Секция 1 Аналитическая химия
Вид материала | Доклад |
- Рабочая программа дисциплины (модуля) «Линейная алгебра и аналитическая геометрия», 275.82kb.
- Рабочая программа по дисциплине «Спектральные методы анализа» для специальности 020101, 175.88kb.
- Рабочая программа дисциплины (модуля) «математический анализ», 424.74kb.
- Рабочая программа дисциплины (модуля) «Уравнения математической физики», 266.58kb.
- Рабочая программа дисциплины аналитическая химия Направление подготовки, 1181.86kb.
- Неорганическая и аналитическая химия, 221.14kb.
- Программа «аналитическая химия» по направлению подготовки 020100 «Химия», 31.74kb.
- Рабочей программы учебной дисциплины аналитическая химия уровень основной образовательной, 52.53kb.
- Примерная программа наименование дисциплины «Неорганическая и аналитическая химия», 341.23kb.
- Конспект лекций по курсу «Неорганическая и аналитическая химия», 18.21kb.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В АНАЛИЗЕ БИОФЛАВОНОИДОВ И ФЕНОЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ
Островская А.М.
Белорусский государственный университет,
Минск, Беларусь.
Молодой ученый.
astrouskaya.hanna@gmail.com
Научный руководитель: Бирюкова Н.М.
Определение содержания биофлавоноидов в растительном материале часто может быть сопряжено с определёнными трудностями. В зависимости от поставленных задач необходимо применение различных подходов на стадиях изучения состава лекарственного растительного сырья и его стандартизации, на этапе разработки состава новых препаратов, а также на всех стадиях технологического процесса производства готовых лекарственных форм. Целью данной работы был анализ биофлавоноидов и фенолкарбоновых кислот в лекарственном растительном сырье (ЛРС) с применением физико-химических методов анализа, таких как бумажная хроматография и спектрофотометрия, наиболее часто применяемых в анализе ЛРС, а также оценка возможности применения метода ВЭЖХ для решения поставленной задачи. В качестве объектов исследования были выбраны Bupleurum aureum (володушка золотистая) и Bupleurum rotungifolium L. (володушка крупнолистная). Данная работа является частью проводимых в НИИ ФХП БГУ совместно с ГНУ «Центральный ботанический сад НАН Беларуси» исследований по созданию новых отечественных фитопрепаратов для отоларингологии, офтальмологии и стоматологии на основе ЛРС.
Химический анализ образцов на содержание отдельных групп фенольных соединений проводился с использованием следующих методов: суммарное количество антоциановых пигментов – по методу [1]; суммарное количество катехинов – по методу [2] с использованием ванилинового реактива; суммарное количество флавонолов – по методу [3], модифицированному [4]; суммарное количество фенолкарбоновых кислот – по методу [5] (табл. 1).
Таблица 1. Содержание отдельных групп фенольных соединений в образцах володушки золотистой (образец №1) и володушки крупнолистной (образец №2).
Показатели | Образец №1 | Образец №2 |
Сумма антоциановых пигментов, % | 0,590,01 | 0,460,02 |
Катехины, % | 0,410,01 | 0,310,02 |
Флавонолы, % | 3,150,03 | 1,730,01 |
Фенолкарбоновые кислоты, % | 0,680,04 | 0,770,02 |
Методом ВЭЖХ проводилась качественная и количественная идентификация состава агликонов флавоноидов и хлорогеновой кислоты [6]. В ходе исследования были подобраны оптимальные условия проведения анализа и достигнута высокая степень воспроизводимости результатов. Идентификация проводилась путём сопоставление времен удерживания сигналов веществ на хроматограммах анализируемых образцов со временем удержания сигналов стандартных образцов флавоноидов, а также по анализу УФ-спектров. Было достоверно идентифицировано четыре агликона флавонолов: кверцетрин (Rt = 4,977 мин), кверцетин (Rt = 7,34 мин), кемпферол (Rt = 12,509 мин), изорамнетин (Rt = 14,007 мин), а также хлорогеновая кислота (Rt = 4,204 мин). В УФ спектрах поглощения присутствовали полосы поглощения с λмакс.= 260 и 362 нм, характерные для кверцетрина; λмакс.=257 и 375 нм – для кверцетина; λмакс.= 218, 253, 266, 294, 322, 367 нм – для кемпферола; λмакс.= 253, 370 нм – для изорамнетина; λмакс.= 221, 247 и 370 нм – для хлорогеновой кислоты. Хроматограммы обоих образцов характеризовались одним и тем же флавоноидным составом, что свидетельствует в пользу того, что данные образцы относятся к одному виду Bupleurum. По площадям пиков было рассчитано количественное содержание кверцетина, кверцетрина, кемпферола, изорамнетина и хлорогеновой кислоты в обоих образцах. Максимальным было содержание кверцетина (1,16±0,01 и 0,45±0,02 для образцов №1 и №2 соответственно), а минимальным – содержание кверцетрина (0,28±0,01 и 0,17±0,01 для образцов №1 и №2 соответственно). Данные ВЭЖХ анализа позволили достоверно идентифицировать индивидуальные полифенольные соединения и установить их количественное содержание, что имеет большое значение на стадии детального изучения ЛРС и установления возможности включения его в состав лекарственных препаратов.
В данной работе для анализа одного и того же объекта были применены различные физико-химические методы анализа, которые позволили получить взаимодополняющую информацию об объекте исследования. Таким образом, при стандартизации данного ЛРС и на различных стадиях производственного процесса может быть применён один из вышеописанных физико-химических методов или же их комбинация в зависимости от поставленной аналитической задачи.
Литература:
[1] Swain T., Hillis W. J.Sci. Food Agric. 10 (1), 63-68 (1959)
[2] Запрометов М.Н. Биохимия катехинов. – М.: Наука, 1964, с. 325.
[3] Сарапуу Л. Мийдла Х. Уч. Зап. Тарт. Гос.ун-та, 111-113 (1971)
[4] Шапиро Д.К., Дашкевич Л.Э., Довнар Т.В. Интродукция растений и зеленое строительство. – Минск, 1974, с. 209-213.
[5] Мжаванадзе В.В., Таргамадзе И.Л., Драник Л.И. Сообщ. АН Груз СССР. 63, 205-210 (1971).
[6] Васильева М.С., Высочина Г.И. Растительный мир Азиатской России. 5(1), 87-94 (2010).
ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ МЕТОДОВ МНОГОМЕРНОЙ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ, ПОЛУЧЕННЫХ ОТ РАЗЛИЧНЫХ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИНСТРУМЕНТОВ, НА ПРИМЕРЕ ОБРАЗЦОВ ЧАЯ
Папиева И.С.
Санкт-Петербургский государственный университет,
Санкт-Петербург, Россия.
Студент VI курса.
papieva_irina@mail.ru
Научный руководитель: Карцова А.А., Кирсанов Д.О.
В последнее время многомерный подход к анализу данных все активнее применяется для решения различных задач. Нахождение корреляций между различными группами данных, классификация и прогнозирование результатов для неисследованных образцов – лишь часть задач, решаемых методами хемометрики.
Среди различных объектов анализа пищевые продукты и напитки представляют особый интерес. Нами в качестве объекта исследования выбраны 16 образцов индийского черного чая, одного из самых популярных напитков в мире. Они были исследованы потенциометрической мультисенсорной системой, состоящей из 25 перекрестно-чувствительных сенсоров; вольтамперометрической мультисенсорной системой, состоящей из 6 металлических электродов. Кроме того, образцы были оценены профессиональной панелью дегустаторов по 4 дескрипторам: яркость вкуса, его резкость, крепость и общее качество. Помимо того, в образцах проведена оценка процентное содержание теафлавина и теарубигина – важных характеристик качества черного чая.
Цель данной работы – исследовать применимость различных методов обработки для выявления корреляций и комплементарности в разных наборах данных для одних и тех же образцов.
Для оценки корреляций между имеющимися массивами данных используются различные критерии, в частности коэффициент матричной корреляции – RV, модифицированный RV-коэффициент и коэффициент конгруэнтности Такера [1, 2]. Показано, что наибольшее значение вышеуказанных коэффициентов наблюдается между матрицами данных от потенциометрической мультисенсорной системы и биохимическими параметрами черного чая, что свидетельствует о потенциальной возможности замены сложного исследования биохимии чая на более простой и удобный мультисенсорный подход.
Литература:
[1] Smilde A. K., Kiers H. A. L., Bijlsma S., Rubingh C. M. Bioinformatics 25, 401-405 (2009)
[2] Stanimirova I., Boucon C., Walczak B. Talanta 83, 1239-1246 (2011)
ВЫБОР ОПТИМАЛЬНОГО ОСУШИТЕЛЯ ДЛЯ СОРБЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ВЛАЖНОГО ВОЗДУХА
Петрова М.В.
Санкт-Петербургский государственный университет,
Санкт-Петербург, Россия.
Студент IV курса.
marusia91vnov@rambler.ru
Научный руководитель: Родинков О.В.
Газохроматографическое определение паров низкомолекулярных органических веществ, в частности метанола, во влажном атмосферном воздухе затруднено недостаточным удерживанием определяемых компонентов известными сорбентами на стадии их сорбционного концентрирования. Перспективным решением данной проблемы является использование системы из двух последовательно соединенных колонок: первая колонка заполняется веществом, селективно удерживающим водяной пар, а вторая - содержит сорбент, который обратимо удерживает органические соединения. В качестве осушителей целесообразно использовать неорганические соли, способные к образованию кристаллогидратов, но не способные к сорбции определяемых органических веществ.
Цель работы - выявление оптимального осушителя. На основании анализа литературных данных был выбран ряд солей, образующих кристаллогидраты при нормальных условиях. При анализе выходных кривых удерживания водяного пара в качестве наиболее перспективных осушителей были признаны KF, Mg(ClO4)2 , CaCl2. Сравнительная характеристика этих солей приведена в таблице.
Таблица. Сравнительная характеристика неорганических солей по параметрам удерживания паров метанола и воды.
Соль | Параметры удерживания, л/г | |
вода | метанол | |
KF | 20,2±1,0 | <0,05 |
CaCl2 | 24,2±1,1 | 5,6±0,4 |
Mg(ClO4)2 | 15,0±0,6 | 9,7±0,6 |
Как видно из таблицы, оптимальным осушителем является фторид калия, который в отличие от других солей не удерживает пары метанола.
С целью увеличения удельной поверхности осушителей разработана методика нанесения неорганических солей из водных растворов на поверхность диатомитовых носителей типа порохром, используемых в газовой хроматографии. Определено оптимальное содержание KF на поверхности порохрома и влияние скорости пропускания газовой смеси через сорбционную колонку на эффективность удерживания водяного пара и метанола.
Автор выражает благодарность РФФИ (проект 12-03-00640а).
ОСАЖДЕНИЕ ПЛЕНОК ПОЛИАНИЛИНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЯ
Питык А.В.
Тверской государственный университет,
Тверь, Россия.
Студент VI курса.
Anna.pityk@gmail.com
Научный руководитель: Рясенский С.С.
Полианилин часто используют в качестве рабочего тела для создания различных электрохимических сенсоров. Известно, что в основном для этих целей используется полианилин в виде тонких пленок. Но полианилин – не плавкий полимер и практически нерастворим в органических растворителях, по этим причинам получение пленок наталкивается на ряд технологических трудностей. Поэтому целью настоящей работы была разработка способа нанесения пленок полианилина на электропроводную подложку.
В работе использовался полианилин, синтезированный по традиционной методике химической окислительной полимеризации. Далее была приготовлена суспензия в толуоле. Учитывая, что молекулы полианилина несут положительный заряд, сосредоточенный на атомах азота, мы предположили, что под действием электрического поля эти молекулы могут перемещаться в сторону отрицательного электрода. Для подтверждения этого мы поместили алюминиевую подложку в электрическое поле напряженностью 250В/см. При этом через несколько минут на поверхности алюминиевой подложки образовалась равномерная пленка полианилина. Пленка имела хорошую адгезию к подложке, которая позволила использовать данное покрытие для создания сенсоров с фотометрическим считыванием информации для определения содержания NH3 и HCl в воздухе. Сенсор имеет линейный отклик в диапазоне 10-2 – 10-4 моль/л.
Морфология полученных пленок была исследована методом атомно-силовой и электронно-сканирующей микроскопии. Полученные пленки представляют собой равномерные поверхности без микротрещин.
Проведенные эксперименты позволяют рекомендовать данную методику для изготовления подобных сенсоров на основе не только полианилина, но и других электропроводных полимеров. Причем важной особенностью данного метода является отсутствие драгоценных металлов в качестве электропроводной подложки.
МЕМБРАНЫ МФ-4СК С РАЗЛИЧНЫМ ИОННО-МОЛЕКУЛЯРНЫМ СОСТАВОМ В ПД-СЕНСОРАХ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНА, ЛИДОКАИНА
Полуместная К.А.,1 Паршина А.В.2,Янкина К.Ю.3
1Воронежский государственный университет,
Воронеж, Россия.
Аспирант 3г.
polumestny@mail.ru
2Воронежский государственный университет, Воронеж, Россия. Молодой учёный.
3Воронежский государственный университет, Воронеж, Россия. Аспирант 1г.
Научный руководитель: Бобрешова О.В.
В сенсорах, аналитическим сигналом которых является потенциал Доннана на границе ионообменник/исследуемый раствор (ПД-сенсоры [1-3]) в качестве электродоактивных материалов мы используем перфторированные сульфокатионитовые полимерные (ПСП) мембраны в виде стержней, трубок. В [4] обнаружено, что использование в качестве электродоактивного материала ПД-сенсоров ПСП в форме двухзарядных катионов лизина предварительно обработанных этиленгликолем (ЭГ) при температуре стеклования полимера повышает величину отклика и чувствительность сенсора к лизину, а также его селективность к лизину в присутствии нейтральных аминокислот в водных растворах. Изменение характеристик сенсора обусловлено отличием модифицированных ПСП мембран от исходных большей концентрацией неассоциированных органических противоионов, а также изменением механизма потенциал определяющей протолитической реакции [4]. Поэтому для увеличения чувствительности и селективности ПД-сенсоров к катионам новокаина и лидокаина в водных растворах и физиологических средах было предложено исследовать ПСП мембраны с различным ионно-молекулярным составом.
В качестве объектов исследования использовали индивидуальные водные растворы гидрохлоридов новокаина (NovHCl) и лидокаина (LidHCl), хлоридов калия и натрия с индивидуальными аналитическими концентрациями компонентов 1,0·10-4-7,3·10-2; 1,0·10-4-3,7·10-1; 1,0·10-4-1,0; 1,0·10-4-1,0 М соответственно. Для перевода ПСП мембран в смешанную Н+/Н3N+C6H4COOH-форму образцы в исходной H+-форме выдерживали 30 мин в ЭГ при 1100 С, затем кипятили в течение 10 мин в 0,1 М растворе п-аминобензойной кислоты Н2NC6H4COOH. Полученные таким образом образцы выдерживали в дистиллированной воде 24 часа, затем хранили в 0,1 М растворе Н2NC6H4COOH.
Для создания ПД-сенсоров с высокой чувствительностью и преимущественной селективностью к катионам NovH+, LidH+ нами были получены образцы ПСП мембран № 1 (ПОЕ=1,02 ммоль/г.сух.п., W=10%), 2 (ПОЕ=1,12 ммоль/г.сух.п., W=4%). В качестве модификатора была выбрана п-аминобензойная кислота Н2NC6H4COOH, т.к. она является структурным фрагментом новокаина. Чувствительность ПД-сенсоров на основе образцов ПСП мембран № 1, 2 к катионам Na+, K+ (23±1, 21±1 и 23±1, 21±2 мВ/pC соответственно) снижается в 1,8-2,5 раза по сравнению с чувствительностью ПД-сенсоров на основе образцов исходных ПСП мембран K+-форме (41±1, 48±3 и 40±1, 52±4). При этом чувствительность ПД-сенсоров на основе образцов ПСП мембран № 1, 2 к катионам NovH+, LidH+ остается высокой, порядка (30-35)±2 мВ/pC. Снижение чувствительности ПД-сенсоров на основе образцов ПСП мембран № 1, 2 к катионам щелочных и щелочно-земельных металлов может быть обусловлено частичным замещением сильных кислотных фиксированных SO3H+-групп на слабо кислотные карбоксильные COOH-группы п-аминобензойной кислоты в результате протекания протолитической реакции:
| (1) |
Получены градуировочные уравнения (2) ПД-сенсоров на основе исходных и модифицированных образцов ПСП мембран в растворах NovHCl, LidHCl, учитывающие взаимовлияние ионов NovH+, LidH+ и H3O+ на отклик сенсоров.
| (2) |
где ∆φD – аналитический сигнал ПД-сенсора (мВ); pC – отрицательный десятичный логарифм концентрации катионов NovH+, LidH+ (М); b0 – свободный член градуировочного уравнения (мВ); b1 – предлогарифмические коэффициенты (мВ/рС), характеризующие чувствительность определения ионов NovH+, LidH+ с помощью данного уравнения; b2 – предлогарифмические коэффициенты (мВ/рС), характеризующие чувствительность определения ионов гидроксония с помощью данного градуировочного уравнения. Показано, что ПД-сенсор на основе ПСП мембран в Н+/Н3N+C6H4COOH-форме (образцы № 1, 2) более селективен к катионам NovH+, LidH+ в присутствии ионов гидроксония, чем ПД-сенсор на основе ПСП в К+-форме (образцы № 2)
Литература:
[1] Бобрешова О.В., Агупова М.В., Паршина А.В., Тимофеев С.В. Пат. 2376591 РФ (2009).
[2] Бобрешова О.В., Агупова М.В., Паршина А.В. Заводская лаборатория. Диагностика материалов, 9, 19-23 (2009).
[3] Бобрешова О.В., Паршина А.В., Полуместная К.А., Тимофеев С.В. Мембраны и мембранные технологии, 1, 27-36 (2011).
[4] Бобрешова О. В., Агупова М.В., Паршина А.В. Журнал аналитической химии, 6, 660-666 (2009).
Авторы выражают благодарность к.х.н. зав. лабораторией мембранных процессов ОАО «Пластполимер» (г. Санкт-Петербург, Россия) Тимофееву С.В. за предоставление образцов ПСП мембран, трубок, стержней. Работа выполнена при поддержке программы «У.М.Н.И.К.» Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (проекты №8080р/12604 от 30.04.2010, №8960р/14035 от 19.04.2011, №14016 от 30.04.2011).
ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ ОЛОВА (II) И СВИНЦА (II) В РАССЛАИВАЮЩЕЙСЯ СИСТЕМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДИАНТИПИРИЛМЕТАНЫ И САЛИЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ
Попова О.Н.,1 Смирнова М.Н.2
1Пермский государственный национальный исследовательский университет,
Пермь, Россия.
Аспирант 2г.
popovaolgakm@yandex.ru
2Пермский государственный национальный исследовательский университет, Пермь, Россия. Студент V курса.
Научный руководитель: Дёгтев М. И.
Расслаивающиеся системы без органического растворителя применяются для экстракции макро- и микрокооличеств ионов металлов. Такие системы перспективны с позиций «зелёной» аналитической химии, поскольку единственным жидким растворителем для них служит вода.
Химическое взаимодействие компонентов водного раствора, содержащего органические основание и кислоту, приводит к образованию нового соединения, которое вызывает расслаивание водного раствора на две жидкие фазы. В роли основания часто используют антипирин, диантипирилметан (ДАМ) и его гомологи – диантипирилалканы (ДАА).
Для извлечения ионов олова (II) и свинца (II) с использованием ДАМ и его гомологов известны методы жидкостной экстракции [1, 2]. Однако, при их применении необходимо в достаточно большом объёме использовать пожароопасные и токсичные органические растворители – дихлорэтан или хлороформ.
Нами изучена расслаивающаяся система ДАМ (ДАА) – салициловая кислота (СК) – HСl – H2O для извлечения ионов олова (II) и свинца (II). В качестве гомологов ДАМ исследовали пропил-, бутил-, изобутил- и гексилдиантипирилметаны (ПДАМ, БДАМ, иБДАМ и ГДАМ соответственно). Известно, что ДАМ (ДАА) в присутствии салициловой и хлороводородной кислот образуют жидкую двухфазную систему при нагревании до 75-80оС. Нижняя органическая фаза (1,6±0,5 мл), содержащая смесь солей R·HCl и R·HOOCC6H4OH (R – ДАМ, ДАА), является экстрагентом. Её объём зависит от концентрации HCl и соотношения R:СК, которое обычно равно 1:1 [3].
Максимальное извлечение ионов олова (II) в системе ДАМ − СК − HСl − H2O составляет 90-93% в интервале концентрации HCl, равном 1,5-3,0 моль/л. В отличие от ДАМ его гомологи БДАМ и ГДАМ обеспечивают экстракцию олова (II) на 95-97% при концентрации HCl 2-6 моль/л. Таким образом, гомологи ДАМ являются более эффективными экстрагентами, чем сам ДАМ. Установлено, что при экстракция ионов олова (II) в органическую фазу извлекается хлоридный ацидокомплекс олова с протонированной формой реагента (R·H)2[SnCl4], сольватированный салицилатной солью ДАМ (ДАА).
Влияние хлороводородной кислоты на межфазное распределение ионов свинца (II) в расслаивающихся системах показало, что в интервале кислотности от 0 до 4 моль/л HCl для всех реагентов наблюдается кристаллизация водной и органической фаз, которая вызвана образованием труднорастворимых соединений свинца. При повышении кислотности в системах с ДАМ и ПДАМ происходит окисление реагента нитрат-ионами, вводимыми в виде Pb(NO3)2, и уменьшение количества образующейся фазы вплоть до ее исчезновения в случае с ДАМ. В системе с ПДАМ максимальная степень извлечения ионов свинца (II) составляет 24% при 6 моль/л HCl.
В системе с иБДАМ и ГДАМ при высоких концентрациях HCl окисление реагентов заметно уменьшается вследствие их большей основности и устойчивости в сильнокислых растворах, что приводит к увеличению объёма органической фазы и к повышению экстрагируемости ионов металла. Максимальное извлечение ионов свинца (II) достигает 40% при 4 моль/л HCl.
С целью устранения образования труднорастворимых форм свинца (II) было изучено влияние высаливателей в системе с ГДАМ при концентрации HCl, равной 4 моль/л. В качестве высаливателей использовали соли NH4Cl, KCl, CaCl2. При введении KCl массой 2 г степень извлечения ионов свинца (II) возрастает до 73%. При избытке хлорид-ионов свинец переходит в растворимый комплексный анион, который и извлекается в органическую фазу. Неполная экстракция ионов свинца по сравнению с ионами олова объясняется устойчивостью их хлоридных комплексных анионов (lgK1,2,3,4(Pb2+) = 1,00; lgK1,2,3,4(Sn2+) = 1,48 [4]).
Полученные данные позволили расположить гомологи ДАМ по их способности экстрагировать ионы олова (II) и свинца (II) в ряд:
ГДАМ > БДАМ (иБДАМ) > ПДАМ > ДАМ
Наиболее эффективным реагентом для извлечения ионов олова (II) и свинца (II) является ГДАМ, так как его основные свойства выражены сильнее в ряду алкильных гомологов ДАМ.
Найденные условия обеспечивают количественное извлечение ионов олова (II) в расслаивающейся системе ГДАМ − СК − HСl − H2O, что обуславливает перспективность ее применения.
Литература:
[1] Живописцев В.П., Петров Б.И., Селезнева Е.А., Сибиряков Н.Ф. Труды Комиссии по аналитической химии XVII, 304-308 (1969)
[2] Диантипирилметан и его гомологи как аналитические реагенты. - Пермь: Перм. гос. ун-т, 1974, 280 c.
[3] Дегтев М.И., Денисова С.А., Порошина Н.В. Химия, технология и промышленная экология неорганических материалов: Сб. науч. трудов 6, 89-95 (2003)
[4] Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. - М.: Химия, 1989, 448 с.