Атопическая патология у детей, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита 14. 01. 08 педиатрия

Вид материалаАвтореферат

Содержание


Результаты исследования
Рис. 1. Распространенность симптомов аллергических болезней (АБ) у восьмиклассников (%)
Рис. 2. Истинная распространенность аллергических болезней (АБ) у школьников в сравнении с данными официальной статистики
Взаимосвязь распространенности аллергических болезней (АБ) с болезнями щитовидной железы (ЩЖ) у детей 0 - 14 лет и подростков 15
Рис. 3. Патология щитовидной железы у детей с бронхиальной астмой в сравнении с условно здоровыми детьми
Рис. 4. Ассоциация симптомов атопических болезней с увеличением щитовидной железы (ЩЖ) у школьников
Рис. 5. Особенности показателей йодурии у школьников с симптомами атопических болезней
Табл. 3 Показатели тиреоидного статуса у детей с бронхиальной астмой в сравнении с условно здоровыми детьми
Окислительная модификация белков слюны и сыворотки крови у детей с атопическими болезнями.
Табл. 4 Окислительная модификация белков сыворотки крови (ед. опт. плотности) у детей с бронхиальной астмой
Взаимосвязь неблагоприятных антропогенных факторов с атопическими болезнями.
Рис. 6. Окислительная модификация белков слюны у детейс пищевой аллергией и бронхиальной астмой в сравнении с условно здоровыми
Прогностическое значение факторов риска развития бронхиальной астмы у детей.
Табл. 5 Прогностическая информативность окислительноймодификации белков (ОМБ) слюны и сыворотки крови
Изучение качества жизни детей с атопической патологией.
Рис. 7. Оценка качества жизни детьми с атопической патологией и их родителями в зависимости от степени тяжести заболевания
Подобный материал:
1   2   3

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Эпидемиология бронхиальной астмы, атопического дерматита и аллергического ринита у детей и подростков г.Астрахани и Астраханской области. При изучении данных официальной статистики по заболеваемости и распространенности АБ у детей и подростков г. Астрахани и Астраханской области за 12-летний период (с 1997 по 2008 гг.) выявлен рост атопической патологии, в особенности, у подростков.

По данным статистических отчетов, количество детей, стоящих на диспансерном учете с АБ не превышало 1,3%, а подростков – 2,3% по каждой нозологической единице.

Анкетирование по программе «ISAAC» выявило высокую распространенность симптомов АБ (рис. 1).

Через 3 года после анкетирования катамнестическое изучение форм развития (№112-у) детей с симптомами АБ, показало довольно высокую выявляемость АБ. У части школьников после анкетирования были впервые диагностированы аллергический ринит (5,1%), бронхиальная астма (3,4%), аллергический дерматит (3,4%), атопический дерматит (0,9%), ангионевротический отек (0,9%), что свидетельствует об аллергической настроенности данной категории детей и подростков, специфичности опросника в отношении атопической патологии в целом.



Рис. 1. Распространенность симптомов аллергических болезней (АБ) у восьмиклассников (%)

Истинная распространенность БА, АР и АД, с учетом проведенного обследования после анкетирования по программе «ISAAC», была существенно выше данных официальной статистики (рис. 2).

Рис. 2. Истинная распространенность аллергических болезней (АБ) у школьников в сравнении с данными официальной
статистики, %


При оценке взаимосвязи распространенности АБ с болезнями щитовидной железы (ЩЖ) у детей 0-14 лет Астраханской области установлена сильная положительная корреляция между диффузным эндемическим зобом и БА (r=0,83), субклиническим гипотиреозом и БА (r=0,83), а также диффузным эндемическим зобом и АД (r=0,80), субклиническим гипотиреозом и АД (r=0,89), средней интенсивности корреляция между диффузным эндемическим зобом и АР (r=0,63). Между отмеченными атопическими болезнями и тиреотоксикозом установлена обратная зависимость. У подростков 15-17 лет для всех рассматриваемых болезней эта связь заметно усиливалась. Полученные данные свидетельствуют о важном значении йодного дефицита в генезе рассматриваемых заболеваний (табл. 2).

Табл. 2

Взаимосвязь распространенности аллергических болезней (АБ) с болезнями щитовидной железы (ЩЖ) у детей 0 - 14 лет и подростков 15-17 лет Астраханской области (r)

АБ

Патология

ЩЖ

Аллергический ринит

Бронхиальная астма

Атопический дерматит

0-14 л

15-17 л

0-14 л

15-17 л

0-14 л

15-17 л

Диффузный эндемический зоб

0,63

0,96**

0,83**

0,93**

0,73*

0,95**

Узловой нетоксический зоб

0,26

0,99**

0,64*

0,93**

0,72*

0,92**

Субклинический гипотиреоз

0,32

0,68*

0,77*

0,76*

0,88**

0,80*

Тиреотоксикоз

-0,25

-0,60

-0,69*

-0,52

-0,78*

-0,54

Тиреоидит

-0,15

0,56

0,42

0,58

0,81**

0,62*

Примечание: *-p<0,05; **- p<0,01.

Определив тесную взаимосвязь распространенности АБ с патологией ЩЖ, связанной с йодным дефицитом, необходимо было определить размеры, эхоструктуру, функциональную активность ЩЖ, медиану йодурии у детей с атопией. При анализе патологии ЩЖ у детей с БА выявлено, что у них достоверно чаще встречался диффузный эндемический зоб, отмечены случаи узлового нетоксического зоба и приобретенного гипотиреоза (рис. 3).


Рис. 3. Патология щитовидной железы у детей с бронхиальной астмой в сравнении с условно здоровыми детьми

Для изучения взаимосвязей между степенью увеличения ЩЖ и выраженностью проявлений аллергических болезней детей г. Астрахани, проживающих в условиях природного йоддефицита, методом копия-пара обследованы восьмиклассники в возрасте 13-14 лет, анкетированные по программе «ISAAC». Результаты статистического анализа выявили ассоциацию АБ и увеличения ЩЖ II степени (рис. 4).


Школьники без симптомов атопических болезней

Школьники с симптомами атопических болезней


Рис. 4. Ассоциация симптомов атопических болезней
с увеличением щитовидной железы (ЩЖ) у школьников


Выявлено, что медиана йодурии у детей с симптомами атопических болезней была достоверно ниже (p<0,001) в сравнении с детьми, не имевших таковых (рис. 5).


Рис. 5. Особенности показателей йодурии у школьников
с симптомами атопических болезней



Отмечено, что из 159 школьников (53 первоклассника и 106 восьмиклассников), имевших симптомы тех или иных АБ, медиана йодурии была несколько выше у первоклассников (55,40±6,39) в сравнении с восьмиклассниками (45,34±4,64), не достигая, однако, статистически значимых различий.

В целом, практически у всех обследованных детей с БА уровень тиреоидных гормонов находился в пределах возрастной нормы. В то же время, имелись особенности тиреоидного статуса у детей с БА: наличие у школьников в возрасте 7-12 и 13-17 лет достоверно более высокого уровня в сыворотке крови ТТГ, наряду с уменьшением тироксина (табл. 3).

Резюмируя полученные данные, можно сделать вывод о тесной взаимосвязи атопии с патологией ЩЖ, о чем свидетельствует выраженная корреляция между собой исследуемых заболеваний, сниженные показатели йодурии и более частое наличие у детей с БА увеличения ЩЖ, имеющиеся сдвиги в тиреоидном статусе.

Табл. 3

Показатели тиреоидного статуса у детей с бронхиальной астмой в сравнении с условно здоровыми детьми

Возраст детей

Дети с бронхиальной астмой

Условно здоровые дети

ТТГ

(мкМЕ/мл)

Т3

(нмоль/л)

Т4

(нмоль/л)

ТТГ

(мкМЕ/мл)

Т3

(нмоль/л)

Т4

(нмоль/л)

4-6 лет

2,24

±0,32

1,99

±0,32

103,26

±6,67

1,60

±0,11

1,81

±0,13

116,41

±5,06

7-12 лет

1,65

±0,13*

2,02

±0,08***

100,72

±2,42*

1,25

±0,06

1,22

±0,02

125,48

±9,88

13-17 лет

1,85

±0,1**

2,19

±0,06***

83,41

±8,09**

1,41

±0,03

1,30

±0,04

129,33

±9,85

Примечание: *-p<0,05; **- p<0,01; ***- p<0,001.

Окислительная модификация белков слюны и сыворотки крови у детей с атопическими болезнями. Как одно из патогенетических звеньев, объединяющих БА с патологией ЩЖ, по-видимому, следует рассматривать влияние окислительного стресса не только на дыхательную систему, но и на деятельность ЩЖ. Существует выраженная чувствительность важнейших этапов биосинтеза тиреоидных гормонов ЩЖ к повышению концентрации активных форм кислорода, перекисей, продуктов пероксидации белков. Этот фактор может вносить определенный вклад в патогенез эндемической и зобной патологии ЩЖ у больных с атопической патологией.

Исходя из этого, представлялось важным определить содержание продуктов окислительной модификации белков (ОМБ) в сыворотке крови детей и подростов с АБ и, что особенно актуально для детского возраста, неинвазивное определение в слюне.

Первоначально ОМБ определялась в сыворотке крови у детей первого года жизни, имевших кожные проявления пищевой аллергии. У данной группы детей проявления атопии находились в самом начале «атопического марша», однако показатели ОМБ уже отличались от таковых в группе условно здоровых детей. Исследование выявило более высокие показатели ОМБ сыворотки у детей с кожными проявлениями пищевой аллергии. При этом дети, которые получали препараты йода, имели достоверно (χ2=11,89; RR=6,80) более низкие показатели ОМБ (0,016±0,019) в сравнении с детьми без йодной дотации (0,099±0,013).

Далее было проведено исследование ОМБ сыворотки крови и слюны у детей более старшего возраста (6-7 и 13-14 лет), имевших установленный диагноз БА. У детей с БА так же, как и у детей первого года жизни с пищевой аллергией, выявлено значительное увеличение концентрации ОМБ, как в сыворотке крови (табл. 4), так и в слюне (рис. 6).

Табл. 4

Окислительная модификация белков сыворотки крови
(ед. опт. плотности) у детей с бронхиальной астмой


Возраст детей

Дети с бронхиальной астмой

Условно здоровые дети

Длина волны спектрофотометра, нм

Длина волны спектрофотометра, нм

356

370

430

356

370

430

6-7 лет

4,50

±0,09

3,41

±0,09

2,33

±0,06

3,85

±0,03

2,27

±0,02

1,47

±0,06

13-14 лет

4,80±

0,08

3,65±

0,05

2,45

±0,04

3,50

±0,02

2,39

±0,03

1,62

±0,04

Примечание: жирным шрифтом выделены значения с достоверностью p<0,001)

Достоверность различий была выше при определении ОМБ в сыворотке крови и усиливалась по мере увеличения возраста и «стажа» болезни. По мере усиления степени тяжести БА, наряду с повышением уровня сывороточных IgE, выявлено достоверное увеличение продуктов перекисного окисления белков в сыворотке крови и слюны.

Таким образом, у детей с АБ и низкими показателями йодурии имеются выраженные изменения в системе окисления белков.

Взаимосвязь неблагоприятных антропогенных факторов с атопическими болезнями. При сравнительном анализе взаимосвязи атмосферных загрязнителей с первичной заболеваемостью и распространенностью АБ у детей 0-14 лет выявлена, главным образом, связь поллютантов с развитием БА. Наиболее значимая взаимосвязь с распространенностью БА у детей установлена для пыли (r=0,86; p<0,001) и оксида углерода (r=0,71; p<0,05).


6-7 лет


Рис. 6. Окислительная модификация белков слюны у детей
с пищевой аллергией и бронхиальной астмой в сравнении с условно здоровыми детьми (ед. опт. плотности)


У
ПЫЛЬ
подростков 15-17 лет отмечены несколько другие ассоциативные связи первичной заболеваемости атопической патологией со среднегодовыми концентрациями загрязняющих веществ. Наряду с уменьшением взаимосвязи между пылью, оксидом углерода и заболеваемостью (распространенностью) БА, у подростков выявляется сильная корреляция заболеваемости БА со среднегодовой концентрацией в воздухе фенола (r=0,88; p<0,05) и аммиака (r=0,77; p<0,05), АР – с оксидом и диоксидом азота (r в обоих случаях=0,65; p<0,05), АД – со стиролом (r=0,88; p<0,001). Имелась выраженная взаимосвязь распространенности всех изучаемых заболеваний со среднегодовой концентрацией в воздухе диоксида серы (p<0,001) и оксида азота (p<0,05). По сравнению с детьми 0-14 лет, у подростков 15-17 лет, в целом, повышается корреляция атмосферных поллютантов с первичной заболеваемостью и распространенностью всех рассматриваемых АБ.

Таким образом, проведенный анализ влияния загрязнения воздуха на заболеваемость и распространенность АБ выявил особое значение диоксида и оксида азота, пыли, диоксида серы, аммиака, фенола, стирола.

До сих пор заболеваемость патологией дыхательной системы связывали, в основном, с загрязнением воздуха. Анализируя заболеваемость АБ детей и подростков Астраханской области с загрязением питьевой воды, следует отметить, что коррелятивные тенденции, выявленные у детей, усиливаются у подростков, приобретая устойчивые ассоциативные связи. У детей (0-14 лет) достоверные связи получены при корреляции распространенности АБ с уровнем загрязнения воды. Так, присутствие в воде меди (r=0,60; p<0,05), молибдена (r=0,64; p<0,05), сульфатов (r=0,67; p<0,05), сухого остатка (r=0,61; p<0,05) и фенола (r=0,78; p<0,05) коррелировало с распространенностью АР. Распространенность БА была связана с содержанием в питьевой воде коли-бактерий (r=0,75; p<0,05), фенола (r=0,74; p<0,05), 6-валентного хрома (r=0,86; p<0,05), а распространенность АД – с наличием сухого остатка (r=0,77; p<0,05), титруемых коли-бактерий (r=0,67; p<0,05) и хлоридов (r=0,68; p<0,05).

У подростков (15-17 лет) имелась выраженная корреляция заболеваемости АД с содержанием в воде железа (r=0,73; p<0,01), АР – с наличием общего микробного числа (r=0,64; p<0,05) и титруемых коли-бактерий (r=0,72; p<0,05), БА – с присутствием в питьевой воде общего микробного числа (r=0,66; p<0,05) и общего количества коли-бактерий (r=0,75; p<0,05), а также сульфатов (r=0,59; p<0,05).

Распространенность всех трех болезней у подростков коррелировала с содержанием в воде хлоридов, 6-валентным хрома, общего микробного числа, сухого остатка, общего количества и титруемых коли-бактерий.

При сравнении суммарной среднегодовой концентрации загрязняющих веществ (ЗВ) за период с 1997 по 2008 гг. в г.Астрахани и Астраханской области, выявлено, что в городе отмечается более высокое, в сравнении с областью, содержание в атмосферном воздухе значимых в отношении рассматриваемых заболеваний ЗВ: диоксида азота и пыли (p<0,05), в то время, как в питьевой воде Астраханской области содержалось больше общего количества коли-бактерий и общего микробного числа (p в обоих случаях<0,01). Суммируя полученные данные, становится ясно, что г.Астрахань более загрязнен, в сравнении с областью, атмосферными поллютантами, в то время как Астраханская область имеет худшие в отношении рассматриваемых АБ показатели питьевой воды.

Атмосферные поллютанты и загрязнение питьевой воды можно рассматривать в качестве серьезных факторов риска развития АБ. Влияние неблагоприятных антропогенных факторов потенцирует рост атопической патологии у детей и, в особенности, у подростков, нарастая по мере увеличения времени воздействия на растущий организм, что проявляется в большем росте АБ у подростков, по сравнению с детьми, и более выраженной корреляцией с атмосферными поллютантами и загрязнением питьевой воды.

Прогностическое значение факторов риска развития бронхиальной астмы у детей. Суждение о вероятности развития того или иного состояния у ребенка основывается на многофакторном анализе самых разнообразных факторов: генетических, анамнестических, клинических, социальных, антропогенных, прямо или косвенно влияющих на формирование патологии. Для составления прогностического сценария, необходимо вычисление прогностических коэффициентов (ПК). В ходе исследования было выявлено несколько существенных клинико-анамнестических факторов риска развития БА у детей, из которых наиболее неблагоприятным являлся такой фактор, как проживание семьи в общежитии (ПК=9,46). Далее в порядке убывания значимости следовали: наличие осложнений ОРВИ (ПК=8,97), наследственной отягощенности по БА среди родственников 1-2 степени родства (ПК=7,64), ОРВИ более 4 раз в год (ПК=7,46). Обращает на себя внимание, что наряду с генетической предрасположенностью к заболеванию, немаловажную роль в реализации БА играет место проживания ребенка и его семьи, а также инфекционный фактор, в частности, частая заболеваемость ОРВИ, протекающими с осложнениями.

Существенным являлось также изучение факторов резистентности к БА, статистически реже встречавшихся у детей с исследуемой патологией. Выявлено, что важными протекторами БА являлись: первая заболеваемость ОРВИ после первого года жизни (ПК=-9,67) и редкие (1 раза в год) ОРВИ (ПК=-6,65), позднее (с 5 лет) начало посещения детского сада (ПК=-5,86), отсутствие в доме горячей воды (ПК=-4,97), отсутствие осложнений ОРВИ (ПК=-4,05).

Среди лабораторных показателей наибольшую прогностическую ценность имел такой фактор, как уровень сывороточного ТТГ (ПК=8,24) и Т4 (ПК=5,34). Прогностическая ценность окислительной модификации белков сыворотки крови и слюны была также высокой (табл. 5).

Табл. 5

Прогностическая информативность окислительной
модификации белков (ОМБ) слюны и сыворотки крови


№ п/п

Прогностический признак

Диапазон признака

ПК


ОМБ сыворотки крови 4,631-4,769 (ед. опт. плотности) при длине волны 356 нм

Да

Нет

6,50
-1,04


ОМБ сыворотки крови 3,520-3,625 (ед. опт. плотности) при длине волны 370 нм

Да

Нет

4,86
-0,59


ОМБ сыворотки крови 2,387-2,464 (ед. опт. плотности) при длине волны 430 нм

Да

Нет

5,44
-0,72


ОМБ слюны 0,255-0,274 (ед. опт. плотности) при длине волны 356 нм

Да

Нет

5,54
-0,81


ОМБ слюны 0,159-0,169 (ед. опт. плотности) при длине волны 370 нм

Да

Нет

4,88
-0,69


ОМБ слюны 0,103-0,141 (ед. опт. плотности) при длине волны 430 нм

Да

Нет

10,31
-3,12

Таким образом, математическая интерпретация клинико-анамнестических и лабораторных показателей создает реальную возможность прогноза бронхиальной астмы у детей.

Изучение качества жизни детей с атопической патологией. При изучении качества жизни (КЖ) детей с атопической патологией выявлено, что АБ существенно снижают показатели КЖ, при оценке, как детьми, так и их родителями. Наиболее благополучно оценивают своё КЖ дети, страдающие АР. Показатель суммарного балла оценки КЖ у данной группы детей с АР достоверно выше данного показателя детей с диагнозами БА, АД (соответственно М=74,01±13,56; М=71,03±15,09; М=67,94±14,03; р во всех случаях<0,05) и ухудшается с увеличением степени тяжести заболевания. Родители, зачастую, недооценивают степень влияния заболевания на общение со сверстниками и школьную жизнь ребенка, а дети не всегда адекватно оценивают свою физическую активность (рис. 7).



л

егкое течение - среднетяжелое течение тяжелое течение

Рис. 7. Оценка качества жизни детьми с атопической патологией и их родителями в зависимости от степени тяжести заболевания

При достаточно высоких цифрах физического и эмоционального функционирования, как дети, так и родители очень низко оценивают качество жизни в школе.

Таким образом, детям с тяжелой атопической патологией необходимы консультации психолога, в том числе, семейного психолога, для своевременной коррекции выявленных нарушений.