Результаты использования иммуномодулятора галавит в лечении больных II iii стадией немелкоклеточного рака легкого 14. 00. 14. онкология 14. 00. 36. иммунология

Вид материалаАвтореферат диссертации

Содержание


Шишкин Ю.В.
Цель исследования
Задачи исследования
Научная новизна исследования
Внедрение результатов исследования
Апробация работы
Публикации по теме диссертации
Материалы и методы исследования
Дизайн двойного слепого плацебо-контролируемого исследования «Применение иммуномодулятора Галавит у больных II – III стадией нем
Распределение больных немелкоклеточным раком легкого по группам и возрасту представлено в табл. 2.
Таблица 3 Частота применения разных видов хирургического лечения в сравниваемых группах
Частота осложнений в послеоперационном периоде у больных немелкоклеточным раком легкого II – III стадии
1.2. Влияние Галавита на показатели периферической крови у больных немелкоклеточным раком легкого II – III стадии
Динамика показателей периферической крови у больных немелкоклеточным раком легкого II – III стадии, получавших Галавит
Лейкоциты (абс. х 10/л)
Динамика показателей периферической крови у больных немелкоклеточным раком легкого II – III стадии, получавших плацебо
Лейкоциты (абс. х 10/л)
Влияние Галавита на иммунологический статус больных немелкоклеточным раком легкого II – III стадии
Изменения субпопуляции лимфоцитов у пациентов основной группы, получавших Галавит, в разные сроки лечения
Изменения концентрации иммуноглобулинов у пациентов основной группы, получавших Галавит, в разные сроки лечения
...
Полное содержание
Подобный материал:
  1   2   3   4   5



На правах рукописи


ПЛАТОНОВ ДМИТРИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ


РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРА ГАЛАВИТ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ II – III СТАДИЕЙ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЕГКОГО


14.00.14. – онкология

14.00.36. – иммунология


Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук


Москва, 2009




Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»


(ректор – доктор медицинских наук, профессор О.О. Янушевич)


Научные руководители:

доктор медицинских наук,

профессор Габуния З.Р.

доктор медицинских наук,

профессор Гришина Т.И.


Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук,

профессор Петерсон С.Б.

доктор медицинских наук,

профессор Славина Е.Г.


Ведущая организация:

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Росздрава


Защита диссертации состоится «__» ____________ 2009г. в _____ часов


На заседании диссертационного совета _______________ при ГУ Российский

Онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН по адресу: 115478, Москва, Каширское ш., д. 24.


С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ РОНЦ им.

Н.Н. Блохина по адресу: 115478, Москва, Каширское ш., д. 24.


Автореферат разослан «___» _______________ 2009г.


Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор ^ Шишкин Ю.В.


Актуальность проблемы

В большинстве развитых стран рак легкого является наиболее распространенной формой опухоли у мужчин и остается одной из важнейших медицинских и социально-экономических проблем (Parkin D., Pisani P., Ferley I., 1999).

В России рак легкого занимает первое место в структуре заболеваемости населения злокачественными новообразованиями (15%) и смертности от них (21%) (Давыдов М.И., Полоцкий Б.Е., 2003).

В настоящее время единственным радикальным методом лечения немелкоклеточного рака легкого II – III стадии остается хирургический (Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И., 2000).

Накопленные многочисленные данные свидетельствуют о том, что одним из важных факторов, определяющих высокий риск развития рака легкого, является иммуносупрессия (Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И., 2000).

Важную роль в иммунном ответе играют нейтрофилы, моноциты, макрофаги, высвобождающиеся медиаторы воспаления после контакта с микроорганизмами, что приводит к активации ряда гуморальных систем защиты и, в дальнейшем, к включению адаптивной реакции лимфоцитов, то есть к формированию специфического иммунного ответа на данный конкретный патоген, с присущим только ему набором антигенов.

Одним из направлений, повышающих эффективность этиопатогенетической терапии, в настоящее время является использование иммунотропных препаратов и разработка адекватных методов направленной иммунокоррекции в комплексной терапии.

Непосредственным влиянием на иммунную систему через макрофагальное звено посредством изменения функциональной активности макрофагов обладает иммуномодулятор Галавит.

Препарат был зарегистрирован в 1997г. как противовоспалительное средство с иммуномодулирующими свойствами (регистрационный номер 97/91/3; сертификат соответствия 31-042-224) под названием «Галавит».

Он разработан под руководством профессора А.П. Хохлова в ММА им. И.М. Сеченова (Костюк В.Н., Гришина Т.И., Анютин Р.Г., Сускова В.С., Студеный М.Е., 1998) и ЗАО ЦСМ «Медикор», представляет собой натриевую соль аминофталазина, которая воздействует на иммунную систему преимущественно через макрофагальное звено.

Препарат проявляет свою противовоспалительную активность вследствие способности обратимо (на 6-8 часов) ингибировать синтез макрофагами провоспалительных цитокинов ФНО и ИЛ-1 (Абидов М.Т., Пак С.Г., Спесивцев Ю.А., Турьянов Н.Х., Хохлов А.П., Хашкулов М.М., 1999). При этом Галавит способен восстанавливать угнетенную фагоцитарную функцию макрофагов и нейтрофилов и, следовательно, противоинфекционную защиту. Одновременно восстанавливается и антиген-представляющая функция макрофагов, активизируются процессы репарации поврежденных тканей, купируются клинические симптомы интоксикации (Гришина Т.И., Станулис А.И., 2003), восстанавливается адекватное функционирование иммунной системы.

В экспериментальных исследованиях изучено действия Галавита на опухолевый рост и метастазирование мышиной меланомы В16 и карциномы Льюиса (Хохлов А.П., Калюжин О.В., Абидов М.Т., 1998). Исследована эффективность Галавита в сочетании с противоопухолевым препаратом циклофосфаном.

Проводилось исследование эффективности применения Галавита у больных с распространенными формами острого перитонита (Гришина Т.И., Станулис А.И., 2003). Клиническая апробация препарата наиболее широко проведена при кишечных инфекциях, фурункулезе, герпесе, постхирургических гнойно-септических осложнениях, бронхите, туберкулезе, при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифического язвенного колита, в послеоперационной терапии у больных распространенными формами острого перитонита, при проведении химиотерапии у больных диссеминированным раком молочной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, миоме матки, заболеваниях пародонта, лечении рассеянного склероза. Положительные результаты получены при использовании Галавита в качестве монотерапии у онкологических больных IV стадии в хосписе в Германии (Rauchfuss E., 2001).

Так как злокачественный опухолевый процесс, оперативное вмешательство и развивающиеся в послеоперационном периоде осложнения приводят к значительной иммуносупрессии, целью данной работы явилось исследование клинико-иммунологической эффективности применения иммуномодулятора Галавит у больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии.