Рекомендована к утверждению в качестве типовой

Вид материалаПояснительная записка

Содержание


Рекомендована к утверждению в качестве типовой
Пояснительная записка
Примерный тематический план
2. Фармацевтическая технология промышленного производства лекарственных средств
Всего часов
1.1. Введение в фармацевтическую технологию. Государственное нормирование изготовления ЛС. Правила GPP, GMP. Классификация ЛС
1.2. Основные положения биофармации
1.3. Дозирование в фармацевтической технологии. Дозирование по массе, объему и каплями
1.4. Порошки как лекарственная форма
1.5. Общие правила и частные случаи изготовления порошков
1.7. Приготовление порошков с веществами списка А и Б. Тритурации
1.8. Приготовление порошков с пахучими, красящими веществами и экстрактами
1.9. Растворы. Особые случаи приготовления растворов
1.10. Приготовление концентрированных растворов для бюреточной установки
1.11. Технология микстур. Использование бюреточных установок для приготовления жидких лекарственных форм
1.12. Разведение стандартных фармакопейных жидкостей
1.13. Приготовление неводных растворов. Оценка их качества
1.15. Коллоидные растворы. Особенности их технологии в зависимости от состава мицелл. Приготовление растворов протаргола, коллар
1.16. Суспензии как лекарственная форма
1.17. Приготовление суспензий из гидрофильных веществ. Оценка их качества
...
Полное содержание
Подобный материал:
  1   2   3   4   5




СОСТАВИТЕЛИ:

О.М. Хишова, заведующий кафедрой фармацевтической технологии с курсом факультета повышения квалификации и переподготовки кадров Учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», доктор фармацевтических наук, доцент;

С.И. Котляр, доцент кафедры фармацевтической технологии с курсом факультета повышения квалификации и переподготовки кадров Учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», кандидат фармацевтических наук


РЕЦЕНЗЕНТЫ:

Кафедра заводской технологии лекарств Национального фармацевтического университета Украины

А.Г. Башура, заведующий кафедрой косметологии и аромологии Национального фармацевтического университета Украины, доктор фармацевтических наук, профессор;

А.А. Яремчук, Председатель Наблюдательного совета общества с ограниченной ответственностью «Фармтехнология», кандидат фармацевтических наук


РЕКОМЕНДОВАНА К УТВЕРЖДЕНИЮ В КАЧЕСТВЕ ТИПОВОЙ:

Кафедрой фармацевтической технологии с курсом факультета повышения квалификации и переподготовки кадров Учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет» (протокол № 1 от 4 сентября 2009 г.);


Центральным учебно-методическим советом Учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»

(протокол № 8 от 18 ноября 2009 г.);


Секцией по специальности 1-79 01 08 Фармация Учебно-методического объединения вузов Республики Беларусь по медицинскому образованию

(протокол № 6 от 11 марта 2010 г.)


ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА


Типовая учебная программа составлена в соответствии с современным состоянием фармацевтической технологии с учетом опыта преподавания дисциплины и усвоения студентами знаний, необходимых для всех видов деятельности провизора.

Отличительной особенностью настоящей учебной программы является изложение содержания программы по наименованию лекарственных форм: порошки, растворы, мази и т.д. Это не первая попытка в данном направлении с целью устранения дублирования программного учебного материала по наименованию лекарственных форм.

Действительно, в аптечных и промышленных условиях, как правило, готовят одинаковые лекарственные формы. Однако в преподавании аптечной и промышленной технологии лекарственных средств (ЛС) всегда соблюдалась логическая последовательность изложения дисциплины от простого к сложному, от кустарного к машинному производству. Поэтому на III курсе преподается фармацевтическая технология аптечного изготовления ЛС, а на IV курсе – промышленного производства, благодаря этому устранено дублирование в учебной программе и преподавании. Общая характеристика лекарственных форм, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ, теоретических основ лекарственных форм преподаются в 5-6 семестрах, а основные процессы и аппараты фармацевтической технологии и особенности промышленного производства ЛС преподаются в 7-8 семестрах.

Фармацевтическая технология является составной частью фармацевтической науки, которая представляет собой систему научных знаний об изыскании, свойствах, производстве, анализе, хранении, реализации фармацевтической продукции.

Основные задачи фармацевтической технологии:

- разработка технологических основ и методов производства новых лекарственных субстанций и средств;

- совершенствование существующих ЛС;

- поиск, изучение и использование в производстве ЛС новых вспомогательных веществ;

- изучение стабильности и установление сроков годности лекарственных веществ и ЛС;

- изучение эффективности технологического процесса, основными показателями которой являются: удельный расход сырья, энерго- и трудозатраты на единицу продукции; выход и качество готовой продукции; интенсивность процесса; себестоимость продукции.

Целью преподавания и изучения дисциплины является формирование представлений, знаний, умений, навыков производства и разработки ЛС в различных лекарственных формах, а также организации фармацевтических производств в аптеках, малых, средних и крупных промышленных предприятиях.

Задача фармацевтической технологии как науки – изучение закономерностей проявления физических, химических и механических свойств ЛС, а также экономичности их производства.

Задачами преподавания и изучения дисциплины «Фармацевтическая технология» являются:

- обучение студентов теоретическим основам технологических процессов производства ЛС и профессиональной деятельности провизора-технолога;

- приобретение студентами профессиональных умений и навыков производства лекарственных форм и их стандартизации, как в аптеках, так и на промышленных фармацевтических предприятиях;

- выработка у студентов способности совершенствовать фармацевтическую технологию и разрабатывать новые способы производства ЛС периодического, пролонгированного и направленного действия;

- обучение студентов методологии и умению разрабатывать нормативную документацию на производство ЛС.

Требования к подготовке студента по окончании изучения дисциплины

Выпускник должен знать:

- номенклатуру лекарственных и вспомогательных веществ, используемых в производстве лекарственных средств;

- лекарственные средства пролонгированного и направленного действия;

- способы стандартизации лекарственных средств;

- основы государственной политики в области здравоохранения;

- государственное нормирование производства лекарственных средств в аптеках и на фармацевтических предприятиях, правила GMP, GLP, GCP, GPP;

- механические, гидромеханические, химические, тепловые и массообменные процессы фармацевтической технологии;

- теоретические основы биофармации;

- особенности производства косметических средств и пищевых добавок;

- процессы, машины и аппараты для биотехнологического производства лекарственных средств;

уметь:

- использовать нормативные документы, касающиеся деятельности фармацевтических организаций;

- использовать вычислительную технику в работе фармацевтических организаций;

- использовать государственную фармакопею, фармакопейные статьи, фармакопейные статьи производителя, общие фармакопейные статьи, регламенты и другую нормативную документацию для поиска необходимой информации по составу, приготовлению, хранению и отпуску лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и проверки доз веществ списка А и Б в них;

- готовить лекарственные средства с учетом совместимости компонентов прописи в рецепте врача; находить рациональные пути преодоления несовместимости ингредиентов;

- выявлять часто повторяющиеся прописи, проводить внутриаптечную заготовку лекарственных средств и их передачу на промышленное производство;

- осуществлять постадийный контроль и стандартизацию лекарственных средств;

- оформлять изготовленные в аптеке и на предприятиях лекарственные средства к отпуску;

- определять влияние условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных форм;

- определять физические и физико-химические константы (температура кипения, температура плавления, удельное вращение, удельный показатель поглощения и др.), концентрации этилового спирта по плотности.

Дисциплина «Фармацевтическая технология» базируется на теоретических положениях других дисциплин: «Физика и биологическая физика», «Высшая математика», «Биология», «Общая и неорганическая химия», «Органическая химия», «Аналитическая химия», «Физическая и коллоидная химия».

Вместе с другими специальными дисциплинами «Фармацевтическая технология» играет важную роль в формировании специалиста-провизора.

Типовая учебная программа разработана в соответствии с образовательным стандартом Республики Беларусь по специальности 1-79 01 08 «Фармация» (ОС РБ 1-79 01 08 – 2008), утвержденным постановлением Министерства образования Республики Беларусь от 12.06.2008 г. № 50 и типовым учебным планом (регистрационный номер L 79-004/тип.), утвержденным Министерством образования Республики Беларусь 31.03.2008 г.

Освоение дисциплины осуществляется через лекционный курс, лабораторные занятия, исследовательскую работу под руководством преподавателя, самостоятельную работу. При изучении дисциплины самостоятельная работа осуществляется в двух основных формах:

- собственно самостоятельная работа студентов (СРС), организуемая самим студентом в рациональное с его точки зрения время, как правило, вне аудитории (в лаборатории, мастерской, библиотеке и др.), мотивируемая собственными познавательными потребностями и контролируемая им самим;

- управляемая самостоятельная работа студентов как опосредованное управлением со стороны преподавателя самостоятельное выполнение студентом поставленного преподавателем учебного (исследовательского) задания, в том числе в виде составления технических регламентов на производство готовых лекарственных средств.

В типовой учебной программе нашли отражение последние достижения фармацевтической науки и практики. Номенклатура ЛС адаптирована к номенклатуре ЛС белорусских фармацевтических предприятий.

Большое внимание в типовой учебной программе уделено биофармации – теоретической основе создания, производства и стандартизации ЛС с обеспечением их максимальной биодоступности. Включены международные стандарты GMP, GLP, GCP, GPP, отечественные нормативные документы, фармакопеи, приказы, постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь, касающиеся производства ЛС, доклинического, клинического их испытания, а также контроля качества, распространения, хранения и применения ЛС. Расширены сведения о новых лекарственных формах пролонгированного и направленного действия (матричных, мембранных, осмотических и др.).

С учетом специфики производства ЛС на белорусских фармацевтических предприятиях в типовую учебную программу включен раздел по биотехнологии. Нашли отражение новые процессы мембранной технологии, производства ЛС в асептических условиях, таблетирования, экстрагирования и др.


На преподавание дисциплины «Фармацевтическая технология» выделено 546 часов, аудиторных – 364 часа, в том числе лекций – 138 часов, лабораторных занятий – 226 часов. Форма текущей аттестации: зачет (5, 7 семестры), экзамен (6, 8 семестры). Форма итоговой аттестации – государственный экзамен.


ПРИМЕРНЫЙ ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН


Наименование раздела (темы)

Количество

аудиторных

часов

лекций

лабораторных