Химия

681. Определение стабильной и обменной емкости цеолитсодержащей породы Атяшевского проявления
Информация пополнение в коллекции 05.12.2010
1. Жданов С.П. Химия цеолитов / С.П. Жданов, Е.Н. Егорова. - Л.: Наука, 1968. - 158 с.
2. Челищев Н.Ф. Цеолит - новый тип минерального сырья / Н.Ф. Челищев, Б.Г. Беренштейн, В.Ф. Володин. - М.: Недра, 1987. - 176 с.
3. Челищев Н.Ф. Кинетика ионного обмена щелочных и щелочноземельных металлов на природном клиноптилолите / Н.Ф. Челищев, В.Ф. Володин - М.: Геохимия, 1976. - N212 - с. 160.
4. Ионообменные свойства клиноптилолита / Н.Ф. Челищев, Б.Г. БеренштеЙн, Т.А. Беренште и др. - Докл. 1973. - Т.210. - N2 5. С.III0-1112.
5. Сунин А.Н. Методические указания к практикуму по количественному анализу. / А.Н. Сунин, А.А. Седова, А.А. Рыбкина. - Саранск: Изд-во Мордов. Ун-та. 1998.
6. Ушакова Н.Н., Николаева Е.Р., Моросанова С.А. Пособие по аналитической химии. - М.: Наука, 1974.
7. Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Учебник для вузов / Ю.А. Золотов, Е.Н. Дорохова, В.И. Фадеева. - 2-е изд., перераб. и доп. М.: Высш. шк., 2002.
682. Определение степени минерализации воды в реках г. Уссурийска
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Природные воды это очень сложные растворы различных веществ, в отличие от химически чистой воды. Они различаются по своему химическому составу, по общей концентрации растворенных веществ и формам их соединений, по общей количественному соотношению между компонентами состава. Это обусловлено сложностью состава веществ, находящихся в природе, и от условий, в которых происходили взаимодействия этих веществ с водой. В природных водах, кроме химических соединений, присутствуют живые организмы, жизнедеятельность которых изменяет химический состав воды. Происходит создание органического вещества в процессе извлечения растительными и животными организмами из воды химических элементов и возврат химических элементов в воду после отмирания этих организмов. Существенно изменяет состав воды и деятельность человека (Юрков, 1962).
683. Определение термодинамических активностей компонентов бронзы БрБ2
Курсовой проект пополнение в коллекции 12.03.2011
xCuxNiaCuaNixCuxNiaCuaNi0,010,99101,710,990,510,490,105,670,020,98123,440,990,520,480,105,600,030,97114,020,990,530,470,105,510,040,9694,981,000,540,460,105,380,050,9575,241,010,550,450,105,230,060,9458,021,030,560,440,115,050,070,9344,111,050,570,430,114,840,080,9233,301,070,580,420,114,620,090,9125,081,100,590,410,124,370,100,9018,911,130,600,400,124,110,110,8914,301,170,610,390,133,840,120,8810,861,210,620,380,143,560,130,878,301,260,630,370,143,270,140,866,381,310,640,360,152,980,150,854,941,370,650,350,162,700,160,843,861,430,660,340,172,420,170,833,031,500,670,330,182,160,180,822,411,580,680,320,191,900,190,811,921,660,690,310,201,660,200,801,551,750,700,300,211,440,210,791,261,840,710,290,231,240,220,781,041,950,720,280,241,050,230,770,862,060,730,270,260,880,240,760,722,170,740,260,280,730,250,750,602,300,750,250,300,600,260,740,512,430,760,240,320,490,270,730,442,570,770,230,340,400,280,720,382,720,780,220,360,310,290,710,332,870,790,210,390,250,300,700,293,030,800,200,410,190,310,690,263,200,810,190,440,150,320,680,233,370,820,180,470,110,330,670,213,550,830,170,500,080,340,660,193,730,840,160,530,060,350,650,173,910,850,150,570,040,360,640,164,090,860,140,600,030,370,630,154,280,870,130,630,020,380,620,144,460,880,120,670,020,390,610,134,640,890,110,700,010,400,600,124,810,900,100,740,010,410,590,114,980,910,090,770,000,420,580,115,130,920,080,810,000,430,570,115,270,930,070,840,000,440,560,105,400,940,060,870,000,450,550,105,510,950,050,900,000,460,540,105,600,960,040,930,000,470,530,105,660,970,030,950,000,480,520,105,700,980,020,970,000,490,510,105,720,990,010,990,000,500,500,105,71
1. Вычисление термодинамических активностей компонентов бронзы БрБ2 при 25°С
684. Определение термодинамических параметров реакции бис-ацетилацетоната меди (II) с пиридином спектрофотометрическим методом
Дипломная работа пополнение в коллекции 09.03.2012

где I и I0 - интенсивность прошедшего и падающего на образец света; С - молярная концентрация; l - длина оптического пути; el - коэффициент пропорциональности, называемый молярным коэффициентом поглощения или коэффициентом экстинкции вещества. Таким образом, оптическая плотность зависит от концентрации вещества линейно. Но на практике нередки случаи отклонения от линейной зависимости (основные причины отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бэра - рассеяние, отражение, недостаточная монохроматичность пучка света, изменение состояния поглощающих форм в растворе со временем в результате протекания дополнительных химических реакций), поэтому в эксперименте принято проверять выполнимость закона для каждого отдельного вещества. Для этого для ряда измерений оптической плотности растворов с различной концентрацией при фиксированной длине волны строится калибровочный график в осях "оптическая плотность" - "концентрация". В идеальном случае все точки графика должны лежать на одной линии.
685. Определение термодинамических параметров реакции полимеризации тетрафторэтилена
Курсовой проект пополнение в коллекции 13.12.2010

Исходя из расчетов, можно сделать вывод о том, что с ростом температуры, энтальпия реакции полимеризации стремится в положительную область, а это означает уменьшение теплового эффекта при увеличении температуры проведения процесса. Так же видно, то, что энтропия системы отрицательна, и с возрастанием температуры стремится к нулевому значению. Увеличение абсолютного значения энергии Гиббса также можно определить из графика. В виду того, что энергия Гиббса не на всем интервале температур принимает отрицательные значения, протекание реакции термодинамически вероятно лишь в интервале Т ? 340 К.
686. Определение термодинамических характеристик процессов плавления и испарения CsY(pta)4 методами дифференциальной сканирующей калориметрии и статической тензиметрии
Информация пополнение в коллекции 12.04.2012

Схема установки измерения давления пара статическим методом изображена на рис.2. Исследуемое вещество содержится в рабочей камере (1) мембранного нуль-манометра. Плоская мембрана (2), являющаяся чувствительным элементом прибора, разделяет рабочую (1) и компенсационную (3) камеры. В последней (3) расположен механический усилитель перемещений (4) с указателем (5), а также нить сравнения (6). Давление в изучаемой системе вызывает прогиб мембраны относительно нулевого положения. Изменением внешнего давления можно компенсировать прогиб мембраны и измерить это давление с помощью ртутного манометра (7) и катетометра КМ-8 с ошибкой не более ± 0.05 торр. Для более точной фиксации нулевой точки использовалась оптическая система регистрации нулевого положения мембраны (8). Чувствительность используемых нуль-манометров была 0.05-0.1 торр, что при 30-кратном увеличении соответствовало сдвигу изображения подвижного штока на 0.3 мм. Предельная ошибка измерения давлений не превышала 0.3 торр.
687. Определение хлоридов в сточных водах
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Для определения точной концентрации рабочего раствора нитрата серебра с концентрацией 0,05 моль/дм3 эквивалента в коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают пипеткой 10 см3 стандартного раствора хлорида натрия, добавляют 90 см3 дистилированной воды и 1 см3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3 до появления красновато-ораньжевого осадка. Титрование повторяют 2-3 раза и при хлориде натрия, добавляют 90 см3 дистиллированной воды и 1 см3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3 до появления красновато-ораньжевого осадка. Титрование повторяют 2-3 раза и при отсутствии расхожденя в объемах растворов AgNO3 более 0,05 см3 за результат принимают среднюю величину. Одновременно выполняют холостое определение , использую для титрования 100 см3 дистиллированной воды.
688. Определение электропроводности лизина
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Молярная электрическая проводимость раствора мера электрической проводимости всех тонов, образующихся при диссоциации 1 моль электролита при данной концентрации. Она численно равна электрической проводимости объема V(м3) раствора заключенного между двумя параллельными электродами, с межэлектродным расстоянием 1 м, причем каждый электрод имеет такую площадь, чтобы в этом объеме содержался 1 моль растворенного вещества. Между молярной и удельной электрическими проводимостями имеется соотношение: ?= V= /с, где ? молярная электрическая проводимость; - удельная электрическая проводимость; V разведение раствора, м3/моль; с концентрация, моль/м3. С увеличением разведения молярная электрическая проводимость стремится к предельному значению. Эта величина отвечает электрической проводимости гипотетического бесконечно разбавленного раствора, характеризующегося полной диссоциацией электролита и отсутствием сил электростатического взаимодействия между ионами. Величина молярной электрической проводимости бесконечно разбавленного раствора электролита представляет собой сумму двух независимых слагаемых, каждая из которых соответствует определенному виду ионов. Рост молярной электрической проводимости с увеличением разведения для слабых электролитов может быть объяснен на основе представлений классической теории электролитической диссоциации, согласно которой с увеличением разведения степень диссоциации электролита возрастает и в пределе стремится к 1. Для сильных электролитов, диссоциирующих полностью, Изменение молярной электрической проводимости от концентрации для сильных электролитов объясняется иначе. По теории Дебая Онзагера снижение молярной электрической проводимости при переходе от бесконечно разбавленного раствора к растворам конечных концентраций связано с уменьшением скоростей движения ионов. Это объясняется появлением эффектов торможения движения ионов, возникающих за счет сил электростатического взаимодействия между ионом и его ионной атмосферой.
689. Оптимизация химического состава сплава
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Приложение 2NСSiпр. тек.абс. удл.пр. прочн.10,730,345987101020,760,365896103030,770,325897,3101040,810,336236103050,770,375896,7105060,790,395598100170,820,346386105980,750,365896,7104090,750,3259881050100,80,345894,71010110,740,325794,7991120,740,315696,7971130,730,325896,71010140,750,3157961030150,730,335896,31030160,730,295797,3991170,750,315798,71010180,740,3260861030190,720,2659861020200,80,2858951030210,790,3659861040220,780,3457971020230,770,325985,31001240,750,334719,3893250,770,35896,71020260,770,315696,7991270,760,326676.31059280,780,356086,71020290,740,2859861020300,750,325896,71020310,730,365897,31020320,710,3163861030330,740,365896,71010340,790,3358961030350,750,3360881030360,780,3458941001370,720,325896,71010380,720,335896,71001390,730,2958961010400,80,386676,71079410,750,296476,31059420,730,325797,3991430,750,285987,31020440,720,3459861010450,720,386477,31028460,790,3159841001470,780,3763861030480,730,355986,71010490,720,3258971010500,710,315407,7942510,760,325496991520,750,37677141128530,770,355984,7991540,790,3364761050550,720,335796,7971560,780,3365713,31079570,750,3968710,71128580,750,3657981010590,750,326576,7981600,760,3460881059610,740,335696,7981620,730,315696,7981630,780,3668781089640,750,335798,7991650,730,3555961001660,730,345498981670,740,335987,31010680,740,3259871001690,750,326085,71030700,780,325896,71030710,790,366186,71069720,720,3758910,71010730,760,396877,31079740,750,359881040750,740,335896,71020760,740,325986,71030770,750,3158961020780,750,325796971790,790,326576,71059800,770,361871030810,770,35596,7991820,770,3460861079830,790,376877,71010840,770,356087,3991850,730,356084,61010860,760,365896,7952870,730,335596,6961880,740,325987,31010890,790,356187,3971900,760,3358941059910,750,336188,71050920,790,316386,7961930,730,345696,31010940,780,375986,61030950,750,3563871020960,770,325985,31010970,780,375696,3991980,760,325696,71010990,730,325596,710301000,790,345986,710691010,780,3766769911020,720,365696,710301030,770,346086,710101040,760,325696,710201050,760,3356969911060,740,33598610501070,780,345986,710301080,750,35589710591090,780,376576,710501100,740,326084,710011110,770,34589710031120,780,335896,710201130,770,366984,710401140,770,33628710201150,770,395894,710101160,730,34598710301170,760,36589610101180,770,325897,310301190,810,33628610501200,770,375896,710011210,790,39559810591220,820,34638610401230,750,365896,710501240,750,32598810101250,80,365894,79911260,740,325794,79711270,740,315696,710101280,730,325896,710301290,750,31579610301300,730,335896,39911310,730,295797,310101320,750,315798,710301330,740,32608610201340,720,26598610301350,80,3579510401360,790,36598610201370,780,34579710011380,770,325985,310011390,750,334719,39911400,770,35896,710591410,770,315696,710201420,760,326676,310201430,780,356086,710201440,740,28598610201450,750,325896,710301460,730,365897,310011470,710,31638610301480,740,365896,710301490,790,33589610011500,750,33608810101510,780,34589410011520,720,325896,710101530,720,335896,710301540,730,29589610301550,730,32608710201560,750,315896,710011570,740,36186,310501580,780,32598810401590,760,3597610101600,750,38598610591610,780,366186,710201620,750,376185,310301630,780,358969611640,750,325696,710201650,720,25540710101660,790,356086,610101670,750,335986,39421680,740,385895,39911690,710,315407,711281700,760,3254969911710,750,376771410501720,770,355984,79711730,790,33647610791740,720,335796,711281750,780,3365713,310101760,750,3968710,79811770,750,36579810591780,750,326576,79811790,760,3460889811800,740,335696,710891810,730,315696,79911820,780,36687810011830,750,335798,79811840,730,35559610101850,730,34549810011860,740,325987,310301870,740,32598710301880,750,326085,710691890,780,325896,710101900,790,366186,710791910,720,3758910,710401920,760,396877,310201930,750,3598810301940,740,335896,710201950,740,325986,79711960,750,31589610591970,750,32579610301980,790,326576,79911990,770,3618710592000,770,35596,710792010,770,34608610102020,790,376877,79912030,770,356087,310102040,730,356084,69522050,760,365896,79612060,730,335596,610102070,740,325987,39712080,790,356187,310592090,760,33589410502100,750,336188,79612110,790,316386,710202120,730,345696,310302130,780,375986,610202140,750,3563879712150,770,325985,39912160,780,375696,310102170,760,325696,710302180,730,325596,710692190,790,345986,79912200,780,37667610302210,720,365696,710102220,770,346086,710202230,760,325696,79912240,760,33569610502250,740,33598610302260,780,345986,710592270,750,35589710502280,780,376576,710012290,740,326084,710032300,770,34589710202310,780,335896,710402320,770,366984,710202330,770,33628710102340,770,395894,710302350,730,34598710102360,760,36589610302370,770,325897,310012380,810,33628610012390,770,375896,710592400,790,39559810402410,820,34638610502420,750,365896,710102430,750,3259889912440,80,345894,79712450,740,325794,710102460,740,315696,710302470,730,325896,710302480,750,3157969912490,730,335896,310102500,730,295797,910302510,750,315798,710202520,740,32608610302530,720,26598610402540,80,3589510012550,790,3659868932560,780,3457979412570,770,325985,39912580,750,334719,310592590,770,35896,710202600,770,315696,710202610,760,326676,310202620,780,356086,710202630,740,28598610302640,750,325896,710012650,730,365897,310302660,710,31638610302670,740,365896,710012680,790,33589610102690,750,3360889712700,780,34589410102710,720,325896,710302720,720,335896,710302730,730,29589610202740,730,32608710012750,750,315896,710502760,740,36186,310402770,780,32598810102780,760,29597610592790,750,38598610202800,780,366186,710302810,750,376185,39612820,780,31589610202830,750,325696,710102840,720,25540710102850,790,356086,69422860,750,335986,39912870,740,385895,311282880,710,315407,79912890,760,32549610502900,750,37566149712910,770,355984,710792920,790,33647611282930,720,335796,710102940,780,3365713,39812950,750,3968710,710592960,750,3657989812970,750,326576,79812980,760,34608810892990,740,335696,79913000,730,315696,710013010,780,3668789813020,750,335798,710103030,730,35559610013040,730,34549810303050,740,335987,310303060,740,32598710693070,750,326085,710103080,780,325896,710973090,790,366186,710403100,720,3758910,710203110,760,396877,310303120,750,3597810203130,740,335896,79713140,740,325986,710593150,750,31589610303160,750,3257969913170,790,326576,710593180,770,3618710793190,770,35596,710103200,770,3460869913210,790,376877,710103220,770,356087,39523230,730,356084,69613240,760,365896,710103250,730,335596,69713260,740,325987,310593270,790,356187,310503280,760,358949613290,750,336188,710103300,790,316386,710303310,730,345696,310203320,780,375986,69713330,750,3563879913340,770,325985,310103350,780,375696,310303360,760,325696,710693370,730,325596,79913380,790,345986,710303390,780,37667610103400,720,365696,710203410,770,346086,79913420,760,325696,710503430,760,33569610303440,740,33598610593450,780,345986,710503460,750,35589710013470,780,376576,710033480,740,326084,710203490,770,34589710403500,780,335896,710203510,770,366984,710103520,770,33628710303530,770,395894,710103540,730,34598710303550,760,36589610503560,770,325897,310013570,810,26628610593580,770,375896,710403590,790,39559810503600,820,34638610103610,750,365896,79913620,750,3259889713630,80,345894,710103640,740,325794,710303650,740,315696,710103660,730,325896,79913670,750,31579610103680,730,335896,310303690,730,295797,310203700,750,315798,710203710,740,32608610303720,720,26598610403730,80,31589510203740,790,36598610013750,780,3457978933760,770,325985,310203770,750,334719,39913780,770,35896,710593790,770,315696,710203800,760,326676,310203810,780,356086,710203820,740,28598610203830,750,325896,710303840,730,365897,310013850,710,31638610303860,740,365896,710303870,790,33589610013880,750,33608810103890,780,34589410013900,720,325896,710103910,720,335896,710303920,730,29589610303930,730,32608710203940,750,315896,710013950,740,36186,310503960,780,32598810403970,760,29597610103980,750,38598610593990,780,366186,710204000,750,376185,3981
690. Органическая химия
Контрольная работа пополнение в коллекции 09.08.2010

ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ (ИК спектроскопия), раздел мол. оптич. спектроскопии, изучающий спектры поглощения и отражения электромагн. излучения в ИК области, т.е. в диапазоне длин волн от 10?6 до 10?3 м. В координатах интенсивность поглощенного излучения - длина волны (или волновое число) ИК спектр представляет собой сложную кривую с большим числом максимумов и минимумов. Полосы поглощения появляются в результате переходов между колебат. уровнями осн. электронного состояния изучаемой системы (см. Колебательные спектры). Спектральные характеристики (положения максимумов полос, их полуширина, интенсивность) индивидуальной молекулы зависят от масс составляющих ее атомов, геом. строения, особенностей межатомных сил, распределения заряда и др. Поэтому ИК спектры отличаются большой индивидуальностью, что и определяет их ценность при идентификации и изучении строения соединений. Для регистрации спектров используют классич. спектрофотометры и фурье-спектрометры. Осн. части классич. спектрофотометра - источник непрерывного теплового излучения, монохроматор, неселективный приемник излучения. Кювета с в-вом (в любом агрегатном состоянии) помещается перед входной (иногда за выходной) щелью. В качестве диспергирующего устройства монохроматора применяют призмы из разл. материалов (LiF, NaCl, KCl, CsF и др.) и дифракц. решетки. Последовательное выведение излучения разл. длин волн на выходную щель и приемник излучения (сканирование) осуществляется поворотом призмы или решетки. Источники излучения - накаливаемые электрич. током стержни из разл. материалов. Приемники: чувствительные термопары, металлич. и полупроводниковые термосопротивления (болометры) и газовые термопреобразователи, нагрев стенки сосуда к-рых приводит к нагреву газа и изменению его давления, к-рое фиксируется. Выходной сигнал имеет вид обычной спектральной кривой. Достоинства приборов классич. схемы: простота конструкции, относит. дешевизна. Недостатки: невозможность регистрации слабых сигналов из-за малого отношения сигнал: шум, что сильно затрудняет работу в далекой ИК области; сравнительно невысокая разрешающая способность (до 0,1 см?1), длительная (в течение минут) регистрация спектров. В фурье-спектрометрах отсутствуют входная и выходная щели, а осн. элемент - интерферометр. Поток излучения от источника делится на два луча, к-рые проходят через образец и интерферируют. Разность хода лучей варьируется подвижным зеркалом, отражающим один из пучков. Первоначальный сигнал зависит от энергии источника излучения и от поглощения образца и имеет вид суммы большого числа гармонич. составляющих. Для получения спектра в обычной форме производится соответствующее фурье-преобразование с помощью встроенной ЭВМ. Достоинства фурье-спектрометра: высокое отношение сигнал : шум, возможность работы в широком диапазоне длин волн без смены диспергирующего элемента, быстрая (за секунды и доли секунд) регистрация спектра, высокая разрешающая способность (до 0,001 см?1). Недостатки: сложность изготовления и высокая стоимость. Все спектрофотометры снабжаются ЭВМ, к-рые производят первичную обработку спектров: накопление сигналов, отделение их от шумов, вычитание фона и спектра сравнения (спектра р-рителя), изменение масштаба записи, вычисление эксперим. спектральных параметров, сравнение спектров с заданными, дифференцирование спектров и др. Кюветы для ИК спектрофотометров изготовляют из прозрачных в ИК области материалов. В качестве р-рителей используют обычно ССl4, СНСl3, тетрахлорэтилен, вазелиновое масло. Твердые образцы часто измельчают, смешивают с порошком КВr и прессуют таблетки. Для работы с агрессивными жидкостями и газами применяют спец. защитные напыления (Ge, Si) на окна кювет. Мешающее влияние воздуха устраняют вакуумированием прибора или продувкой его азотом. В случае слабо поглощающих в-в (разреженные газы и др.) применяют многоходовые кюветы, в к-рых длина оптич. пути достигает сотен метров благодаря многократным отражениям от системы параллельных зеркал. Большое распространение получил метод матричной изоляции, при к-ром исследуемый газ смешивают с аргоном, а затем смесь замораживают. В результате полуширина полос поглощения резко уменьшается и спектр получается более контрастным. Применение спец. микроскопич. техники позволяет работать с объектами очень малых размеров (доли мм). Для регистрации спектров пов-сти твердых тел применяют метод нарушенного полного внутр. отражения. Он основан на поглощении поверхностным слоем в-ва энергии электромагн. излучения, выходящего из призмы полного внутр. отражения, к-рая находится в оптич. контакте с изучаемой пов-стью. Инфракрасную спектроскопию широко применяют для анализа смесей и идентификация чистых в-в. Количеств. анализ основан на законе Бугера-Ламберта-Бера (см. Абсорбционная спектроскопия), т. е. на зависимости интенсивности полос поглощения от концентрации в-ва в пробе. При этом о кол-ве в-ва судят не по отд. полосам поглощения, а по спектральным кривым в целом в широком диапазоне длин волн. Если число компонентов невелико (4-5), то удается математически выделить их спектры даже при значит. перекрывании последних. Погрешность количеств. анализа, как правило, составляет доли процента. Идентификация чистых в-в производится обычно с помощью информационно-поисковых систем путем автоматич. сравнения анализируемого спектра со спектрами, хранящимися в памяти ЭВМ. Характерные области поглощения ИК излучения наиб. часто встречающихся функц. групп хим. соед. приведены в табл. на форзаце в конце тома. Для идентификации новых в-в (молекулы к-рых могут содержать до 100 атомов) применяют системы искусств. интеллекта. В этих системах на основе спектроструктурных корреляций генерируются мол. структуры, затем строятся их теоретич. спектры, к-рые сравниваются с эксперим. данными. Исследование строения молекул и др. объектов методами инфракрасной спектроскопии подразумевает получение сведений о параметрах мол. моделей и математически сводится к решению т. наз. обратных спектральных задач. Решение таких задач осуществляется последовательным приближением искомых параметров, рассчитанных с помощью спец. теории спектральных кривых к экспериментальным. Параметрами мол. моделей служат массы составляющих систему атомов, длины связей, валентные и торсионные углы, характеристики потенциальной пов-сти (силовые постоянные и др.), дипольные моменты связей и их производные по длинам связей и др. Инфракрасная спектроскопия позволяет идентифицировать пространственные и конформационные изомеры, изучать внутри- и межмолекулярные взаимод., характер хим. связей, распределение зарядов в молекулах, фазовые превращения, кинетику хим. р-ций, регистрировать короткоживущие (время жизни до 10?6 с) частицы, уточнять отдельные геом. параметры, получать данные для вычисления термодинамич. ф-ций и др. Необходимый этап таких исследований - интерпретация спектров, т.е. установление формы нормальных колебаний, распределения колебат. энергии по степеням свободы, выделение значимых параметров, определяющих положение полос в спектрах и их интенсивности. Расчеты спектров молекул, содержащих до 100 атомов, в т.ч. полимеров, выполняются с помощью ЭВМ. При этом необходимо знать характеристики мол. моделей (силовые постоянные, электрооптич. параметры и др.), к-рые находят решением соответствующих обратных спектральных задач или квантовохим. расчетами. И в том, и в другом случае обычно удается получать данные для молекул, содержащих атомы лишь первых четырех периодов периодич. системы. Поэтому инфракрасная спектроскопия как метод изучения строения молекул получил наиб. распространение в орг. и элементоорг. химии. В отд. случаях для газов в ИК области удается наблюдать вращат. структуру колебат. полос. Это позволяет рассчитывать дипольные моменты и геом. параметры молекул, уточнять силовые постоянные и т.д.
691. Органическая химия (шпаргалка)
Вопросы пополнение в коллекции 09.12.2008

состав:циклопарафины,пр. и непр.угл.,арены.Фракции:1.(40-200)-газолиновая фр.бензинов.
692. Органическая химия и здоровье человека
Доклад пополнение в коллекции 11.01.2010

Медицина давно и с успехом использует различные полимерные материалы. Особенно часто их применяют в хирургии. Полимеры используют при операциях на костях и суставах, при закрытии дефекта черепа, восстановлении суставным связок, сухожилий и т.д. Из полимеров изготавливают различные протезы внутренних органов кровеносных сосудов, пищевода, желчных протоков, клапанов сердца и др. С помощью пластиков исправляют отдельные дефекты лица заменяют части носа, ушной раковины, глазницы. При операциях на кровеносных сосудах применяют материал из лавсана, пропилена, капрона и кремнийорганических полимеров. При этом сосудистый протез «врастает» в ткани организма, выполняя роль своеобразного каркаса, на котором формируется новая стенка сосуда. Особенно широко применяют полимерные материалы в стоматологии для изготовления искусственных зубов и протезов. Для этого наиболее подходящими материалами оказались полиакриловые полимеры, которые хорошо окрашиваются под цвет собственных зубов и десен, не поглощают остатков пищи и не доступны для микробов. В то же время они достаточно эластичны и прочны. Хорошая совместимость полиакрилового пластика с соединительной тканью позволяет применять его и для исправления крупных дефектов черепа. В последнее время с этой целью стали использовать фторпласт. Биологически инертные кремнийорганические соединения применяют для создания искусственного хрусталика глаза.
693. Органические кислоты, их разновидности
Доклад пополнение в коллекции 24.12.2011

Уроновые кислоты образуются при окислении спиртовой группы у 6-го углеродного атома гексоз; принимают участие в синтезе полиуронидов - высокомолекулярных соединений, построенных из остатков уроновых кислот ( глюкуроновой, галактуроновой, маннуроновой и др.), так же к ним относятся пектиновые вещества, альгиновая кислота, камеди , некоторые слизи.
694. Органические красители
Информация пополнение в коллекции 15.12.2010

Активные красители. По определению Риса и Цоллингера (1975), активные красители представляют собой окрашенные соединения, содержащие группу, способную к образованию ковалентной (химической) связи с ОН-, NН2 или SH группами волокна (субстрата). Образование такой связи обусловливает очень высокие прочности активных красителей к так называемым мокрым обработкам (стирка, пот, кипячение и др.) Эти красители появились на мировом рынке в конце 50-х годов, хотя еще в 1895г. Гросс и Бивен, обрабатывая целлюлозу хлористым бензолом, получили бензоилцеллюлозу и тем самым доказали реакционноспособность целлюлозных ОН-групп. Казалось, что до активных красителей рукой подать. Однако вплоть до 50-х годов никто не догадывался использовать реакцию, для получения высокопрочных окрасок. Более того, некоторые красители, полученные еще в 20-х годах, содержат активный атом хлора, способный к нуклеофильной замене остатком целлюлозы, но они использовались как обычные красители. Первые активные красители на основе 2, 4, 6 трихлориазина были получены Ралти и Стефеном и выпущены на рынок фирмой Ай-Си-Ай в 1956г. под названием приционы. Они предназначались для крашения хлопка. Это было рождением нового технического направления. Красители вызвали большой интерес и пользовались успехом. Все ведущие анилино-красочные фирмы включались в поиск и производство активных красителей гонку, которую можно сравнить с временами золотой лихорадки в Калифорнии и на Аляске. «Циба» выпустила цибакроны, в 1958г. фирам «Хехст» - ремазоли, в то же время фирма Ай-Си-Ай произвела новую группу активных красителей проционы-аш. Затем последовали реактоны и дремарены (1959), левафиксы Е, элизианы, реакна и т.д. Вслед за красителями для хлопка были выпущены активные красители для шерсти и полиамида проциланы, дремарены (1970) и др.
695. Органические соединения
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

В молекуле нонина имеется 24 -связи и 2 ?- связи. 2 -связи располагаются по одной линии под углом 180° друг к другу. Две ? связи образованы p-электронами соседних атомов углерода и располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях. Тройная связь является сочетанием и 2х ? -связей.
696. Органические соединения серы
Методическое пособие пополнение в коллекции 09.12.2008

Сульфокислоты используют для производства органических красителей, лекарств и дезинфицирующих веществ.Присутствие сернистых соед-ий в нефти нежелатильно! 1) Если их не удалить при переработки, то при сгорании топлива образуется SO2, вызывает коррозию. 2) Соединения серы придают нефтепродуктам неприятный запах. Поэтому нефть подвергают обессериванию.
697. Осаждение частиц
Контрольная работа пополнение в коллекции 14.12.2009

Предположим, что из гомогената клеток, уже освобожденного низкоскоростным центрифугированием от ядра, митохондрий и обрывков наружной оболочки, требуется выделить рибосомы, внутренние мембраны и еще более мелкие частицы. Можно так подобрать умеренную скорость вращения углового ротора (при значительном объеме пробирок), что в осадок попадут только самые крупные частицы, даже те из них, которые вначале находились вблизи мениска. Менее крупные частицы при этом почти полностью останутся в надосадочной жидкости (супернатанте), за исключением тех, которые с самого начала уже находились у дна пробирки они войдут в состав осадка. Для хорошей очистки крупных частиц супернатант осторожно сливают, осадок вновь суспендируют (в буфере) в полном объеме пробирки и снова центрифугируют в тех же условиях. Эту операцию можно повторить 23 раза, после чего осадок окажется практически однородным. Здесь есть одно тонкое место, относящееся к суспендированию осадков. Крайне нежелательно образование комков, взвешенных в жидкости. Они могут долгое время не расходиться, удерживая внутри себя менее крупные частицы. Чтобы этого избежать, необходимо каждый раз с минимальным количеством буфера, или вовсе без него, долгое время стеклянной палочкой растирать осадок по окрестным стенкам пробирки. Палочка должна быть не слишком тонкой, всего в 3-4 раза меньше по диаметру, чем пробирка, и заканчиваться ровной сферой без каплевидного утолщения. (Искусство экспериментатора в немалой степени состоит в предусмотрительности по отношению к подобным «мелочам».) Осадки могут быть и невидимы, но их все равно надо растирать. Для ориентировки можно предварительно пометить пробирки у верхнего края краской и устанавливать в ротор этой меткой кнаружи.
698. Основание СНПЗ, люди завода 40е - 50е годы
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

чтобы именно в Сызрани, небольшом волжском городке, выросли корпуса нефтеперегонного завода. Завода, который с самого начала, в дни страшных испытаний, сыграл очень важную роль для страны, а с наступлением мирного времени дал толчок к развитию новой для региона отрасли экономики нефтеперерабатывающей. Давайте перенесемся в прошлое». В 1933 году в Германии к власти пришли фашисты. Канцлером стал Гитлер, открыто провозгласивший план завоевания мирового господства. На востоке, в Японии, у власти оказались оголтелые милитаристы, развязавшие войну против Китая и Кореи. Италия во главе с Муссолини также проводила захватническую политику. Вследствие агрессивной политики Германии, Японии и Италии в мире началась интенсивная гонка вооружений. В странах Европы развернулось активное переоснащение армий. Устаревшее вооружение обновлялось, причем упор делался на оснащение вооруженных сил авиацией, бронетанковой техникой и механизированными соединениями. Кавалерийские дивизии заменялись танковыми, пехота становилась моторизованной. Не зря тогда специалисты в один голос утверждали, что грядущая война будет войной моторов, а для них потребуется огромное количество горючего - бензина, керосина, дизельного топлива, для военной промышленности энергоносители (мазут, газ и др.).
699. Основи горіння палив та процеси утворення бензопірену и поліароматичних вуглеводнів
Информация пополнение в коллекции 08.09.2010

Якщо швидкість протікання хімічної реакції між пальним та окислювачем значно нижче швидкості утворення горючої суміші, то результуюча швидкість процесу горіння лімітується тільки швидкістю хімічної реакції, тобто процесами хімічної кінетики. Таке горіння називають кінетичним. Якщо швидкість підводу окислювача до пального значно менша швидкості хімічної реакції окислення, то сумарна швидкість горіння не залежить від швидкості реакції і лімітується тільки швидкістю процесу сумішоутворення, визначним фактором якого є процеси дифузії кисню до пального. Таке горіння називають дифузійним.
700. Основи формальної кінетики. Швидкість хімічної реакції
Информация пополнение в коллекции 28.02.2011
1. Панченков Г.М., Лебедев В.П. Химическая кинетика и катализ: Учеб. пособие для вузов. Изд. 3-е перераб. и дополн. М.: Химия, 1985.-592 с.
2. Боре П. Кинетика гетерогенных процессов/ Пер. с француз. М.: Мир. 1976. - 390 с.
3. Еремин Е.Н.Основы химической кинетики. М.: Высш. шк.,1976.-375 с.
4. Позин М.Е., Зинюк Р.Ю. Физико-химическое основы неорганической технологии: Учеб. пособие для вузов. Л.: Химия. 1985. - 384 с.
5. Царева З.М., Орлова Е.И. Теоретические основы химической технологии. К.: Вища шк., 1986. - 271 с.
6. Зайцев О.С. Общая химия. Состояние веществ и химические реакции. М.: Химия. 1990. - 352 с.

Blog

Химия