоюзная научно-техническая конфиренция по полиизопрену М. 1987 С. 26
23. Лонина Н.И. Исследования модификации синтетического полиизопрена аминокислотами и их производными // Автореф. дисс. к. х. н. М. 1979
24. Масагутова Л.В., Полуэктова Л.Е. Исследования структуры, состава и свойств усовершенствованных каучуков, резин на их основе. Отчет НИИШП N 8-59-87 М. 1988 N госрег. 01860046620
25. Лыкин А.С., Масагутова Л.В., Полуэктова Л.Е. Оценка современного уровня качества синтетического полиизопрена и основные направления работ по его усовершенствованию. Отчет НИИШП N 7-145-85 М. 1985 N госрег. 01890069543
26. Кестнер А.И. // Успехи химии. 1974 Т. 43 N. 8 С. 1480-1508
27. Моисеев В.В., Попова О.К., Косовцев В.В. и др. Применение белков при получении эластомеров. Тем. обзор М. ЦНИИТЭнефтехим 1985
28. Полесская С.Ф., Конкон А.А. // Ж. ВХО им. Д.И. Менделеева. 1970 Т. 15 N 6 С. 711
29. Туторский И.А., Потапов Е.Э., Шварц А.Г. Химическая модификация эластомеров. М. Химия 1993
30. Пат. 3313749 (США) 1967
31. Baker C. // NR Technical Bulletine 1974
32. Имнадзе Е.Г. Модификация водной дисперсии синтетического цис-1,4-полиизопрена серосодержащими аминокислотами Дисс. к. х. н. М. 1987
33. Пат. 57-10881 (Япония) 1982
34. Коршак В.В., Штильман М.И. Полимеры в процессах иммобилизации и модификации природных соединений 1984
35. Потапов Е.Э. // Всесоюзная научно-техническая конфиренция по полиизопрену М. 1987 С. 24
36. Алексеенко В.В., Исмаилова Д.Ю., Алексеева В.В. и др. // Научно-техническая конфиренция “Биотехнологические и биотехнические процессы в мясной и молочной промышленности” М. 1987 С. 68
37. Пат. 1426985 (СССР) 1982
38. Агалакова Н.В., Хлебов Г.А., Филатова Л.И.// Научно-техническая конфиренция “Разработка и внедрение безотходных технологий, использование вторичных ресурсов - пути повышения эффективности производства” Киров. 1986 С. 13
39. Kramer R., Wuthrich C., Bollier C. // Biochem. Et. Biophys. Acta. 1978 V.32 N.507 N 3 P.381-394
40. Баранец И.В., Новикова Г.Е., Марей А.И. физические и механические свойства новых эластомеров. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1978. С.25-30
41. Марей А.И., Новикова Г.Е., Петрова Г.П. и др. //Каучук и резина. 1974. № 2. С. 5-7
42. Кошелев Ф. Ф., Корнев А. Е., Буканов А. М. Общая технология резины. // «Химия»,1978, Москва, С. 528
43. Кейтс М. «Техника липидологии», издательство «Мир», Москва, 1975
44. Моисеев В.В. и др. Применение белков при получении эластомеров. Обзор. М., 1985
45. Cheritat R., Coutchouc 1959, v. 36, No. 9, f.382, p. 1191
46. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справочник т.1-2. - М.: Химия, 1990
47. Вредные вещества в промышленности. Под редакцией Н.В.Лазарева, И.Д.Гадискиной. Л.,Химия, 1977, т.3,608с.
48. Бобков А.С., Блинов А.А., Роздин И.А., Хабарова Е.И. Охрана труда и экологическая безопасность в химической промышленности. - М.: Химия, 1997.
592. Модификация вторичных полимеров для изготовления изделий различного функционального назначения
Информация пополнение в коллекции 13.10.2009

Неуклонный рост полимерных материалов неизбежно вызывает рост полимерных отходов. Среди них значительную долю занимают термопласты, способные к неоднократной переработке. Однако, их повторное использование не удовлетворяет повышенным техническим требованиям серийного производства из-за деструктивных процессов и сниженных свойств. Модификация вторичных полимеров способна обеспечивать повышение уровня их свойств. Но практическая реализация процессов получения и использования модифицированных термопластов затруднена из-за недостаточной изученности явлений, возникающих при их переработке: недостаточно сведений об изменениях структуры, возникновении новых функциональных групп, об образовании новых типов связей, о формировании комплекса новых физико-механических свойств. Именно поэтому проблема утилизации полимерных отходов полностью до сих пор не решена ни в одной стране мира. Поэтому использование вторичных полимеров, в частности, термопластов, является актуальной проблемой современности. Её решение будет способно обеспечить эффективное использование вторичных термопластов и прогнозировать конкретные области применения новых модифицированных материалов- не только с нужным уровнем свойств, но и более дешевых.
593. Модификация полиэлектролитов наночастицами
Курсовой проект пополнение в коллекции 07.01.2010
1. Гайнулина М.Р., Булавин А.В., Тюрина Т.Г. «Получение сополимеров малеинового ангидрида и стирола и использование их в качестве флокулянта». V Международная научная конференция студентов и аспирантов «Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов». Т.1 Донецк: ДонНТУ, ДонНУ, 2006.
2. Проскуряков В.А., Шмидт Л.И. Очистка сточных вод в химической промышленности. Л.: Химия, 1977. 464 с.
3. Яковлев С.В., Карелин Л.А. и др. Очистка производственных сточных вод: Учебное пособие для вузов / Под ред. С.В. Яковлева, 2-е изд., перераб. и доп.-М.: Стройиздат, 1985. 335 с.
4. Родионов А.И. и др. Техника защиты окружающей среды: Учебное пособие для вузов. 2-е изд., перераб. и доп.-М.: Химия, 1989. 512 с.
5. Золотухин И.В., Калинин Ю.Е., Стогней О.В. Новые направления физического материаловедения: Издательство Воронежского государственного университета, 2000.-360с.
6. Планкина С.М. Углеродные нанотрубки. Описание лабораторной работы по курсу "Материалы и методы нанотехнологии". Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского. Кафедра физики полупроводников и оптоэлектроники. Нижний Новгород, 2006.-12с.
7. Харрис, П. Углеродные нанотрубы и родственные структуры. Новые материалы XXI века. /П.Харрис - М.: Техносфера, 2003.-336 с.
8. Охлопкова А.А., Адрианова О.А., Попов С.Н. Модификация полимеров ультрадисперсными соединениями. Якутск: ЯФ изд-ва Наука, 2003. 224 с.
9. Булдык Е.П., Ревяко М.М. //Докл. НАН Беларуси.1999. 43, № 5.С. 119
10. Чвалун С.Н. Полимерные нанокомпозиты //Журнал «Природа», № 7, 2000
594. Модификация эпоксиуретановых композиций металлосодержащими малеимидами
Диссертация пополнение в коллекции 15.10.2011

Комплексыlg?-?G°, кДж/моль-?Н°, кДж/моль?S°, Дж/(моль·К)ЛигандыИоны-комплексообразователио-МИБКCu2+3,4845,120,482,9Co2+3,1944,118,286,9Ni2+3,2644,718,886,2м-МИБКCu2+3,3544,719,684,2Co2+3,2544,619,085,9Ni2+3,2144,518,287,9п-МИБКCu2+3,2444,618,786,9Co2+3,2744,819,883,8Ni2+2,8943,917,488,9Из данных табл. 8 следует, что образование комплексов меди(II), кобальта(II) и никеля(II) с изомерами МИБК протекает при комнатной температуре самопроизвольно (?G<0, ?S>0) с положительным тепловым эффектом. Комплексные соединения меди(II), никеля(II) и хрома(III) с о-МИБК более устойчивы, чем их комплексов с м- и п-МИБК. Это следует из сопоставления значений констант устойчивости, которые имеют большие значения для комплексов меди и никеля с о-МИБК, чем для их комплексов с м- и п-МИБК. Изменения свободной энергии Гиббса более отрицательны для комплексов меди и никеля с о-МИБК, чем для их комплексов с м- и п-МИБК, что также указывают на большую устойчивость этих комплексов на основе о-МИБК. Для комплексных соединений кобальта(II) наблюдается обратная закономерность: эти комплексы с п-МИБК более устойчивы, чем их комплексов с о- и м-МИБК.
595. Модифицирование сплавов с нанокристаллической решеткой
Курсовой проект пополнение в коллекции 23.05.2012

С помощью осаждения из плазмы можно получать не просто плёнки нанометровой толщины, но плёнки, имеющие наноструктуру. Фуджимори и соавторы [G0] сообщили, что топкие гранулированные плёнки Со-А1 О обладают очень большим магнетосопротнвлением несмотря на их большое электросопротивление. Это уникальное свойство было отнесено к гранулированной металл-оксидной микроструктуре, содержащей металлические наночастицы, внедрённые и матрицу из неметаллического изолирующего оксида. Гигантское магнетосопротивление возникает при наличии сунерпарамагнетизма, поэтому размер магнитных частиц в плёнке должен быть очень мал. Для выяснения этого в работе (61| изучили микроструктуру плёнок с помощью электронной микроскопии высокого разрешения и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. Тонкие гранулированные плёнки сплавов системы Со А1 О, осаждённые на стеклянную подложку, были получены методом реактивного распыления в атмосфере Ar -1 С) 2 с использованием мишени из сплава C072AI28. Концентрация кислорода в плёнках изменялась от 0 до 47 ат.% с помощью контроля парциального давления О2 в газовой смеси для реактивного распыления. Исследование показало, что гигантское магнетосопротивление в плёнке появляется, когда частицы Со полностью окружены аморфным оксидом алюминия. Микроструктура гранулированных плёнок Cool AI26O1.4 и С052Л120О28 показана на рис. 5 Более светлые участки представляют собой аморфный оксид алюминия, а тёмные участки соответствуют металлическим частицам размером 2 3 нм. В плёнках С052AI20O28 металлические частицы состоят из чистого кобальта Со с ГПУ или ГЦК структурой. В плёнках Со (и AI20O13, содержащих больше алюминия, металлические частицы представляют собой фазу СоА1 со структурой типа CsCl. Значение гигантского магнетосопротивления очень сильно меняется в зависимости от содержания кислорода в плёнке и является максимальным, когда среднее расстояние между металлическими наночастицами минимально. Таким образом, регулируя условия осаждения и, в частности, содержание кислорода в газовой смеси Аг+О2, можно изменять микроструктуру и свойства плёнок Со-А1-О.
596. Можно ли обойти равновесие?
Дипломная работа пополнение в коллекции 09.12.2008
1. Пригожин И., Дефей Р. Химическая термодинамика. Новосибирск: Наука, 1966. 510 с. (Прекрасное изложение базовых понятий термодинамики.)
2. Gorban A.N. Invariant sets for kinetic equations // React. Kinet. Catal. Lett., 1978. V. 10, № 2. PP. 187-190. (Первая работа по областям достижимости и допустимым путям.)
3. Горбань А.Н., Яблонский Г.С., Быков В.И. Путь к равновесию // Математические проблемы химической термодинамики. Новосибирск: Наука, 1980. С. 37-47.29. (Первая подробная статья.)
4. Gorban A.N., Jablonsky G.S., Bykov V.I. The path to equilibrium // Intern. Chem. Eng., 1982. V. 22, № 2. PP. 375-386. (Английский перевод статьи [3].)
5. Горбань А.Н. Обход равновесия. Новосибирск: Наука, 1984. 224 с. (Первое детальное изложение теории термодинамических ограничений и эффектов обхода равновесия.)
6. Shinnar R., Feng C., Structure of complex chemical reactions. Thermodynamic constrains in kinetic modeling and catalyst evaluation, Ind. and Eng. Chem. Fund., V. 24 (1985), No. 2, 153-170. (Изложение теории термодинамических ограничений на простейших примерах.)
7. Shinnar R., Thermodynamic analysis in chemical process and reactor design, Chem. Eng. Sci., 43, Iss. 8 (1988), 2303-2318. (Изложены принципы приложения теории термодинамических ограничений к конструированию реакторов на простейших примерах.)
8. Vuddagiri S.R., Hall K.R., Eubank Ph.T., Dynamic modeling of reaction pathways on the Gibbs energy surface. Ind. and Eng. Chem. Fund., V. 39 (2000), 508-517. (Еще одна попытка приложений термодинамического анализа к простим системам.)
9. Каганович Б.М., Кучменко Е.В., Шаманский В.А., Ширкалин И.А. Термодинамическое моделирование фазовых переходов в многокомпонентных системах // Изв. РАН. Энергетика. 2005. № 2. С. 114-121.
10. Каганович Б.М., Кейко А.В., Шаманский В.А., Ширкалин И.А. Описание неравновесных процессов в энергетических задачах методами равновесной термодинамики // Изв. РАН. Энергетика. 2006. № 3. С. 64-75.
11. Gorban A.N., Kaganovich B.M., Fillipov S.P., Keiko A.V., Shamansky V.A., Shirkalin I.A., Thermodynamic equilibria and extremes: Analysis of thermodynamic accessible regions and partial equilibria in physical, chemical, and technical systems. Springer, 2007. (Обзор вычислительных алгоритмов термодинамического анализа и его приложений к реальным и модельным системам.)
12. Термодинамически допустимые пути неравновесных процессов. http://thermotree.narod.ru сайт с книгами и статьями разных авторов по термодинамике и кинетике. Включает работы [2, 6, 11], ряд учебников и монографий.
597. Мокрая очистка газов
Курсовой проект пополнение в коллекции 10.09.2012

ПозицияИзмеряемый параметр и характеристика рабочей средыНаименование и техническая характеристика прибораТип и марка прибораКол-воМесто монтажа1-1РасходДиафрагма камерная, рассчитанная на условное давление до 0,6 МПа, Dу=100мм.ДКС-0,6-1001По месту2-1РасходДиафрагма камерная, рассчитанная на условное давление до 10 МПа, Dу=50мм.ДКС-10-501По месту10-1 11-1ДавлениеМанометр-датчик тензоэлектрический со стандартным выходным токовым сигналом от 0 до 20мА, предел измерений от 0 МПа до 4 МПа, класс точности 0,5 Диапазон температур окружающей среды от -40 до 80°СМетран-100-ДИ2По месту10-2ДавлениеКонтроллер, предназначенная для сбора, обработки регистрации и управления поступающих от датчиков с выходным унифицированным токовым сигналом 4-20мА. Прибор имеет функцию арифметических и иных вычислений, а также в него встроен ПИД регуляторСХ-20002На щите1-2 2-2ДавлениеСтанция сбора данныхDX 20002На щите10-3 11-4Расход Температура Давление УровеньПреобразователь ток-давление Входной сигнал: 4…20 мА; -Выходные сигналы: 20…100кПа Диапазон температур окружающей среды от -40 до 80°СРК 200 Yokogava2По месту11-3Расход Уровень ДавлениеСигнальная лампаЛС-41По месту
598. Молекула Бензола в сильном лазерном поле
Статья пополнение в коллекции 09.12.2008
References
1. Peter Dietrich, Donna T. Strickland, Michel Laberge and Paul B. Corkum, Phys. Rev. A, 47, N3, 2305 (1993). M. Ivanov, T. Siedeman, P. Corkum, Phys. Rev. A, 54, N2, 1541 (1996).
2. F. A. Ilkov, T. D. G. Walsh, S. Turgeon and S. L. Chin, Phys. Rev. A, 51, N4, R2695 (1995). F. A. Ilkov, T. D. G. Walsh, S. Turgeon and S. L. Chin, Chem. Phys. Lett 247 (1995).
3. S. L. Chin, Y. Liang, J. E. Decker, F. A. Ilkov, M. V. Amosov, J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys. 25 (1992), L249.
4. A. Talebpour, S. Larochelle and S. L. Chin, in press.
5. D. Normand, S. Dobosz, M. Lezius, P. DOliveira and M. Schmidt: in Multiphoton Processes, 1996, Conf., Garmish-Partenkirchen, Germany, Inst. Phys. Ser. No 154 (IOPP, Bristol 1997), p. 287.
6. A. Giusti-Suzor, F. H. Mies, L. F. DiMauro, E. Charon and B. Yang, J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys. 28 (1995) 309-339.
7. P. Dietrich, M. Yu. Ivanov, F. A. Ilkov and P. B. Corkum, Phys. Rev. Lett. 76, 1996.
8. S. Chelkowski, Tao Zuo, A. D. Bandrauk, Phys. Rev. A, 46, N9, R5342 (1992)
9. M. E. Sukharev, V. P. Krainov, JETP, 83, 457,1996. M. E. Sukharev, V. P. Krainov, Laser Physics, 7, No3, 803, 1997. M. E. Sukharev, V. P. Krainov, JETP, 113, No2, 573, 1998. M. E. Sukharev, V. P. Krainov, JOSA B, in press.
599. Молекулярная подвижность в ненаполненных и наполненных сшитых кремнийорганических каучуках
Статья пополнение в коллекции 18.02.2010

Видно, что каучук, содержащий наполнитель, характеризуется дополнительным максимумом, лежащим в области между стеклованием и плавлением и соответствующим по своему положению наблюдаемому при исследовании диэлектрических свойств. Этот максимум не связан с кристаллизацией, поскольку положение и форма его не изменяются после предварительной выдержки образца при 190 К в течение 1 ч. Аналогичные переходы в области 170200 К обнаружены нами и для других исследованных сшитых кремнийорганических каучуков, наполненных аэросилом. Следует отметить, что размытый переход в этой температурной области наблюдается в работе [14]. Из сопоставления данных, полученных при исследовании методами диэлектрических и механических потерь, можно заключить, что указанный переход определяется размораживанием подвижности макромолекул в каучуковой матрице. Можно предположить, что в рассматриваемой области температур размораживается подвижность макромолекул каучука, связанного с частицами аэросила. Поскольку доля таких молекул, образующих переходный слой и обладающих из-за связанности с частицами аэросила ограниченной подвижностью, невелика по сравнению со «свободными» макромолекулами, следует ожидать, что интенсивность максимума механических потерь, определяемая размораживанием подвижности этих макромолекул, должна быть существенно ниже по сравнению с максимумом потерь, определяемым стеклованием не связанной с наполнителем аморфной фазы. Когда в переходном слое присутствуют молекулы воды, они играют роль дипольной метки, что при измерении диэлектрических свойств выражается в появлении интенсивного максимума tg б, отражающего размораживание подвижности каучуковой матрицы.
600. Молибден
Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

Восстановление трёхокиси молибдена в производственных условиях ведут в две или три стадии. Первую стадию( МоО3 МоО2) осуществляют при подъёме температуры вдоль трубы печи, по которой передвигаются лодочки, от 450 - 650?С, причём образование двуокиси молибдена должно в основном закончиться до достижения 550?С, так как промежуточный окисел даёт легкоплавкую эвтектику с МоО3 , плавящуюся при 550 - 600?С. скорость продвижки лодочек примерно 20 мм/мин. Расход водорода на одну трубу диаметром 51 мм 0,5 0,7м³/час. На второй стадии восстановления(МоО2 Мо) температуру вдоль печи изменяют от 650 - 950?С, причем используется хорошо осушенный водород росы(-40)÷(-50?С). после второго восстановления порошки молибдена ещё содержат 0,5 1,5% кислорода в зависимости от скорости продвижения лодочек. Скорость движения лодочек на второй стадии в 2 2,5 раза ниже, чем на первой, а расход водорода в 1,5 2 раза выше. Для снижения содержания кислорода обычно применяют дополнительное третье восстановление при 1000 - 1100?С.

Blog

Химия